5 курс / Госпитальная педиатрия / Госпитальная_педиатрия_обучающихся_по_специальности_«Педиатрия»

~ сывороточного ферритина = ретикулоцитов}

ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ВРОЖДЁННОЙ И ПРИОБРЕТЁННОЙ ИММУННОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ:{

~проба с диэпоксибутаном

~степень увеличения селезёнки

~уровень ретикулоцитов в крови = проба Кумбса}

К РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИМ ИЗМЕНЕНИЯМ В КОСТЯХ СКЕЛЕТА, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ГЕМОЛИТИЧЕСКИХ АНЕМИЙ (ГЕМОГЛОБИНОПАТИЙ), ОТНОСЯТ:{

~пальцевые вдавления на черепе, долихо- и брахицефалия

~патологические переломы

~отставание костного возраста на рентгенограмме кисти = симптом «щётки», «рыбьи позвонки», остеопороз}

КАКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ НЕОБХОДИМО ПРОВОДИТЬ РЕБЁНКУ С БЕТАТАЛАССЕМИЕЙ, ЧТОБЫ КОНТРОЛИРОВАТЬ ПРОГРЕССИРОВАНИЕ ГЕМОСИДЕРОЗА:{

~пробу на аутогемолиз = десфераловый тест

~определение уровня метгемоглобина

~электрофорез гемоглобина}

НЕДОСТАТОЧНОСТЬ КАКОГО ФЕРМЕНТА ПРИВОДИТ К РАЗВИТИЮ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ПРОЯВЛЯЮЩИХСЯ ГЕМОЛИЗОМ ЭРИТРОЦИТОВ И АНЕМИЕЙ:{

~гликогенфосфорилаза

~гексокиназа

= глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа ~ киназа}

АНЕМИЯ ПРИ ПРИОБРЕТЁННОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ:{

~гипохромная, микроцитарная, гиперрегенераторная

~нормохромная, нормоцитарная, гипорегенераторная = нормохромная, нормоцитарная, гиперрегенераторная

~иперхромная, макроцитарная, гипорегенераторная}

В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ САМОЙ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ КРОВОТЕЧЕНИЙ ЯВЛЯЕТСЯ:{ = повышение проницаемости стенки сосуда

~разрыв стенки сердца

~разрыв стенки сосуда

~разъедание стенки сосуда}

ДЛЯ ОЦЕНКИ СОСТОЯНИЯ ГЕМОСТАЗА НЕОБХОДИМО СДЕЛАТЬ:{

~миелограмму

~биохимический анализ крови = коагулограмму

~клинический анализ крови}

ДЛЯ ОЦЕНКИ СОСТОЯНИЯ ГЕМОСТАЗА НЕОБХОДИМО СДЕЛАТЬ:{

~миелограмму

~биохимический анализ крови = агрегатограмму

~клинический анализ крови}

КОЛИЧЕСТВО ТРОМБОЦИТОВ У ЗДОРОВОГО РЕБЁНКА СОСТАВЛЯЕТ _____

Х103:{

~100-150

~50-100

~300-450 = 150-300}

ВРЕМЯ КРОВОТЕЧЕНИЯ У ЗДОРОВЫХ ДЕТЕЙ КОЛЕБЛЕТСЯ В ПРЕДЕЛАХ:{ = 2-4 мин

~5-7 мин

~8-9 мин

~10-12мин}

НАЛИЧИЕ ГЕМОРРАГИЙ НА КОЖЕ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О ПАТОЛОГИИ _____

СИСТЕМЫ:{

~иммунной

~дыхательной = свёртывающей

~пищеварительной}

УДЛИНЕНИЕ ВРЕМЕНИ СВЁРТЫВАНИЯ КРОВИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:{ = гемофилии

~гемолитической анемии

~геморрагического васкулита

~тромбоцитопенической пурпуры}

ПРИ ГЕМОФИЛИИ КРОВОТОЧИВОСТЬ БЫВАЕТ:{

~петехиально-пятнистой

~васкулитно-пурпурной

~ангиоматозной

= гематомной}

ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ГЕМОФИЛИИ ИНФОРМАТИВНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ:{

~времени кровотечения

~плазминогена

~количества D-димеров

= времени свёртываемости}

ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ГЕМОФИЛИИ НАИБОЛЬШЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ:{ = концентрации факторов свёртываемости

