1. СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
1.1. Микроциркуляторное русло
1.1.1. Чем представлено микроциркуляторное русло?
· Артериолами, гемокапиллярами, венулами, артериоло-
венулярными анастомозами.
· Тканевым звеном, представленным межклеточными ще-
лями и пространствами.
· Лимфатическими капиллярами и начальными лимфати-
ческими протоками.
_ Всеми выше перечисленными структурами.
1.1.2. Особенностями строения артериол являются:
_ Тонкие, в сравнении с другими артериальными сосуда-
ми, оболочки.
· Отсутствие __________мышечной оболочки.
· Миоциты средней оболочки располагаются продольно.
· В стенке хорошо развит эластический каркас.
1.1.3. Какой тип межклеточных соединений присутствует
между отростками эндотелиоцитов артериол и глад-
кими миоцитами средней оболочки?
· Десмосомы.
· Плотные соединения.
_ Нексусы.
· По типу «замка».
1.1.4. Какой слой, из перечисленных ниже, не встречается в
стенке гемокапилляра?
· Эндотелиальный.
_ Мышечно-эластический слой.
· Базальная мембрана.
· Адвентициальный.
6
1.1.5. Чем образован внутренний слой гемокапилляра?
· Мезотелием.
_ Эндотелием.
· Гладкими миоцитами.
· Перицитами.
1.1.6. Чем образован средний слой гемокапилляра?
· Эластической мембраной.
· Эластической мембраной с перицитами.
· Базальной мембраной эндотелия.
_ Базальной мембраной и перицитами.
1.1.7. Чем образован адвентициальный слой гемокапилля-
ра?
· Перицитами.
· Коллагеновыми волокнами.
· Эластическими волокнами.
_ Аморфным веществом и ретикулиновыми волокнами.
1.1.8. Какой диаметр имеют капилляры мышечного (сома-
тического) типа?
_ 3-7 мкм.
· 8-11 мкм.
· До 40 мкм.
· Свыше 40 мкм.
1.1.9. Какой диаметр имеют капилляры кожного типа?
· 3-7 мкм.
_ 8-11 мкм.
· До 40 мкм.
· Свыше 40 мкм.
1.1.10. Какой диаметр имеют синусные капилляры?
· 3-7 мкм.
· 8-11 мкм.
7
_ До 40 мкм.
· Свыше 40 мкм.
1.1.11. Какое строение стенки по данным электронной мик-
роскопии имеют гемокапилляры мышечного типа?
· Прерывистую эндотелиальную выстилку и окончатую
базальную мембрану.
· Непрерывную эндотелиальную выстилку и окончатую
базальную мембрану.
· Фенестрированный эндотелий и непрерывную базаль-
ную мембрану.
_ Непрерывную эндотелиальную выстилку и непрерыв-
ную базальную мембрану.
1.1.12. Какие ультрамикроскопические особенности стенки
характерны для гемокапилляров фенестрированного
типа?
· Прерывистую эндотелиальную выстилку и окончатую
базальную мембрану.
· Непрерывную эндотелиальную выстилку и окончатую
базальную мембрану.
_ Фенестрированный эндотелий и непрерывную базаль-
ную мембрану.
· Непрерывную эндотелиальную выстилку и непрерыв-
ную базальную мембрану.
1.1.13. Какое строение стенки характерно для гемокапилля-
ров синусного типа согласно электронномикроско-
пическим наблюдениям?
_ Прерывистую эндотелиальную выстилку и окончатую
базальную мембрану.
· Непрерывную эндотелиальную выстилку и окончатую
базальную мембрану.
· Фенестрированный эндотелий и непрерывную базаль-
ную мембрану.
· Непрерывную эндотелиальную выстилку и непрерыв-
ную базальную мембрану.
8
1.1.14. Какую особенность строения по данным электронной
микроскопии имеет эндотелий капилляров мышеч-
ного типа?
_ Наличие многочисленных фенестр.
· Присутствие в цитоплазме большого количества транс-
цитозных микровезикул.
· Наличие многочисленных межклеточных щелей между
соседними эндотелиоцитами.
· Отсутствие каких-либо межклеточных соединений меж-
ду эндотелиоцитами.
1.1.15. Какую особенность строения, согласно данным ульт-
рамикроскопическим наблюдениям, имеет эндотелий
капилляров фенестрированного типа?
_ Наличие многочисленных фенестр.
· Присутствие в цитоплазме большого количества транс-
цитозных микровезикул.
· Наличие многочисленных межклеточных щелей между
соседними эндотелиоцитами.
· Отсутствие каких-либо межклеточных соединений меж-
ду эндотелиоцитами.
1.1.16. Какая ультрамикроскопическая особенность строе-
ния характерна для эндотелия капилляров синусного
типа?
· Наличие многочисленных фенестр.
· Присутствие в цитоплазме большого количества транс-
цитозных микровезикул.
_ Наличие многочисленных межклеточных щелей между
соседними эндотелиоцитами.
· Отсутствие каких-либо межклеточных соединений меж-
ду эндотелиоцитами.
1.1.17. Для капилляров какого типа характерно присутствие
в эндотелиальной выстилке «звёздчатых» клеток?
· Мышечного.
· Кожного.
9
_ Синусного.
· Такие клетки не встречаются ни в одном из типов ка-
пилляров.
1.1.18. К каким клеткам относят «звёздчатые» клетки эндо-
телиального слоя?
· К специализированным эндотелиоцитам.
_ К макрофагам.
· К перицитам.
· К разрушающимся эндотелиоцитам.
1.1.19. Какая часть эндотелиальной клетки имеет наиболь-
шую толщину?
· Периферическая.
· Перинуклеарна.
_ Ядросодержащая.
· Толщина клетки на всём протяжении одинаковая.
1.1.20. В какой части эндотелиальной клетки сосредоточена
основная масса органелл?
· В ядросодержащей.
_ В перинуклеарной.
· В периферической.
· Органеллы распределены равномерно во всех частях
клетки.
1.1.21. В какой части эндотелиальной клетки её цитоскелет
достигает наилучшего развития?
· В ядросодержащей.
· В перинуклеарной.
_ В периферической.
· Элементы цитоскелета распределены равномерно во
всех частях клетки.
1.1.22. Что не является элементом цитоскелета эндотели-
альной клетки?
· Якорные нити.
10
· Якорные тельца.
· Актиновые филаменты.
_ Миозиновые филаменты.
1.1.23. Что обеспечивает прикрепление цитоскелета эндоте-
лиальной клетки к цитолемме?
· Якорные нити.
_ Якорные тельца.
· Актиновые филаменты.
· Миозиновые филаменты.
1.1.24. Что не является структурным элементом диафрагмы
фенестр фенестрированного эндотелия?
· Центральное плотное тельце.
_ Центральная вертикальная нить.
· Радиальные нити.
· Концентрические нити.
1.1.25. Какое функциональное значение имеют фенестры
фенестрированного эндотелия?
· Предназначены для транспортировки форменных эле-
ментов крови.
_ Предназначены для транспортировки крупных органиче-
ских молекул.
· Предназначены для трофики базальной мембраны эндо-
телия.
· Не имеют функционального значения.
1.1.26. Из каких слоёв состоит базальная мембрана эндотелия?
· Базальная мембрана не имеет слоёв.
· Внутреннего светлого и наружного тёмного.
_ Внутреннего и наружного светлых и центрального
тёмного.
· Внутреннего и наружного тёмных и центрального
светлого.
11
1.1.27. Что является структурными компонентами базаль-
ной мембраны?
· Особая разновидность клеток.
· Волокна.
· Перициты, волокна и аморфное вещество.
_ Фибриллы и аморфное вещество.
1.1.28. Что не относится к функциям базальной мембраны
эндотелия?
· Обеспечение механической прочности стенки капилляра.
· Предохранение капилляров от чрезмерного растяжения
и переполнения кровью.
_ Не оказывает влияния на перенос веществ в зависимости
от размера их молекул.
· Регулирует двухсторонний трансмуральный транспорт
веществ.
1.1.29. Как называются клетки, входящие в состав базаль-
ного слоя капилляра?
· Эндотелиоциты.
· Мезотелиоциты.
_ Перициты.
· Адвентициальные.
1.1.30. Какой тип межклеточных соединений присутствует
между перицитами и эндотелиальными клетками
капилляра?
· Перициты и эндотелиальные клетки не имеют контактов.
· Десмосомы.
· Интердигитации.
_ Щелевые (нексусы).
1.1.31. Какое функциональное значение имеют перициты?
· Синтезируют компоненты базальной мембраны.
· Участвуют в фагоцитозе.
12
· Обеспечивают регенерацию капилляров.
_ Обеспечивают ауторегуляцию капиллярного звена мик-
роциркуляторного русла.
1.1.32. Что является источником образования сосудов мик-
роциркуляторного русла в ходе эмбриогенеза?
_ Мезенхима.
· Энтодерма.
· Эктодерма.
· Мезодерма.
1.1.33. Что не характерно для стенки лимфатического ка-
пилляра?
· Прерывистость эндотелиальной выстилки.
· Наличие входных клапанов.
· Наличие стропных волокон.
_ Наличие непрерывной базальной мембраны.
1.1.34. Для строения посткапиллярных венул характерным
является:
_ Большее количество перицитов.
· Имеют 1-2 слоя гладких мышечных клеток.
· Имеют отдельные гладкие миоциты и более четкую вы-
раженную наружную оболочку.
· Наличие стропных волокон.
1.1.35. Для строения собирательных венул характерным яв-
ляется:
· Большее количество перицитов.
· Имеют 1-2 слоя гладких мышечных клеток.
_ Имеют отдельные гладкие миоциты и более четкую вы-
раженную наружную оболочку.
· Наличие стропных волокон.
1.1.36. Для строения мышечных венул характерным явля-
ется:
· Большее количество перицитов.
13
_ Имеют 1-2 слоя гладких мышечных клеток.
· Имеют отдельные гладкие миоциты и более четкую вы-
раженную наружную оболочку.
· Наличие стропных волокон.
1.1.37. Артериоловенулярные Eн・ с・ о・ о・ ып・ е・ с・ а・ л・ ю ・ с б・ йî:
_ Соединения сосудов, несущие артериальную кровь в ве-
нозное русло в обход микроциркуляторного русла.
· Соединения сосудов, несущие венозную кровь в артерии
в обход микроциркуляторного русла.
· Соединения сосудов, несущие артериальную кровь в ве-
ны через капилляры микроциркуляторного русла.
· Лимфатические капилляры.
1.1.38. Функциональной характеристикой артериовенуляр-
ных анастомозов является:
· Объем кровотока меньше, а скорость кровотока выше,
чем в капиллярах.
· Объем кровотока больше, а скорость кровотока ниже,
чем в капиллярах.
_ Объем кровотока больше, скорость кровотока выше, чем
в капиллярах.
· Объем кровотока меньше, скорость кровотока ниже, чем
в капиллярах.
1.1.39. Функциональной характеристикой артериовенуляр-
ных анастомозов является:
_ Высокая реактивность и способность к ритмическим со-
кращениям.
· Низкая реактивность и способность к ритмическим со-
кращениям.
· Высокая реактивность и неспособность к ритмическим
сокращениям.
· Низкая реактивность и неспособность к ритмическим
сокращениям.
14
1.1.40. По истинным артериоловенулярным анастомозам
(шунтам) сбрасывается кровь:
_ Артериальная.
· Венозная.
· Смешанная.
· Только форменные элементы.
1.1.41. По атипичным артериоловенулярным анастомозам
(полушунтам) сбрасывается кровь:
· Артериальная.
· Венозная.
_ Смешанная.
· Только форменные элементы.
1.1.42. Для строения простых истинных анастомозов харак-
терно:
_ В стенке анастомоза строение артериолы непосредст-
венно сменяется строением венулы.
· Гладкие миоциты подэндотелиального слоя образуют
валики.
· Овальные светлые клетки, похожие на эпителиальные.
· Повторяют строение гемокапилляра.
1.1.43. Для строения анастомозов типа замыкающих арте-
риол характерно:
· В стенке анастомоза строение артериолы непосредст-
венно сменяется строением венулы.
_ Гладкие миоциты подэндотелиального слоя образуют
валики.
· Овальные светлые клетки, похожие на эпителиальные.
· Повторяют строение гемокапилляра.
1.1.44. Для строения простых анастомозов эпителиоидного
типа характерно:
· В стенке анастомоза строение артериолы непосредст-
венно сменяется строением венулы.
15
· Гладкие миоциты подэндотелиального слоя образуют
валики.
_ Овальные светлые клетки, похожие на эпителиальные.
· Повторяют строение гемокапилляра.
1.1.45. Для строения сложных анастомозов эпителиоидного
типа характерно:
· В стенке анастомоза строение артериолы непосредст-
венно сменяется строением венулы.
· Гладкие миоциты подэндотелиального слоя образуют
валики.
· Овальные светлые клетки, похожие на эпителиальные.
_ Несколько анастомозов эпителиоидного типа, заключен-
ные в соединительнотканную оболочку.
1.1.46. Для строения атипичных анастомозов характерно:
· В стенке анастомоза строение артериолы непосредст-
венно сменяется строением венулы.
· Гладкие миоциты подэндотелиального слоя образуют
валики.
· Овальные светлые клетки, похожие на эпителиальные.
_ Повторяют строение гемокапилляра.
1.1.47. Регуляция кровотока в простых истинных анастомо-
зах осуществляется с помощью:
_ Гладкомышечных клеток артериолы.
· Сокращением гладких миоцитов подэндотелиального
слоя, образующих валики.
· Эпителиоидных клеток.
· Е-клеток.
1.1.48. Регуляция кровотока в артриоловенулярных анасто-
мозах типа замыкающих артериол осуществляется с
помощью:
· Гладкомышечных клеток артериолы.
_ Сокращением гладких миоцитов подэндотелиального
слоя, образующих валики.
16
· Эпителиоидных клеток.
· Е-клеток.
1.1.49. Регуляция кровотока в простых артриоловенуляр-
ных анастомозах эпителиоидного типа осуществляет-
ся с помощью:
· Гладкомышечных клеток артериолы.
· Сокращением гладких миоцитов подэндотелиального
слоя, образующих валики.
_ Эпителиоидных клеток.
· Скелетных мышц.
