2 курс / Гистология / Расписанные_билеты_гистология_СГМУ
.pdfпищеварительной системы образуются в процессе развития эмбриональной кишечной трубки энтодермального происхождения, которая вначале слепо заканчивается на головном и хвостовом концах тела зародыша. Пищеварительный канал образован органами слоистого типа, состоящими из четырех оболочек: слизистой, подслизистой, мышечной и серозной (адвентициальной). Каждая из оболочек имеет отчетливые границы с соседними оболочками и может подразделяться на слои. Слизистая оболочка состоит из трех оболочек: эпителия, собственной и мышечной пластинок. Слизистая оболочка формирует рельеф: складки, ямки, поля, ворсинки, крипты. Собственная пластинка слизистой оболочки образована рыхлой волокнистой соединительной тканью и содержит простые железы, кровеносные сосуды, лимфоузлы, лимфоидные узелки. Мышечная пластинка образована гладкой мышечной тканью и может формировать 2—3 слоя. Подслизистая оболочка (основа) образована рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью. Она отсутствует в некоторых органах ротовой полости. В ней находятся: подслизистое сосудистое и нервное сплетение (Мейснера), сложные железы (пищевод, двенадцатиперстная кишка), крупные лимфоидные фолликулы. Мышечная оболочка представлена двумя слоями (в желудке таких слоев три): внутренним циркулярным и наружным продольным. В мышечной оболочке (между слоями рыхлой волокнистой соединительной ткани) находятся межмышечное нервное (ауэрбаховское) и сосудистое сплетение. Серозная оболочка (брюшина) образована двумя слоями. Внутренний слой представлен рыхлой волокнистой соединительной тканью и содержит серозное нервное и сосудистое сплетения. Наружный слой серозной оболочки — мезотелий, то есть однослойный плоский эпителий. Адвентициальная оболочка образована рыхлой волокнистой соединительной тканью, она покрывает органы пищеварительного канала, не обладающие выраженной подвижностью. Как и серозная оболочка, содержит нервное и сосудистое сплетения.
БИЛЕТ № 21 1. Клетка: определение, составные части и их структурные элементы.
2. Лейкоциты: содержание, классификация. Лейкоцитарная формула, ее возрастные изменения.
3. Дыхательная система: составные компоненты (органы), их тканевой состав, источники развития, функции. Внелегочные воздухоносные пути: отделы, оболочки, слои, функции.
Клетка - элементарная единица живого, состоящая из цитоплазмы и ядра и являющаяся основой строения, развития и жизнедеятельности всех животных и
растительных организмов. |
|
|
|
|
||
Основные компоненты клетки: |
По форме клетки бывают: |
|
||||
|
ядро; |
|
|
|
круглыми (клетки крови); |
|
|
цитоплазма. |
|
|
|
плоскими; |
|
По |
соотношению |
ядра и |
цитоплазмы |
|
кубическими |
или |
(ядерно-цитоплазматическое отношение) |
|
цилиндрическими |
(клетки |
|||
клетки подразделяются на: |
|
|
разных эпителиев); |
|
||
|
клетки ядерного типа объем ядра |
|
веретенообразными; |
|||
|
преобладает |
над |
объемом |
|
отростчатыми |
(нервные |
|
цитоплазмы; |
|
|
|
клетки) и другие. |
|
клетки цитоплазматического типа цитоплазма преобладает над ядром.
Большинство клеток содержат одно ядро, однако могут быть в одной клетке 2, 3 и более ядер многоядерные клетки. В организме имеются структуры (симпласты, синтиций), содержащие несколько десятков или даже сотен ядер. Однако эти структуры образуются или в результате слияния отдельных клеток (симпласты), или в результате неполного
деления клеток (синцитий). Морфология этих структур будет рассмотрена при изучении тканей. Структурные компоненты цитоплазмы животной клетки:
плазмолемма (цитолемма);
гиалоплазма;
органеллы;
включения.
Плазмолемму, окружающую цитоплазму, нередко рассматривают как одну из органелл цитоплазмы.