~активированного частичного тромбопластинового времени

~времени кровотечения

~плазминогена}

ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА ГЕМОФИЛИИ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ НЕОБХОДИМО ОПРЕДЕЛЕНИЕ _____ ФАКТОРОВ СВЁРТЫВАЮЩЕЙ СИСТЕМЫ КРОВИ:{

~I или II

~III или IV = VIII или IХ

~V или VI}

ПРИ ГЕМОФИЛИИ «В» В ПЛАЗМЕ КРОВИ СНИЖАЕТСЯ СОДЕРЖАНИЕ ФАКТОРА:{

~VIII

~VII = IХ

~Виллебранда}

СРЕДИ РОДСТВЕННИКОВ РЕБЁНКА С ПОДОЗРЕНИЕМ НА ГЕМОФИЛИЮ БОЛЬНЫМ МОЖЕТ БЫТЬ:{

~дядя по отцовской линии = дядя по материнской линии

~отец ребёнка

~дедушка по отцовской линии}

ФАКТОР VIII БОЛЬНОМУ ГЕМОФИЛИЕЙ А ВВОДИТСЯ:{

~внутривенно капельно

~подкожно

= внутривенно струйно ~ внутримышечно}

ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНГИБИТОРНОЙ ФОРМЫ ГЕМОФИЛИИ ПРИМЕНЯЕТСЯ:{

~октанат

~октанайн = новосевэн

~гемоктин}

ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ГЕМАРТРОЗОВ ПРИ ГЕМОФИЛИИ А ПРИМЕНЯЮТ ЗАМЕСТИТЕЛЬНУЮ ТЕРАПИЮ _____ ФАКТОРОМ СВЁРТЫВАЕМОСТИ КРОВИ:{

~IX

~X

= VIII

~ XI}

ПРИ БОЛЕЗНИ ВИЛЛЕБРАНДА _____ ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ:{

~петехиально-пятнистый

~васкулитно-пурпурный = синячково-гематомный

~гематомный}

В МИЕЛОГРАММЕ ПРИ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРЕ ХАРАКТЕРНО ВЫЯВЛЕНИЕ:{ = раздражения мегакариоцитарного ростка

~нормального числа мегакариоцитов

~угнетения мегакариоцитарного ростка

~близкого к нормальному числу мегакариоцитов}

8ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ ТРОМБОЦИТАРНОЙ МАССЫ ЯВЛЯЕТСЯ:{

~геморрагический синдром

~тромбоцитопения менее 40 000 в 1 мкл = тромбоцитопения менее 10 000 в 1 мкл

~наследственная тромбоцитопатия}

ДИАГНОЗ «ТРОМБОЦИТОПАТИЯ» ОСНОВЫВАЕТСЯ НА НАЛИЧИИ:{

~тромбоцитопении

~геморрагического синдрома

~изменений в коагулограмме

= функциональной неполноценности тромбоцитов}

ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ВАСКУЛИТЕ ПОРАЖАЮТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО КОЖА И:{

~суставы, лёгкие, кишечник = суставы, почки, кишечник

~сердце, почки, кишечник

~лёгкие, ЦНС, кишечник}

СЫПЬ ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ВАСКУЛИТЕ:{

~пятнисто-папулезная, несимметричная, на туловище

~полиморфная, появляется одномоментно на всём теле

= папулезно-геморрагическая, симметричная, на нижних конечностях ~ в виде петехий, экхимозов на лице и туловище}

СИММЕТРИЧНОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ ГЕМОРРАГИЧЕСКИХ ВЫСЫПАНИЙ ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ БОЛЕЗНИ:{

~Рендю-Ослера-Вебера

~фон Виллебрандта

~Вискотта-Олдрича

= Шенлейн-Геноха}

В ЛЕЧЕНИИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ВАСКУЛИТА НЕЗАВИСИМО ОТ ТЯЖЕСТИ

КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ ДОЛЖНЫ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ;{

~антикоагулянты

~глюкокортикоиды

~мембраностабилизаторы = дезагреганты}

КАКАЯ ЧАСТЬ КОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ КРОВЕТВОРНЫМ ОРГАНОМ:{

