новая папка 1 / 572072

-Тх-клетки взаимодействуют с В-лимфоцитами, которые презентируют им антигенные фрагменты;

-активированные В-лимфоциты пролиферируют и дифференцируются в антителообразующие клетки;

-начинается синтез антител и от их класса зависит характер последующего иммунного

ответа.

4.3. Воспаление.

Воспаление-это реакция организма на внедрение инфицирующего агента, введение антигена или физическое повреждение тканей. Усиленная клеточная миграция, приток растворимых молекул из плазмы крови.

Воспалительная ракция: увеличение кровоснабжения инфицированной области, увеличение проницаемости кровеносных капиляров, миграция лейкоцитов из венул в окружающи е ткани (нейтрофилы - моноциты - лим фоциты) .

Раздел 5. Гиперчувствительность

Гиперчувствительность-чрезмерное или неадекватное проявление реакций приобретенного иммунитета.

Реакции гиперчувствительности могут провоцироваться многими антиген ами. Р Кумбс выделил 4 типа гиперчувствительности: 1-3 опосредуются антителами; реакции четвертогопреимущественно Т-клетками и макрофагами.

5.1 Гиперчувствительность немедленного типа.

Направлена против безвредных антигенов внешней среды, таких как цветочная пыльца, домашняя пыль, перхоть животных. Аллергия, атопия, ПКА-тест, тучные клетки выделяют медиаторы, которые вызывают воспаление.

5.2. Гиперчувствительность 2 типа.

Называется также антителозависимой, цитотоксической, возникает тогда, когда антитела класса IgG связываются на поверхности на поверхности клеток с аутоили чужеродным антигеном, вызывая в результате фагоцитоз, активацию киллерных клеток или комплементопосредованный лизис.

Реакции гиперчувчтительности П типа опосредованы IgG или IgM -антителами к антигенам клеточной поверхности и внеклеточного матрикса. Может происходить и образование антител внутриклеточным компонентам, но они обычно непатогенны. Трансфузионные реакции на эритроциты вызываются антителами к антигенам групп крови. Гемолитическая болезнь новорожденного развивается в случаях, когда материнские антитела к групповым антигенам крови плода проходят черехз плаценту и разрушают его эритроциты. Прикрепившиеся к поверхности клеток или тканей антитела связывают и активируют компонент К -С1: Фрагменты К-С3а, С5а, образующиеся при его активации привлекают макрофаги и полиморфноядерные клетки, а также стимулируют продукцию тучными клетками и базофилами молекул, привлекающих и активирующих другие эффекторные клетки -это приводит к отложению С3 , С 3 и С 3 на мембране клеток-мишеней. Образуется С5 –9), который встраивается в мембрану клетки-мишени.

Эффекторные клетки (макрофаги, нейтрофилы, эозинофилы и НК(киллерные) клетки взаимодействуют посредством своих ФС-рецепторов с фиксированными на клетках антителами.Эффекторные клетки повреждают клетки собственного организма также, как инфекционные агенты. Антиэритроцитарные реакции-переливание несовместимой крови, гемолитическая болезнь, аутоиммунные гемолитические анемии.

5.3. Гиперчувствительность 3 типа.

Развивается при образовании большого количества иммунных комлексов или при нарушении их элиминации РЭС: сывороточная болезнь.

Иммунные комплексы образуются при каждой встрече антител с антигеном и разрушаются мононуклерными фагоцитами после активации К;

Персистенция антигена при длительной инфекции или при аутоиммунном заболевании может привести к болезни иммунных комплексов;

Образование иммунных комплексов может происходить в крови, приводя к системных заболеваниям, или локально, например в легких;

Персистенция, аутоиммунная инфекция, вдыхание антигенного материала.

5.4. Гиперчувствительность 4 типа Гиперчувствительность 4 типа имеет 3 реакции: контактная, туберкулиновая,

грануломатозная.