Лейкоциты - ядерные клетки крови, выполняющие защитную функцию. Содержатся в крови от нескольких часов до нескольких суток, а затем покидают кровяное русло и проявляют свои функции в основном в тканях. Лейкоциты представляют собой неоднородную группу и подразделяются на несколько популяций. Классификация
лейкоцитов: |
|
|
|
|
|
|
|
|
содержании гранул в цитоплазме; |
|
нейтрофилы (65—75 %): юные (0—0,5 |
||||||
|
отношении |
к |
красителям |
по |
%); |
палочкоядерные |
(3—5 |
%); |
|
тинкториальным свойствам; |
|
сегментоядерные (60—65 %); |
|
||||
|
степени зрелости |
клеток данного |
эозинофилы (1—5 %); |
|
|
|||
|
типа; |
|
|
|
базофилы (0,5—1,0 %); |
|
|
|
морфологии и функции клеток; |
|
|
2. незернистые (агранулоциты): |
|
||||
|
размера клеток. |
|
|
лимфоциты (20—35 %): Т-лимфоциты; В- |
||||
Классификация лейкоцитов: |
|
лимфоциты; |
|
|
2. зернистые (гранулоциты): |
моноциты (6—8 %). |
|
Лейкоцитарная формула — это процентное соотношение различных форм лейкоцитов (к общему числу лейкоцитов — 100 %). В таблице классификации лейкоцитов представлена лейкоцитарная формула здорового организма.
I. Нейтрофилы — самая большая популяция лейкоцитов (65—75 %). Морфологические особенности нейтрофилов:
сегментированное ядро;
в цитоплазме имеются мелкие гранулы, окрашивающиеся в слабо оксифильный (розовый) цвет, среди которых различают неспецифические азурофильные гранулы — разновидность лизосом, специфические гранулы, другие органеллы развиты слабо.
Размеры в мазке 10—12 мкм.
По степени зрелости нейтрофилы подразделяются на:
юные (метамиелоциты)0—0,5 %;
палочкоядерные 3—5 %;
сегментоядерные (зрелые)60—65 %.
Увеличение процентного содержания юных и палочкоядерных форм нейтрофилов носит название сдвига лейкоцитарной формулы влево и является важным диагностическим показателем. Продолжительность жизни нейтрофилов 8 дней, из них 8—12 ч они находятся в крови, а затем выходят соединительную и эпителиальную ткани, где и выполняют основные функции. Функции нейтрофилов:
фагоцитоз бактерий;
фагоцитоз иммунных комплексов (антиген-антитело);
бактериостатическая и бактериолитическая;
выделение кейлонов и регуляция размножения лейкоцитов.
II.Эозинофилы. Содержание в норме 1—5 %, размеры в мазках 12—14 мкм. Морфологические особенности эозинофилов: двухсегментное ядро и в цитоплазме крупная оксифильная (красная) зернистость. Функции эозинофилов:
участвуют в иммунологических (аллергических и анафилактических) реакциях, угнетают (ингибируют) аллергические реакции посредством нейтрализации гистамина и серотонина несколькими способами:
фагоцитируют гистамин и серотонин, выделяемые базофилами и тучными клетками, а также адсорбируют эти биологически активные вещества на цитолемме;
выделяют ферменты, расщепляющие гистамин и серотонин внеклеточно;
выделяют факторы, препятствующие выбросу гистамина и серотонина базофилами и тучными клетками;
способны фагоцитировать бактерии, но в незначительной степени.
Продолжительность жизни эозинофилов 6—8 дней, из них нахождение в кровеносном русле составляет 3—8 ч.
III. Базофилы. Это наименьшая популяция лейкоцитов (0,5—1 %), однако в общей массе в организме их огромное количество. Размеры в
мазке 11—12 мкм. Морфологические особенности базофилов:
крупное слабо сегментированное ядро;
в цитоплазме содержатся крупные гранулы, окрашивающиеся основными красителями, метахроматично, за счет содержания в них гликозоаминогликанов — гепарина, а также гистамина, серотонина и других биологически активных веществ;
другие органеллы развиты слабо.