1.1.50. Регуляция кровотока в сложных (клубочковых) арт-
риоловенулярных анастомозах эпителиоидного типа
осуществляется с помощью:
· Гладкомышечных клеток артериолы.
· Сокращением гладких миоцитов подэндотелиального
слоя, образующих валики.
_ Эпителиоидных клеток.
· Скелетных мышц.
1.1.51. Посткапиллярные венулы имеют диаметр:
· 6-8 мкм.
_ До 30 мкм.
· До 50 мкм.
· До 100 мкм.
1.1.52. Собирательные венулы имеют диаметр:
· 6-8 мкм.
· До 30 мкм.
_ До 50 мкм.
· До 100 мкм.
1.1.53. Мышечные венулы имеют диаметр:
· 6-8 мкм.
· До 30 мкм.
17
· До 50 мкм.
_ До 100 мкм.
1.1.54. Основной функцией миоцитов артериол является:
· Проталкивание крови.
_ Регуляция просвета сосуда.
· Рецепция раздражителей.
· Выработка медиаторов.
1.1.55. Регуляция просвета аретриолы не осуществляется:
· Путем воздействия гормонов на эндотелий.
_ За счет соматических нервов.
· За счет симпатических нервов.
· За счет парасимпатических нервов.
1.1.56. Функцией эндотелиоцитов артериол не является:
_ Проталкивание крови.
· Контакт с миоцитами.
· Рецепция раздражителей.
· Выработка медиаторов.
1.1.57. К функциям эндотелия гемокапилляров не относится:
· Барьерная и обменная.
· Регуляция свертывания крови.
_ Сократительная.
· Сосудообразующая.
1.1.58. К функциям эндотелия гемокапилляров не относит-
ся:
· Барьерная и обменная.
· Регуляция свертывания крови.
· Регуляция сосудистого тонуса.
_ Способствуют закрытию просвета капилляра.
1.1.59. К функциям перицитов гемокапилляров не относится:
_ Барьерная и обменная.
· Опорная.
18
· Сократительная.
· Сосудообразующая.
1.1.60. К функциям перицитов гемокапилляров не относится:
· Участие в воспалительной реакции.
_ Регуляция свертывания крови.
· Сократительная.
· Сосудообразующая.
1.1.61. Признаком артериолы является:
_ «Поперечная исчерченность», обусловленная миоцитами.
· Лишена миоцитов, в просвете видны эритроциты распо-
ложенные в несколько рядов.
· Тонкая стенка, эритроциты расположены друг за другом,
«гуськом».
· Стенка образована только эндотелиоцитами.
1.1.62. Признаком посткапиллярной венулы является:
· «Поперечная исчерченность», обусловленная миоцитами.
_ Лишена миоцитов, в просвете видны эритроциты распо-
ложенные в несколько рядов.
· Тонкая стенка, эритроциты расположены друг за другом,
«гуськом».
· Стенка образована только эндотелиоцитами.
1.1.63. Признаком гемокапилляра является:
· «Поперечная исчерченность», обусловленная миоцита-
ми.
· Лишена миоцитов, в просвете видны эритроциты распо-
ложенные в несколько рядов.
_ Тонкая стенка, эритроциты расположены друг за другом,
«гуськом».
· Стенка образована только эндотелиоцитами.
1.1.64. Признаком лимфатического капилляра является:
· «Поперечная исчерченность», обусловленная __________миоцитами.
19
· Лишена миоцитов, в просвете видны эритроциты распо-
ложенные в несколько рядов.
· Тонкая стенка, эритроциты расположены друг за другом,
«гуськом».
_ Стенка образована только эндотелиоцитами.
1.1.65. Для строения лимфатических капилляров не харак-
терно:
· Слепое начало.
· Отсутствие перицитов и базальной мембраны.
· Диаметр в несколько раз больше диаметра гемокапилляра.
_ Диаметр соответствует диаметру гемокапилляра.
1.1.66. Для строения лимфатических капилляров не харак-
терно:
· Слепое начало.
_ Хорошо выраженная непрерывная базальная мембрана.
· Стенка образована только эндотелиоцитами.
· Наличие стропных филамент.
1.1.67. Опорную функцию в составе стенки лимфатических
капилляров выполняют:
_ Стропные филаменты.
· Эндотелиоциты.
· Перициты.
· Базальная мембрана.
1.1.68. Опорную функцию в составе стенки лимфатических
капилляров выполняют:
_ Стропные филаменты.
· Эндотелиоциты.
· Перициты.
· Базальная мембрана.
1.1.69. Обменную функцию в составе стенки лимфатических
капилляров выполняют:
· Стропные филаменты.
20
_ Эндотелиоциты.
· Перициты.
· Базальная мембрана.
1.1.70. Барьерную функцию в составе стенки лимфатиче-
ских капилляров выполняют:
· Стропные филаменты.
_ Эндотелиоциты.
· Перициты.
· Базальная мембрана.
1.1.71. Сосуды микроциркуляторного русла выполняют все
функции, кроме:
· Обмена.
· Регулирования кровотока.
· Депонирования крови.
_ Поддержания ионного состава крови.
1.1.72. Регуляция просвета артериол осуществляется:
· Гуморальным способом за счет эндотелиоперицитарных
контактов.
_ Гуморальным способом за счет эндотелиомышечных
контактов.
· Афферентными нервными волокнами.
· Сокращением скелетных мышц
1.1.73. Регуляция просвета артериол осуществляется:
· Гуморальным способом за счет эндотелиоперицитарных
контактов.
· Гуморальным способом за счет базальной мембраны.
· Афферентными нервными волокнами.
_ Эфферентными нервными волокнами.
1.1.74. В расщеплениях базальной мембраны стенки гемо-
капилляров располагаются:
· Миоциты.
_ Перициты.
21
· Фибробласты.
· Липоциты.
1.1.75. Атромбогенная функция эндотелия связана с:
· Микроворсинками.
· Положительным зарядом гликокаликса.
· Наличием пиноцитозных пузырьков.
_ Синтезом простагландинов.
1.1.76. Какие структурные компоненты стенки гемокапил-
ляра обеспечивают выполнение обменной функции?
_ Эндотелиоциты.
· Базальная мембрана.
· Перициты.
· Адвентициальные клетки.
1.1.77. Какие структурные компоненты стенки гемокапил-
ляра обеспечивают его проницаемость?
· Эндотелиоперицитарные контакты.
_ Базальная мембрана.
· Перициты.
· Адвентициальные клетки.
1.1.78. Какие структурные компоненты стенки гемокапил-
ляра обеспечивают выполнение атромбогенной
функции?
_ Эндотелиоциты.
· Базальная мембрана.
· Перициты.
· Адвентициальные клетки.
1.1.79. Какие структурные компоненты стенки гемокапилля-
ра обеспечивают контроль пролиферации эндотелия?
· Эндотелиоциты.
· Базальная мембрана.
_ Перициты.
· Адвентициальные клетки.
22
1.1.80. Какие структурные компоненты стенки гемокапил-
ляра обеспечивают передачу информации об измене-
нии состава крови?
· Эндотелиоциты.
· Базальная мембрана.
· Перициты.
_ Эндотелиоперицитарные контакты.
1.1.81. В селезенке гемокапилляры:
_ Имеют щелевидные отверстия в эндотелиальной вы-
стилке.
· Фенестрированные, расположены между двумя артерио-
лами.
· Имеют непрерывный эндотелий и базальную мембрану.
· Отсутствуют.
1.1.82. В клубочках почки гемокапилляры:
· Имеют щелевидные отверстия в эндотелиальной вы-
стилке.
_ Фенестрированные, расположены между двумя артерио-
лами.
· Имеют непрерывный эндотелий и базальную мембрану.
· Фенестрированные, расположены между двумя венами.
1.1.83. В печени гемокапилляры:
_ Имеют щелевидные отверстия в эндотелиальной вы-
стилке.
· Фенестрированные, расположены между двумя артерио-
лами.
· Имеют непрерывный эндотелий и базальную мембрану.
· Фенестрированные, расположены между двумя венами.
1.1.84. В аденогипофизе гемокапилляры:
· Имеютщелевидные отверстия в эндотелиальной выстилке.
· Имеют непрерывный эндотелий и базальную мембрану.
· Отсутствуют.
_ Фенестрированные, расположены между двумя венами.
23
1.1.85. В скелетных мышцах гемокапилляры:
· Имеют щелевидные отверстия в эндотелиальной вы-
стилке.
· Фенестрированные, расположены между двумя артерио-
лами.
_ Имеют непрерывный эндотелий и базальную мембрану.
· Фенестрированные, расположены между двумя венами.
1.1.86. Для венозного отдела кровеносного капилляра не ха-
рактерно:
· Больший диаметр (по сравнению с артериальным отде-
лом).
· Большое количество митохондрий в эндотелии.
· Большее количество ресничек в эндотелии.
_ Наличие микроворсинок в эндотелии.
1.1.87. Стенка гемокапилляра не содержит:
· Эндотелиоциты на базальной мембране.
· Перициты.
· Адвентициальные клетки.
_ Внутреннюю эластическую мембрану.
1.1.88. Опорная функция перицитов связана с:
· Эндотелиоперицитарными контактами.
· Гранулярной эндоплазматической сетью.
_ Цитоскелетом.
· Миофиламентами.
1.1.89. Продукция компонентов базальной мембраны пери-
цитами связана с:
· Эндотелиоперицитарными контактами.
_ Гранулярной эндоплазматической сетью.
· Цитоскелетом.
· Способностью превращаться в гладкие миоциты.
1.1.90. Сократительная функция перицитов связана с:
· Эндотелиоперицитарными контактами.
24
· Цитоскелетом.
_ Миофиламентами.
· Способностью превращаться в гладкие миоциты.
1.1.91. Участие в процессах регенерации перицитов связана с:
· Эндотелиоперицитарными контактами.
· Гранулярной эндоплазматической сетью.
· Цитоскелетом.
_ Способностью превращаться в гладкие миоциты.
1.1.92. Контроль митотического деления эндотелиоцитов
перицитами связана с:
_ Эндотелиоперицитарными контактами.
· Гранулярной эндоплазматической сетью.
· Цитоскелетом.
· Способностью превращаться в гладкие миоциты.
1.1.93. Обменная функция эндотелия связана с:
· Синтезом факторов, ускоряющих миграцию и пролифе-
рацию эндотелиоцитов.
_ Наличием пиноцитозных пузырьков и микроворсинок.
· Наличием рецепторов и цитоскелета.
· Отрицательным зарядом гликокаликса и синтезом инги-
биторов агрегации тромбоцитов.
1.1.94. Барьерная функция эндотелия связана с:
· Синтезом факторов, ускоряющих миграцию и пролифе-
рацию эндотелиоцитов.
_ Наличием рецепторов и цитоскелета.
· Отрицательным зарядом гликокаликса и синтезом инги-
биторов агрегации тромбоцитов.
· Наличием рецепторов и синтезом факторов сокращения
либо расслабления гладких миоцитов.
1.1.95. Атромбогенная функция эндотелия связана с:
· Синтезом __________факторов, ускоряющих миграцию и пролифе-
рацию эндотелиоцитов.
25
· Наличием пиноцитозных пузырьков и микроворсинок.
· Наличием рецепторов и цитоскелета.
_ Отрицательным зарядом гликокаликса и синтезом инги-
биторов агрегации тромбоцитов.
1.1.96. Функция эндотелия регуляции сосудистого тонуса
связана с:
· Наличием пиноцитозных пузырьков и микроворсинок.
· Наличием рецепторов и цитоскелета.
· Отрицательным зарядом гликокаликса и синтезом инги-
биторов агрегации тромбоцитов.
_ Наличием рецепторов и синтезом факторов сокращения
либо расслабления гладких миоцитов.
1.1.97. Сосудообразующая функция эндотелия связана с:
_ Синтезом факторов, ускоряющих миграцию и пролифе-
рацию эндотелиоцитов.
· Наличием рецепторов и цитоскелета.
· Отрицательным зарядом гликокаликса и синтезом инги-
биторов агрегации тромбоцитов.
· Наличием рецепторов и синтезом факторов сокращения
либо расслабления гладких миоцитов.
1.1.98. К микроциркуляторному руслу относятся все сосуды,
кроме:
_ Артерий.
· Венул.
· Гемокапилляров.
· Лимфокапилляров.
1.1.99. К микроциркуляторному руслу относятся все сосуды,
кроме:
· Артериол.
_ Вен.
· Гемокапилляров.
· Анастомозов.
26
1.1.100. Кровеносные сосуды в эмбриональном развитии
впервые появляются в:
_ Желточном мешке.
· Амнионе.
· Пупочный канатик.
· Печени.
1.2. Артерии
1.2.1. Источником развития артерий является:
· Мезодерма.
_ Мезенхима.
· Дерматомы.
· Склеротом.
1.2.2. Эндотелий артерий развивается:
· Из мезодермы.
_ Из мезенхимы.
· Из энтодермы.
· Из эктодермы.
1.2.3. Гладкая мышечная ткань средней оболочки артерии
развивается:
· Из мезодермы.
_ Из мезенхимы.
· Из дерматомов.
· Из склеротомов.
1.2.4. Эластический каркас артерий развивается:
· Из мезодермы.
_ Из мезенхимы.
· Из дерматомов.
· Из склеротомов.
1.2.5. Мезотелий участвует в образовании:
· Внутренней оболочки артерий.
· Средней оболочки артерий.
27
· Наружной оболочки артерий.
_ Он не встречается в оболочках артерий.
1.2.6. Какая из перечисленных оболочек артерии названа
ошибочно?
· Адвентициальная.
· Интима.
_ Серозная.
· Средняя.
1.2.7. Укажите количество слоев интимы артерий:
· Один.
· Два.
_ Три.
· Четыре.
1.2.8. Что из перечисленного ниже не соответствует клас-
сификации артерий?
_ Артерии волокнистого типа.
· Артерии эластического типа.
· Артерии смешанного типа.
· Артерии мышечного типа.
1.2.9. Максимальные показатели артериального давления
и скорости кровотока определяются:
· В микроциркулятроном русле.
· В артериях мышечного типа.
· В артериях смешанного типа.
_ В артериях эластического типа.
1.2.10. Какие артериальные сосуды обеспечивают дополни-
тельную нагнетающую силу для регуляции притока
крови к органам?
· Артериолы.
_ Артерии мышечного типа.
· Артерии смешанного типа.
