4 курс / Оториноларингология / Синдромы_и_симптомы_в_оториноларингологии_Блоцкий_А_А_

86

Синдром Баржона - Лестраде - Лабожа	35
Синдром Барре - Льеу	36
Синдром Барта - Памфри	36
Синдром Белла	36
Синдром Беньямина	36
Синдром Берндофера	37
Синлром Берчи - Рошена	37
Синдром Бонневи - Ульриха	37
Синдром Бонье	37
Синдром Борриеса	38
Синдром Бронхиальный (1-й и 2-й).	38
Синдром Бьернстада	38
Синдром Валленберга - Захарченко	38
Синдром Ван-Бухема	38
Синдром Ван-дер-Гуфе (неполный)	39
Синдром Варденбурга	39
Синдром Вестибулярный оптико-стриарный	39
Синдром Вестибулярный корковый	39
Синдром Вильдерванка (I)	40
Синдром Вильдерванка (II)	40
Синдром Внутричерепной гипертензивный	40
Синдром Вольтолини	40
Синдром Вулфа - Доловитца - Олдэса	41
Синдром Гарднера - Тернера	41
Синдром Гарсена	41
Синдром Гетчинсона	41
Синдром Гойера - Рейнольдса - Берка - Беркхоль-	41
дерса
Синдром Гольдберга	42
Синдром Гольденхара	42
Синдром Горлина - Коуэна	42
Синдром Градениго.	43
Синдром Грегга	43
Синдром Грефе - Шегрена	43
Синдром Гринфилда	44

11

ретикулоэндотелиальной системе, задержкой психического развития.

Синдром Марфана - характеризуется комплексом врожденные симптомов, в связи с системным мезо- и эктодерминальным пороком развития. Проявляется большим носом, выступающим или «срезанным» подбородком, дисплазией ушных раковин и наружного слухового прохода, воронкообразной или «куриной грудью», сколиозом, кифозом, диспропорционально длинными конечностями, паукообразными пальцами, экзостозами, волчьей пастью, гиподонтией, гипоплазией мышечной и жировой ткани, перерастяжимостью сухожилий и суставов, врожденными пороками сердца, аневризмой аорты, уменьшенным числом долей легких, отсутствием ресниц, большими роговицами, голубыми склерами, различными по ширине зрачками с отсутствием реакции на свет, нистагмом, гидроцефалией, высоким ростом, инфантилизмом, умственным недоразвитием.

Синдром Меллера - Барлоу - авитаминоз «С» у груд-

ных детей и у детей раннего возраста, преимущественно болеют дети в возрасте от 6 месяцев до 17 лет. Характерны беспокойство, плохой аппетит, кровянистый насморк, кровоточивость десен, гематурия, отеки конечностей.

При рентгенологическом исследовании определяются очаги просветления в метафизах, трещины, переломы. После излечения долго сохраняются рентгенологически выявленные изменения в костях.

Синдром Назальной ликвореи– характеризуется длительным истечением спинномозговой жидкости из естественных отверстий черепа при обязательном нарушении целостности твердой мозговой оболочки и появляется при травмах, ранениях и реже оперативных вме-

12

шательствах на околоносовых пазухах. Может появляться при чихании, сморкании, натуживании, поднятии тяжести.

Синдром Нарушений развития полости носа. Разли-

чают следующие формы аномалии: 1. гипергенезии - избыточное развитие внутриносовых структур, проявляющееся нарушением носового дыхания и обоняния, а также других физиологических функций носа; 2. дисгенезии - нарушение формы и характера прикрепления внутриносовых структур; 3. персистенции - наличие анатомических элементов, не подвергшихся инволюции к определенному этапу развития носа; 4. дистопии - развитие образований носа в необычном для них месте. Клиническая картина зависит от формы аномалий и их сочетаний.

Синдром Нарушений развития средней носовой ра-

ковины. Вследствие нарушения конфигурации средней носовой раковины происходят однотипные изменения, выражающиеся в снижении обоняния и прозрачности околоносовых пазух на гомолатеральной стороне, развитии синусита, нарушении функции мерцательного эпителия.