Функции базофилов заключают в участии в иммунных (аллергических) реакциях посредством выделения гранул (дегрануляции). Некоторые варианты изменения (сдвига) лейкоцитарной формулы:
Дыхательная система состоит из двух частей: воздухоносных путей и респираторного отдела. Полость носа состоит из преддверия и дыхательной части. Преддверие носа выстлано слизистой оболочкой, в составе которой находится многослойный плоский неороговевающий эпителий и собственная пластинка слизистой. Дыхательная часть выстлана однослойным многорядным реснитчатым эпителием. В его составе различают:
реснитчатые клетки — имеют мерцательные реснички, колеблющиеся против движения вдыхаемого воздуха, при помощи этих ресничек из полости носа удаляются микроорганизмы и инородные тела;
бокаловидные клетки секретируют муцины — слизь, которая склеивает инородные тела, бактерии и облегчает их выведение;
микроворсинчатые клетки являются хеморецепторными клетками;
базальные клетки играют роль камбиальных элементов.
Собственная пластинка слизистой оболочки образована рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью, в ней залегают простые трубчатые белковослизистые железы, сосуды, нервы и нервные окончания, а также лимфоидные фолликулы. Стенка гортани состоит из слизистой, фиброзно-хрящевой и адвентициальной оболочек. Слизистая оболочка представлена эпителиальной и собственной пластинками. Эпителий многорядный мерцательный, состоит из тех же клеток, что и эпителий носовой полости. Голосовые связки покрыты многослойным плоским неороговевающим эпителием. Собственная пластинка образована рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью, содержит много эластических волокон. В слизистой оболочке гортани в собственной пластинке находится простые смешанные белковослизистые железы. Функции гортани:
проведение воздуха и его кондиционирование;
участие в речи;
секреторная функция;
барьерно-защитная функция.
Трахея является органом слоистого типа, и состоит из 4-х оболочек: слизистой, подслизистой, фиброзно-хрящевой и адвентициальной. Слизистая оболочка состоит из многорядного реснитчатого эпителия и собственной пластинки. Эпителий трахеи содержит такие виды клеток: реснитчатые, бокаловидные, вставочные или базальные, эндокринные. Бокаловидные и реснитчатые клетки образуют слизисто-реснитчатые (муко-цилиарный) конвейер. Эндокринные клетки имеют пирамидную форму, в базальной части содержат секреторные гранулы с биологически активными веществами: серотонин, бомбезин и другие. Базальные клетки являются малодифференцированными и выполняют роль камбия. Собственная пластинка слизистой образована рыхлой волокнистой соединительной тканью, содержит много эластических волокон, лимфатических фолликулов, и разрозненных гладких миоцитов.
БИЛЕТ № 22 1. Понятие о клеточных популяциях и клеточном диффероне. Типы дифферонов.
Производные клеток.
2. Железистый эпителий: принципы классификации желез. Секреторный цикл железистых клеток, его фазы, способы секреции.
З. Спинной мозг: развитие, строение серого и белого вещества. Ядра и нейроны серого вещества. Проводящие пути белого вещества. Спинальная рефлекторная дуга (изобразить схематично).
Клеточная популяция - это совокупность клеток данного типа. Например, в рыхлой соединительной ткани содержится: популяция фибробластов, популяция макрофагов, популяция тканевых базофилов и другие. Клеточный дифферон - это совокупность клеток данного типа (данной популяции), находящихся на разных этапах дифференцировки. Исходными клетками дифферона являются стволовые клетки, далее идут несколько переходных этапов - полустволовые, молодые (бластные) и созревающие клетки, и наконец зрелые или дифференцированные клетки. Различают полный дифферон - когда в ткани содержатся клетки всех этапов развития (например, эритроцитарный дифферон в красном костном мозге или эпидермальный дифферон в эпидермисе кожи) и неполный дифферон - когда в тканях содержатся только переходные и зрелые или даже только зрелые формы клеток (например, нейроциты центральной нервной системы). Производные клеток - это симпласт и синцитий. Симпласт - образование (структура), содержащее в единой цитоплазме большое количество ядер и органелл (общих и специальных). Симпласт образуется посредством слияния отдельных клеток. Локализация в организме: симпластотрофобласт хориона, симпласт поперечнополосатого мышечного волокна. Синцитий - образование, состоящее из клеток, соединенных между собой отростками, через которые цитоплазма одной клетки продолжается в другую клетку. Синцитий образуется в результате неполной цитотомии делящихся клеток. Локализация в организме - сперматогенный эпителий извитых канальцев семенника, пульпа эмалевого (зубного) органа.