~жёлтый костный мозг = красный костный мозг

~надкостница

~хрящ}

МИНИМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО ЛЕЙКОЦИТОВ В КРОВИ У ЗДОРОВОГО РЕБЁНКА НА 1-ОМ ГОДУ ЖИЗНИ, НИЖЕ КОТОРОГО ГОВОРЯТ О ЛЕЙКОПЕНИИ, СОСТАВЛЯЕТ:{

~4,0 х 10[9]/л

~5,0 х 10[9]/л = 6,0 х 10[9]/л

~7,0 х 10[9]/л}

МИНИМАЛЬНОЕ ЧИСЛО ЛЕЙКОЦИТОВ В КРОВИ ЗДОРОВОГО РЕБЁНКА СТАРШЕ 1 ГОДА, НИЖЕ КОТОРОГО ГОВОРЯТ О ЛЕЙКОПЕНИИ, СОСТАВЛЯЕТ:{

~3,0 х 10[9]/л = 4,0 х 10[9]/л

~5,0 х 10[9]/л

~6,0 х 10[9]/л}

МАКСИМАЛЬНОЕ ЧИСЛО ЛЕЙКОЦИТОВ В КРОВИ У ЗДОРОВОГО РЕБЁНКА НА ПЕРВОМ ГОДУ ЖИЗНИ, ВЫШЕ КОТОРОГО ГОВОРЯТ О ЛЕЙКОЦИТОЗЕ, СОСТАВЛЯЕТ:{

~9,0-10,0 х 10[9]/л = 11,0-12,0 х 10[9]/л

~13,0-14,0 х 10[9]/л

~15,0-16,0 х 10[9]/л}

МАКСИМАЛЬНОЕ СОДЕРЖАНИЕ КОЛИЧЕСТВА НЕЙТРОФИЛОВ ОБЫЧНО ПРИХОДИТСЯ НА:{ = 1-4 день после рождения

~5-7 день после рождения

~7-9 день после рождения

~9-11 день после рождения}

В КЛИНИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ КРОВИ СОСТОЯНИЕ ЛЕЙКОПОЭЗА ОПРЕДЕЛЯЕТ:{

~общее количество лейкоцитов

~процентное количество отдельных групп лейкоцитов = абсолютное число отдельных групп лейкоцитов

~абсолютное количество нейтрофилов}

2-ОЙ «ПЕРЕКРЕСТ» НЕЙТРОФИЛОВ И ЛИМФОЦИТОВ НАСТУПАЕТ В ВОЗРАСТЕ

_____ ЛЕТ:{

~2-3 = 4-5

~6-7

~8-9}

КОЛИЧЕСТВО БЛАСТНЫХ КЛЕТОК В МИЕЛОГРАММЕ ЗДОРОВОГО РЕБЁНКА СОСТАВЛЯЕТ _____ %:{

~10

~15

~20 = 1-5}

ОСНОВНЫМ ОРГАНОМ СИНТЕЗА ЛИМФОЦИТОВ У ПЛОДА ЯВЛЯЕТСЯ:{

~селезёнка

~костный мозг

~почечный эпителий = тимус}

ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ У БОЛЬНОГО В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ АНЕМИИ, ТРОМБОЦИТОПЕНИИ, БЛАСТОЗА НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫМ ДИАГНОЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ:{

~апластическая анемия

~инфекционный мононуклеоз = острый лейкоз

~тромбоцитопеническая пурпура}

КАКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ НАИБОЛЕЕ ДОСТОВЕРНО ДЛЯ ВЕРИФИКАЦИИ ДИАГНОЗА ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА:{

~гемограмма

~иммунограмма = миелограмма

~коагулограмма}

ДЛЯ ВЕРИФИКАЦИИ ДИАГНОЗА ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ:{

~анализ периферической крови

~биохимическое исследование крови = исследование костного мозга

~исследование антигенов гистосовместимости}

ДИАГНОЗ «ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ» ОСНОВЫВАЕТСЯ НА ИССЛЕДОВАНИИ:{

~общего анализа крови

~пунктата лимфатического узла = миелограммы

~коагулограммы}

ПОСТАВИТЬ ДИАГНОЗ «ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ» МОЖНО ПРИ НАЛИЧИИ _____ % БЛАСТОВ В МИЕЛОГРАММЕ:{

~10

~15 = 50

~5}

ДИАГНОЗ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА СТАНОВИТСЯ НЕСОМНЕННЫМ ПРИ:{