Синдром Неполного слияния носа. На основании ре-

зультатов изучения эмбриогенеза носа и клинических - на блюдений выделяют различные степени выраженности данного синдрома: I - степень - раздвоение кончика носа или его спинки, II - раздвоение носовой перегородки, III - частичная срединная расщелина, IV степень - полная срединная расщелина носа.

Синдром Окклюзии естественных устьев околоносо-

вых пазух - характеризуется сужением или полным -за крытием естественных устьев околоносовых пазух в результате воспалительного или опухолевого процесса, травмы, может быть также врожденной аномалией разви-

85

Синдром Вилларе	28
Синдром Височно-челюстного сочленения	28
Синдром «Г»	29
Синдром Герхарда	29
Синдром Гилкриста	29
Синдром Дюшена (П)	29
Синдром Квинке	30
Синдром Лежена (Лежьена)	30
Синдром Мейенбурга - Альтхерра - Юлинге-	30
ра
Синдром Мунье - Куна	30
Синдром Перри - Ромберга	31
Синдром Псевдо-Марфана (II)	31
Синдром Сержана (II)	31
Синдром Сестана - Глене	31
Синдром Тапиа	31
Синдром Тюрпена	32
Синдром Уильямса - Кэмпбелла	32
Синдром Урбаха - Вите	32
Синдром Фарбера.	32
Синдром Фуа - Шавани - Иллемана	33
Синдром Чепла (II)	33
Синдром Шварца	33
Синдром Шмидта (I)	33
Синдром Ядассона - Левандовского	33
Глава IV. Болезни органа слуха	34
Синдром Альпорта	34
Синдром Алажуанина	34
Синдром Альстрема - Хальгера	34
Синдром Апоплексии ушного лабиринта	34
Синдром Арнольда - Киари.	34
Синдром Д'Акосты	35
Синдром Ашера	35
Синдром Барани (ушная мигрень)	35

84

Синдром Дутеску - Гриву	21
Синдром 3ахорского	21
Синдром Каудена	21
Синдром Ларуэля	22
Синдром Мелькерссона - Розенталя	22
Синдром Менцеля	22
Синдром Микулича	22
Синдром Папийон - Леаж - Псома	22
Синдром Паттерсона - Брауна - Келли	23
Синдром Пирингера	23
Синдром Пламмера - Винсона	23
Синдром Райли - Дея	23
Синдром Робена	23
Синдром Сикара	24
Синдром Стивенса - Джонсона	24
Синдром Сестана - Шене	24
Синдром Тамуры - Такахаши	24
Синдром Тимме	24
Синдром Тонзиллокардиальный	25
Синдром Феде - Риги	25
Синдром Франке	25
Синдром Франклина	26
Синдром Хильгера	26
Синдром Чителли	26
Синдром Шилоподъязычный	26
Синдром Шульца	26
Синдром Эйленбурга	27
Синдром Энслина	27
Синдром Эпштейна (I) или псевдодифтерия Эп-	27
штейна
Синдром Эрдгейма (I)	27
Глава III. Болезни гортани, трахеи и бронхов	27
Синдром Авелиса	27
Синдром Вегенера	28

13

тия. В зависимости от причины различают стойкую, обратимую, «вентильную» и флюктуирующую окклюзию. Стойкая отмечается при аномалиях развития внутриносовых структур, опухолях, спайках, рубцовых и гиперпластических процессах, обратимая - при воспалительных процессах, когда проходимость естественных устьев околоносовых пазух может быть восстановлена. «Вентильная» окклюзия возникает при мобильном полипе, исходящем из верхнечелюстной пазухи, что особенно четко проявляется при ее пункции. Флюктуирующая окклюзия наблюдается во время приступа вазомоторного ринита, когда нарушается проходимость естественного устья околоносовой пазухи.

Синдром Ослера - проявляется телеангиоэктазиями на слизистой оболочке полости носа и частыми носовыми кровотечениями, телеангиоэктазии на губах, слизистой оболочки глотки, гортани, пищевода и трахеи, в связи, с чем наблюдается кровохарканье, кровавая рвота, гематурия.