Железистый эпителий образует подавляющее большинство желез организма. Состоит
из |
|
|
железистых клеток — гландулоцитов и базальной мембраны. |
|
|
Классификация желез: |
одноклеточные |
(бокаловидная |
I. По количеству клеток: |
железа); |
|
|
многоклеточные |
— |
подавляющее |
|
голокриновые — сальные железы |
||||
|
большинство желез. |
|
|
|
|
кожи. |
|||
II. По способу выведения секрета из |
IV. По составу выделяемого секрета: |
||||||||
железы и по строению: |
|
|
|
|
|
белковые (серозные); |
|||
экзокринные |
железы — имеют |
|
слизистые; |
||||||
|
выводной проток; |
|
|
|
|
|
смешанные белково-слизистые; |
||
|
эндокринные |
железы |
— |
не |
имеют |
|
сальные. |
||
|
выводного |
|
протока |
и |
выделяют |
V. По источникам развития: |
|||
|
инкреты (гормоны) в кровь и лимфу. |
|
эктодермальные; |
||||||
III. По способу выделения секрета из |
|
энтодермальные; |
|||||||
железистой клетки: |
|
|
|
|
|
мезодермальные. |
|||
мерокриновые — потовые и слюнные |
VI. По строению: |
||||||||
|
железы; |
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
простые; |
|
апокриновые |
— |
молочная |
железа, |
|
сложные; |
||||
|
потовые |
железы |
подмышечных |
||||||
|
|
разветвленные; |
|||||||
|
впадин; |
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
неразветвленные. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Экзокринные железы состоят из концевых или секреторных отделов и выводных протоков. Концевые отделы могут иметь форму альвеолы или трубочки. Если в выводной проток открывается один концевой отдел — железа простая неразветвленная (альвеолярная или трубчатая). Если в выводной проток открываются несколько концевых отделов — железа простая разветвленная (альвеолярная, трубчатая или альвеолярнотрубчатая). Если главный выводной проток разветвляется — железа сложная, она же разветвленная (альвеолярная, трубчатая или альвеолярно-трубчатая). Фазы секреторного цикла железистых клеток:
поглощение исходных продуктов секретообразования;
синтез и накопление секрета;
выделение секрета (по мерокриновому или апокриновому типу);
восстановление железистой клетки.
Спинной мозг располагается в позвоночном канале и имеет вид округлого тяжа, расширенного в шейном и поясничном отделах и пронизанного центральным каналом. Он состоит из двух симметричных половин, разделенных спереди срединной щелью, сзади срединной бороздой, и характеризуется сегментарным строением; с каждым сегментом связана пара передних (вентральных) и пара задних (дорсальных) корешков. Серое вещество на поперечном разрезе имеет вид бабочки и включает парные передние (вентральные), задние (дорсальные) и боковые (латеральные) рога (в действительности представляют собой непрерывные столбы, идущие вдоль спинного мозга). Рога серого вещества обеих симметричных частей спинного мозга связаны друг с другом в области центральной серой комиссуры (спайки). Цитоархитектоника спинного мозга. Нейроны располагаются в сером веществе в виде не всегда резко разграниченных скоплений (ядер), в которых происходит переключение нервных импульсов с клетки на клетку (отчего их относят к нервным центрам ядерного типа). В зависимости от топографии аксонов нейроны спинного мозга подразделяются на:
корешковые нейроны, аксоны которых образуют передние корешки;
внутренние нейроны, отростки которых заканчиваются в пределах серого вещества спинного мозга;
пучковые нейроны, отростки которых образуют пучки волокон в белом веществе спинного мозга в составе проводящих путей.
Задние рога содержат несколько ядер, образованных мультиполярными вставочными нейронами мелких и средних размеров, на которых оканчиваются аксоны псевдоуниполярных клеток спинальных ганглиев, несущие разнообразную информацию
от рецепторов, а также волокна нисходящих путей из лежащих выше (супраспинальных) центров. Аксоны вставочных нейронов:
оканчиваются в сером веществе спинного мозга на мотонейронах, лежащих в передних рогах;
образуют межсегментарные связи в пределах серого вещества спинного мозга;
выходят в белое вещество спинного мозга, где образуют восходящие и нисходящие проводящие пути, часть аксонов при этом переходит на противоположную сторону
спинного мозга.