~появлении бластных клеток в гемограмме

~анемическом и геморрагическом синдроме = тотальном бластозе в костном мозге

~угнетении всех ростков кроветворения в костном мозге}

ПРОЦЕНТНОЕ СОДЕРЖАНИЕ ЛЕЙКЕМИЧЕСКИХ КЛЕТОК В ПУНКТАТЕ КОСТНОГО МОЗГА ПРИ ОСТРОМ ЛИМФОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ СОСТАВЛЯЕТ

_____ %:{

~20

~10 = 25

~5}

НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЕТСЯ У ДЕТЕЙ _____ МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ ЛЕЙКОЗА:{

~миеломонобластный

~мегакариоцитарный

~промиелоцитарный = лимфобластный}

РИСК НЕБЛАГОПРИЯТНОГО ПРОГНОЗА ДЛЯ БОЛЬНОГО С ОСТРЫМ ЛЕЙКОЗОМ ПОВЫШАЕТ _____ СИНДРОМ:{

~гиперпластический

~геморрагический

= нейролейкемический ~ интоксикационный}

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ НЕЙРОЛЕЙКОЗА ЗАВИСЯТ ОТ:{

~давности начального периода заболевания

~иммунологического варианта острого лейкоза = локализации метастатических очагов

~выраженности пролиферативного синдрома}

КРИТЕРИЕМ ПОЛНОЙ КЛИНИКО-ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЙ РЕМИССИИ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ КОЛИЧЕСТВО БЛАСТОВ В СТЕРНАЛЬНОМ ПУНКТАТЕ МЕНЕЕ _____ %:{

~2 = 5

~12

~15}

ОБЩАЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ НА ВСЕХ ЭТАПАХ БОЛЬНОГО С ОСТРЫМ ЛИМФОБЛАСТНЫМ ЛЕЙКОЗОМ СОСТАВЛЯЕТ:{

~1 год

~1 месяц

= 2,5-3 года

~5 лет}

ЦИТОСТАТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:{ = нейтропенией

~эритроцитозом

~эозинофилией

~тромбоцитозом}

ПРОФИЛАКТИКА ИНФЕКЦИОННЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ ПОЛИХИМИОТЕРАПИИ ПРИ ЛЕЙКОЗАХ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В НАЗНАЧЕНИИ:{

~витаминно-минеральных комплексов

~препаратов железа

= антибактериальных препаратов ~ глюкокортикостероидов}

В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ПРИ КРОВОТЕЧЕНИИ БОЛЬНОМУ ЛЕЙКОЗОМ С ГЕМОСТАТИЧЕСКОЙ ЦЕЛЬЮ ПОКАЗАНА ТРАНСФУЗИЯ:{

~«отмытых» эритроцитов

~криопреципитата

= тромбоцитов ~ концентратов факторов свёртывания}

ВЕРОЯТНОСТЬ БЛАГОПОЛУЧНОГО ИСХОДА ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА У РЕБЁНКА СТАНДАРТНОЙ ГРУППЫ РИСКА СОСТАВЛЯЕТ _____ %:{

~100

~40-50

~50-60 = 85-90}

КОНСИСТЕНЦИЯ ЛИМФАТИЧЕСКОГО УЗЛА В НОРМЕ:{ ~ мягкая = мягко-эластическая

~тестоватая

~плотно-резиновая}

У ЗДОРОВОГО РЕБЁНКА ПАЛЬПИРУЮТСЯ ГРУППЫ ЛИМФОУЗЛОВ В КОЛИЧЕСТВЕ ДО:{

~2 = 3

~4

~5}

КАКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ИМЕЮТ ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ЛИМФОУЗЛЫ ПРИ ПАЛЬПАЦИИ У ЗДОРОВЫХ ДЕТЕЙ:{

~пальпируются 5-6 групп

~имеют плотную консистенцию

= имеют мягко-эластическую консистенцию ~ пальпируются в каждой группе с одной стороны до 5-6}

КАКОЙ МЕТОД ЯВЛЯЕТСЯ «ЗОЛОТЫМ СТАНДАРТОМ» В ДИАГНОСТИКЕ ЛИМФАДЕНОПАТИИ:{

~ультразвуковое исследование лимфоузла

~рентгенография грудной клетки

= биопсия лимфоузла ~ компьютерная томография грудной клетки}

КАКИЕ ГРУППЫ ЛИМФОУЗЛОВ ЧАЩЕ ПОРАЖАЮТСЯ ПРИФЕЛИНОЗЕ (БОЛЕЗНИ КОШАЧЬИХ ЦАРАПИН):{ ~ затылочные, заушные = подмышечные, локтевые