Синдром Пайла - врожденная краниометафизарная дисплазия. У ребенка отмечаются колбовидное расширение метафизов и гиперостоз костей черепа, снижение пневматизации околоносовых пазух, изменения височной кости, сопровождающиеся тугоухостью по типу нарушения звукопроведения, снижение пневматизации сосцевидных отростков, своеобразное выражение лица с явлениями костной слоновости. Плоский и расширенный корень носа, сужение входа в полость носа и затруднение носового дыхания, метафизарная дисплазия а трубчатых костей, утолщение тел поясничных позвонков, может сопровождаться парезом лицевого нерва по периферическому типу. Атрофией зрительного нерва, повышенной ломкостью костей.

14

Синдром Пьетрантони – характеризуется симптомокомплексом при опухолях, исходящих из верхнечелюстных пазух или решетчатой кости. Проявляется невралгией в области тройничного нерва, ограниченными очагами гипо- и анестезии кожи и слизистой оболочки, которые зависят от локализации опухоли, основание гайморовой пазухи - верхний альвеолярный отросток и преддверие ротовой полости, верхняя стенка гайморовой пазухивеки, щеки, верхняя губа, носогубная складка, задняя стенка гайморовой пазухи - щека, верхняя губа, задний участок верхнего альвеолярного отростка, верхние коренные зубы, передние клетки решетчатой костивнутренний угол глаза, верхняя треть носа, слизистая оболочка перегородки носа, задние клетки решетчатой кости - периорбитальная область, височная область, область скуловой кости, область уха.

Синдром Раннего нарушения носового дыхания.

При длительном нарушении проходимости носовых ходов тератогеинного генеза помимо нарушения носового дыхания и гипоили аносмии отмечаются отставание в физическом развитии, неправильное развитие верхней челюсти, нарушение интеллекта. Причинами указанных изменений являются аномалии развития внутриносовых структур (врожденная атрезия хоан).

Синдром Сильвермена - наблюдается у детей, у которых отмечаются авитаминоз и гипотрофия, проявляется поражениями костей суставов, заболеванием глаз (периферический хориоретинит), повреждением щечно-носовой области (рубцы в полости рта, поражение носовой пирамиды с некрозом основания носовой перегородки).

Синдром Синопульмональный – одновременно протекающее воспалительное заболевание околоносовых пазух и бронхита главным образом у детей. Одно заболе-

83

Синдром Неполного слияния носа	12
Синдром Окклюзии естественных устьев околоносо-	12
вых пазух
Синдром Ослера	13
Синдром Пайла	13
Синдром Пьетрантони	14
Синдром Раннего нарушения носового дыхания	14
Синдром Сильвермена	14
Синдром Синопульмональный	14
Синдром Слабости крыльев носа	15
Синдром Синусита ранний	15
Синдром Слюдера (синдром крылонебного узла)	15
Синдром «Сухости слизистой оболочки носа»	15
Синдром Троттера	16
Синдром Уокса	16
Синдром Фанкони - Альбертини - Цельвегера	16
Синдром Фегелера	17
Синдром Франке	17
Синдром Хеда - Холмса	17
Синдром Чандры - Кетарпала	17
Синдром Чарлина (Шарлина)	18
Синдром Шегрена	18
Глава II. Болезни глотки и полости рта	18
Синдром Баадера	18
Синдром Баршони - Тишендорфа	18
Синдром Бержерона	19
Синдром Бехчета	19
Синдром Бреннемана	19
Синдром Бэндлера	19
Синдром Верне	20
Синдром Вилановы - Пиньола	20
Синдром Глацманна - Риникера	20
Синдром Годтфресена:	20
Синдром Гризеля	21

82

ОГЛАВЛЕНИЕ

Часть I. Синдромы в оториноларингологии		6
Глава I. Болезни носа и околоносовых пазух		6
Синдром Александера (II)		6
Синдром «Аллергических лицевых гримас»		6
Синдром Анестезии слизистой оболочки полости		6
носа
Синдром Ардмора		6
Синдром Биндера		7
Синдром Верхушки орбиты		7
Синдром Вокеза		7
Синдром Волосо-носо-фаланговый		7
Синдром Врожденных пороков развития средних	8
отделов лица
Синдром Гилфорда.		8
Синдром Гиперестезии слизистой оболочки -по 8
лости носа
Синдром Гипоили аносмии воспалительного генеза		8
Синдром Глязера		8
Синдром Годтфредсена		8
Синдром Демарке – Више		9
Синдром Демайера		9
Синдром Иова		9
Синдром Кальмана		9
Синдром Картагенера (триада Картагенера)		9
Синдром Крея - Леви		10
Синдром Кундрата		10
Синдром Луи-Бар		10
Синдром Марфана		11
Синдром Меллера - Барлоу		11
Синдром Назальной ликвореи		11
Синдром Нарушений развития полости носа		12
Синдром Нарушений развития средней носовой ра-		12
ковины

15

вание обуславливает возникновение второго или является его следствием.

Синдром Слабости крыльев носа- характеризуется врожденной гипогенезией крыльных хрящей и проявляется тем, что крылья носа мягкие, податливые и недостаточно ригидные, при вдохе присасываются к перегородке носа, вследствие чего поступление воздуха в дыхательные пути прекращается. Излишние ширина полости носа и аэрация приводят к сухости слизистой оболочки верхних дыхательных путей и развитию соответствующей патологии.

Синдром Синусита ранний- характеризуется тем,

что вначале выявляют микросимптоматику в области среднего носового хода и естественных устьев околоносовых пазух с помощью оптических средс: отекв, гиперемию, бугристость, наличие отделяемого, световой рефлекс.

Синдром Слюдера (синдром крылонебного узла) -

возникает в результате невралгии крылонебного узла. Предрасполагающими факторами являются синусит, аллергические состояния, инородное тело носовой полости, искривление носовой перегородки, паратонзиллярный абсцесс. Характерны боль в области глаз, верхней челюсти, зубов, распространяющаяся на язык, мягкое небо, ухо и заушную область, затылок, лопатку, чиханье, слезотечение, обильные слизистые выделения из носа, слюнотечение, тошнота, головокружение, повышенная потливость, гипестезия десен, глотки, неба, возможны астмоподобные приступы.

Синдром «Сухости слизистой оболочки носа» - ха-

рактеризуется сухостью и атрофией слизистой оболочки полости носа после перенесенных язвенных ринитов

16

(дифтерия, скарлатина), травматично выполненных оперативных вмешательствах на полости носа, эндокринных заболеваниях (базедова болезнь), озене.

Синдром Троттера – характеризуется комплексом симптомов при небольших опухолях в носоглотке. Проявляется односторонней болью в нижней челюсти, языке и ухе, односторонней тугоухостью или глухотой, односторонним парезом или параличом мягкого неба, в поздние стадии появляется тризм, отек околоушной железы.

Синдром Уокса - юношеский рецидивирующий и деформирующий полипоз носа. Считают, что при данном синдроме наблюдается наследственное поражение эндокринных и слизистых желез пищеварительного и дыхательного трактов. При осмотре полости носа выявляют множественные полипы, выполняющие носовой ход и все клетки решетчатого лабиринта. Процесс постоянно рецидивирует, приводя к развитию деформации костей носа, расширяется его спинка, увеличивается расстояние между глазными яблоками. В юношеском возрасте риносинусит нередко сочетается с муковисцидозом.

Синдром Фанкони - Альбертини - Цельвегера - ха-

рактеризуется комплексом врожденных пороков развития, своеобразным остеопатическо-ацидотическим нарушением обмена веществ с явлениями псевдорахита. Проявляется дисплазией ушных раковин, глубоким и широким углом носа, сужением носовых ходов, озеной, постоянно открытым ртом, выступающими лобными буграми, эпикантом, узкими глазными щелями, выступающей нижней челюстью, карликовым ростом, короткой шеей, на рентгенограмме - изменения, напоминающие рахит, в крови - гипопротеинемия, гипокальциемия, уменьшение резервной щелочности, в моче - альбуминурия, лейкоцитурия, цилиндрурия, в

81

дофистульный симптом).

Литература

1.Бабияк В.И. Нейрооториноларингология / В.И. Бабияк, В.Р. Гофман, Я.А. Накатис. – СПб.: «Гиппократ», 2002. – 727 с.

2.Бабияк В.И. Клиническая оториноларингология / В.И. Бабияк, Я.А. Накатис. – СПб.: «Гиппократ», 2005. – 797 с.

3.Пальчун В.Т. Оториноларингология национальное руководство / В.Т. Пальчун. – М.: ГЭОТАР – Медиа, 2008. – 954 с.

4.Плужников М.С. Пособие к изучению оториноларингологии в медицинском ВУЗе / М.С. Плужников, В.В. Дискаленко, А.А. Блоцкий. – СПб.:Диалог, 2006. – 392 с.

5.Солдатов И.Б. Руководство по оториноларингологии / И.Б. Солдатов. – М.:Медицина, 1997. – 608 с.

6.Шантуров А.Г. Краткий справочник синдромов в детской оториноларингологии / А.Г. Шантуров, Б.В. Шеврыгин, В.П. Иванилов. – Иркутск: «Восточно-Сибирское книжное издательство», 1983. – 89 с.

7.Шеврыгин Б.В. Справочник оториноларинголога / Б.В. Шеврыгин. – М.: «КРОН-ПРЕСС», 1996. – 471 с.

80

Симптом Тойнби - Бинга - относится к непостоянным симптомам отосклероза и характеризуется отсутствием ушной серы.

Симптом Труссо - проявляется при отогенных внутричерепных осложнениях и характеризуется резким возрастанием лабильности вазомоторного аппарата, в ответ на прикосновение или прижатие на коже появляются красные и белые пятна или даже мелкоточечные кровоизлияния, свидетельствующие о повышенной проницаемости сосудистой стенки.

Симптом «Указательного пальца» - характеризу-

ется смещением рукоятки молоточка практически в горизонтальное положение, а его короткий отросток выступает в просвет слухового прохода при остром катаре слуховой трубы и среднего уха.

Симптом Фрешельса - относится к непостоянным симптомам отосклероза и характеризуется понижением чувствительности кожи слухового прохода.

Симптом Хилова - относится к непостоянным симптомам отосклероза и характеризуется атрофичностью и легкой ранимостью кожи костного отдела наружного слухового прохода.

Симптом Швартце – встречается при отосклерозе и проявляется просвечиванием через барабанную перепонку гиперемированной слизистой оболочки мыса.

Симптом Эннебера - признак раннего врожденного сифилиса, проявляется приступообразным спонтанным нистагмом, головокружением, возникающим при повышении давления в наружном слуховом проходе(псев-

17

спинномозговой жидкости - повышенное содержание белка, положительная реакция с коллоидным золотом. Витамин «Д» в больших количествах дает положительный эффект со стороны крови, мочи, спинномозговой жидкости и в обызвествлении костей.

Синдром Фегелера - характеризуется поражением крылонебного узла и проявляется тупой болью в верхней челюсти, односторонней гиперсекрецией слизистой оболочки полости носа, слезотечением на стороне поражения, односторонним отеком лица, интермиттирующей эритемой лица, односторонней парестезией роговицы и кожи лица.

Синдром Франке - проявляется триадой конститу- ционально-семейных аномалий: характерны врожденные аномалии неба, искривление носовой перегородки, аденоиды. Больные дети обычно дышат через рот, у них наблюдаются сухость и трещины губ, повышенная восприимчивость к респираторным инфекциям.

Синдром Хеда - Холмса - характеризуется односто-
ронним	нарушением	чувствительности	-с	фун

кциональными изменениями, исходящими из таламуса, и проявляется односторонним комбинированным -рас стройством обоняния и вкуса, гиперкинетическими симптомами, расстройством ощущений и защитных реакций, односторонней дизестезией.

Синдром Чандры - Кетарпала - Заболевание чаще встречается у девочек и характеризуется врожденными пороками развития дыхательных путей. У больных наблюдаются гайморит, аплазия лобных пазух, двусторонние бронхоэктазы, сердце расположено слева(в отличие от синдрома Картагенера).

18

Синдром Чарлина (Шарлина) – возникает при нев-

ралгии носоресничного нерва при синуситах, гипертрофическом рините, искривлении носовой перегородки. Характерными признаками являются приступообразная боль в области глаза, иррадиирущая в нос, резкая боль при прикосновении к слизистой оболочке носа, выделения из соответствующей половины носа, болезненность при пальпации внутреннего угла глаза, кератит, иридоциклит, конъюнктивит, слезотечение, светобоязнь, блефароспазм, герпетические высыпания на коже лба.