Боковые рога хорошо выражены на уровне грудных и крестцовых сегментов спинного мозга, содержат ядра, образованные телами вставочных нейронов, которые относятся к симпатическому и парасимпатическому отделам вегетативной нервной системы. На дендритах и телах этих клеток оканчиваются аксоны:
псевдоуниполярных нейронов, несущих импульсы от рецепторов, расположенных во внутренних органах;
нейронов центров регуляции вегетативных функций, тела которых находятся в продолговатом мозге.
Аксоны вегетативных нейронов, выходя из спинного мозга в составе передних корешков, образуют преганглионарные волокна, направляющиеся к симпатическим и парасимпатическим узлам. В нейронах боковых рогов основным медиатором является ацетилхолин, выявляется также ряд нейропептидов — энкефалин, нейротензин, вещество Р, соматостатин. Передние рога содержат мультиполярные двигательные клетки (мотонейроны) общим числом около 2—3 млн. Мотонейроны объединяются в ядра, каждое их которых обычно тянется на несколько сегментов. Различают крупные (диаметр тела 35—70 мкм) альфа-мотонейроны и рассеянные среди них более мелкие (15—35 мкм) гамма-мотонейроны. Белое вещество спинного мозга окружает серое и разделяется передними и задними корешками на симметричные дорсальные, латеральные и вентральные канатики. Оно состоит из продольно идущих нервных волокон (преимущественно миелиновых), образующих нисходящие и восходящие проводящие пути (тракты). Проводящие пути включают две группы: Проприоспинальные проводящие пути собственные проводящие пути спинного мозга, которые образованы аксонами вставочных нейронов, они осуществляют связь между его различными отделами. Эти пути проходят, в основном, на границе белого и серого вещества в составе латеральных и вентральных канатиков. Супраспинальные проводящие пути обеспечивают связь спинного мозга со структурами головного мозга и включают восходящие спинноцеребральные и нисходящие церебро-спинальные тракты.
Схема рефлекторной дуги: нервный импульс от рецептора 1 передаётся по чувствительному (афферентному) нейрону 2 в спинной мозг. Клеточное тело 3 чувствительного нейрона расположено в спинальном ганглии вне спинного мозга. Аксон 4 чувствительного нейрона в сером веществе мозга связан посредством
синапсов с одним или несколькими вставочными нейронами 5, которые, в свою очередь, связаны с дендритами 6 моторного (эфферентного) нейрона 7. Аксон 8 последнего передаёт сигнал от вентрального корешка 9 на эффектор 10 (мышцу или железу).
БИЛЕТ №23
1.Определение, содержание и задачи современной гистологии, цитологии и эмбриологии, их значение для медицины.
2.Агранулоциты: разновидности, процентное содержание, строение, функции. Т- и В- лимфоциты: содержание в крови, субпопуляции.
З. Толстая кишка: источники развития, отделы, оболочки, слои, функции. Структурнофункциональные отличия от тонкой кишки. Особенности строения и функции червеобразного отростка.
Основным объектом изучения гистологии является организм здорового человека. Основная задача гистологии состоит в изучении строения клеток, тканей, органов, установления связей между различными явлениями, установление общих закономерностей. Современный этап развития гистологии - внедрение не только электронного микроскопа, но и других методов: цито - и гистохимии, гисторадиографии и других вышеперечисленных современных методов. Основным методом исследования биологических объектов, используемым в гистологии, является микроскопирование, т. е. изучение гистологических препаратов под микроскопом. Различают следующие виды
микроскопии: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
световая микроскопия (разрешающая |
микроскопия в темном поле для |
||||||||
|
способность 0,2 мкм) наиболее |
|
изучения живых объектов; |
|
||||||
|
распространенный вид микроскопии; |
|
|
микроскопия в падающем свете для |
||||||
|
ультрафиолетовая |
|
микроскопия |
|
изучения толстых объектов; |
|
||||
|
(разрешающая способность 0,1 мкм); |
|
|
электронная |
|
микроскопия |
||||
|
люминесцентная |
|
(флюоресцентная) |
|
(разрешающая способность до 0,1— |