~подчелюстные, шейные

~шейные, надключичные}

ДЛЯ БОЛЬШИНСТВА ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ ХАРАКТЕРНО _____ УВЕЛИЧЕНИЕ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ ЛИМФОУЗЛОВ:{

~несимметричное, значительное, с уплотнением консистенции

~симметричное, значительное, с выраженной болезненностью = симметричное, умеренное, без изменения плотности

~несимметричное, с появлением «каменистой» плотности, безболезненное}

ПРИ ОПУХОЛЕВОМ ПОРАЖЕНИИ ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ:{

~умеренно плотные, чувствительные при пальпации, подвижные

~плотные, болезненные, спаянные между собой и окружающими тканями

~умеренно увеличенные, чувствительные при пальпации, с локальной гипертермией = плотные, безболезненные, не спаянные между собой и окружающими тканями}

НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ СИМПТОМОМ ПРИ БОЛЕЗНИ ХОДЖКИНА ЯВЛЯЕТСЯ:{

~увеличение печени

~боль в костях

= увеличение лимфатических узлов ~ кожный зуд}

ДИАГНОЗ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ ОСНОВАН НА РЕЗУЛЬТАТАХ:{

~анализа периферической крови

~пункции костного мозга

= биопсии лимфатического узла ~ ультразвукового исследования лимфатического узла}

НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ МЕТОДОМ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА ЯВЛЯЕТСЯ:{ ~ пункция костного мозга = биопсия лимфатического узла

~пункция селезёнки

~лимфография}

ОКОНЧАТЕЛЬНЫМ ПОДТВЕРЖДЕНИЕМ ДИАГНОЗА «БОЛЕЗНЬ ХОДЖКИНА» ЯВЛЯЕТСЯ:{

~пункция лимфатического узла

~пункция костного мозга

~лейкоцитарная формула крови = биопсия лимфатического узла}

ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ ХОДЖКИНА ЗАВИСИТ ОТ:{

~возраста ребёнка

~гистологического варианта = стадии заболевания

~показателей анализа крови}

ЭФФЕКТИВНЫМ МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА ЯВЛЯЕТСЯ:{

~лучевая монотерапия = полихимиотерапия

~монотерапия химиопрепаратами

~пересадка костного мозга}

ЛЁГОЧНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИМСЯ ХРОНИЧЕСКИМ ВОСПАЛЕНИЕМ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ, НАЛИЧИЕМ РЕСПИРАТОРНЫХ СИМПТОМОВ, ТАКИХ КАК СВИСТЯЩИЕ ХРИПЫ, ОДЫШКА, ЗАЛОЖЕННОСТЬ В ГРУДИ И КАШЕЛЬ, КОТОРЫЕ ВАРЬИРУЮТ ПО ВРЕМЕНИ И ИНТЕНСИВНОСТИ И ПРОЯВЛЯЮТСЯ ВМЕСТЕ С ВАРИАБЕЛЬНОЙ ОБСТРУКЦИЕЙ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ, ЯВЛЯЕТСЯ:{

~эозинофильная пневмония = бронхиальная астма

~фиброзирующий альвеолит

~гиперчувствительный пневмонит}

ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У РЕБЁНКА МЛАДШЕГО ВОЗРАСТА ЯВЛЯЕТСЯ:{ = бета2-адреномиметик

~блокатор Н1-гистаминовых рецепторов

~системный глюкокортикоид

~блокатор Н2-гистаминовых рецепторов}

БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА, ХАРАКТЕРИЗУЮЩАЯСЯ ПРИСТУПАМИ, В ТОМ ЧИСЛЕ И НОЧНЫМИ, ЗАТРУДНЁННОГО ДЫХАНИЯ, ПОВТОРЯЮЩИМИСЯ ЧАЩЕ ОДНОГО РАЗА В НЕДЕЛЮ, КОТОРЫЕ КУПИРУЮТСЯ ПОВТОРНЫМ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БРОНХОЛИТИКОВ И ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ,