БХ ответы на тесты

[2-амино-4-окси-6-метил-птерин+*π-аминобензойная кислота+*глутаминовая кислота+

14.Серотонин образуется из

триптофана

15.При фенилкетонурии в крови и моче повышается концентрация

фениллактата

16.Установите соответствие между субстратом и продуктом

Сфинголипиды ─ серин

Фосфолипиды ─ серин

Гем ─ глицин

Пуриновые нуклеотиды ─ глицин

17.Установите соответствие между аминокислотой и продуктом ее декарбоксилирования

Гистидин ─ гистамин

Лизин ─ кадаверин

Орнитин ─ путресцин

18.При алкаптонурии цвет мочи у больного

черный

19.Гомогентизиновая кислота образуется из

тирозина

20.Алкаптонурия является следствием нарушения метаболизма

тирозина

21.В результате декарбоксилирования аминокислот образуется углекислый газ и

амины

22.Ферменты, разрушающие норадреналин

катехол-O-метилтрансфераза

23.Назовите заболевание, характеризующееся отсутствием пигментации кожи и волос

альбинизм

24.Фенилкетонурия связана с нарушением обмена аминокислоты

фенилаланина

25.Для синтеза цистеина используется

серин

метионин

26.Вещество, которое может образоваться из тирозина

адреналин

норадреналин

27.Укажите соответствие между субстратом и продуктом в процессах синтеза аминокислот

Оксалоацетат ─ аспартат

α-кетоглутарат ─ глутамат

Пируват ─ аланин

28.Альбинизм развивается при нарушении обмена аминокислоты

тирозина

29.Из триптофана при гниении белков образуется

индол

30.Укажите последовательность образования метаболитов при синтезе адреналина

1.Фенилаланин

2.Тирозин

3.ДОФА

4.Дофамин

5.Норадреналин

6.Адреналин

31.Тип химической реакции, в которой адреналин образуется из норадреналина  N-метилирование

32.При декарбоксилировании глутамата в клетках нервной ткани образуется

γ-аминомасляная кислота

33.Фенилкетонурия развивается в результате врожденной недостаточности фермента

фенилаланингидроксилазы

34.В реакциях переноса аминогрупп участвует

пиридоксальфосфат

35.Причиной фенилкетонурии является дефект фермента

фенилаланингидроксилазы

36.Укажите последовательность образования метаболитов при катаболизме тирозина

1.Тирозин

2.π-гидроксифенилпируват

3.Гомогентизиновая кислота

4.Фумарилацетоацетат

5.Фумарат + ацетоацетат

37.Общая реакция для синтеза гистамина из гистидина и γ-аминомасляной кислоты (ГАМК) из глутамата  декарбоксилирование

38.В реакциях гидроксилирования участвует

аскорбиновая кислота

39.Укажите последовательность образования метаболитов в процессе синтеза серина из глюкозы

1.Глюкоза

2.3-фосфоглицерат

3.3-фосфогидроксипируват

4.3-фосфосерин

5. Серин

40.Назовите заболевание, характеризующееся потемнением мочи

алкаптонурия

41.Витамин, необходимый для синтеза ГАМК

пиридоксин

42.Синтез глутамина из глутамата и аммиака происходит с участием

АТФ

43.Установите соответствие между субстратом и продуктом

Глутатион ─ глицин

Конъюгированные желчные кислоты ─ глицин

Креатин ─ глицин

Пируват ─ серин

Цистеин ─ серин

44.Альбинизм развивается в результате врожденной недостаточности фермента

тирозиназы

45.Кетокислота, образующаяся в реакции трансаминирования с участием аспартатаминотрансферазы (АСТ)

оксалоацетат

46.Биогенные амины образуются при

декарбоксилировании аминокислот

47.Ферменты печени, участвующие в обезвреживании продуктов гниения белков

УДФ-глюкуронилтрансфераза

48.В обратимой реакции трансаминирования с пируватом образуется

аланин

49.Реакция взаимодействия фениллактата с хлористым железом (III) изменяет окраску мочи до (диагностика фенилкетонурии)

зеленого

50.Сигнальная молекула, синтезирующаяся из триптофана

серотонин

51.Назовите заболевание, характеризующееся нарушением метаболизма фенилаланина

фенилкетонурия

52.Из триптофана синтезируется

серотонин

53.Вещество, которое может образоваться из тирозина

дофамин

54.Установите верное соответствие между одноуглеродным фрагментом и его названием

-CH3 ─ метил

-CH2- ─ метилен

-CH= ─ метенил

-CH=O ─ формил

-CH=NH ─ формимин

55.Назовите заболевание, характеризующееся накоплением тирозина в крови

тирозинемия

56.Причиной алкаптонурии является дефект в структуре фермента

оксидазы гомогентизиновой кислоты

57.При алкаптонурии в крови и моче повышается концентрация

гомогентизината

58.Витамин, необходимый для синтеза биогенных аминов

пиридоксин

59.Из тирозина при гниении белков образуется

крезол

фенол

60.Последовательность синтеза норадреналина

тирозин → ДОФА → дофамин → норадреналин

61.Ферменты, разрушающие норадреналин

моноаминооксидаза

62.Укажите последовательность образования метаболитов при синтезе меланинов

1.Фенилаланин

2.Тирозин

3.ДОФА

4.ДОФАхром

5.5,6-дигидроксииндол

6.Меланины

63.Укажите последовательность работы фермента при синтезе адреналина

1.Фенилаланингидроксилаза

2.Тирозингидроксилаза

3.ДОФА-декарбоксилаза

4.Дофамингидроксилаза

5.Фенилэтаноламин-N-метилтрансфераза

64.В реакциях переноса одноуглеродных фрагментов участвует

тетрагидрофолат

65.Витамин, необходимый для инактивации биогенных аминов

B2

66.Укажите возможные субстраты для синтез глицина

CO2

NH3

серин

67.(На 0,83 балла) Кетокислота, образующаяся в реакции трансаминирования с участием аланинаминотрансферазы (АЛТ)

глутамат

аланин

пируват

68.Установите соответствие между субстратом и продуктом в процессах синтеза аминокислот

аланин

аспартат

глутамат

69. Установите соответствие между продуктом и субстратом в процессах синтеза аминокислот

оксалоацетат

пируват

α-кетоглутарат

70. Установите соответствие между аминокислотой и продуктом ее декарбоксилирования

путресцин

гистамин

кадаверин

71. Установите соответствие между аминокислотой и продуктом ее декарбоксилирования

триптамин

этаноламин

γ-аминомасляная кислота

72. Укажите последовательность образования субстратов при синтезе адреналина

1

2

3

4

5

6

	Формулы
лизин	пролин
аргинин	гистидин
фенилаланин	тирозин
треонин	серотонин
креатин	аспарагин

глутамин	глутамат
карнитин	серин
γ-аминомасляная кислота/ГАМК	гистамин
ацетилхолин	дофамин
глицин	адреналин
таурин	цистеин
метионин	гомоцистеин

норадреналин	ДОФА
тироксин	трийодтиронин

реверсивный трийодтиронин

6.3

1.К пиримидиновым азотистым основаниям относится

тимин

2.Укажите субстраты и продукты аденинфосфорибозилтрансферазы

аденин и АМФ

3.Азотистое основание гипоксантин входит в состав нуклеозида

инозин

4.Укажите локализацию процесса синтеза пиримидиновых нуклеотидов

цитозоль

5.Укажите последовательность работы ферментов при катаболизме гуанозина

1.Пуриннуклеозидфосфорилаза

2.Гуаназа

3.Ксантиноксидаза

6.Каждый нуклеотид содержит

пентозу

гетероциклическое азотистое основание

7.Назовите заболевание обусловленное дефектом ФРДФ-синтетазы

подагра

8.Для подагры характерно повышение в крови концентрации

мочевой кислоты

9.Метаболитом цикла трикарбоновых кислот и предшественником глутамата и пуринов является

α-кетоглутарат

10.Укажите соответствие реакции и соответствующего фермента

АМФ + АТФ → 2 АДФ ─ аденилаткиназа

ГМФ + АТФ → ГДФ + АДФ ─ гуанилаткиназа

ГДФ + АТФ → ГТФ + АДФ ─ нуклеозиддифосфаткиназа

11.Укажите реакцию катализируемую нуклеозиддифосфаткиназой

ГДФ + АТФ → ГТФ + АДФ

12.Метаболитом цикла трикарбоновых кислот и предшественником аспартата, пуринов и пиримидинов является

оксалоацетат

13.Атомы азота содержатся в

белках

14.Конечный продукт катаболизма пуринов у человека

мочевая кислота

15.Укажите последовательность образования метаболитов при синтезе УМФ

1.Карбамоилфосфат и аспартат

2.Карбамоиласпартат

3.Дигидрооротат

4.Оротат

5.Оротидин-5′-фосфат

6.УМФ

16.Укажите последовательность работы ферментов при синтезе АМФ

1.Аденилосукцинатсинтетаза

2.Аденилосукциназа

17.К пуриновым азотистым основаниям относится

аденин

18.Назовите возможные источники фосфорибозилдифосфата

катаболизм нуклеозидов

пентозофосфатный путь

19.Укажите последовательность образования метаболитов при синтезе ЦТФ

1.Карбамоилфосфат

2.Карбамоиласпартат

3.Дигидрооротат

4.Оротат

5.ОМФ

6.УМФ, УДФ, УТФ