Нанесенный на кожу гаптен поглощают и процессируют клетки Лангерганса; эти же клетки презентируют гаптен антигенспецифическим Т-лимфоцитам.

Цитокины, продуцируемые иммунокомпетентными клетками (например: кератиноцитами, клетками Лангерганса или Т-лимфоцитами) обусловливают участие в реакции антигенспецифических Т-лимфоцитов и макрофагов. Реакцию гиперчувствительности туберкулиного типа используют в качестве диагностической пробы. Персистенция антиена приводит к дифференцировке макрофагов в эпителиоидные клетки и их слиянию, с образованием гигантских клеток-гранулематозная реакция,

Контактная гиперчувстительность характеризуется экзематозной реакцией в месте воздействия анигена: никель,хромат, применяемые в резиновой промышленности катализаторы. Ключевая роль клеток Лангерганса и кератиноцитов.

Гиперчувствительность туберкулинового типа-отек на месте инъекции-моноциты. Реакция на растворимый антиген у ранее инфицированных лиц, антигенспецифические Т- лимфоциты начинают секретировать цитокины. На месте выделения Т-клетками ФНОа и лимфотосина (ФНОв) действуют на эндотелий кожных сосудов и вызываютс экспрессию Е-селектина, ICAM-1 и VCAM-1. Эти молекулы связываются рецепторами на поверхности лейкоцитов и привлекают их к месту реакции.

Через 24 и 48 часов некоторые клетки CD1 (сходные с клетками Лангерганса, но лишенные бербековых гранул). 80-90% инфильтрата-моноциты. Нарушения исчезают через 48-96 часов после появления лимфоцитарного инфильтрата.

Грануломатозные реакцииименно с ними связаны все проявления заболеваний, связанные с Т- клеточными иммунными реакциями.

Грануломатозные реакции развиваются при внутриклеточной персистенции в макрофагах или иммунных комплексов, в результате развмвается эпителиоидно-клеточная гранулема.

Раздел 6. Регуляция иммунного обмена

6.1. Антиген как фактор иммунорегуляции

Активация Т- и В- лимфоцитов. Рецепторы Т-клеток взаимодействут с пептидными фрагментами, ассоциированными с молекулами МНС класса 1 или П. На результат иммунного ответа влияет природа антигена, его доза и способ введения.

Тип иммунного ответа зависит : полисахаридные капсульные антигены бактерий вызывают гуморальный ответ (Образование IgM), белковые антигены - и клеточный, и гуморальный ответы.

Внутриклеточные паразиты индуцируют клеточный иммунитет, растворимые белковые антигены-гуморальный.

Эффективный иммуный ответ обеспечивает элиминацию антигена из организма, Лимфоциты возвращаются в состояние покоя, большие дозы антигена вызывают иммунологическую толерантность.

6.2.Регуляторное влияние антител

Антитела осуществляют регуляцию иммунного ответа по принципу обратной связи. Пассивно введенные вместе с антигеном IgM-антитела специфически усиливают иммунный ответ, а IgG-антитела его подавляют. Практическое применение – против рожи и эмкара вакцинируют после 3 месяцев.

В случаях резус (Rh ) несовместимости введение резус-отрицательной матери антиRh+ предотвращает первичную сенсибилизацию Rh+ -эритроцитами плода, в результетате элиминации чужеродного антигена из крови матери.

Содержащие IgM иммунные комплексы поглощаются с участием Fc -рецепторов или С3рецепторов на поверхности АПК и процессируются более эффективно, чем свободный

антиген.	Содержащие	IgМ	иммунные комплексы		стимулируют образование
антиидиотипичtсrих антител против				IgМ, которые	усиливают иммунный ответ.
Опосредованная IgG супрессия может осуществлятся разными					путями.

6.3.Нейроэндокринная регуляция иммунного ответа,

Стрессовые ситуации могут служить причиной подавления иммунных функций организма, например снижения его способности преодолевать инфекции. Лимфоидные ткани имеют симпатическую иннервацию. Нервная система контролирует секрецию различных гормонов: кортикостероидов, гормона роста, тироксина, адреналина.

Лимфоциты экспрессируют рецепторы для многих гормонов и нейропептидов, включая рецепторы для стероидов, катехоламинов (адреналина ии норадреналина), энкефалинов, эндорфинов, вещества Р и вазоактивного интерстинального пептида (ВИП). К иммунной системе особое значение имеет руегуляция опосредованная кортикостероидами, эндорфинами, энкефалинами, которые высвобождаются при стрессе и обладают иммуносупрессивным действием. Кортикостероиды ингибируют продукцию цитокинов Тх1-клетками, не влияя на ТХ2 ответ.

Цитокины ИЛ1 и ИЛ-6 как модуляторы кортикостероидов, макрофаги и Т-лимфоциты, нейроны, клетки глии, гипофиз и надпочечники.

6.4.Иммунологическая толерантность

Толерантность предотвращает нежелетельные реакции против собственного органов и тканей. Это иммунологическая ареактивность в отношении того или иного антигена. Все эпитопы (антигенные детерминанты, закодированные в ДНК организма, должны быть иммунологически определены как «свои». Клонально-селекционная теория Бернета (1957), согласно которой данный иммуноцит – В- или Т-клетка при участии антигена проходит отбор, после чего делится, давая клон дочерних клеток той же специфичности. Это должно проходит в эмбриональном периоде или после рождения. Ключевым является иммунореактивность, которая зависит от степени зрелости лимфоцита.-зрелые активируются.

Иммунокомпетентность новорожденного-установленный факт. В 1960 г. установили иммунологическую компетентрость лимфоцитов, ведущую роль тимуса в развитии иммуной системы и существование двух субпопуляций: Т- и В- лейкоцитов –«толерогенез».

7. Иммунопатология

Повреждения тканей, наблюдаемые при инфекционных заболеваниях частично обеспечены действием механизмов клеточного иммунитета. Иммунный ответ на аутоантигены -механизм иммнопатологии. Цитотоксические клеткимогут поражать инфицированные вирусами клетки

–мишени (ЦНС).

Хронические воспаления. Реакция клеточного иммунитета может быть направлена против аутоантигенов (либо скрытых инфекций, либо микробов-комменсалов) и в этом случае вызывает хроническое воспаление, разрушающее ткани (ревматоидный артроз, Б.Крона, псориз, рассеянный склероз, как и разрушение островков Лангерганса поджедудочной железы.

Гранулема может нарушать функциональную роль той или иной ткани организма: повреждение нервов, сетчатки глаз, ткани мозга.

Избыточное выделение цитокинов: токсический шок, геморрагический некроз, реакция Шварцмана, локальный некроз при РГЗ (феномен Коха), обусловлены избыточным выделением цитокинов (ФНОa).

7.1.Первичная иммунологическая недостаточность.

*При первичных нарушениях иммунного ответа повышается чувствительность организма к

пиогенным гноеродным бакиериям. При этом В-лимфоциты не принимают сигналов от Т- лимфоцитов, возникает синдром IgM-гипергаммаглобулемии, общий вариабельный иммунодефицит и транзиторная гипогаммаглобулинемия.

* При недостаточности клеточного иммунитета организм подвержен оппортунистическим инфекциям, обусловлен иммунодефицитом функций Т-клеток, недостаточности молекул МНС-класса П.

* Наследственная патология системы К обнаруживается при ряде клинических синдромов: недостаток ингибитора С1, клинически проявляющейся как ангионевротический отек.

При наследственной недостаточности терминальных компонентов комплемента (С5,С6,С7,С8) и белков альтернативного пути активации комплемента (фактора Н, фактора 1 и пропердина) чрезвычайно повышена активность к инфекциям, вызваемым

Neisseria.

Длительное присутствие бактериальных продуктов в фагоцитах ведет к образованию абсцессов или гранулем.

