Patanatomija_500
.doc1. Укажите основной патогенетический механизм развития дистрофии?
-1. Усиление гликолиза
-2. Усиление функциональной активности клетки
+3. Дефицит энергии в клетке
-4. Избыточное поступление в клетку кислорода
-5. Активация синтетических процессов в клетке
2. Для какого из морфогенетических механизмов развития дистрофий характерен распад ультраструктур клеток и межклеточного вещества с накоплением продуктов нарушенного обмена в ткани (клетке)?
-1. Инфильтрация
-2. Извращенный синтез
+3. Декомпозиция (фанероз)
-4. Трансформация
-5. Метаплазия
3. Для какого из морфогенетических механизмов развития дистрофий характерно избыточное проникновение продуктов обмена из крови и лимфы в клетки и межклеточное вещество с последующим их накоплением?
+1. Инфильтрация
-2. Извращенный синтез
-3. Декомпозиция (фанероз)
-4. Трансформация
-5. Метаплазия.
4. Для какого из морфогенетических механизмов развития дистрофий характерно следующее утверждение: синтез в клетках или в тканях веществ, не встречающихся в них в норме:
-1. Инфильтрация
+2. Извращенный синтез
-3. Декомпозиция (фанероз)
-4. Трансформация
-5. Метаплазия
5. Для какого из морфогенетических механизмов развития дистрофий характерно образование продуктов одного вида обмена из общих исходных продуктов, которые идут на построение белков, жиров и углеводов?
-1. Инфильтрация
-2. Извращенный синтез
-3. Декомпозиция (фанероз)
+4. Трансформация
-5. Метаплазия
6. Укажите локализацию патологического процесса при паренхиматозных дистрофиях:
+1. В клетках паренхимы
-2. В строме органов
-3. В стенках сосудов
-4. В паренхиме и строме органов
-5. В стенке лимфатических сосудов
7. Укажите локализацию патологического процесса при смешанных дистрофиях?
-1. В клетках паренхимы
-2. Внеклеточно
+3. В паренхиме и строме
-4. В соединительной ткани стромы
-5. В сосудах
8. Укажите локализацию патологического процесса при мезенхимальных дистрофиях?
-1. В клетках паренхимы
+2. В строме органов
+3. В стенках сосудов
-4. В паренхиме и строме органов
-5. В стенке лимфатических сосудов
9. Какой из перечисленных видов мезенхимальных белковых дистрофий может быть обратимым?
+1. Мукоидное набухание
-2. Фибриноидное набухание
-3. Гиалиноз
-4. Амилоидоз
-5. Фибриноидный некроз
10. Какой из перечисленных видов белковых паренхиматозных дистрофий является чаще всего обратимым?
+1. Зернистая
-2. Гиалиново-капельная
-3. Гидропическая
-4. Роговая
-5. Мукоидное набухание
11. Для какого из ниже перечисленных патологических процессов характерна метахромазия?
+1. Мукоидное набухание
-2. Фибриноидное набухание
-3. Гиалиноз
-4. Амилоидоз
-5. Фибриноидный некроз
12. Укажите виды (вид) паренхиматозных белковых дистрофий?
+1. Гиалиново-капельная дистрофия
-2. Амилоидоз
-3. Фибриноидное набухание
-4. Гиалиноз
-5. Мукоидное набухание
13. Исходами гидропической паренхиматозной белковой дистрофии являются?
-1. Прогрессирование и переход в мукоидное набухание
-2. Обратное развитие и восстановление структуры клеток
-3. Прогрессирование и трансформация в гиалиноз
+4. Развитие колликвационного некроза
-5. Трансформация в роговую дистрофию
14. Укажите виды дистрофий в зависимости от преобладания нарушений того или иного вида обмена?
+1. Белковая
+2. Жировая
+3. Углеводная
-4. Паренхиматозная
+5. Минеральная
15. Дайте определение понятия "мезенхимальные диспротеинозы"?
+1. Проявление нарушений обмена белков в соединительной ткани
-2. Проявление нарушений обмена липопротеидов в соединительной ткани
-3. Проявление нарушений обмена липопротеидов в цитоплазме клеток
-4. Проявление нарушений обмена белков цитоплазме клеток
-5. Проявление нарушений обмена белков в паренхиме и в строме органов
16. Укажите виды амилоидоза в зависимости от причин развития?
+1. Наследственный
+2. Идиопатический
+3. Старческий
+4. Вторичный
-5. Периретикулярный, периколлагеновый
17. Укажите вид дистрофии, развивающийся в стенках артериол при артериальной гипертензии?
-1. Фибриноидное набухание
-2. Мукоидное набухание
-3. Углеводная
-4. Амилоидоз
+5. Гиалиноз
18. Исходами плазматического пропитывания сосудистой стенки являются?
-1. Трансформация в амилоидоз
-2. Гиалиново-капельная дистрофия
-3. Прогрессирование и трансформация в мукоидное набухание
+4. Прогрессирование и трансформация в гиалиноз
+5. Прогрессирование и трансформация в фибриноидное набухание
19. Укажите гемоглобиногенные пигменты, в состав которых не входит железо?
+1. Порфирины
+2. Билирубин
+3. Гематоидин
-4 Гемосидерин
-5. Ферритинингменты
20. Как называются клетки, в которых образуется гемосидерин?
-1. Клетки "инородных тел"
-2. Гистиоциты
-3. Макрофаги
+4. Сидеробласты
-5. Моноциты
21. Укажите виды смешанных дистрофий, для которых характерно избыточное образование гемосидерина?
-1. Первичный гемохроматоз
+2. Гемосидероз
-3. Вторичный гемохроматоз
-4. Гемомеланоз
-5. Гемохроматоз
22. Укажите виды избыточного образования гемосидерина (гемосидероза) в зависимости от степени распространенности?
+1. Местный
+2. Общий
-3. Гемосидероз легких
-4. Гемосидероз органов иммунной системы
-5. Гемосидероз костного мозга
23. Перечислите заболевания, для которых характерно развитие местного гемосидероза?
-1. Возвратный тиф
+2. Субдуральная гематома
-3. Гемолитическая анемия
-4. Интоксикация гемолитическими ядами
-5. Малярия
24. Перечислите заболевания, для которых характерно развитие общего гемосидероза?
-1. Ревматический митральный порок
+2. Брюшной тиф
+3. Гемолитические анемии
-4. Кардиосклероз
-5. Цирроз печени
25. Укажите характерную макроскопическую картину легких при гемосидерозе?
-1. Кистозное легкое
-2. Эмфизематозное легкое
-3. "Расслоение" легкого
-4. "Сотовое" легкое
+5. Бурая индурация легких
26. Какой из гемоглобиногенных пигментов образуется в дне эрозий или язв желудка?
-1. Гемомеланин
+2. Солянокислый гематин
-3. Порфирин
-4. Формалиновый пигмент
-5. Ферритин
27. Какие гемоглобиногенные пигменты не образуются в норме?
-1. Билирубин
-2. Ферритин
-3. Гемосидерин
+4. Гематоидин
+5. Гематин
28. В каких органах наиболее часто обнаруживается гемосидерин?
-1. Сердце
+2. Печень
+3. Селезенка
+4. Костный мозг
+5. Лимфатические узлы
29. Какие из перечисленных заболеваний могут быть причиной подпеченочной (механической) желтухи?
+1. Рак головки поджелудочной железы
+2. Рак дуоденального (фатерова) соска
-3. Цирроз печени
-4. Гемолитическая анемия
-5. Рак печени
30. Что из перечисленного является причиной печеночной (паренхиматозной) желтухи?
-1. Рак Фатерова соска
+2. Цирроз печени
+3. Острый гепатит
-4. Малярия
-5. Рак головки поджелудочной железы
31. Какие ткани не окрашиваются липохромами в желтый цвет?
-1. Жировая клетчатка
-2. Кора надпочечников
+3. Мозговое вещество надпочечников
-4. Желтое тело яичников
-5. Сыворотка крови
32. Укажите характерные изменения при болезни Вильсона- Коновалова?
+1. Отложение меди в печени
+2. Отложение меди в головном мозге
+3. Содержание меди в крови понижено
-4. Содержание меди в крови повышено
+5. Содержание меди в моче повышено
33. Какие из ниже перечисленных состояний обуславливают развитие гиперкальциемии?
+1. Гиперпаратиреоз
+2. Снижение выработки кальцитонина
-3. Гипопаратиреоз
-4. Повышение выработки кальцитонина
-5. Миеломная болезнь
34. Для каких клеток характерна способность синтезировать пигмент гранул энтерохромаффинных клеток?
-1. Клеток крови
+2. Клеток АРUD-системы
-3. Клеток костной такни
-4. Клеток хрящевой ткани
-5. Клеток соединительной ткани
35. Где в норме содержатся меланоциты и меланофаги?
+1. Кожа
+2. Радужка и сетчатка глаз
+3. Мягкая мозговая оболочка
-4. Мышечная ткань
-5. Головной мозг
36. Что из ниже перечисленного относится к местному приобретенному меланозу?
+1. Меланоз толстой кишки при хронических запорах
-2. Невус
-3. Аддисонова болезнь
-4. Пигментная ксеродерма
-5. Кахексия
37. Укажите виды избыточного образования меланина (меланоза) в зависимости от степени распространенности?
-1. Приобретенный
+2. Местный
+3. Распространенный
-4. Эпителиальный
-5. Системный
38. Как изменяется уровень кальция в крови при дистрофическом обызвествлении?
-1. Повышен
-2. Понижен
+3. Не изменен
-4. Периоды повышения сменяются снижением
-5. Колеблется и зависит от рН крови
39. Укажите типичные места выпадения солей кальция при метастатическом обызвествлении?
+1. Легкие
+2. Слизистая оболочка желудка
+3. Почки
+4. Миокард
+5. Стенка артерий
40. Укажите причины возникновения метастатического обызвествления?
-1. Некроз тканей
-2. Снижение уровня кальция в крови
+3. Увеличение уровня кальция в крови
-4. Склероз тканей
-5. Кальцифилаксия
41. С чем связано развитие остеомаляции у беременных женщин?
-1. Дефицит УФ - облучения
-2. Уменьшение потребности в витамине Д при нормальном его поступлении
+3. Увеличение потребности в витамине Д при нормальном его поступлении
-4. Нарушение всасывания витамина Д в кишке
-5. Все перечисленное неверно
42. Назовите стадии некроза?
-1. Плазмокоагуляция
+2. Паранекроз
+3. Некробиоз
+4. Смерть клетки
+5. Аутолиз
43. Укажите верное определение понятия "некробиоз"?
-1. Один из видов паренхиматозных дистрофий
-2. Один из видов мезенхимальных дистрофий
-3. Обратимые дистрофические изменения
+4. Необратимые дистрофические процессы
+5. Одна из стадий некроза
44. Укажите характерные микроскопические изменения клеток при некрозе?
+1. Кариолизис
+2. Кариопикноз
-3. Эластолиз
-4. Фрагментация и глыбчатый распад волокон
+5. Коагуляция цитоплазмы
45. Укажите виды непрямого некроза?
+1. Сосудистый
-2. Токсический
-3. Травматический
+4. Аллергический
+5. Трофоневротический
46. Какие виды некроза различают в зависимости от причины его возникновения?
+1. Аллергический
+2. Травматический
-3. Пролежень
+4. Трофоневротический некроз
+5. Сосудистый некроз
47. Какие изменения развиваются в тканях вокруг очага некроза?
-1. Аутолиз
-2. Малокровие ткани
+3. Демаркационное воспаление
-4. Некробиоз
-5. Паранекроз
48. Какие из нижеперечисленных видов некроза являются его клинико- морфологическими формами?
-1. Травматический
+2. Коагуляционный
-3. Токсический
+4. Инфаркт
+5. Секвестр
49. Укажите заболевания, для которых характерно развитие казеозного (творожистого) некроза в пораженных органах и тканях?
-1. Сальмонеллез
-2. Артериальная гипертензия
+3. Лимфогранулематоз
+4. Туберкулез
+5. Сифилис
50. Какие изменения развиваются в тканях пpи сухой гангрене?
-1. Отек, набухание
+2. Уплотнение, сморщивание
+3. Ткань приобретает темный цвет
+4. Хорошо выражена демаркационная линия
-5. Демаркационная линия не выражена
51. Укажите патогенетические факторы развития влажной гангрены?
-1. Наличие воспаления
+2. Действие гнилостных микроорганизмов
+3. Лимфостаз
+4. Соприкосновение тканей с внешней средой
+5. Степень гидратации ткани
52. Какие изменения тканей развиваются при благоприятном исходе некроза?
-1. Гнойное расплавление
+2. Петрификация
+3. Оссификация
+4. Инкапсуляция
+5. Организация
53. Какие виды смерти различают в зависимости от причины ее наступления?
+1. Естественная (физиологическая) смерть
-2. Самоубийство
-3. Убийство
+4. Насильственная смерть
+5. Смерть от болезней
54. Назовите основные отличия клинической смерти от биологической?
-1. Отсутствие спонтанного дыхания
-2. Остановка кровообращения
+3. Необратимость изменений жизнедеятельности организма
+4. Гибель клеток ЦНС
+5. Развитие аутолитических изменений в органах и тканях
55. Какие изменения относятся к основным посмертным изменениям?
+1. Охлаждение трупа
+2. Трупное окоченение
+3. Перераспределение крови
-4. Трупное размягчение
+5. Трупное высыхание
56. Какие изменения относятся к основным посмертным изменениям?
+1. Трупные пятна
+2. Трупное разложение
-3. Нагревание трупа
+4. Посмертное свертывание крови
-5. Тромбообразование
57. К какой группе патологических процессов относится лейкоз?
-1. Воспаление
-2. Регенерация
-3. Гиперплазия
+4. Опухоли
-5. Метаплазия
58. Укажите органы и ткани, в которых наиболее часто встречается метаплазия?
-1. Нервная
-2. Мышечная
+3. Селезенка, лимфатические узлы
+4. Соединительная
+5. Эпителиальная
59. Укажите характерные макроскопические изменения сердца и патогенетический механизм их возникновения при эмфиземе легких?
+1. Гипертрофия правого желудочка
-2. Гипотрофия правого желудочка
-3. Гипертрофия левого желудочка
+4. Рабочая гипертрофия
-5. Викарная гипертрофия
60. Укажите виды нарушений кровообращения?
+1. Полнокровие
-2. Амилоидоз
+3. Тромбоз
+4. Стаз
+5. Кровотечение
61. Дайте определение понятия "кровотечение"?
+1. Выход крови из полости сердца или просвета кровеносного сосуда в полости тела
-2. Выход плазмы крови из просвета сосуда
+3. Выход крови из полости сердца или просвета кровеносного сосуда в окружающую среду
-4. Повышение проницаемости стенки сосудов (сердца)
-5. Все перечисленное неверно
62. Укажите причины кровотечения в результате разъедания стенки сосуда (или аррозивного кровотечения)?
+1. Трубная беременность
-2. Травма
+3. Казеозный некроз
+4. Гнойное воспаление
-5. Повышение проницаемости стенки сосуда
63. Повышение проницаемости каких сосудов приводит к возникновению диапедезного кровотечения?
+1. Артериолы
-2. Артерии
+3. Венулы
-4. Вены
+5. Капилляры
64. При каких патологических состояниях могут наблюдаться диапедезные кровоизлияния?
-1. Болезнь Помпе
+2. Системные васкулиты
+3. Гемобластозы
+4. Коагулопатии
-5. Все перечисленное неверно
65. Укажите макро- и микроскопические изменения стенки артериол при плазматическом пропитывании?
+1. Утолщена
-2. Истончена
+3. Гомогенная
-4. Имеет место пролиферация клеток сосудистой стенки
+5. Гиалинизирована
66. При каких заболеваниях наиболее часто встречается плазморрагия?
+1. Эссенциальная артериальная гипертензия
+2. Атеросклероз
+3. Инфекционные болезни
+4. Аутоиммунные болезни
+5. Декомпенсированные пороки сердца
67. При каких заболеваниях развивается общее острое венозное полнокровие?
+1. Инфаркт миокарда
-2. Порок митрального клапана
-3. Хроническая ишемическая болезнь сердца
+4. Острый миокардит
-5. Порок аортального клапана
68. Укажите характерные изменения органов при хроническом венозном полнокровии?
+1. Некроз
+2. Атрофия
+3. Склероз
-4. Метаплазия
+5. Дистрофия
69. Укажите характерные макроскопические признаки изменения легких при хроническом венозном застое?
+1. Размер увеличен
-2. Размер уменьшен
+3. Плотные на ощупь
-4. Пестрый вид
+5. Бурого цвета на разрезе
70. Укажите характерные микроскопические изменения печени при хроническом венозном застое?
+1. Жировая дистрофия гепатоцитов
-2. Перипортальный склероз
+3. Расширение и полнокровие центральных отделов долек
+4. Некроз гепатоцитов
-5. Диффузный склероз
71. Какие заболевания и состояния могут осложняться развитием ДВС-синдрома?
+1. Травматический шок
+2. Нефропатия беременных
+3. Пузырный занос
+4. Обширные травмы
+5. Кардиогенный шок
72. Укажите виды тромбов в зависимости от отношения их к просвету сосуда?
-1. Смешанный
+2. Обтурирующий
-3. Дилятационный
-4. Белый
+5. Пристеночный
73. Укажите неблагоприятные исходы образования обтурирующего тромба?
+1. Развитие инфаркта
-2. Анемия
+3. Развитие гангрены
-4. Организация
-5. Канализация
74. Укажите возможные неблагоприятные исходы тромбоза?
-1. Канализация
+2. Септическое расплавление тромба
+3. Тромбобактериальная эмболия
-4. Асептический аутолиз
+5. Тромбоэмболия
75. Укажите виды эмболии?
+1. Жировая
+2. Воздушная
+3. Газовая
+4. Тканевая
-5. Все перечисленное неверно
76. Укажите возможные источники тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА)?
+1. Тромбы в венах малого таза
-2. Тромбы на створках митрального клапана
-3. Тромбы в бедренной артерии
+4. Тромбы на створках трикуспидального клапана
-5. Тромбоз аневризмы аорты
77. Укажите характерные макроскопические признаки инфаркта селезенки?
-1. Зона инфаркта неправильной формы, белого цвета
+2. На капсуле селезенки имеются наложения фибрина
+3. Зона инфаркта треугольной формы, белого цвета
-4. Зона инфаркта треугольной формы, красного цвета
-5. Зона инфаркта неправильной формы, красного цвета
78. Укажите органы, для которых характерно развитие инфаркта по типу коагуляционного некроза?
+1. Селезенка
-2. Легкие
+3. Миокард
+4. Почки
-5. Кишечник
79. Укажите фазы воспалительной реакции?
+1. Альтерация
-2. Пиноцитоз
+3. Пролиферация
+4. Экссудация
-5. Фагоцитоз
80. Укажите медиаторы плазменного происхождения?
+1. Кинины, калликреины
+2. XII фактор свертывания крови
+3. Компоненты С3-С5 системы комплемента
-4. Альбумины
-5. Все перечисленное неверно
81. Укажите морфологические признаки фазы альтерации?
-1. Фиброз
-2. Атрофия
+3. Дистрофия
+4. Некроз
-5. Склероз
82. Укажите компоненты фазы экссудации?
+1. Изменение реологических свойств крови
+2. Повышение сосудистой проницаемости на уровне микроциркуляции (пиноцитоз)
-3. Атрофия
+4. Выход форменных элементов крови в зоне воспаления
-5. Ишемия
83. Укажите клетки, обладающие фагоцитарной способностью?
-1. Лимфоциты
+2. Нейтрофилы
+3. Гигантские клетки
+4. Макрофаги
-5. Эозинофилы
84. Укажите виды фибринозного воспаления?
-1. Флегмона
-2. Абсцесс
+3. Крупозное
+4. Дифтеритическое
-5. Катаральное
85. Укажите виды гнойного воспаления?
+1. Абсцесс
+2. Эмпиема
-3. Гангрена
-4. Секвестр
+5. Флегмона
86. Укажите виды катарального воспаления?
+1. Гнойное
-2. Крупозное
-3. Абсцесс
-4. Эмпиема
-5. Дифтеритическое
87. Укажите виды экссудативного воспаления в зависимости от характера экссудата?
+1. серозное
+2. гнилостное
-3. интерстициальное
-4. гранулематозное
+5. гнойное
88. Какой вид экссудативного воспаления характерен для ожога с образованием на коже пузырей?
-1. гнилостное
-2. фибринозное
-3. гнойное
-4. катаральное
+5. серозное
89. Назовите исходы серозного воспаления?
+1. склероз
-2. амилоидоз
+3. рассасывание экссудата
-4. некроз
-5. сепсис
90. Укажите характерную локализацию фибринозного воспаления?
-1. кожные покровы
-2. подкожно-жировая клетчатка
+3. серозные оболочки
+4. слизистые оболочки
+5. в паренхиме органа
91. Какие факторы определяют вид фибринозного воспаления (крупозное или дифтеритическое)?
-1. состав экссудата
-2. этиологический фактор
+3. глубина поражения подлежащей ткани
-4. процентное содержание белка в экссудате
+5. характер эпителия
92. К какому виду экссудативного воспаления относится апостематозное воспаление?
-1. фибринозному
-2. катаральному
-3. серозному
-4. геморрагическому
+5. гнойному
93. Укажите виды гнойного экссудативного воспаления?
-1. гангрена
+2. флегмона
+3. эмпиема
+4. апостематозное воспаление
-5. сифилитическая гумма
94. Какое из определений верно в отношении эмпиемы?
-1. диффузное гнойное воспаление, при котором экссудат пропитывает и расслаивает ткани
-2. отграниченное гнойное воспаление, сопровождающееся образованием полости
-3. образование множественных мелких абсцессов на фоне диффузного гнойного воспаления
-4. воспаление с образованием экссудата, содержащего до 2% белков с небольшим количеством клеточных элементов
+5. гнойное воспаление полостей тела или полых органов
95. Укажите исходы хронического катарального воспаления?
-1. облитерация серозной полости
-2. спайки между серозными листками брюшины, плевры, сердечной сорочки
-3. сепсис
+4. атрофические и гипертрофические изменения слизистой
+5. перестройка и склероз слизистой оболочки
96. Для каких инфекционных заболеваний характерно развитие геморрагического воспаления?
+1. чума
+2. сибирская язва
+3. натуральная оспа
+4. тяжёлые формы гриппа
-5. дифтерия
97. Укажите преобладающие изменения в тканях при продуктивном воспалении?
-1. Склероз
-2. Экссудация
-3. Фагоцитоз
-4. Альтерация
+5. Пролиферация
98. Какие клеточные инфильтраты могут образовываться в очагах продуктивного воспаления?
-1. Нейтрофильные
+2. Гигантоклеточные, плазмоклеточные
+3. Очаговые, диффузные
+4. Макрофагальные, эпителиоидноклеточные
+5. Лимфоцитарно - моноцитарные
99. Укажите виды продуктивного воспаления?
+1. Интерстициальное
-2. Абсцесс, эмпиема
-3. Катаральное
+4. Гранулематозное
+5. С образованием полипов и остроконечных кондилом
100. Укажите исходы продуктивного воспаления?
+1. Цирроз
-2. Расплавление тканей
-3. Изъявление
+4. Склероз
-5. Образование свищей
101. Для каких заболеваний характерно формирование неспецифических гранулем?