Синдром Шегрена – проявляется сухостью слизистых оболочек полости носа, рта, глотки, пищевода, сухим кератоконъюнктивитом, увеличением объема слюнных желез и недостаточностью слюноотделения, кариес зубов, пониженная кислотность или ее отсутствие в желудочном соке, сухость и депигментация кожи, полиартрит, гипохромная анемия, эндокринные нарушения.

Глава II. Болезни глотки и полости рта

Синдром Баадера. Общее заболевание вирусной или аллергической этиологии. Возбудитель не выявлен. Характерные симптомы - воспаление и отечность слизистой оболочки полости носа с кровянистым отделяемым, отечность и синюшность кожи лица, губы воспалены и отечны, покрыты струпом, слизистая оболочка полости рта гиперемирована, покрыта беловатым налетом типа географической карты, температура тела высокая, на коже туловища и конечностей пятнисто-узелковая или узелко- во-везикулярная сыпь, элементы которой ярко-красного цвета имеют круглые очертания, диаметр их от 0,3 до 1,0 см.

Синдром Баршони - Тишендорфа - характеризуется

79

цольда, при надавливании на область абсцесса может появляться выход гноя через перфорацию в барабанной перепонке.

Синдром Майера - относится к непостоянным симптомам отосклероза и характеризуется наличием экзостозов в наружном слуховом проходе.

Симптом «Масляного пятна» - соседство с очагом воспаления в сосцевидном отростке групп аберативных ячеек облегчает распространение инфекции в различных направлениях. В результате чего возникает ряд обособленных очагов воспаления с собственной клинической картиной, зависящей от локализации патологического процесса.

Симптом Оппенгеймера - признак поражения пи-

рамидного пути, при проведении врачом подушечкой своего I пальца или тыльной поверхностью средней фаланги согнутого II пальца сверху вниз по внутренней поверхности большеберцовой кости возникает разгибание пальцев стопы, особенно I пальца.

Симптом Политцера или Федериччи - звук камер-

тона С512 при отосклерозе лучше воспринимается с сосцевидного отростка, чем с козелка.

Симптом Розе - Найлена - возникает при повыше-

нии внутричерепного давления, проявляющийся возникновением нистагма при наклоне головы вперед.

Симптом «Росы» - встречается при острой мокнущей экземе ушной раковины и наружного слухового прохода и проявляется высыпанием на эритематозной, слегка отечной коже микровезикул, которые, быстро вскрываясь, образуют большое количества мелких -то чечных эрозий с каплями серозного экссудата.

78

ния ноги в тазобедренном и коленном суставе становится невозможным разгибание этой ноги в коленном суставе при сохранении положения бедра. Попытка разгибания вызывает резкую боль в шейно-затылочной - об ласти из-за натяжения пораженных мозговых оболочек.

Симптом Головы Медузы - встречается при флеби-

те сигмовидного синуса и характеризуется переполнением вен поверхности головы, их расширение и увеличение извитости.

Симптом Гризингера - встречается при тромбозе сигмовидного синуса и характеризуется небольшой отечностью мягких тканей в области сосцевидного -от ростка.

Симптом Киари - Авцына - встречается при отите, протекающем на фоне сыпного тифа и характеризуется гиперемией лица, шеи, верхней части туловища, конъюнктив, на переходных складках обнаруживаются -ха рактерные точечные пятна красного или темно-красного цвета с цианотичным оттенком. Такие же образования могут наблюдаться на слизистой оболочке мягкого неба и основания небного язычка.

Симптом Лемперта - встречается при отосклерозе и проявляется истончением барабанной перепонки вследствие атрофии среднего соединительнотканного слоя.

Симптом Лесажа - проявляется непроизвольным сгибанием ног в коленных и тазобедренных суставах у ребенка больного менингитом при его поднятии под мышки, в то время как здоровый ребенок активно двигает ногами.