· Артерии эластического типа.
28
1.2.11. В какой части артериального русла подэндотелиаль-
ный слой интимы наиболее выражен?
· В артериолах.
· В артериях мышечного типа.
· В артериях смешанного типа.
_ В артериях эластического типа.
1.2.12. Эластические окончатые мембраны отсутствуют:
· В аорте.
· В легочной артерии.
· В артериях смешанного типа.
_ В артериях мышечного типа.
1.2.13. Внутренняя оболочка артерий эластического типа
содержит все, кроме:
· Эндотелия.
· Подэндотелиального слоя.
· Сплетение эластических элементов.
_ Эластических окончатых мембран.
1.2.14. Средняя оболочка артерий эластического типа со-
держит:
· Эндотелий.
· Подэндотелиальный слой.
· Эластические элементы.
_ Эластические окончатые мембраны.
1.2.15. В артериях эластического типа сосуды сосудов рас-
полагаются:
· Во внутренней оболочке.
_ В средней и наружной оболочке.
· Во внутренней и наружной оболочке.
· В наружной оболочке.
1.2.16. Морфологическим признаком внутренней оболочки
артерий мышечно-эластического типа является:
· Сплетение эластических волокон.
29
· Наружная эластическая мембрана.
_ Внутренняя эластическая мембрана.
· Равное количество миоцитов и эластических элементов.
1.2.17. Морфологическим признаком средней оболочки ар-
терий мышечно-эластического типа является:
· Сплетение эластических волокон.
· Наружная эластическая мембрана.
· Внутренняя эластическая мембрана.
_ Равное количество миоцитов и эластических элементов.
1.2.18. Морфологическим признаком наружной оболочки
артерий мышечно-эластического типа является:
· Сплетение эластических волокон.
_ Наружная эластическая мембрана.
· Внутренняя эластическая мембрана.
· Равное количество миоцитов и эластических элементов.
1.2.19. Средняя оболочка артерий мышечного типа не со-
держит:
· Гладкие мышечные клетки.
· Эластические волокна.
_ Внутреннюю эластическую мембрану.
· Коллагеновые волокна.
1.2.20. Кровеносные сосуды, питающие стенку артерий мы-
шечно-эластического типа располагаются в:
_ Наружной оболочке.
· Средней оболочке.
· Внутренней оболочке.
· Сосуды сосудов отсутствуют.
1.2.21. Кровеносные сосуды, питающие стенку артерий мы-
шечного типа располагаются в:
_ Наружной оболочке.
· Средней оболочке.
30
· Внутренней оболочке.
· Сосуды сосудов отсутствуют.
1.2.22. Возрастные изменения стенки артерии не состоят в:
· Ее уплотнении
· Накоплении сульфатированных гликозаминогликанов.
· Утолщении коллагеновых волокон.
_ Утолщении эластических волокон и мембран.
1.2.23. В стенке артерий мышечного типа нет:
· Эндотелия.
· Подэндотелиального слоя.
_ Окончатых эластических мембран.
· Гладких миоцитов.
1.2.24. Средняя оболочка легочной артерии содержит:
· Небольшое число окончатых мембран, много __________эластиче-
ских, коллагеновых волокон и гладких миоцитов.
· Много гладких миоцитов, коллагеновые и эластические
волокна.
_ Много окончатых мембран, гладкие миоциты, коллаге-
новые и эластические волокна.
· Равное количество гладких миоцитов, окончатых мем-
бран, эластических и коллагеновых волокон.
1.2.25. Средняя оболочка сонной артерии содержит:
· Небольшое число окончатых мембран, много эластиче-
ских, коллагеновых волокон и гладких миоцитов.
· Много гладких миоцитов, коллагеновые и эластические
волокна.
· Много окончатых мембран, гладкие миоциты, коллаге-
новые и эластические волокна.
_ Равное количество гладких миоцитов, окончатых мем-
бран, эластических и коллагеновых волокон.
31
1.2.26. Средняя оболочка подключичной артерии содержит:
· Небольшое число окончатых мембран, много эластиче-
ских, коллагеновых волокон и гладких миоцитов.
· Много гладких миоцитов, коллагеновые и эластические
волокна.
· Много окончатых мембран, гладкие миоциты, коллаге-
новые и эластические волокна.
_ Равное количество гладких миоцитов, окончатых мем-
бран, эластических и коллагеновых волокон.
1.2.27. Средняя оболочка аорты содержит:
· Небольшое число окончатых мембран, много эластиче-
ских, коллагеновых волокон и гладких миоцитов.
· Много гладких миоцитов, коллагеновые и эластические
волокна.
_ Много окончатых мембран, гладкие миоциты, коллаге-
новые и эластические волокна.
· Равное количество гладких миоцитов, окончатых мем-
бран, эластических и коллагеновых волокон.
1.2.28. Строение стенки артерий различного типа определя-
ется:
· Клеточным составом крови.
· Направлением движения крови.
_ Скоростью кровотока и давлением крови.
· Количеством оболочек.
1.2.29. Эластический каркас артерий мышечного типа обра-
зуют все элементы, кроме:
· Эластических волокон внутренней оболочки.
_ Окончатых эластических мембран.
· Эластических волокон средней оболочки.
· Эластических волокон наружной оболочки.
1.2.30. Бедренная артерия относится к типу:
· Эластическому.
32
· Мышечно-эластическому.
_ Мышечному.
· Безмышечному.
1.2.31. Артерии внутренних органов относятся к типу:
· Эластическому.
· Мышечно-эластическому.
_ Мышечному.
· Безмышечному.
1.2.32. Легочная артерия относится к типу:
_ Эластическому.
· Мышечно-эластическому.
· Мышечному.
· Волокнистому.
1.2.33. Сонная артерия относится к типу:
· Эластическому.
_ Мышечно-эластическому.
· Мышечному.
· Волокнистому.
1.2.34. Плечевая артерия относится к типу:
· Эластическому__________.
_ Мышечно-эластическому.
· Мышечному.
· Безмышечному.
1.2.35. Подключичная артерия относится к типу:
· Эластическому.
_ Мышечно-эластическому.
· Мышечному.
· Волокнистому.
1.2.36. Внутренняя оболочка артерий эластического типа
содержит:
33
· Рыхлую соединительную ткань, сосуды, нервные ство-
лики.
_ Эндотелий, базальную мембрану, рыхлую соединитель-
ную ткань.
· Эластические окончатые мембраны, миоциты, эластиче-
ские и коллагеновые волокна.
· Только густое сплетение эластических волокон.
1.2.37. Средняя оболочка артерий эластического типа со-
держит:
· Рыхлую соединительную ткань, сосуды, нервные ство-
лики.
· Эндотелий, базальную мембрану, рыхлую соединитель-
ную ткань.
_ Эластические окончатые мембраны, миоциты, эластиче-
ские и коллагеновые волокна.
· Только густое сплетение эластических волокон.
1.2.38. Наружная оболочка артерий эластического типа со-
держит:
_ Рыхлую соединительную ткань, сосуды сосудов, нерв-
ные стволики.
· Эндотелий, базальную мембрану, рыхлую соединитель-
ную ткань.
· Эластические окончатые мембраны, миоциты, эластиче-
ские и коллагеновые волокна.
· Только густое сплетение эластических волокон.
1.2.39. В стенке артерий эластического типа нет:
· Гладких миоцитов.
· Эластических окончатых мембран.
_ Исчерченных миоцитов.
· Фибробластов.
1.2.40. Наибольшая скорость движения крови наблюдается в:
_ Аорте.
· Бедренной вене.
34
· Артериолах.
· Капиллярах.
1.2.41. Наименьшая скорость движения крови наблюдается в:
· Аорте.
· Бедренной вене.
· Артериолах.
_ Капиллярах.
1.2.42. Общая эффективная площадь поперечного сечения
кровеносного русла максимальна на уровне:
· Аорты.
· Бедренной вены.
· Артериол.
_ Капилляров.
1.2.43. Развитие отдельных участков сосудистой стенки ар-
терий происходит под влиянием:
_ Гемодинамических факторов.
· Клеточного микроокружения.
· Потенций исходного клеточного материала.
· Условий внешней среды.
1.2.44. Эластический каркас артерий не характеризуется:
· Он препятствует спадению артерий.
· Он придает сосуду эластичность.
· Он придает сосуду упругость.
_ Он выполняет ангиотрофическую функцию.
1.2.45. В артериях мышечного типа коллагеновые волокна:
· Отсутствуют.
_ Образуют опорный каркас для гладких миоцитов.
· Образуют эластический каркас.
· Обеспечивают сокращение сосудов.
1.2.46. Хорошо выраженная наружная эластическая мем-
брана характерна для:
35
· Артерий эластического типа.
· Артерий мышечно-эластического типа.
_ Артерий мышечного типа.
· Элементов микроциркуляторного русла.
1.2.47. Эластические окончатые мембраны характерна для:
_ Артерий эластического типа.
· Артерий мышечно-эластического __________типа.
· Артерий мышечного типа.
· Элементов микроциркуляторного русла.
1.2.48. Хорошо выраженная внутренняя эластическая мем-
брана характерна для:
· Артерий эластического типа.
_ Артерий мышечно-эластического типа.
· Вен мышечного типа.
· Элементов микроциркуляторного русла.
1.2.49. Питание внутренней оболочки артерий осуществля-
ется:
· За счет сосудов подэндотелиального слоя.
· За счет сосудов сосудов.
_ Диффузно, за счет протекающей в них крови.
· Лимфатическими капиллярами.
1.2.50. Для артерий мышечного типа верно все, кроме:
· Гладкомышечные клетки средней оболочки ориентиро-
ваны спирально.
_ Наружная эластическая мембрана выражена сильнее
внутренней.
· Контролируют интенсивность кровотока в органах.
· В наружной оболочке присутствуют сосуды сосудов и
нервные волокна.
36
1.3. Вены. Лимфатические сосуды
1.3.1. К какому типу относятся трабекулярные вены се-
лезенки?
· К венам с сильным развитием мышечных элементов.
· К венам со средним развитием мышечных элементов.
· К венам со слабым развитием мышечных элементов.
_ К венам безмышечного типа.
1.3.2. К какому типу относятся вены мягкой мозговой обо-
лочки?
· К венам с сильным развитием мышечных элементов.
· К венам со средним развитием мышечных элементов.
· К венам со слабым развитием мышечных элементов.
_ К венам безмышечного типа.
1.3.3. К какому типу относятся вены твердой мозговой
оболочки?
· К венам с сильным развитием мышечных элементов.
· К венам со средним развитием мышечных элементов.
· К венам со слабым развитием мышечных элементов.
_ К венам безмышечного типа.
1.3.4. К какому типу относятся вены плаценты?
· К венам с сильным развитием мышечных элементов.
· К венам со средним развитием мышечных элементов.
· К венам со слабым развитием мышечных элементов.
_ К венам безмышечного типа.
1.3.5. К какому типу относится плечевая вена?
· К венам с сильным развитием мышечных элементов.
_ К венам со средним развитием мышечных элементов.
· К венам со слабым развитием мышечных элементов.
· К венам безмышечного типа.
1.3.6. К какому типу относится верхняя полая вена?
· К венам с сильным развитием мышечных элементов.
37
· К венам со средним развитием мышечных элементов.
_ К венам со слабым развитием мышечных элементов.
· К венам безмышечного типа.
1.3.7. К какому типу относится бедренная вена?
_ К венам с сильным развитием мышечных элементов.
· К венам со средним развитием мышечных элементов.
· К венам со слабым развитием мышечных элементов.
· К венам безмышечного типа.
1.3.8. К какому типу относится нижняя полая вена?
_ К венам с сильным развитием мышечных элементов.
· К венам со средним развитием мышечных элементов.
· К венам со слабым развитием мышечных элементов.
· К венам безмышечного типа.
1.3.9. Наличие клапанов является характеристикой вен:
_ С сильным развитием мышечных элементов.
· Со средним развитием мышечных элементов.
· Со слабым развитием мышечных элементов.
· Безмышечного типа.
1.3.10. В венах со слабым развитием мышечных элементов
миоциты присутствуют:
· Во внутренней оболочке.
_ В средней оболочке.
· В средней и наружной оболочках.
· Во всех трех оболочках.
1.3.11. В венах со средним развитием мышечных элементов
миоциты присутствуют:
· Во внутренней оболочке.
· В средней оболочке.
_ В средней и наружной оболочках.
· Во всех трех оболочках.
38
1.3.12. В венах с сильным развитием мышечных элементов
миоциты присутствуют:
· Во внутренней оболочке.
· В средней оболочке.
· В средней и наружной оболочках.
_ Во всех трех оболочках.
1.3.13. Что является характеристикой лимфатических ка-
пилляров?
· Они имеют фенестрированный эндотелий.
· Они имеют прерывистую базальную мембрану.
_ Они не имеют базальной мембраны.
· Они начинаются в венозной части кровеносного капил-
ляра.
1.3.14. Что является характеристикой лимфатических ка-
пилляров?
· Они имеют фенестрированный эндотелий.
· Они имеют прерывистую базальную мембрану.
_ Они __________замкнутые с одного конца.
· Они начинаются в венозной части кровеносного капил-
ляра.
1.3.15. Что является характеристикой лимфатических ка-
пилляров?
· Они имеют фенестрированный эндотелий.
· Они имеют прерывистую базальную мембрану.
_ Они имеют стропные филаменты.
· Они начинаются в венозной части кровеносного капилляра.
1.3.16. Что является характеристикой лимфатических ка-
пилляров?
· Они имеют фенестрированный эндотелий.
· Они имеют прерывистую базальную мембрану.
_ Они имеют вид уплощенных мешочков.
· Они начинаются в венозной части кровеносного капил-
ляра.
39
1.3.17. К венам мышечного типа не относятся:
· Вены со слабым развитием мышечных элементов.
· Вены со средним развитием мышечных элементов.
· Вены с сильным развитием мышечных элементов.
_ Вены волокнистого типа.
1.3.18. В венах не выделяют оболочку:
· Внутреннюю.
· Среднюю.
· Наружную.
_ Серозную.
1.3.19. Отличительной особенностью гистологического
строения вен не является:
· Относительно слаборазвитый эластический каркас.
· Немногочисленные продольно расположенные эластиче-
ские элементы.
_ Питающие артерии находятся только в наружной обо-
лочке.
· Наличие клапанов.
1.3.20. Для строения клапана вены нехарактерным элемен-
том является:
· Мышечные элементы.
· Рыхлая волокнистая соединительная ткань.
· Эндотелий.
_ Мезотелий.
1.3.21. В венах сосуды сосудов (vasa vasorum) располагаются:
· Во внутренней оболочке.
· В наружной и средней оболочках.
_ Во всех трех оболочках.
· В средней и внутренней оболочках.
1.3.22. Питание внутренней оболочки вен осуществляется за
счет:
· Диффузно, за счет протекающей крови.
40
· Сосудов наружной оболочки.
_ Сосудов сосудов внутренней оболочки.
· Лимфатических капилляров.
1.3.23. Клапаны вен являются производными:
_ Внутренней оболочки.
· Средней оболочки.
· Наружной оболочки.
· Всех трех оболочек.
1.3.24. Частым морфологическим признаком вен является:
_ Мощная наружная оболочка.
· Мощная средняя оболочка.
· Мощная внутренняя оболочка.
· Равномерная выраженность всех оболочек.
1.3.25. Особенности гистологического строения вен зависят от:
_ Ее локализации.
· Калибра сосуда.
· Окружающего микроокружения.
· Артериального давления.
1.3.26. В венах нижней половины тела по мере укрупнения
вены количество мышечных элементов:
· Остается неизменным.
_ Нарастает.
· Уменьшается.
· Это вены волокнистого типа, не содержащие гладкомы-
шечных клеток.
1.3.27. Клапаны вен служат для:
· Направления тока крови от сердца к тканям и органам.
· Проталкивания крови.
_ Предупреждения ретроградного тока крови при измене-
нии градиента давления.
· Синтеза факторов роста.
41
1.3.28. В средней оболочке вен мышечного типа ориентация
мышечных пучков преимущественно:
_ Циркулярная.
· Продольная.
· Спиральная.
· Гладкомышечные клетки в этой оболочке отсутствуют.
1.3.29. Во внутренней и наружной оболочках вен мышечного
типа ориентация мышечных пучков преимущественно:
· Циркулярная.
_ Продольная.
· Спиральная.
· Гладкомышечные клетки в этой оболочке отсутствуют.
1.3.30. Для вен волокнистого (безмышечного) типа является
нехарактерным:
· Плотно сращены со стромой органов.
· Не спадаются.
_ Мощная средняя оболочка содержит циркулярно ориен-
тированные миоциты.
· Имеют тонкие стенки.
1.3.31. Для строения вен волокнистого (безмышечного) типа
не является характерным:
· Внутренняя оболочка представлена эндотелием, распо-
ложенным на базальной мембране.
_ В расщеплениях базальной мембраны эндотелия распо-
лагаются перициты.
· Наружная оболочка представлена тонким слоем рыхлой
волокнистой соединительной ткани.
· Эндотелиоциты имеют извилистые границы.
1.3.32. Для строения вен со слабым развитием мышечных
элементов является характерным:
· Внутренняя оболочка представлена эндотелием, распо-
ложенным на базальной мембране, подэндотелиальный
слой отсутствует.
42
· В расщеплениях базальной мембраны эндотелия распо-
лагаются перициты.
· Наружная оболочка представлена тонким слоем рыхлой
волокнистой соединительной ткани.
_ Средняя оболочка содержит небольшое количество
гладкомышечных элементов.
1.3.33. В венах со средним развитием мышечных элементов
наружная оболочка представлена:
_ Соединительнотканными и гладкомышечными элементами.
· Мощным пластом рыхлой соединительной ткани, со-
держащей vasa vasorum и нервы.
· Тонким слоем рыхлой волокнистой соединительной ткани.
· Гладкими миоцитами.
1.3.34. Для строения поскапиллярных лимфатических сосу-
дов характерно:
· Эндотелий и стропные филаменты.
_ Эндотелий, стропные филаменты, прерывистая базаль-
ная мембрана и клапаны.
· Эндотелий, стропные филаменты, прерывистая базаль-
ная мембрана, клапаны, хорошо выраженная наружная
оболочка.
· Эндотелий, стропные филаменты, прерывистая базаль-
ная мембрана, клапаны, 1-2 слоя миоцитов в средней
оболочке.
1.3.35. Лимфангион – это:
_ Участок лимфатического сосуда между двумя клапана-
ми.
· Участок лимфатического сосуда, содержащий клапан.
· Участок лимфатического сосуда между двумя лимфоуз-
лами.
· Пролиферативный элемент лимфатического русла.
1.3.36. В составе лимфангиона различают:
· Область прикрепления клапана.
43
· Клапанный синус.
· Мышечную манжетку.
_ Все указанное верно.
1.3.37. В области прикрепления клапана лимфатический
сосуд:
_ Имеет перетяжку.
· Имеет расширение, следующее за клапаном.
· Содержит миоциты.
· Не имеет сосудов.
1.3.38. В области клапанного синуса лимфатический сосуд:
· Имеет перетяжку.
_ Имеет расширение, следующее за клапаном.
· Содержит миоциты.
· Не имеет сосудов.
1.3.39. В области мышечной манжетки лимфатический со-
суд:
· Имеет перетяжку.
· Имеет расширение, следующее за клапаном.
_ Содержит миоциты.
· Не имеет сосудов сосудов.
1.3.40. Отличительными признаками лимфатических сосу-
дов не является:
· Базальная мембрана эндотелия прерывистая.
· Среди сосудов сосудов присутствуют артерии и вены.
_ Мощная средняя оболочка образованная продольным
слоем миоцитов.
· Клапаны есть у всех лимфатических сосудов.
1.3.41. Для мелких лимфатических сосудов не характерно:
· Эндотелий (на прерывистой базальной мембране), обра-
зующий клапаны.
· Медия с немногочисленными гладкими миоцитами.
44
_ Средняя оболочка представлена циркулярными и косы-
ми пучками гладкомышечных клеток.
· Наружная соединительнотканная оболочка.
1.3.42. Для средних лимфатических сосудов характерной
особенностью строения является:
· Эндотелий (на прерывистой базальной мембране), обра-
зующий клапаны.
· Медия с немногочисленными гладкими миоцитами.
_ Средняя оболочка представлена циркулярными и косы-
ми пучками гладкомышечных клеток.
· В интиме выделяют эндотелий, подэндотелиальный
слой, единичные продольно лежащие миоциты.
1.3.43. Для крупных лимфатических сосудов (грудной про-
ток) характерной особенностью строения является:
· Эндотелий (на прерывистой базальной мембране), обра-
зующий клапаны.
· Медия с немногочисленными гладкими миоцитами.
· Средняя оболочка представлена циркулярными и косы-
ми пучками гладкомышечных клеток.
_ В интиме выделяют эндотелий, подэндотелиальный
слой, единичные продольно лежащие миоциты.
1.3.44. Наиболее достоверным признаком, отличающим ар-
терии и вены мышечного типа является:
· Форма просвета.
· Наличие эластических мембран.
· Наличие в просвете форменных элементов крови.
_ Относительная толщина средней и наружной оболочек.
1.3.45. Особенности тканевого состава вен волокнистого типа:
_ Практически нет гладких миоцитов.
· Много соединительной ткани, пучки гладких миоцитов в
средней оболочке.
· Пучки гладких миоцитов во всех оболочках.
· Наличие внутренней эластической мембраны.
45
1.3.46. Особенности тканевого состава верхней полой вены:
· Практически нет гладких миоцитов.
_ Много соединительной ткани, пучки гладких миоцитов в
средней оболочке.
· Пучки гладких миоцитов во всех оболочках.
· Наличие внутренней эластической мембраны.
1.3.47. Особенности тканевого состава нижней полой вены:
· Практически нет гладких миоцитов.
· Много соединительной ткани, пучки гладких миоцитов в
средней оболочке.
_ Пучки гладких миоцитов во всех оболочках.
· Наличие внутренней эластической мембраны.
1.3.48. В нижней полой вене нет:
· Продольно расположенных гладких миоцитов во внут-
ренней оболочке.
· Циркулярно расположенных гладких миоцитов в сред-
ней оболочке.
· Большого числа продольно расположенных гладких
миоцитов в наружной оболочке.
_ Клапанов.
1.3.49. В крупных венах система васкуляризации отличает-
ся тем, что:
_ Артерии питают все три оболочки, капилляры открыва-
ются в просвет.
· Отсутствуют сосуды сосудов.
· Артерии питают среднюю и наружную оболочки, вены
попарно сопровождают артерии.
· В стенке присутствуют только капилляры.
1.3.50. В крупных лимфатических сосудах система васкуля-
ризации отличается тем, что:
· Артерии питают все три оболочки, капилляры открыва-
ются в просвет.
46
· Артерии питают среднюю и наружную оболочки, вены
попарно сопровождают артерии.
· В стенке присутствуют только капилляры.
_ Артерии и вены идут раздельно.
1.3.51. В венулах система васкуляризации отличается тем,
что:
· Артерии питают все три оболочки, капилляры открыва-
ются в просвет.
_ Отсутствуют сосуды сосудов.
· Артерии питают среднюю и наружную оболочки, вены
попарно сопровождают артерии.
· В стенке присутствуют только капилляры.
1.3.52. В состав стенки бедренной вены входи все кроме:
· Эндотелия.
· Подэндотелиального слоя.
_ Окончатых эластических мембран.
· Циркулярно расположенных гладких миоцитов в сред-
ней оболочке.
1.3.53. В каких венах гладкие миоциты расположены рав-
номерными пучками во всех трех оболочках?
· Нижней полой.
· Верхней полой.
_ Бедренной.
· Плечевой.
1.3.54. В каких венах гладкие миоциты расположены в не-
большом количестве во внутренней и средней обо-
лочках и мощными пучками в наружной оболочке?
_ Нижней полой.
· Верхней полой.
· Бедренной.
· Венах мозговых оболочек.
47
1.3.55. В каких венах гладкие миоциты расположены в не-
большом количестве в средней оболочке?
· Нижней полой.
_ Верхней полой.
· Бедренной.
· Венах мозговых оболочек.
1.3.56. В каких венах гладкие миоциты отсутствуют во всех
оболочках?
· Нижней полой.
· Верхней полой.
· Бедренной.
_ Венах мозговых оболочек.
1.3.57. В каких венах гладкие миоциты расположены в уме-
ренных количествах в средней и наружной оболоч-
ках?
· Нижней полой.
· Верхней полой.
· Бедренной.
_ Плечевой.
1.3.58. Сосуды сосудов имеются в:
· Артериях.
· Венах.
· Венах и в лимфатических сосудах.
_ Во всех перечисленных сосудах.
1.3.59. Что является основной отличительно особенностью
строения отводящих лимфатических сосудов?
_ Наличие клапанов и хорошо развитой наружной обо-
лочки.
· Отсутствие клапанов.
· Наличие хорошо развитой средней оболочки.
· Наличие гладких миоцитов во всех трех оболочках.
48
1.3.60. Какие лимфатические сосуды имеют три хорошо раз-
витые оболочки?
· Отводящие.
· Средние.
_ Средние и крупные.
· Мелкие.
1.4. Сердце
1.4.1. Эндокард сердца развивается из:
· Миоэпикардиальной пластинки.
_ Мезенхимы.
· Энтодермы.
· Мезодермы.
1.4.2. Миокард сердца развивается из:
_ Миоэпикардиальной пластинки.
· Мезенхимы.
· Энтодермы.
· Хорды.
1.4.3. Эпикард сердца развивается из:
_ Миоэпикардиальной пластинки.
· Мезенхимы.
· Энтодермы.
· Эктодермы.
1.4.4. Что не является источником развития сердца?
· Миоэпикардиальная пластинка.
· Мезенхима.
_ Энтодерма.
· Мезодерма.
1.4.5. Какие тканевые элементы не участвует в образова-
нии слоев эндокарда?
· Эластические волокна.
_ Кардиомиоциты.
49
· Гладкие миоциты.
· Эндотелиоциты.
1.4.6. Гладкие миоциты принимают участие в образовании:
· Эндотелиальной выстилки эндокарда.
· Подэндотелиального слоя эндокарда.
_ Мышечно-эластического слоя эндокарда
· Наружного соединительнотканного слоя эндокарда.
1.4.7. Соединительнотканные элементы не встречаются:
_ В эндотелиальной выстилке эндокарда.
· В подэндотелиальном слое эндокарда.
· В мышечно-эластическом слое эндокарда
· В наружном соединительнотканном слое эндокарда.
1.4.8. Питающие кровеносные сосуды в эндокарде присут-
ствуют:
· В эндотелиальной выстилке эндокарда.
· В подэндотелиальном слое эндокарда.
· В мышечно-эластическом слое эндокарда
_ В наружном соединительнотканном слое эндокарда.
1.4.9. Что не является характеристикой миокарда?
· Он представляет 3-х мерную структуру.
_ Он относится к миосимпластам.
· Между кардиомиоцитами имеются анастомозы.
· Кардиомиоциты соединяются вставочными дисками.
1.4.10. Наименьшую толщину имеет миокард:
· Левого желудочка.
· Межжелудочковой перегородки.
_ Предсердий.
· Правого желудочка.
1.4.11. Наибольшую толщину имеет миокард:
_ Левого желудочка.
· Межжелудочковой перегородки.
50
· Предсердий.
· Правого желудочка.
1.4.12. Толщина миокарда разных камер сердца зависит:
· От степени насыщения крови газами (О2 и СО2).
· От химического состава крови.
_ От гемодинамических факторов (условий).
· От вязкости крови в полостях сердца.
1.4.13. Т-системы кардиомиоцита являются производными:
· Эндоплазматической сети.
· Миофибрилл.
_ Сарколеммы.
· Саркоплазмы.
1.4.14. L-системы кардиомиоцита являются производными:
_ Гладкой эндоплазматической сети.
· Миофибрилл.
· Сарколеммы.
· Саркоплазмы.
1.4.15. Вставочные диски располагаются:
· Между двумя телофрагмами.
· Между двумя мезофрагмами.
_ Между двумя кардиомиоцитами.
· Между сократительными и проводящими сердечными
миоцитами.
1.4.16. Какой тип межклеточных соединений отсутствует в
области вставочных дисков?
· Интердигитации.
· Нексусы.
· Десмосомы.
_ Плотные соединения.
1.4.17. Какие клетки проводящей системы являются води-
телями ритма?
51
· Кардиомиоциты.
· Клетки пучка Гиса и волокон Пуркинье.
· Переходные клетки.
_ Пейсмекерные клетки.
1.4.18. Какие клетки преобладают в предсердно-желудоч-
ковом узле проводящей системы?
· Кардиомиоциты.
· Клетки пучка Гиса и волокон Пуркинье.
_ Переходные клетки.
· Пейсмекерные клетки.
1.4.19. Что является характеристикой клеток проводящей
системы сердца?
· У них хорошо выражена поперечная исчерченность.
_ У них мало неупорядоченных миофибрилл.
· У них хорошо развиты Т-системы.
· Между ними располагаются многочисленные вставоч-
ные диски.
1.4.20. Терминальной частью проводящей системы являются:
· Клетки пучка Гиса.
_ Волокна Пуркинье.
· Переходные клетки.
· Пейсмекерные клетки
1.4.21. Предсердно-желудочковые клапаны развиваются из:
_ Эндокарда.
· Миокарда.
· Эпикарда.
· Всех трех оболочек сердца.
1.4.22. Аортальные клапаны развиваются из:
· Эндокарда.
· Желудочковая сторона – из эндокарда, аортальная сто-
рона – из миокарда.
52
_ Желудочковая сторона – из эндокарда, аортальная сто-
рона – из соединительной ткани фиброзного кольца.
· Всех трех оболочек сердца.
1.4.23. Сосочковые мышцы сердца являются производными:
· Эндокарда.
_ Миокарда.
· Эпикарда.
· Всех трех оболочек сердца.
1.4.24. В составе эндокарда не выделяют:
· Подэндотелиальный слой.
· Мышечно-эластический слой.
· Наружный соединительнотканный слой.
_ Эластические окончатые мембраны.
1.4.25. В составе эпикарда не различают:
_ Эндотелий.
· Соединительнотканную пластинку.
· Слой жировой ткани.
· Мезотелий.
1.4.26. В области основания крупных сосудов эпикард пере-
ходит в:
_ Серозный слой перикарда.
· Миокард.
· Слой жировой ткани.
· Эндокард.
1.4.27. В миокарде выделяют:
· В предсердиях и желудочках 2 мышечных слоя.
· В предсердиях 3, в желудочках 2 мышечных слоя.
· В предсердиях и желудочках 3 мышечных слоя.
_ В предсердиях 2, в желудочках 3 мышечных слоя.
1.4.28. Функциональные волокна миокарда не имеют:
· Поперечной исчерченности.
53
_ Периферического положения ядер клеток.
· Вставочных дисков.
· Анастомозов между клетками.
1.4.29. В миокарде репаративная регенерация осуществля-
ется:
· За счет камбиальных элементов (миосателлитоцитов).
· Путем деления атипичных кардиомиоцитов.
· Митотическим делением рабочих кардиомиоцитов.
_ Полноценная репаративная регенерация невозможна.
1.4.30. В каком слое эндокарда имеются кровеносные сосуды?
· Подэндотелиальный.
· Мышечно-эластический.
_ Наружный соединительнотканный.
· Во всех слоях.
1.4.31. К атипичным кардиомиоцитам не относятся:
· Р-клетки (пейсмекерные).
· Переходные клетки.
· Клетки пучков Кис-Фляка, Гиса.
_ Рабочие кардиомиоциты.
1.4.32. Пейсмекерные клетки (Р-клетки) характеризуются:
_ Отсутствием Т-системы, малым содержанием миофиб-
рилл.
· Короткими Т-трубочками, довольно многочисленными
миофибриллами.
· Большим размером, светлой цитоплазмой, отсутствием
поперечной исчерченности.
· Центральным положением ядра, большим количеством
миофибрилл.
1.4.33. Переходные клетки характеризуются:
· Отсутствием Т-системы, малым содержанием миофиб-
рилл.
54
_ Короткими Т-трубочками, довольно многочисленными
миофибриллами.
· Большим размером, светлой цитоплазмой, отсутствием
поперечной исчерченности.
· Центральным положением ядра, большим количеством
миофибрилл.
1.4.34. Клетки пучков Кис-Фляка, Гиса характеризуются:
· Отсутствием Т-системы, малым содержанием миофиб-
рилл.
· Короткими Т-трубочками, довольно многочисленными
миофибриллами.
_ Большим размером, светлой цитоплазмой, отсутствием
поперечной исчерченности.
· Центральным положением ядра, большим количеством
миофибрилл.
1.4.35. Рабочие кардиомиоциты характеризуются:
· Отсутствием Т-системы, малым содержанием миофибрилл.
· Короткими Т-трубочками, довольно многочисленными
миофибриллами.
· Большим размером, светлой цитоплазмой, отсутствием
поперечной исчерченности.
_ Центральным положением ядра, большим количеством
миофибрилл.
1.4.36. Переходные клетки:
· Являются водителями ритма.
_ По структуре занимают промежуточное положение ме-
жду сократительными и атипичными кардиомиоцитами.
· Образуют пучки, располагаются под эндокардом.
· Преобладают в синусном узле.
1.4.37. Пейсмекерные клетки:
_ Являются водителями ритма.
· По структуре занимают промежуточное положение ме-
жду сократительными и атипичными кардиомиоцитами.
55
· Образуют пучки, располагаются под эндокардом.
· Составляют основу атриовентрикулярного узла.
1.4.38. Клетки пучков Кис-Фляка, Гиса клетки:
· Являются водителями ритма.
· По структуре занимают промежуточное положение ме-
жду сократительными и атипичными кардиомиоцитами.
_ Образуют пучки, располагаются под эндокардом.
· Преобладают в синусном узле.
1.4.39. К опорному скелету сердца не относятся:
· Фиброзные кольца между предсердиями и желудочками.
· Плотная соединительная ткань устья крупных сосудов.
· Пучки коллагеновых и эластических волокон.
_ Миофибриллы.
1.4.40. Характерной особенностью предсердных кардиомио-
цитов не является:
· Они хуже приспособлены к сократительной деятельности.
_ Они имеют повышенную возбудимость.
· Они имеют отросчатую форму.
· Они синтезируют и выделяют в кровь натрийуретиче-
ский полипептид.
1.4.41. В предсердных кардиомиоцитах не обнаруживаются:
· Гранулярная ЭПС.
· Комплекс Голджи.
_ Развитие канальцев Т-системы.
· Секреторные гранулы.
1.4.42. Какие периоды изменения гистоструктуры сердца
выделяют в онтогенезе?
· Дифференцировки.
· Стабилизации.
· Инволюции.
_ Все указанное верно.
56
1.4.43. Период дифференцировки гистоструктуры сердца:
_ Завершается к 16-20 годам.
· Протекает между 20-30 годами.
· Протекает после 30 лет.
· Характеризуется уменьшением активности медиаторов.
1.4.44. Период стабилизации гистоструктуры сердца:
· Завершается к 16-20 годам.
_ Протекает между 20-30 годами.
· Протекает после 30 лет.
· Характеризуется увеличением соединительнотканной
стромы.
1.4.45. Период инволюции гистоструктуры сердца:
· Завершается к 16-20 годам.
· Протекает между 20-30 годами.
_ Протекает __________после 30 лет.
· Характеризуется уменьшением количества ретикуляр-
ных волокон и заменой их зрелыми коллагеновыми во-
локнами.
1.4.46. Продукты секреторных гранул предсердных кардио-
миоцитов, участвуют в:
· Передаче возбуждения.
· Регуляции фибриностабилизации.
· Гликолизе и синтезе АТФ.
_ Регуляции артериального давления.
1.4.47. Эндокард развивается из:
· Энтодермы.
· Висцерального листка мезодермы.
· Париетального листка мезодермы.
_ Мезенхимы.
1.4.48. Миокард развивается из:
· Энтодермы.
_ Висцерального листка мезодермы.
57
· Париетального листка мезодермы.
· Мезенхимы.
1.4.49. Эпикард развивается из:
· Энтодермы.
_ Висцерального листка мезодермы.
· Париетального листка мезодермы.
· Мезенхимы.
1.4.50. Перикард развивается из:
· Энтодермы.
· Висцерального листка мезодермы.
_ Париетального листка мезодермы.
· Мезенхимы.
1.4.51. Морфологическими признаками пейсмекерных (Р-
клеток) клеток являются:
_ Небольшие клетки многоугольной формы, Т-система от-
сутствует, мало миофибрилл.
· Прямоугольной формы, миофибрилл много, развиты Т-
и L-системы.
· Чаще отростчатой формы, содержат секреторные грану-
лы, миофибриллы.
· Тонкие, многочисленные миофибриллы.
1.4.52. Морфологическими признаками переходных клеток
являются:
· Крупные клетки, расположены __________пучками, миофибриллы
тонкие.
· Прямоугольной формы, миофибрилл много, развиты Т-
и L-системы.
· Чаще отростчатой формы, содержат секреторные грану-
лы, миофибриллы.
_ Тонкие, многочисленные миофибриллы.
1.4.53. Морфологическими признаками клеток пучка Гиса и
его ножек являются:
58
· Небольшие клетки многоугольной формы, Т-система от-
сутствует, мало миофибрилл.
_ Крупные клетки, расположены пучками, миофибриллы
тонкие.
· Прямоугольной формы, миофибрилл много, развиты Т-
и L-системы.
· Тонкие, многочисленные миофибриллы.
1.4.54. Морфологическими признаками сократительных
кардиомиоцитов желудочков являются:
· Небольшие клетки многоугольной формы, Т-система от-
сутствует, мало миофибрилл.
· Крупные клетки, расположены пучками, миофибриллы
тонкие.
_ Прямоугольной формы, миофибрилл много, развиты Т-
и L-системы.
· Чаще отростчатой формы, содержат секреторные грану-
лы, миофибриллы.
1.4.55. Морфологическими признаками кардиомиоцитов
предсердий являются:
· Небольшие клетки многоугольной формы, Т-система от-
сутствует, мало миофибрилл.
· Прямоугольной формы, миофибрилл много, развиты Т-
и L-системы.
_ Чаще отростчатой формы, содержат секреторные грану-
лы, миофибриллы.
· Тонкие, многочисленные миофибриллы.
1.4.56. В миокарде нет:
· Кардиомиоцитов.
· Вставочных дисков.
· Анастомозов между клетками.
_ Обилия рыхлой соединительной ткани между клетками.
1.4.57. Для миоцитов предсердий, синтезирующих гормон,
не характерно наличие:
59
· Хорошо развитого комплекса Гольджи.
· Хорошо развитой гранулярной сети.
· Большого количества специфических гранул.
_ Хорошо развитой Т-системы.
1.4.58. В предсердных кардиомиоцитах нет:
· Хорошо развитой гранулярной сети.
· Развитого аппарата Гольджи.
· L-системы.
_ Т-системы.
1.4.59. В миокарде нет:
· Анастомозов между кардиомиоцитами.
· Большого количества капилляров.
· Клеток с 1-2 ядрами, центрально расположенных.
_ Толстых прослоек рыхлой соединительной ткани между
кардиомиоцитами.
1.4.60. При гипоксии недостаток кислорода испытывают в
первую очередь рабочие кардиомиоциты, потому что:
· Для них характерна высокая активность анаэробных
ферментов.
· Для них характерна низкая активность анаэробных фер-
ментов.
_ Для них характерна высокая активность аэробных фер-
ментов.
· Для них характерна низкая активность аэробных фер-
ментов.
1.4.61. В кардиомиоцитах желудочков хорошо развита агра-
нулярная эндоплазматическая сеть, потому что:
· В них синтезируется натрийуретический фактор.
_ Она является депо Са++.
· В них интенсивно протекают процессы детоксикации.
· С ее помощью образуется натрийуретический фактор
типа С.
60
1.4.62. Возрастные изменения строения стенки сердца не со-
провождаются:
· Увеличением количества соединительной ткани.
· Снижением адренергической иннервации.
· Накоплением адипоцитов.
_ Снижением холинергической иннервации.
1.4.63. Эндокард содержит все слои, кроме:
· Эндотелиального.
· Подэндотелиального.
_ Слоя атипических кардиомиоцитов.
· Наружного соединительнотканного.
1.4.64. Атипичные кардиомиоциты менее чувствительны к
недостатку кислорода, потому что:
· В них более высокая активность ферментов аэробного
дыхания.
_ В них менее высокая активность ферментов аэробного
дыхания.
· Процессы анаэробного расщепления углеводов для них
практического значения не имеют.
· В них менее высокая активность ферментов анаэробного
дыхания.
1.4.65. В состав предсердно-желудочкового клапана входят:
· Эндотелий.
· Коллагеновые волокна.
· Гладкие мышечные клетки.
_ Все перечисленные элементы.
1.4.66. Миокард содержит:
· Мезотелий, рыхлую соединительную и жировую ткань.
· Эндотелий, рыхлую соединительную ткань.
_ Поперечнополосатую мышечную ткань, небольшое ко-
личество соединительной ткани.
· Рыхлую соединительную ткань, гладкие миоциты.
61
1.4.67. Эпикард содержит:
_ Мезотелий, рыхлую соединительную и жировую ткань.
· Эндотелий, рыхлую соединительную ткань.
· Поперечнополосатую мышечную ткань, небольшое ко-
личество соединительной ткани.
· Рыхлую соединительную ткань, много пучков гладких
миоцитов.
1.4.68. Эндокард содержит:
· Мезотелий, рыхлую соединительную и жировую ткань.
_ Эндотелий, рыхлую соединительную ткань.
· Плотную соединительную ткань, гладкие миоциты.
· Рыхлую соединительную ткань, много пучков гладких
миоцитов.
1.4.69. Адвентиция нижней полой вены содержит:
· Мезотелий, рыхлую соединительную и жировую ткань.
· Эндотелий, рыхлую соединительную ткань.
· Рыхлую соединительную ткань, гладкие миоциты.
_ Рыхлую соединительную ткань, много пучков гладких
миоцитов.
1.4.70. Клетки проводящей системы сердца отличаются от
рабочих кардиомиоцитов по ряду признаков, кроме:
· Меньшего содержания миофибрилл.
· Меньшего количества митохондрий.
_ Наличия ядра.
· Меньшего содержания калия.
1.4.71. Предсердная сторона атрио-вентрикулярного клапа-
на содержит:
· Соединительную ткань, мезотелий.
· Соединительную ткань, гладкие миоциты, эндотелий.
_ Плотную волокнистую соединительную ткань, сплетение
эластических волокон, пучки гладких миоцитов, эндотелий.
· Выросты с отходящими сухожильными нитями, эн-
дотелий.
62
1.4.72. Желудочковая сторона атрио-вентрикулярного кла-
пана содержит:
· Соединительную ткань, гладкие миоциты, эндотелий.
· Плотную волокнистую соединительную ткань, сплете-
ние эластических волокон, пучки гладких миоцитов, эн-
дотелий.
_ Выросты с отходящими сухожильными нитями, эндотелий.
· Кардиомиоциты, рыхлую соединительную ткань.
1.4.73. Миокард содержит:
· Соединительную ткань, мезотелий.
· Соединительную ткань, гладкие миоциты, эндотелий.
· Выросты с отходящими сухожильными нитями, эндотелий.
_ Кардиомиоциты, рыхлую соединительную ткань.
1.4.74. Эпикард содержит:
_ Соединительную ткань, мезотелий.
· Соединительную ткань, гладкие миоциты, эндотелий.
· Плотную волокнистую соединительную ткань, сплете-
ние эластических волокон, пучки гладких миоцитов, эн-
дотелий.
· Кардиомиоциты, рыхлую соединительную ткань.
1.4.75. Эндокард содержит:
· Соединительную ткань, мезотелий.
_ Соединительную ткань, гладкие миоциты, эндотелий.
· Плотную волокнистую соединительную ткань, сплете-
ние эластических волокон, пучки гладких миоцитов, эн-
дотелий.
· Выросты с отходящими сухожильными нитями, эндотелий.
1.4.76. Кардиомиоцитыне способнык регенерации, потому что:
· В миокарде есть клетки-сателлиты.
· Активно протекают процессы гипертрофии кардиомио-
цитов.
_ В миокарде нет камбиальных элементов.
· В миокарде обильна рыхлая соединительная ткань.
63
1.4.77. В состав проводящей системы сердца не включаются:
· Синусно-предсердный узел.
_ Атрио-вентрикулярный клапан.
· Предсердно-желудочковый узел.
· Предсердно-желудочковый пучок.
1.4.78. Укажите локализацию клеток, вырабатывающих ат-
риопептин в оболочках сердца:
· Эндокард.
_ Миокард.
· Эпикард.
· Во всех.
1.4.79. Укажите локализацию мышечных клеток с попереч-
ной исчерченностью в оболочках сердца:
· Эндокард.
_ Миокард.
· Эпикард.
· Во всех.
1.4.80. Укажите локализацию жировых клеток в оболочках
сердца:
· Эндокард.
· Миокард.
· Эпикард.
_ Во всех.
1.5. Центральные органы кроветворения и иммунной
защиты
1.5.1. К центральным органам кроветворения относятся:
· Тимус, красный костный мозг, селезенка.
_ Красный костный мозг, тимус.
· Тимус, селезенка.
· Красный костный мозг, селезенка.
64
1.5.2. Антигеннезависимая пролиферация и дифференци-
ровка лимфоцитов происходит в:
· Селезенке, лимфатических узлах, лимфатических узел-
ках пищеварительного тракта.
· Тимусе, селезенке.
· Лимфатических узлах, тимусе, селезенке.
_ Красном костном мозге, тимусе.
1.5.3. Антигензависимая пролиферация и дифференциров-
ка лимфоцитов происходит в:
· Тимусе, селезенке.
_ Селезенке, лимфатических узлах, лимфатических узел-
ках пищеварительного тракта.
· Красном костном мозге, тимусе.
· Красном костном мозге, селезенке.
1.5.4. Дайте исчерпывающую характеристику компонентов
красного костного мозга:
· Стромальный, гемопоэтический.
· Гемопоэтический, диффузные скопления лимфоидной
ткани.
· Гемопоэтический, компактные лимфоидные образования.
_ Стромальный, гемопоэтический, сосудистый.
1.5.5. В строме красного костного мозга различают:
_ Ретикулярные клетки и волокна, адипоциты, макрофаги.
· Гемопоэтические клетки.
· Клетки миелоидного ряда.
· Эпителиоретикулоциты.
1.5.6. Функции тимуса:
_ Иммунокомпетентная, лимфоцитопоэз.
· Моноцитопоэз.
· Миелопоэз.
· Антигензависимая дифференцировка Т-лимфоцитов.
65
1.5.7. Строма тимуса образована:
· Соединительной тканью.
· Ретикулярной тканью.
_ Эпителиальной тканью.
· Лимфоидной тканью.
1.5.8. В дольке тимуса при окраске гематоксилин-эозином
различают:
· Лимфоидные узелки, мякотные тяжи, синусы.
_ Темное корковое вещество и светлое – мозговое.
· Темное мозговое вещество и светлое – корковое.
· Белую и красную пульпу.
1.5.9. Слоистые эпителиальные тельца имеются в:
· Белой пульпе селезенки.
· Корковом веществе дольки тимуса.
_ Мозговом веществе дольки тимуса.
· Лимфатическом узелке.
1.5.10. В состав гематотимусного барьера входят:
· Эндотелий капилляра и эпителиоретикулоциты.
_ Эндотелий капилляра с базальной мембраной, перика-
пиллярное пространство с межклеточным веществом и
макрофагами, эпителиоретикулоциты с базальной мем-
браной.
· Эндотелий капилляра, перикапиллярное пространство,
эпителиоретикулярные клетки.
· Эндотелий капилляра с базальной мембраной, эпителио-
ретикулоциты с базальной мембраной.
1.5.11. В состав коркового вещества тимуса входят:
· Т-лимфобласты, тельца тимуса.
· Т-лимфоциты, тельца тимуса.
· Т-лимфобласты, Т-лимфоциты, тельца тимуса.
_ Эпителиоретикулоциты, макрофаги, Т-лимфобласты, Т-
лимфоциты.
66
1.5.12. В состав мозгового вещества тимуса входят:
· Т-лимфобласты, хондробласты.
_ Лимфоциты тимуса, эпителиоретикулоциты, макрофаги,
тельца тимуса.
· Лимфоциты тимуса, эпителиоретикулоциты.
· Лимфатические фолликулы, Т-лимфоциты.
1.5.13. В эритробластическом островке преобладают клетки:
· I класса гемопоэза.
· III класса гемопоэза.
_ V класса гемопоэза.
· VI класса гемопоэза.
1.5.14. В состав стромального компонента красного костно-
го мозга не входят:
· Остеогенные клетки.
_ Клетки, похожие на малые лимфоциты.
· Ретикулярные клетки.
· Адвентициальные клетки.
1.5.15. Эритробластический островок красного костного
мозга представляет собой:
· Скопление эритроидных клеток.
· Мегакариоцит, окруженный эритроидными клетками.
· Эритроидные клетки I-III классов.
_ Макрофаг, окруженный эритроидными клетками.
1.5.16. Мегакариобласты и мегакариоциты красного кост-
ного мозга:
_ Располагаются в тесном контакте с синусоидными гемо-
капиллярами.
· Образуют морфофункциональные связи с клетками
эритроидного ряда.
· Определяются в составе эритробластических островков.
· Служат источником образования гранулоцитов.
67
1.5.17. Отделение фрагментов цитоплазмы мегакариоцитов
в виде тромбоцитов происходит:
· В строму красного костного мозга.
_ Непосредственно в кровеносное русло.
· С активным участием клеток-кормилок.
· В физиологических условиях не наблюдается.
1.5.18. Гранулоцитопоэтические клетки красного костного
мозга:
· Содержатся в количестве, в 20 раз меньше, чем грануло-
цитов периферической крови.
· Не образуют островков, располагаются поодиночке ме-
жду элементами стромы.
_ Образуют островки, главным образом по периферии ко-
стномозговой полости.
· После энуклеации проникают через стенку венозных си-
нусов в кровоток.
1.5.19. Гемопоэтический компонент красного костного моз-
га содержит:
· Клетки миелоцитарного ряда.
· Популяцию полипотентных стволовых клеток.
· Клетки лимфоцитарного ряда.
_ Все указанное.
1.5.20. Гемопоэтический компонент красного костного моз-
га не содержит:
· Клетки миелоцитарного ряда.
_ Ретикулярные клетки и волокна.
· Клетки лимфоцитарного ряда.
· Все указанные компоненты.
1.5.21. Функциями клеток-кормилок красного костного
мозга не является:
· Участие в энуклеации эритробластов.
· Накопление эритропоэтина, витамина D3.
68
_ Участие в удалении геминовой части гемоглобина из
эритробласта.
· Накопление трансферрина.
1.5.22. Характеристикой синусоидных гемокапилляров
красного костного мозга является:
_ Широкий просвет, прерывичтый эндотелий и базальная
мембрана.
· Широкий просвет, наличие истончений эндотелиального
слоя.
· Узкий просвет, непрерывный эндотелий и базальная
мембрана.
· Широкий просвет, непрерывный эндотелиальный слой и
поры в базальной мембране.
1.5.23. Эндотелиоциты синусоидных гемокапилляров крас-
ного костного мозга:
· Пропускают в кровоток кроветворные клетки III-VI
классов.
_ Пропускают в кровоток только зрелые форменные эле-
менты.
· Пропускают в кровоток миелоциты и эритробласты.
· Образуют непрерывную выстилку гемокапилляра.
1.5.24. Характеристикой эндотелиоцитов синусоидных ге-
мокапилляров красного костного мозга не является:
· Синтезируют ростковые факторы.
· Синтезируют коллаген IV типа.
_ Способны к накоплению эритропоэтина и ферритина.
· Способны к сократительным движениям.
1.5.25. Красный костный мозг в детском возрасте:
_ Заполняет диафизы и эпифизы трубчатых костей.
· В диафизах замещается желтым.
· Имеет слизистую консистенцию.
· Не определяется в губчатом веществе плоских костей.
69
1.5.26. В каком возрасте красный костный мозг в диафизах
трубчатых костей замещается желтым?
· В детском возрасте, до периода полового созревания.
_ Во время полового созревания, в 12-18 лет.
· Сразу после рождения.
· В старческом.
1.5.27. Узкие гемокапилляры красного костного мозга вы-
полняют функцию:
_ Трофическую.
· Пропускают в кровоток только зрелые форменные эле-
менты.
· Являются местом дозревания эритроцитов.
· Шунтового сброса крови.
1.5.28. Широкие (синусоидные) гемокапилляры красного
костного мозга выполняют функцию:
· Трофическую.
· Барьерную.
_ Являются местом завершения дифференцировки эритро-
цитов.
· Шунтового сброса крови.
1.5.29. Функциями остеогенных клеток стромального ком-
понента красного костного мозга является:
_ Они способствуют заселению костного мозга стволовы-
ми клетками.
· Они продуцируют компоненты волокон и аморфного
вещества.
· Они вследствие сокращения облегчают выход формен-
ных элементов в кровоток.
· Они способствуют энергообеспечению процессов крове-
творения.
1.5.30. Функциями адипоцитов стромального компонента
красного костного мозга является:
70
· Они способствуют заселению костного мозга стволовы-
ми клетками.
· Они продуцируют компоненты волокон и аморфного
вещества.
· Они вследствие сокращения облегчают выход формен-
ных элементов в кровоток.
_ Они способствуют энергообеспечению процессов крове-
творения.
1.5.31. Функциями адвентициальных клеток стромального
компонента красного костного мозга является:
· Они способствуют заселению костного мозга стволовы-
ми клетками.
· Они продуцируют компоненты волокон и аморфного
вещества.
_ Они вследствие сокращения облегчают выход формен-
ных элементов в кровоток.
· Они способствуют энергообеспечению процессов крове-
творения.
1.5.32. Функциями ретикулярных клеток стромального
компонента красного костного мозга является:
· Они способствуют заселению костного мозга стволовы-
ми клетками.
_ Они продуцируют компоненты волокон и аморфного
вещества.
· Они вследствие сокращения облегчают выход формен-
ных элементов в кровоток.
· Они способствуют энергообеспечению процессов крове-
творения.
1.5.33. Клетками красного костного мозга с макрофагаль-
ной активностью не являются:
· Макрофаги.
· Клетки-кормилки.
_ Мегакариоциты.
· Остеокласты.
71
1.5.34. Закладка тимуса человека происходит:
· Из мезенхимы.
_ Из эпителия III и IV пар жаберных карманов.
· Из миоэпикардиальной пластинки.
· Из нервного гребня.
1.5.35. Для строения тимуса характерным является:
· Наличие лимфоидных узелков.
_ Наличие долек.
· Наличие синусов.
· Наличие центральной артерии.
1.5.36. Строму дольки тимуса образует:
· Рыхлая волокнистая соединительная ткань.
· Ретикулярная ткань.
_ Эпителиальная ткань.
· Лимфоциты различной степени дифференцировки.
1.5.37. К эпителиоретикулоцитам тимуса не относятся:
· Секреторные клетки.
· Клетки-няньки.
_ Клетки-кормилки.
· Периваскулярные клетки.
1.5.38. К вспомогательным клеткам стромы тимуса отно-
сятся:
· Секреторные клетки.
_ Дендритные клетки и макрофаги.
· Т-лимфоциты.
· Опорные клетки.
1.5.39. Подкапсулярная область дольки тимуса содержит:
_ Т-лимфобласты.
· Созревающие Т-лимфоциты.
· Рециркулирующие Т-лимфоциты.
· Зрелые Т-лимфоциты.
72
1.5.40. Основная часть коры дольки тимуса содержит:
· Т-лимфобласты.
_ Созревающие Т-лимфоциты.
· Рециркулирующие Т-лимфоциты.
· Зрелые Т-лимфоциты.
1.5.41. Мозговое вещество дольки тимуса содержит:
· Т-лимфобласты.
· Созревающие Т-лимфоциты.
_ Рециркулирующие Т-лимфоциты.
· Зрелые Т-лимфоциты.
1.5.42. Зрелые Т-лимфоциты, образовавшиеся в коре дольки
тимуса:
_ Мигрируют в кровоток.
· Мигрируют в мозговое вещество дольки.
· Остаются в коре дольки тимуса.
· Образуют тельца Гассаля.
1.5.43. Путем апоптоза в тимусе погибают лимфоциты:
· Стареющие.
_ Способные распознавать собственные белки главного
комплекса гистосовместимости.
· С рецепторами к антигенам.
· Недифференцированные.
1.5.44. Эпителиоретикулярные клетки стромы тимуса не
выполняют функции:
· Опорной.
· Секреторной.
· Трофической.
_ Фагоцитарной.
1.5.45. Функциями гематотимусного барьера является:
_ Предотвращение контакта созревающих лимфоцитов с
антигенами.
· Защита от токсических воздействий.
73
· Трофическая.
· Обеспечение селективного выхода зрелых Т-лимфо-
цитов в кровоток.
1.5.46. Морфологическими признаками возрастной инволю-
ции тимуса являются:
_ Уменьшение количества лимфоцитов, развитие жировой
ткани.
· Выброс Т-лимфоцитов в кровь.
· Увеличение числа и размеров эпителиоретикулоцитов.
· Массовая гибель Т-лимфоцитов в тимусе.
1.5.47. Морфологическими признаками акцидентальной ин-
волюции тимуса не являются:
_ Уменьшение количества лимфоцитов, развитие жировой
ткани.
· Выброс __________Т-лимфоцитов в кровь.
· Увеличение числа и размеров эпителиоретикулоцитов.
· Массовая гибель Т-лимфоцитов в тимусе.
1.5.48. Морфологическими признаками акцидентальной ин-
волюции тимуса являются:
· Уменьшение количества лимфоцитов, развитие жировой
ткани.
_ Стертая граница между корой и мозговым веществом
дольки.
· Атрофия эпителиоретикулоцитов.
· Активная пролиферация Т-лимфоцитов.
1.5.49. Особенностью кровоснабжения тимуса является:
· Наличие гематотимусного барьера в корковом и мозго-
вом веществе дольки тимуса.
_ Наличие гематотимусного барьера в корковом веществе
дольки тимуса.
· Наличие гематотимусного барьера в мозговом веществе
дольки тимуса.
· Образование чудесных сетей.
74
1.5.50. Лимфатическая система тимуса не характеризуется:
_ Наличием приносящих лимфатических сосудов.
· Наличием глубокой выносящей сети капилляров.
· Наличием поверхностной выносящей сети капилляров.
· Лимфатические сосуды идут вдоль кровеносных сосудов.
1.5.51. В мозговом веществе дольки тимуса отсутствуют
эпителиоретикулярные клетки:
· Телец Гассаля.
· Секреторные.
_ Клетки-няньки.
· Опорные.
1.5.52. Вспомогательными клетками стромы тимуса, встре-
чающимися только в корковом веществе дольки, яв-
ляются:
_ Дендритные.
· Нейроэндокринные.
· Периваскулярные.
· Макрофаги.
1.5.53. Отличительными признаками возрастной инволю-
ции тимуса не являются:
· Увеличение количества жировых клеток.
· Нарастание количества и размеров слоистых эпители-
альных телец.
· Уменьшение размеров долек.
_ Замещение лимфоцитов плазмоцитами.
1.5.54. В тимусе происходит:
· Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т-
и В-лимфоцитов.
· Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка
В-лимфоцитов.
_ Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка
Т-лимфоцитов.
75
· Антигеннезависимая пролиферация естественных кил-
леров (ЕК- и К-клеток) и Т-киллеров.
1.5.55. В красном костном мозге происходит:
· Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т-
и В-лимфоцитов.
_ Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка
В-лимфоцитов.
· Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка
Т-лимфоцитов.
· Антигензависимая пролиферация и дифференцировка
макрофагов.
1.5.56. Тимус является иммунокомпетентным органом, по-
тому что:
· В нем много антителпродуцирующих плазматических
клеток.
_ В нем происходит пролиферация и дифференцировка Т-
лимфоцитов.
· В нем образуются естественные (ЕК- и К-клеток) и Т-
киллеры.
· В нем много макрофагов.
1.5.57. В норме гемопоэз в красном костном мозге реализу-
ется:
_ По гомобластическому типу.
· По гетеробластическому типу.
· По гомо- и гетеробластическому типу одновременно.
· С чередованием типов кроветворения.
1.5.58. При акцидентальной инволюции в тимусе проис-
ходит:
· Выброс Т-лимфоцитов.
· Лимфоцитолиз.
· Усиление фагоцитарной активности макрофагов.
_ Все вышеперечисленное.
76
1.5.59. Развивающиеся клетки крови миелоциты являются:
· Полипотентными.
· Олигопотентными, частично детерминированными.
· Унипотентными.
_ Дифференцирующимися.
1.5.60. Развивающиеся клетки крови метамиелоциты явля-
ются:
· Полипотентными.
· Олигопотентными, частично детерминированными.
· Унипотентными.
_ Дифференцирующимися.
1.5.61. Развивающиеся клетки крови монобласты являются:
· Полипотентными.
· Олигопотентными, частично детерминированными.
_ Унипотентными.
· Дифференцирующимися.
1.5.62. Стволовые клетки крови являются:
_ Полипотентными.
· Олигопотентными, частично детерминированными.
· Унипотентными.
· Дифференцированными.
1.5.63. Развивающиеся клетки крови КОЕ-Гн являются:
· Полипотентными.
_ Олигопотентными, частично детерминированными.
· Унипотентными.
· Дифференцирующимися.
1.5.64. Клетки-кормилки расположены в:
· Тимусе.
· Лимфоузлах.
· Миндалинах.
_ Красном костном мозге.
77
1.5.65. Клетки-няньки расположены в:
_ Тимусе__________.
· Селезенке.
· Миндалинах.
· Красном костном мозге.
1.5.66. Клетки микроокружения – остеогенные клетки рас-
положены в:
· Тимусе.
· Лимфоузлах.
· Селезенке.
_ Красном костном мозге.
1.5.67. Клетки микроокружения – эпителиоретикулярные
клетки расположены в:
_ Тимусе.
· Лимфоузлах.
· Миндалинах.
· Красном костном мозге.
1.5.68. Клетки микроокружения – адипоциты расположены в:
· Тимусе.
· Лимфоузлах.
· Миндалинах.
_ Красном костном мозге.
1.5.69. Начало эмбрионального гемопоэза в красном кост-
ном мозге у человека отмечается в период:
· 3 нед.
· 8,5-10 нед.
_ 11-12 нед.
· 12-13 нед.
1.5.70. Начало эмбрионального гемопоэза в тимусе у чело-
века отмечается в период:
· 3 нед.
· 6 нед.
78
_ 8,5-10 нед.
· 11-12 нед.
1.5.71. Гемопоэтической активностью у взрослых людей
обладает красный костный мозг, локализованный в:
· Диафизах трубчатых костей.
_ Эпифизах трубчатых костей.
· Метафизах трубчатых костей.
· Верно все перечисленное.
1.5.72. В ряду развивающихся гранулоцитов специфические
гранулы появляются на стадии:
· Миелобласта.
· Промиелоцита.
_ Миелоцита.
· Палочкоядерного гранулоцита.
1.5.73. Стволовые стромальные клетки красного костного
мозга:
· Не делятся.
· Делятся часто.
_ Делятся редко.
· Отсутствуют в костном мозге.
1.5.74. Стволовые кроветворные клетки красного костного
мозга:
· Не делятся.
· Делятся часто.
_ Делятся редко.
· Делятся только после выходa в кровоток.
1.5.75. Ретикулярные клетки красного костного мозга:
· Не делятся.
· Делятся часто.
_ Делятся редко.
· Отсутствуют в костном мозге.
79
1.5.76. Адипоциты красного костного мозга:
· Не делятся.
· Делятся часто.
_ Делятся редко.
· Отсутствуют в костном мозге.
1.5.77. Макрофаги красного костного мозга:
· Не делятся.
· Делятся часто.
_ Делятся редко.
· Делятся только после выходa в кровоток.
1.5.78. Источником развития тимуса не является:
· Эктодерма жаберной щели.
· Энтодерма 3-го глоточного кармана.
· Мезенхима.
_ Головные сомиты.
1.5.79. Колониестимулирующие факторы образуются:
· Эпителиоретикулоцитами.
· Форменными элементами крови.
· Особыми клетками почек.
_ Клетками микроокружения костного мозга.
1.5.80. Тимозин образуются:
_ Эпителиоретикулоцитами.
· Эндокриноцитами.
· Форменными элементами крови.
· Особыми клетками почек.
1.5.81. Эритропоэтин образуются:
· Эпителиоретикулоцитами.
· Форменными элементами крови.
_ Особыми клетками почек.
· Клетками микроокружения костного мозга.
80
1.5.82. Кейлоны образуются:
· Эпителиоретикулоцитами.
· Эндокриноцитами.
_ Форменными элементами крови.
· Особыми клетками почек.
1.5.83. Гормоны, влияющие на гемоцитопоэз, образуются:
· Эпителиоретикулоцитами.
_ Эндокриноцитами.
· Особыми клетками почек.
· Клетками микроокружения костного мозга.
1.5.84. Клетками микроокружения для лимфоцитов в тиму-
се не являются:
· Эпителиоретикулоциты.
· Интердигитирующие клетки.
· Макрофаги.
_ Гранулоциты.
1.5.85. В срезе тимуса, в отличие от среза красного костного
мозга, можно видеть:
· Большие тонкостенные сосуды-синусы.
· Мегакариоциты.
· Обилие жировых клеток.
_ Корковое и мозговое вещество.
1.5.86. Особенностями дифференцировки эритроцитов явля-
ется, они:
· Дифференцируются в тимусе из костномозговых пред-
шественников.
_ Дозревают в синусах костного мозга и кровотоке.
· Практически завершают развитие в красном костном
мозге.
· Дифференцируются в макрофаги за пределами костного
мозга.
81
1.5.87. Особенностями дифференцировки гранулоцитов яв-
ляется, они:
· Дозревают в синусах костного мозга и кровотоке.
_ Практически завершают развитие в красном костном
мозге.
· Завершают развитие в периферических лимфоидных ор-
ганах.
· Дифференцируются в макрофаги за пределами костного
мозга.
1.5.88. Особенностями дифференцировки Т-лимфоцитов яв-
ляется, они:
_ Дифференцируются в тимусе из костномозговых пред-
шественников.
· Дозревают в синусах костного мозга и кровотоке.
· Практически завершают развитие в красном костном
мозге.
· Завершают развитие в периферических лимфоидных ор-
ганах.
1.5.89. Особенностями дифференцировки В-лимфоцитов яв-
ляется, они:
· Дифференцируются в тимусе из костномозговых пред-
шественников__________.
· Дозревают в синусах костного мозга и кровотоке.
· Практически завершают развитие в красном костном мозге.
_ Завершают развитие в периферических лимфоидных ор-
ганах.
1.5.90. Особенностями дифференцировки моноцитов явля-
ется, они:
· Дозревают в синусах костного мозга и кровотоке.
· Практически завершают развитие в красном костном мозге.
· Завершают развитие в периферических лимфоидных ор-
ганах.
_ Дифференцируются в макрофаги за пределами костного
мозга.
82
1.5.91. В мазке красного костного мозга можно различить
развивающиеся клетки крови, кроме:
· Нейтрофильных миелоцитов.
· Нейтрофильных гранулоцитов.
· Промиелоцитов.
_ КОЕ-Гн.
1.5.92. При гомобластическом типе кроветворения зрелые
гранулоциты образуются преимущественно за счет
пролиферации:
· Миелобластов.
· Промиелоцитов.
_ Миелоцитов.
· Метамиелоцитов.
1.5.93. При созревании гранулоцитов происходит:
· Уменьшение размеров клеток.
· Изменение формы ядер.
· Накопление гранул в цитоплазме.
_ Все перечисленное.
1.5.94. Стволовые клетки крови характеризуются:
· Олигопотентностью.
· Высокой пролиферативной активностью.
_ Способностью к самоподдержанию.
· Чувствительностью к гемопоэтинам.
1.5.95. Морфологическими и тинкториальными признаками
базофильных эритробластов являются:
· Гиперхромное ядро, оксифильная цитоплазма.
_ Гиперхромное ядро, базофильная цитоплазма.
· Округлое ядро, нейтрофильные гранулы.
· Бобовидное ядро, нейтрофильные гранулы.
83
1.6. Периферические органы иммунопоэза
1.6.1. В селезенке происходит:
_ Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т-
и В-лимфоцитов.
· Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка
В-лимфоцитов.
· Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка
Т-лимфоцитов.
· Антигеннезависимая пролиферация естественных кил-
леров (ЕК- и К-клеток) и Т-киллеров.
1.6.2. В лимфоузлах происходит:
_ Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т-
и В-лимфоцитов.
· Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка
В-лимфоцитов.
· Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка
Т-лимфоцитов.
· Антигензависимая пролиферация и дифференцировка
макрофагов.
1.6.3. В миндалине, червеобразном отростке происходит:
_ Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т-
и В-лимфоцитов.
· Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка
В-лимфоцитов.
· Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка
Т-лимфоцитов.
· Антигензависимая пролиферация и дифференцировка
макрофагов.
1.6.4. В корковом веществе лимфатического узла распола-
гаются синусы:
· Воротный и вокругузелковый.
· Подкапсулярный и мозговой.
84
· Промежуточный корковый и мозговой.
_ Краевой и промежуточный корковый.
1.6.5. В лимфатическом узле различают:
· Корковое и мозговое вещество с лимфатическими узел-
ками.
_ Корковое вещество, паракортикальную зону, мозговое
вещество.
· Корковое и мозговое вещество с эпителиальными слои-
стыми тельцами.
· Красную и белую пульпу.
1.6.6. Т-зависимые зоны лимфатического узла:
· Корковое вещество.
· Мозговое вещество.
_ Паракортикальная зона.
· Мякотные тяжи.
1.6.7. В составе мозговых тяжей лимфатического узла
встречаются клетки:
· Мегакариоциты.
_ В-лимфоциты, плазматические клетки, макрофаги.
· Эпителиоциты, лимфоциты.
· Т-лимфоциты.
1.6.8. В мозговом веществе лимфатического узла различают:
· Лимфатические узелки.
· Мозговые тяжи, синусы, лимфатические узелки.
· Белую пульпу.
_ Мозговые тяжи, трабекулы, синусы.
1.6.9. Микроокружением для лимфоцитов паракортикаль-
ной зоны лимфатического узла являются:
_ Интердигитирующие клетки – разновидность макрофагов.
· Дендритные клетки – разновидность макрофагов.
· Адипоциты.
· Эпителиоциты.
85
1.6.10. В лимфатических узлах протекают процессы:
· Антигеннезависимая дифференцировка макрофагов.
· Антигеннезависимая дифференцировка стволовых кле-
ток крови.
· Антигеннезависимая дифференцировка В и Т-
лимфоцитов.
_ Антигензависимая дифференцировка В и Т-лимфоцитов.
1.6.11. Основу (строму) мозговых тяжей лимфатического
узла составляет ткань:
_ Ретикулярная.
· Эпителиальная.
· Рыхлая волокнистая соединительная.
· Слизистая.
1.6.12. Между фолликулами и трабекулами лимфатического
узла располагаются:
· Мозговые синусы.
_ Вокругузелковые синусы.
· Краевой синус.
· Подкапсульный синус.
1.6.13. В мозговом веществе лимфатического узла распола-
гаются синусы:
_ Воротный, мозговой.
· Вокругузелковый и краевой.
· Краевой, воротный.
· Вокругузелковый, мозговой.
1.6.14. Синусы лимфатического узла ограничены:
· Эндотелиоцитами кубической формы.
· Призматическими эпителиальными клетками.
_ Эндотелиоподобными ретикулярными клетками (бере-
говыми клетками).
· Палочковидными эндотелиоцитами.
86
1.6.15. Направление лимфотока в лимфатических узлах:
· Воротный синус – краевой – мозговой.
· Воротный синус – краевой – вокругузелковый – мозговой.
· Воротный синус – мозговой – вокругузелковый – краевой.
_ Краевой – вокругузелковый – мозговой – воротный синус.
1.6.16. Гладкие миоциты в селезенке:
· Встречаются в красной пульпе.
· Встречаются в красной и белой пульпе.
_ В небольшом количестве присутствуют в капсуле.
· Отсутствуют.
1.6.17. В селезенке различают:
· Корковое и мозговое вещество.
· Корковое, мозговое вещество и паракортикальную зону.
_ Белую и красную пульпу.
· Корковое вещество с лимфатическими узелками и моз-
говое вещество.
1.6.18. Тканевой состав трабекул селезенки:
· Ретикулярная ткань.
_ Плотная волокнистая соединительная ткань.
· Мезотелий, соединительная ткань, гладкие миоциты.
· Жировая ткань.
1.6.19. Трабекулярные вены селезенки относится к сосудам:
_ Безмышечного типа.
· Мышечного типа со слабым развитием мышечных эле-
ментов.
· Мышечного типа со средним развитием мышечных эле-
ментов.
· Мышечно-эластического типа.
1.6.20. Трабекулярные артерии селезенки относится к сосудам:
· Безмышечного типа.
_ Мышечного типа.
87
· Мышечно-эластического типа.
· Волокнистого типа.
1.6.21. Строма лимфоидной ткани селезенки образована:
· Эпителиальной тканью.
_ Ретикулярной тканью.
· Рыхлой волокнистой соединительной тканью.
· Слизистой тканью.
1.6.22. Белая пульпа селезенки представлена:
· Пульпарными тяжами.
· Синусными капиллярами.
_ Лимфатическими узелками и периартериальными лим-
фатическими влагалищами.
· Лимфатическими узелками и пульпарными тяжами.
1.6.23. Центральная артерия селезенки проходит в:
· Красной пульпе.
_ Белой пульпе (фолликулах__________).
· Трабекуле.
· Пульпарных тяжах.
1.6.24. Т-зависимой зоной фолликула селезенки является:
· Маргинальная зона.
_ Периартериальная зона.
· Центральная зона.
· Мантийная зона.
1.6.25. Разрушение старых и поврежденных эритроцитов
происходит в:
· Белой пульпе селезенки.
_ Красной пульпе селезенки.
· Лимфатических узелках селезенки.
· Периартериальных лимфатических влагалищах селезенки.
1.6.26. Реактивный (герминативный) центр фолликула
лимфатического узла содержит:
88
_ В-иммунобласты, Т-хэлперы, дендритные клетки, круп-
ные макрофаги.
· Малые В-лимфоциты, клетки памяти.
· Все виды Т-лимфоцитов, интердигитирующие клетки.
· Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.
1.6.27. Корона фолликула лимфатического узла содержит:
· В-иммунобласты, Т-хэлперы, дендритные клетки, круп-
ные макрофаги.
_ Малые В-лимфоциты, клетки памяти.
· Все виды Т-лимфоцитов, интердигитирующие клетки.
· Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.
1.6.28. Паракортикальная зона лимфатического узла содержит:
· В-иммунобласты, Т-хэлперы, дендритные клетки, круп-
ные макрофаги.
· Малые В-лимфоциты, клетки памяти.
_ Все виды Т-лимфоцитов, интердигитирующие клетки.
· Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.
1.6.29. Мозговые тяжи лимфатического узла содержат:
· В-иммунобласты, Т-хэлперы, дендритные клетки, круп-
ные макрофаги.
· Малые В-лимфоциты, клетки памяти.
· Все виды Т-лимфоцитов, интердигитирующие клетки.
_ Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.
1.6.30. К В-зависимым зонам лимфатического узла не отно-
сится:
_ Паракортикальная зона.
· Герминативный центр фолликула.
· Корона фолликула.
· Мозговые тяжи.
1.6.31. В лимфоидных образованиях слизистых оболочек реак-
тивный центр лимфоидных фолликулов представлен:
_ В-иммунобластами.
89
· Малыми В-лимфоцитами.
· Всеми видами Т-лимфоцитов.
· Моноцитами.
1.6.32. В лимфоидных образованиях слизистых оболочек
межфолликулярная инфильтрация представлена:
· В-иммунобластами.
· Малыми В-лимфоцитами.
_ Всеми видами Т-лимфоцитов.
· Моноцитами.
1.6.33. Периартериальная зона селезенки, помимо ретику-
лярных клеток, содержит:
· В-иммунобласты, дендритные клетки, крупные макрофаги.
· Малые В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги
_ Т-лимфоциты на разной стадии антигензависимой диф-
ференцировки, интердигитирующие клетки.
· Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.
1.6.34. Герминативный центр лимфоидного фолликула селе-
зенки, помимо ретикулярных клеток, содержит:
_ В-иммунобласты, дендритные клетки, крупные макрофаги.
· Малые В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги
· Т-лимфоциты на разной стадии антигензависимой диф-
ференцировки__________, интердигитирующие клетки.
· Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.
1.6.35. Мантийная зона лимфоидного фолликула селезенки,
помимо ретикулярных клеток, содержит:
· В-иммунобласты, дендритные клетки, крупные макрофаги.
_ Малые В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги
· Т-лимфоциты на разной стадии антигензависимой диф-
ференцировки, интердигитирующие клетки.
· Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.
1.6.36. Краевая (маргинальная) зона фолликула селезенки,
помимо ретикулярных клеток, содержит:
90
· В-иммунобласты, дендритные клетки, крупные макрофаги.
_ В- и Т-лимфоциты.
· Т-лимфоциты на разной стадии антигензависимой диф-
ференцировки, интердигитирующие клетки.
· Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.
1.6.37. Селезеночные тяжи красной пульпы, помимо рети-
кулярных клеток, содержит:
· В-иммунобласты, дендритные клетки, крупные макро-
фаги.
· Малые В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги.
· Т-лимфоциты на разной стадии антигензависимой диф-
ференцировки, интердигитирующие клетки.
_ Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.
1.6.38. Особенностями строения венозных синусов селезенки
не является:
· Большой размер.
· Диаметр может значительно меняться.
_ Отсутствие сфинктеров.
· Межэндотелиальные щели.
1.6.39. Лимфатические узелки селезенки отличаются от
лимфатических узелков лимфоузлов наличием:
· Центра размножения.
· Т- и В-лимфоцитов.
· Фолликулярных дендритных клеток.
_ Центральной артерии.
1.6.40. Функциями селезенки не являются:
· Процессы кроветворения.
· Элиминация старых и поврежденных форменных эле-
ментов крови.
· Антигензависимая пролиферация Т- и В-лимфоцитов.
_ Выработка тимопоэтина.
91
1.6.41. Характерными элементами синусов селезенки явля-
ются:
_ Форменные элементы крови.
· Т-лимфоциты, интердигитирующие, дендритные клетки.
· Т- и В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги, ретику-
лярные клетки.
· Лимфобласты, фолликулярные, дендритные клетки.
1.6.42. Характерными элементами герминативных центров
фолликулов селезенки являются:
· Форменные элементы крови.
· Т- и В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги, ретику-
лярные клетки.
_ Лимфобласты, фолликулярные дендритные клетки.
· Плазмобласты, плазмоциты, форменные элементы кро-
ви, ретикулярные клетки, макрофаги.
1.6.43. Характерными элементами пульпарных тяжей селе-
зенки являются:
· Форменные элементы крови.
· Т- и В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги, ретику-
лярные клетки.
· Лимфобласты, фолликулярные дендритные клетки.
_ Плазмобласты, плазмоциты, форменные элементы кро-
ви, ретикулярные клетки, макрофаги.
1.6.44. В герминативных центрах лимфатических узелков
лимфоузла происходит:
· Дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты.
_ Пролиферация В-лимфоцитов.
· Кооперативные взаимодействия иммунокомпетентных
клеток.
· Фильтрация лимфы.
1.6.45. В мозговых тяжах лимфоузла происходит:
_ Дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты.
· Пролиферация В-лимфоцитов.
92
· Накопление В-лимфоцитов памяти.
· Фильтрация лимфы.
1.6.46. В паракортикальных зонах лимфатических узелков
лимфоузла происходит:
· Дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты.
· Пролиферация В-лимфоцитов.
_ Кооперативные взаимодействия иммунокомпетентных
клеток.
· Фильтрация лимфы.
1.6.47. В синусах лимфоузла происходит:
· Дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты.
· Кооперативные взаимодействия иммунокомпетентных
клеток.
· Накопление В-лимфоцитов памяти.
_ Фильтрация лимфы.
1.6.48. В коронах лимфатических узелков лимфоузла проис-
ходит:
· Дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты.
· Пролиферация В-лимфоцитов.
· Кооперативные взаимодействия иммунокомпетентных
клеток.
_ Накопление В-лимфоцитов памяти.
1.6.49. Преимущественным местом расположения интерди-
гитирующих клеток в лимфоузлах являются:
· Лимфатические узелки.
· Мозговые тяжи.
· Синусы.
_ Паракортикальная зона.
1.6.50. К периферическим органам иммунопоэза не относится:
· Лимфатические узлы.
· Селезенка.
_ Вилочковая железа.
93
· Лимфоидные образования слизистых оболочек пищева-
рительной, дыхательной систем.
1.6.51. Лимфатические фолликулы с центральной артерией
характерны для:
· Лимфатических узлов.
_ Селезенки.
· Вилочковой железы.
· Лимфоидных образований слизистых оболочек пищева-
рительной, дыхательной систем.
1.6.52. Лимфатические фолликулы, мозговые тяжи, синусы
характерны для:
_ Лимфатических узлов.
· Селезенки.
· Вилочковой железы.
· Лимфоидных образований слизистых оболочек пищева-
рительной, дыхательной систем.
1.6.53. Корковое и мозговое вещество без лимфатических
фолликулов характерны для:
· Лимфатических узлов.
· Селезенки.
_ Вилочковой железы.
· Лимфоидных образований слизистых оболочек пищева-
рительной, дыхательной систем.
1.6.54. Лимфатические фолликулы и наличие многослойного
плоского неороговевающего эпителия характерны для:
· Лимфатических узлов.
· Селезенки.
· Вилочковой железы.
_ Миндалины.
1.6.55. Лимфатические фолликулы, однослойный эпителий
и крипты характерны для:
· Лимфатических узлов.
94
· Селезенки.
· Вилочковой железы.
_ Аппендикса.
1.6.56. Гемолимфатические узлы:
· Не участвуют в миелопоэзе.
· Не имеют приносящих лимфатических сосудов.
_ Содержат в синусах кровь.
· Не имеют коркового вещества.
1.6.57. В-клетки памяти образуются в:
· Паракортикальных зонах лимфоузлов.
· Мозговых тяжах лимфоузлов.
_ Центрах размножения лимфатических узелков.
· Красной пульпе селезёнки.
1.6.58. Слоистые эпителиальные тельца представляют собой:
· Отростчатые клетки в Т-зонах, презентируют антигены
Т-лимфоцитам.
_ Комплекс ретикулоэпителиоцитов в мозговом веществе
долек тимуса с кератиновыми гранулами.
· Накопившие железо макрофаги, контактирующие с
эритробластами в красном костном мозге.
· Ретикулоэпителиоциты коркового вещества долек тиму-
са, контактирующие с лимфоцитами и участвующие в их
селекции.
1.6.59. Клетки-кормилки представляют собой:
· Отростчатые клетки в Т-зонах, презентируют антигены
Т-лимфоцитам.
· Комплекс ретикулоэпителиоцитов в мозговом веществе
долек тимуса с кератиновыми гранулами.
_ Накопившие железо макрофаги, контактирующие с эрит-
робластами в красном костном мозге.
· Отростчатые клетки центров размножения лимфатиче-
ских узелков, фиксируют антигенные комплексы, участ-
вуют в селекции В-лимфоцитов.
95
1.6.60. Клетки-няньки представляют собой:
· Отростчатые клетки в Т-зонах, презентируют антигены
Т-лимфоцитам.
· Комплекс ретикулоэпителиоцитов в мозговом веществе
долек тимуса с кератиновыми гранулами.
· Накопившие железо макрофаги, контактирующие с
эритробластами в красном костном мозге.
_ Ретикулоэпителиоциты коркового вещества долек тиму-
са, контактирующие с лимфоцитами и участвующие в их
селекции.
1.6.61. Интердигитирующие дендритные клетки представ-
ляют собой:
_ Отростчатые клетки в Т-зонах, презентируют антигены
Т-лимфоцитам.
· Комплекс ретикулоэпителиоцитов в мозговом веществе
долек тимуса с кератиновыми гранулами.
· Ретикулоэпителиоциты коркового вещества долек тиму-
са, контактирующие с лимфоцитами и участвующие в их
селекции.
· Отростчатые клетки центров размножения лимфатиче-
ских узелков, фиксируют антигенные комплексы, участ-
вуют в селекции В-лимфоцитов.