|||||
|
микроскопия |
для |
определения |
|
0,7 нм), две ее разновидности |
|||||
|
химических |
|
веществ |
в |
|
просвечивающая |
(трансмиссионная) |
|||
|
рассматриваемых структурах; |
|
|
электронная |
микроскопия |
и |
||||
|
фазово-контрастная микроскопия для |
|
сканирующая |
или |
растровая |
|||||
|
изучения структур |
в |
неокрашенных |
|
микроскопии |
дает |
отображение |
|||
|
гистологических препаратов; |
|
|
поверхности ультраструктур. |
|
поляризационная микроскопия для
изучения, главным образом, волокнистых структур;
Гистохимические и цитохимические методы позволяет определять состав химических веществ, и даже их количество в изучаемых структурах. Метод гистоавторадиографии позволяет выявить состав химических веществ в структурах и интенсивность обмена по включению радиоактивных изотопов в изучаемые структуры. Метод дифференциального центрифугирования позволяет изучать отдельные органеллы или даже фрагменты, выделенные из клетки. Метод интерферометрии позволяет определить сухую массу веществ в живых или фиксированных объектах. Иммуноморфологические методы позволяет с помощью предварительно проведенных иммунных реакций, на основании взаимодействия антиген-антитело, определять субпопуляции лимфоцитов, определять степень чужеродности клеток, проводить гистологическое типирование тканей и органов (определять гистосовместимость) для трансплантации органов. Метод культуры клеток (in vitro, in vivo) выращивание клеток в пробирке или в особых капсулах в организме и последующее изучение живых клеток под микроскопом.
Агранулоциты не содержат гранул в цитоплазме и подразделяются на две различные клеточные популяции - лимфоциты и моноциты. Лимфоциты являются клетками иммунной системы и потому в последнее время все чаще называются иммуноцитами. Лимфоциты (иммуноциты), при участии вспомогательных клеток (макрофагов), обеспечивают иммунитет — защиту организма от генетически чужеродных веществ. Лимфоциты являются единственными клетками крови, способными при определенных условиях митотически делится. Все остальные лейкоциты являются
конечными |
дифференцированными |
клетками. Лимфоциты |
весьма |
гетерогенная |
||||||||||||
(неоднородная) популяция клеток. Классификация лимфоцитов: |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
I. По размерам: |
|
|
|
|
|
эндоплазматическая |
|
|
|
сеть, |
||||||
|
малые 4,5—6 мкм; |
|
|
|
|
пластинчатый |
|
комплекс, |
больше |
|||||||
|
средние 7—10 мкм; |
|
|
|
|
митохондрий. |
|
|
|
|
|
|
|
|||
большие — больше 10 мкм. |
|
|
В крови содержится также 1—2 % |
|||||||||||||
В периферической крови около 90 % |
плазмоцитов, образующихся из В- |
|||||||||||||||
составляют малые лимфоциты и 10—12 |
лимфоцитов. II. По источникам развития |
|||||||||||||||
% средние лимфоциты. Большие |
лимфоциты подразделяются на: |
|
|
|
||||||||||||
лимфоциты в нормальных условиях в |
Т-лимфоциты их образование и |
|||||||||||||||
периферической крови не встречаются. |
дальнейшее |
развитие |
связано |
с |
||||||||||||
Электронно — |
микроскопически малые |
тимусом (вилочковой железой); |
|
|
||||||||||||
лимфоциты |
подразделяются |
на |
светлые |
В-лимфоциты, |
их |
развитие |
у |
птиц |
||||||||
(70—75 %) и темные (12—13 %). |
связано с особенным органом — |
|||||||||||||||
Морфология малых лимфоцитов: |
|
|
фабрициевой |
|
сумкой, |
а |
|
у |
||||||||
|
относительно крупное круглое ядро, |
млекопитающих |
и |
человека |
пока |
|||||||||||
|
состоящее |
в |
основном |
из |
точно не установленным ее аналогом. |
|||||||||||
|
гетерохроматина (особенно в мелких |
Кроме источников |
развития |
Т- |
и |
В- |
||||||||||
|
темных лимфоцитах); |
|
|
|
лимфоциты отличаются между собой и |
|||||||||||
|
узкий |
ободок |
базофильной |
по выполняемым функциям. III. По |
||||||||||||
|
цитоплазмы, в которой содержатся |
функциям: |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
свободные |
рибосомы |
и |
слабо |
а) В-лимфоциты и плазмоциты |
|||||||||||
|
выраженные |
органеллы |
|
— |
обеспечивают |
|
|
|
гуморальный |
|||||||
|
эндоплазматическая |
сеть, единичные |
иммунитет — защиту организма от |
|||||||||||||
|
митохондрии и лизосомы. |
|
|
|
чужеродных |
|
|
корпускулярных |
||||||||
Морфология средних лимфоцитов: |
|
антигенов |
(бактерий, |
|
вирусов, |
|||||||||||
более крупное и более рыхлое ядро, |
токсинов, белков и других); |
|
|
|
||||||||||||
|
состоящее из эухроматина в центре и |
б) Т-лимфоциты по выполняемым |
||||||||||||||
|
гетерохроматина по периферии; |
|
функциям |
подразделяются |
|
на |
||||||||||
|
в |
цитоплазме |
более |
|
развиты |
киллеров, хелперов, супрессоров. |
|
|||||||||
|
гранулярная |
|
и |
|
гладкая |
|
|
|
|
|
|
|
|
Киллеры или цитотоксические лимфоциты обеспечивают защиту организма от чужеродных клеток или генетически измененных собственных клеток, осуществляется клеточный иммунитет. Т-хелперы и Т-супрессоры регулируют гуморальный иммунитет: хелперы — усиливают, супрессоры — угнетают. Кроме того, в процессе дифференцировки и Т- и В-лимфоциты вначале выполняют рецепторные функции — распознают соответствующий их рецепторам антиген, а после встречи с ним трансформируются в эффекторные или регуляторные клетки. Моноциты это наиболее крупные клетки крови (18—20 мкм), имеющие круглое бобовидное или подковообразное ядро и хорошо выраженную базофильную цитоплазму, в которой содержатся множественные пиноцитозные пузырьки, лизосомы и другие общие органеллы. По своей функции моноциты являются фагоцитами. Моноциты являются не вполне зрелыми клетками. Они циркулируют в крови 2-е суток, после чего покидают кровеносное русло, мигрируют в разные ткани и органы и превращаются в различные формы макрофагов, фагоцитарная активность которых значительно выше моноцитов. Моноциты и образующиеся из них макрофаги объединяются в единую макрофагическую систему или мононуклеарную фагоцитарную систему (МФС).
Функции толстого кишечника:
секреторная функция заключается в секреции кишечного сока (слизи, ферментов, дипептидаз);
всасывательная функция, в толстом кишечнике всасываются вода, минеральные вещества в небольшом количестве и другие компоненты пищи. Всасывательная способность толстого кишечника иногда используется в клинике для назначения питательных клизм при невозможности поступления в организм питательных веществ естественным путем;
экскреторная функция заключается в выделении из организма солей тяжелых металлов, конечных продуктов обмена веществ и другие;
выработка витаминов К и группы В. Эта функция осуществляется при участии бактерий;
пищеварительная функция (расщепление клетчатки, которое осуществляется в основном ферментами бактерий);
барьерно-защитная функция;
эндокринная функция.
Толстая кишка орган слоистого типа, состоит из слизистой, подслизистой, мышечной и серозной оболочек. Слизистая оболочка формирует рельеф: складки и крипты. Эпителий слизистой оболочки однослойный цилиндрический каемчатый, содержит клетки: каемчатые, бокаловидные, эндокринные, бескаемчатые, клетки Панета. В собственной пластинке слизистой оболочки содержится огромное количество одиночных лимфоидных узелков, иногда имеющих гигантские размеры, однако, отсутствуют пейеровы бляшки. Мышечная пластинка слизистой состоит из внутреннего циркулярного и наружного продольного слоев гладких миоцитов. Подслизистая оболочка образована рыхлой волокнистой соединительной тканью. Мышечная оболочка имеет два слоя: внутренний циркулярный и наружный продольный, причем продольный слой не сплошной, а образует три продольные ленты. Серозная оболочка состоит из рыхлой волокнистой соединительной ткани и мезотелия и имеет выпячивания, содержащие жировую ткань жировые привески. Таким образом, можно подчеркнуть следующие отличия стенки толстой кишки от тонкой:
отсутствие в рельефе слизистой оболочки ворсинок. Вместе с тем крипты имеют большую, чем в тонкой кишке, глубину;
наличие в эпителии большого числа бокаловидных клеток и лимфоцитов;
наличие большого числа одиночных лимфоидных узелков и отсутствие пейеровых бляшек в собственной пластинке;
продольный слой не сплошной, а формирует три ленты;
наличие выпячиваний — гаустр.