Симптом Люце - встречается при мастоидите Бе-

19

кольцевидными спазмами пищевода, болезненным интермиттирующим затруднением глотания, длящимися от нескольких минут до нескольких недель, регургитацией слизи, сильной болью за грудиной, нередко сочетается с язвой двенадцатиперстной кишки или желудка, желчнокаменной болезнью. Синдром проявляется после 60 лет.

Синдром Бержерона - характеризуется развитием эксфолиативного маргинального глоссита. На языке имеются ярко-красные пятна с извилистыми краями, окаймленные бело-серым ободком, они резко отграничены от остальной поверхности языка, форма и размер ежедневно изменяются.

Синдром Бехчета - Хроническое заболевание вирусной этиологии, характеризующееся поражением слизистой оболочки полости рта, наружных половых органов и глаз, в плоть до образования язв.

Синдром Бреннемана - проявляется острыми абдоминальными симптомами (псевдоаппендицит) при острых заболеваниях верхних дыхательных путей, ринитом, фарингитом, аденоидитом, ангиной и гайморитом. Через несколько дней возникают острая боль в животе, тошнота, рвота. В основе абдоминальных симптомов лежит лимфаденит - воспаление брыжеечных или заушных лимфатических узлов.

Синдром Бэндлера - Врожденное заболевание неясной этиологии. На слизистой оболочке полости рта и губ, коже лица имеются отложения меланина в виде пятен различной величины, отмечается ангиоматоз желудочнокишечного тракта, возможны кровотечения, в результате которых развивается хроническая постгеморрагическая анемия.

20

Синдром Верне - Ограниченное повреждение пирамидального пути в результате кровоизлияний, опухолей, воспалительных процессов, травм. Характеризуется односторонним параличом мягкого неба, глотательной мускулатуры и расстройством чувствительности задней трети языка, параличом половины тела с противоположной стороны, параличом добавочного нерва и задней группы черепных нервов.

Синдром Вилановы - Пиньола - комплекс кожных симптомов, которые возникают после ангины или острого фарингита. Заболевание проявляется образованием болезненных подкожных узелков величиной с горошину на переднебоковых поверхностях голеней, эти узелки периодически исчезают и появляются на других местах.

Синдром Глацманна - Риникера - прогресси-

рующий лимфоцитоз у грудных детей. Заболевание проявляется генерализованным микозом полости рта, глотки, гортани (напоминает молочницу), пневмонией (обнаруживают при рентгенологическом исследовании), периодическим повышением температуры тела и сыпью (аллергического типа), лимфоцитопенией со сдвигом влево, позже развивается панмиелопатия и гипогаммаглобулинемия. Обычно дети умирают в течение6 месяцев после рождения.

Синдром Годтфресена - характеризуется комплексом симптомов выпадения функцийI-VI пар черепных нервов при опухолях носоглотки, прорастающих в основание черепа и орбиту. Процесс односторонний: отмечаются отечность слизистой оболочки полости носа и затруднение носового дыхания с одной стороны, на рентгенограмме - деструкция кости в области рваного и овального отверстий основания черепа или большого крыла клиновидной кости.

77

сгибается в этих суставах вторая конечность.

Симптом Бруннера - понижение чувствительности роговицы на стороне поражения, которое возникает при поражении тройничного нерва при петрозите.

Симптом Вахера - при локализации воспалительного процесса в области формирующегося сосцевидного отростка надавливание на претрагеальную и мастоидальную область у ребенка характеризуется появлением крика от боли.

Симптом – Верховского - Тилло - относится к не-

постоянным симптомам отосклероза и характеризуется широкими слуховыми проходами.

Симптом - Виллизия - встречается при отосклерозе и характеризуется улучшением слуха в шумной обстановке.

Симптом Виллиса - является наиболее частым признаком отосклероза, характеризуется кажущимся улучшением слуха в шумной обстановке. Симптом объясняется тем, что окружающий шум мало влияет на слух при отосклерозе, зато собеседник с нормальным слухом повышает громкость своей речи , чтобы преодолеть этот шум.

Симптом Гаммершлага - встречается при отосклерозе и характеризуется сухостью кожи вследствие уменьшения потоотделения.

Симптом Квекенштедта - характеризуется признаками нарушения циркуляции спинномозговой жидкости в сигмовидном и поперечном синусе.

Симптом Кернига - после предварительного сгиба-