Нарушения функций Т-и В-лимфоцитов приводят к приобретенным иммунодефицитам. Неспецифические иммуннодефициты связаны с К и фагоцитами. Первичные иммунодефициты генетически детерминированы.

При иммунодефицитном состоянии наблюдается повышенная чувствительность к инфекциям, которые делятся на две категории: а). связанные с иммуноглобулинами, компонентами комплемента и фагоцитарной активностью-резко возрастает восприимчивость к повторным инфекциям-гноеродные, вызывающие гнойные воспаления; б). при нарушении системы клеточного иммунитета, т.е. функций Т- клеток, повышается чувствительность к микроорганизмам, широко распространенным во внешней среде и в норме безвредным. У здоровых людей развивается резистентность, у больных с недостаточной Т-клеточной функцией вызывает генерализованные и летальные инфекции-оппортунистические инфекции: от дрожжей до вирусов (ветрянка).

Больные с дефицитом В-клеточной функции подвержены рецидивирующим пиогенным инфекциям: пневмония, воспаление среднего уха, синусит, бронхоэктаз.

7.2.Вторичная иммунологическая недостаточность

Иммуномодулирующие лекарственные препараты могут сильно подавлять иммунные функции;

Стероиды влияют на миграцию клеток, индуцируют лейкоцитопению и ингибируют синтез цитокинов.

Белково-энергетическая недостаточность оказывает негативное влияние на лимфоидную ткань и клеточный иммунитет;

Недостаток в пище отдельных микроэлементов, таких как цинк, селен, медь и железо, а также витаминов Ф.В6 и фолатов приводит к ослаблению иммунной системы;

Значительное снижение числа клеток СД4+, ведет к резкому нарушению клеточного

иммунитета и к гибели от оппортунистических инфекций.

Раздел 8. Прикладная иммунология Темы: 8.1 Вакцинация.

Неспецифичксая иммунизация, напрмер: путем введения цитокинов, для стимулирования общей иммунореактивности.

Адъюванты_вещества, необходимые для усиления образования антител, при иммунизации убитыми вакцинами

Технология рекомбинантных ДНК-основа для разработки вакцин будущего поколения

В качестве вакцин применяют антигенные препараты: от целых микробов допросто пептидов и полисахаридов.

Живые вакцины существенно отличаются от убитых И эффективнее их.

Вакцинация представляет форму активной иммунизации

Пассивная иммунизация путем непосредственного введения готовых антител сохраняет своё значение.

Вакцинация-антигенные препараты, используемые как вакцины,эффективность вакцин,безвредность вакцин, адъюванты, пассивная иммунизация.

8.2 Принципы регистрации иммунного ответа.

Разнообразие форм иммунного ответа предопределяет широкий набор методов их регистрации. Однако, каждой форме иммунореагирования соответствует только свой, определенный набор методов тестирования иммунного состояния организма: сывороточные антитела количество антителиммунорадиохимический метод Гейдельберга, на основании прироста белка в

преципитате, тест Кумбса,МФА,РА, РСК, ИФА-сендвич.
Гиперчувствительность 1 типа как атопия при помощи выявления	Е и пассивной кожной
анафилакции с синькой Эванса.

ГПЗ-2 тестирут при помощи ПКА-пробы.

ГТТ-тестируют на животных и лабораторными методами. Для определения сенсибилизации организма вводят внутрикожно или на слизистую оболочку глаз аллергенразвивается продуктивное воспаление: туберкулез, паратуберкулез,сап, мелиоидоз, псевдотуберкулез, туляремию, листериоз, бруцеллез, сальмонеллез и др.

Из лабораторных-реакция бласттрансформации лимфоцитов, задержка подвижности макрофагов.

8.3. Иммунологические методы

Иммунохимическая идентификация клостридий, эшерихий, стафилококков -позволяет идентифицировать, выделять и количественно определятс исследуемый антиген.

РП,РА и РСК РИФ, ИБ и ИП, ИФА, МА.

Тематика контрольных работ для магистрантов:

1.Основные принципы биотехнологии

Определение биотехнологии как науки в области практической деятельности человека. Задачи и перспективы биотехнологии в XXI веке. Биотехнология как одно из древнейших направлений деятельности человека. Новейшие методы получения, трансформации и улучшения пищевых продуктов в настоящее время и на перспективу. Сельскохозяйственная биотехнология как основа прогресса в растениеводстве и животноводстве. Промышленная биотехнология как новая технологическая деятельность человека. Экологическая биотехнология и ее задачи в решении вопросов охраны окружающей среды и эффективного природопользования.

2. Основные методы биотехнологии

Микробные, растительные, животные клетки как основа современной биотехнологии. Размножение и метаболизм клеток. Экзо- и эндометаболиты как целевые продукты биотехнологии. Накопление биомассы как начальная стадия биотехнологических процессов. Переработка биомассы как способ получения клеточных компонентов и эндометаболитов. Современные способы комплексной переработки клеточной биомассы. Получение экзометаболитов – основа производства биологически активных веществ. Значение методов биосин теза и биотрансформации. Закономерности выделения метаболитов клетками разных видов. Научные и

практические основы регулирования процессами биосинтеза и трансформации. Взаимосвязь биологических, химических и физико-химических методов в биотехнологических процессах и использование их в безотходных технологиях.

3. Инженерно-техническое обеспечение биотехнологических процессов

Технологические приемы и аппаратурное оформление процессов культивирования микроорганизмов и клеточных культур. Устройство и основные принципы работы биореакторов, стерилизующих аппаратов и установок. Обезвреживание водных и газообразных выбросов. Проблемы тепло- и массообмена в промышленной биотехнологии. Чистые производственные помещения (ЧПП) и их характеристика. Основное оборудование ЧПП, их ламинирование и валидация. Надежность биотехнологических систем, охрана окружающей среды в биотехнологии. Правила соблюдения техники безопасности при выполнении биотехнологических приемов. Биотехнологическое производство как источник экологической опасности.

4. Биотехнологические производства

Промышленная технология производства белков, аминокислот, ферментов, витаминов, антибиотиков, пробиотиков, вакцин, гипериммунных сывороток, диагностических препаратов и т.д. Накопление биомассы дрожжей в аппарате –культиваторе. Определение общей и биологической концентрации микроорганизмов. Определение числа живых клеток в пробах методом высева на плотные питательные среды (метод БК) и фотоколориметрическим методом.

5. Глубинный и поверхностный способы культивирования микроорганизмов. Сущность и различия таких способов культивирования микроорганизмов в промышленных условиях.

Значение аэрации при культивировании микроорганизмов глубинным способом. Основные этапы технологического процесса глубинного выращивания микроорганизмов в биореакторах (ферментерах)

Технология изготовления гидролизатов, экстрактов, настоев, лизатов как основ для получения производственных питательных сред с целью культивирования микроорганизмов. Приготовление гидролизатов с применением ферментативного, химического и сочетанного ферментативного и химического гидролизата исходного сырья. Изыскание наиболее дешевого не пищевого белоксодержащего сырья для получения гидролизатов, в том числе и из отходов вакцинносывороточного и инкубаторного производства. Основные требования при изготовлении питательных сред для микроорганизмов. Классификация питательных сред по назначению (простые, производственные, специальные). Приготовление питательных основ, сред и дополнительных растворов. Режимы стерилизации питательных сред. Контроль качества питательных сред. Определение качества ростовых свойств питательной среды.

6. Технологические основы выделения и концентрирования биопрепаратов и продуктов микробного синтеза

Методы выделения и концентрирования биопрепаратов и продуктов микробного синтеза. Физико-химические свойства культуральной жидкости и выделяемого продукта (термолабильность, стойкость к различным химическим агентам и др.). Требования к конечной форме продукта (степень чистоты и степень концентрирования). Технологические и технико-экономические показатели (выход продукта, производительность оборудования, необходимость дальнейшей обработки и др.). Концентрирование биомассы микроорганизмов методом флотации. Очистка биологического препарата методом диализа.

7.Биотехнология изготовления вакцин

История создания профилактических препаратов против инфекционных болезней (три периода). Общие принципы современной классификации вакцин. Понятие о живых и инактивированных, поливалентных и ассоциированных, гомологичных и гетерологичных, корпускулярных и субъединичных, рекомбинантных и реассортантных, генно-инженерных и пептидных (синтетических) вакцинах.Технология изготовления живых вакцин из искусственно ослабленных (аттенуированных) и природных авирулентных штаммов бактерий, грибов, вирусов. Способы аттенуации вирулентных штаммов микроорганизмов (физические, химические, биологические, генно-инженерные). Фасовка биопрепарата в ампулы. Укупорка биопрепарата во флаконах.

8. Биотехнология изготовления гипериммунных сывороток и иммуноглобулинов

Понятие о специфической серотерапии и серопрофилактике. История создания гипериммунных сывороток, их классификация по направленности действия, природе используемых антигенов и по специфическому действию на антигены. Характеристика производственных помещений, оборудования структурных подразделений сывороточного цеха. Получение гамма-глобулина риваноловым методом. Контроль качества глобулиновых препаратов. Определение стерильности, специфичности и безвредности гамма-глобулина, полученного риваноловым методом..

9. Технологические основы приготовления диагностических препаратов

Специфическая диагностика как одно из важнейших звеньев в проводимых мероприятиях против инфекционных и паразитарных болезней животных. Понятие о диагностических иммунных сыворотках, антигенах, аллергенах, бактериофагах. Диагностические сыворотки. Агглютинирующие, преципитирующие, антитоксические, лизирующие (комплементсвязывающие), флуоресцирующие диагностические сыворотки, технология их изготовления. Моноклональные антитела, технологические приемы их получения. Диагностическое, фармацевтическое и терапевтическое значение моноклональных антител. Антигены-диагностикумы. Назначение таких диагностикумов. Моно-и полиантигенные диагностикумы. Технология приготовления антигенов -диагностикумов для серологических исследований. Особенности приготовления эритроцитарных диагностикумов.

10. Основы биотехнологии производства и контроля антибиотиков.

Значение антибиотиков в лечении больных животных и людей и в профилактике инфекционных заболеваний. Положительные и отрицательные стороны антибиотикотерапии. Классификация антибиотиков по спектру действия на микроорганизмы, по химической структуре, молекулярному механизму действия. Основные технологические процессы производства антибиотиков. Выделение продуцентов антибиотиков из почвы. Получение суперпродуцентов антибиотиков.

11. Те хнологиче ские основы		производства и контроля	пробиотиков	и
продуктов	молочнокислого	броже ния, приме не ние их в	ве те ринарии	и
ме дицине .

Диетические и лечебные свойства молочнокислых продуктов. Характеристика основных групп молочнокислых бактерий. Селекция молочнокислых бактерий. Питательные среды для молочнокислых бактерий и технология их приготовления. Приготовление заквасок молочнокислых

бактерий для производства молочнокислых продуктов, использование их при силосовании кормов. Технологические приемы приготовления пробиотиков.

Определение качества кисломолочных продуктов содержащих бифидо- и лактобактерии

12. Основные технологические принципы производства ферментов как веществ микробного

синтеза.

Понятие о ферментах, их роль в жизнедеятельности микроорганизмов и других живых систем. Применение ферментов в народном хозяйстве, в хлебопечении, сыроделии, пивоварении, виноделии, в производстве плодовых соков, в производстве льна, в синтезе моющих средств, в комбикормовой промышленности, в производстве премиксов, белково-витаминных концентратах и т.д.

Технология производства ферментов микробиологическим способом

13. Основы биотехнологии производства витаминов как веществ микробного синтеза

Значение витаминов для организма животных. Промышленное (крупномасштабное) производство витаминов. Микроорганизмы - суперпродуценты витаминов. Витамины, выпускаемые отечественной микробиологической промышленностью.

14. Стандартизация, принципы контроля и сертификации биопрепаратов

Основные показатели контроля качества биопрепаратов и технологические приемы его проведения. Стандартизация и сертификация биопрепаратов. Требования к оформлению нормативно-технической документации на биопрепараты отечественного и импортного производства

15.Изучение морфологических и тинкториальных свойств микробов

1.Электронная микроскопия

Приготовление пленок подложек, изготовление образца для просмотра в электронном микроскопе.

2. Световая микроскопия Приготовление, окрашивание и микроскопия микроорганизмов разных видов. Окраска

микроорганизмов по Грамму, окраска микроорганизмов по Ожешко.

Входной контроль знаний.

1.Наследственная информация в клетках грибов содержится в

1)рРНК

2)тРНК

3)белках

4)генах

2.Белки выполняют функции

1)наследственную

2)каталитическую

3)источника энергии

4)посредника в переносе информации

3.Молекулы ДНК, в отличие от молекулы белка, обладают способностью

1)свертываться в спираль

2)образовывать третичную структуру

3)самоудваиваться

4)формировать четвертичную структуру

4.Наука, изучающая наследственность и изменчивость,

1)цитология

2)селекция

3)генетика

4)эмбриология

5.Укажите формулировку одного из положений клеточной теории

1)Клетки растений отличаются от клеток животных наличием хлоропластов

2)Клетка - единица строения, жизнедеятельности и развития организма

3)Клетки прокариот не имеют оформленного ядра

4)Клетки эукариот обязательно имеют клеточную стенку

6.В свертывании крови участвуют

1)эритроциты

2)лимфоциты

3)лейкоциты

4)тромбоциты

Текущий контроль знаний

1.Инфекция.

А) реакция взаимодействия макроорганизма и патогенных микробов

Б) больной организм В) заболевание

2.Реакция агглютинации.

А) склеивание антигенов с антителами

Б) нейтрализация специфических антител В) лизирующее действие антител

3.Вакцина это -

А) средство специфической иммунопрофилактики

Б) химический препарат В) питательные среды

4.Аллерген это -

А) вещества, которые при попадании в организм изменяют его реакцию или оказывают сенсибилизирующее действие.

Б) вещества, которые при попадании в организм вызывает синтез антител.

В) вещества, которые обладают онкогенными и гемагглютинирующими свойствами.

5.Дефекты фагоцитоза наблюдаются при:

А) нарушении поглощающей и переваривающей способности фагоцитов

Б) нарушении хемотаксиса В) нейтропениях

6. Центральным органом иммунной системы является:

А) тимус

Б) миндалины В) лимфатический узел

7. Периферическим органом иммунной системы является:

А) селезенка

Б) поджелудочная железа В) костный мозг

8.Главной клеткой иммунной системы является

А) лимфоцит

Б) полипотеитная стволовая клетка В) тимоцит

9.Первой клеткой, вступающей во взаимодействие с антигеном является:

А) макрофаг

Б) эозонофил В) плазматическая клетка

10.Где проходит начальные этапы развития В-лимфоцитов:

А) в лимфатических узлах

Б) в селезенке В) в тимусе

11.Какие клетки продуцируют иммуноглобулины?

А) плазматические клетки

Б) тимоциты В) макрофаги

12.В-лимфоциты участвуют в:

А) гуморальном иммунном ответе

Б) активации системы комплемента В) противопаразитарной защите

13.Предшественником макрофага является:

А) моноцит

Б) эозинофил В) эритроцит

14.Какие клетки созревают в тимусе?

А) Т-лимфоциты

Б) нейтрофилы В) NK-клетки

15.Лимфоидной тканью селезенки называется:

А) белая пульпа

Б) сосуды В) капсула

Правильные вариант ответов тестового задания варианты «А».