наличие жировых привесок в серозной оболочке.
Функции аппендикса:
антигензависимая дифференцировка лимфоцитов;
барьерно-защитная функция.
Стенка аппендикса состоит из 4-х оболочек, характерных для толстого кишечника, частью которого аппендикс является:
слизистой (цилиндрический однослойный эпителий, собственная и мышечная пластинки);
подслизистой (рыхлая волокнистая неоформленная соединительная ткань);
мышечной (внутренний циркулярный и наружный продольный слои гладкой мышечной ткани с межмышечной рыхлой волокнистой соединительной ткани);
серозной (слой рыхлой волокнистой соединительной ткани и мезотелий).
БИЛЕТ № 24 1. Дифференцировка зародышевых листков (гисто - и органогенез). Процессы, лежащие
в основе дифференцировки.
2. Иммуноцитопоэз ( Т- и В лимфоцитопоэз): этапы, области кроветворения и образование иммуннокомпетентных клеток.
3. Вены: определение, классификация, особенности строения различных вен с учетом их топографии.
Гистогенез и органогенез. Каждая клетка развивающегося зародыша содержит определенный набор генов геном, совокупность генов организма — генотип. В основе гистогенеза лежат следующие процессы:
пролиферация — размножение;
рост;
эмиграция;
индукция;
детерминация;
дифференцировка.
Из кишечной энтодермы развивается эпителий желудочно-кишечного тракта и крупные пищеварительные железы: печень, поджелудочная железа. Желточная энтодерма дает начало первичным клеткам крови и половым клеткам. Из кожной эктодермы развиваются эпидермис, волосы, ногти и железы кожи. Из нейроэктодермы развивается нервная трубка и ганглиозная пластинка. Из внезародышевой эктодермы развивается соединительная ткань. Из мезодермы сомитов образуется дерма кожи, из миотомов сомитов поперечнополосатая мышечная ткань, из склеротомов сомитов — костная и хрящевая ткани. Из париетального листка спланхнотома развивается серозная оболочка брюшины, плевры, перикарда, из висцерального листка спланхнотома — эндокард, миокард. В мезенхиме зародыша образуются все виды соединительной ткани, гладкая мышечная ткань, кровеносные сосуды.
Лимфоцитопоэз в эмбриональном и постэмбриональном периодах осуществляется поэтапно, сменяя разные лимфоидные органы. Первый этап Т-лимфоцитопоэза осуществляется в лимфоидной ткани красного костного мозга, где образуются следующие классы клеток:
1 класс — стволовые клетки;
2 класс — полустволовые клетки-предшественницы лимфоцитопоэза;
3 класс — унипотентные Т-поэтинчувствительные клетки—предшественницы Т- лимфоцитопоэза.
Второй этап — этап антигеннезависимой дифференцировки осуществляется в корковом веществе тимуса. Здесь продолжается дальнейший процесс Т-лимфоцитопоэза. В тимусе из унипотентных клеток развиваются самостоятельно три субпопуляции Т-лимфоцитов: киллеры, хелперы и супрессоры. В итоге третьего этапа Т-лимфоцитопоэза образуются эффекторные клетки клеточного иммунитета (Т-киллеры), регуляторные клетки гуморального иммунитета (Т-хелперы и Т-супрессоры), а также Т-памяти всех популяций Т-лимфоцитов. Первый этап В-лимфоцитопоэза осуществляется в красном костном мозге, где образуются следующие классы клеток:
1 класс — стволовые клетки;
2 класс — полустволовые клетки-предшественницы лимфопоэза;
3 класс — унипотентные В-поэтинчувствительные клетки-предшественницы В- лимфоцитопоэза.
В процессе второго этапа В-лимфоциты приобретают разнообразные рецепторы к антигенам. Третий этап — антигензависимая дифференцировка осуществляется в В-зонах периферических лимфоидных органов (лимфатических узлов, селезенки и других) где происходит встреча антигена с соответствующим В-рецепторным лимфоцитом, его последующая активация и трансформация в иммунобласт.