-1. Туберкулез
+2. Ревматизм
-3. Сифилис
-4. Лепра
-5. Все перечисленное неверно
102. В каких органах наиболее часто развивается интерстициальное воспаление?
+1. Легкие
-2. Мозг, кожа
+3. Сердце, легкие
+4. Печень, почки
-5. Желудок, кишечник
103. Укажите характерную локализацию инфильтрата при межуточном воспалении?
-1. Диффузный клеточный инфильтрат располагается в дерме
-2. Диффузный клеточный инфильтрат располагается в подкожной клетчатке
+3. Очаговый клеточный инфильтрат располагается в строме паренхиматозных органов
+4. Диффузный клеточный инфильтрат располагается в строме паренхиматозных органов
-5. Диффузный клеточный инфильтрат располагается в стенке желудочно-кишечного тракта
104. Дайте определение понятия "гранулема"?
-1. Узелок, состоящий из скопления эозинофилов
-2. Узелок, состоящий из скопления нейтрофилов
-3. Узелок, состоящий из скопления базофилов
+4. Узелок, состоящий из скопления клеток моноцитарно- макрофагальной системы
-5. Узелок, состоящий из скопления плазмоцитов
105. Укажите характерные признаки продуктивного воспаления с образованием специфических гранулем?
-1. Вызывается вирусами; течение острое
+2. Вызывается специфическими возбудителями; течение хроническое волнообразное
-3. Вызывается специфическими возбудителями; течение острое
+4. Постоянная смена тканевых реакций по ходу воспаления, формирование гранулем
+5. Развитие казеозного некроз по ходу воспаления
106. Назовите возбудителя склеромы?
+1. палочка Волковича-Фриша
-2. Actinobacillus mallei
-3. палочка Хансена-Найссера
-4. Treponema pallidum
-5. Brucella melitensis
107. Какие различают виды продуктивного воспаления?
+1. гранулематозное
-2. геморрагическое
+3. воспаление с образованием полипов и остроконечных кондилом
-4. гипертрофический катар
+5. межуточное (интерстициальное) воспаление
108. Укажите формы лепры:
-1. гуммозный инфильтрат
-2. гематогенная
+3. лепроматозная
+4. туберкулоидная
-5. склеромаподобная
109. Укажите микроскопические особенности гранулемы при склероме ?
+1. содержит плазматические клетки, эпителиоидные клетки, лимфоциты
-2. содержит макрофаги, плазмоциты, эозинофилы
-3. содержит макрофаги, эпителиоидные клетки, нейтрофилы
-4. содержит макрофаги, клетки Вирхова
+5. содержит гиалиновые шары, клетки Микулича
110. Какая тканевая реакция характерна для третичного периода сифилиса?
-1. продуктивно-инфильтративная
-2. экссудативная
+3. продуктивно-некротическая
-4. альтеративная
-5. продуктивная
111. Какие клетки образуют гуммозный инфильтрат?
+1. лимфоциты, плазмоциты, фибробласты
-2. нейтрофилы, макрофаги, лимфоциты
-3. эпителиоидные клетки, клетки Пирогова-Лангханса, лимфоциты
-4. клетки Вирхова, макрофаги, гистиоциты
-5. плазмоциты, лимфоциты, клетки Микулича
112. Назовите исходы гранулематозного воспаления?
-1. сепсис
+2. рассасывание клеточного инфильтрата
+3. замещение гранулёмы соединительной тканью
+4. некроз гранулёмы
-5. метаплазия
113. Укажите микроскопические признаки туберкулезной гранулемы?
+1. Творожистый некроз в центре
-2. Колликвационный некроз в центре
-3. Большое количество плазматических клеток, фибробластов
+4. Наличие лимфоцитов, эпителиоидных клеток, гигантских клеток Пирогова-Лангханса
+5. Наличие аргирофильных волокон
114. Что характерно для третичного периода сифилиса?
-1. Развитие белой пневмонии
-2. Появление твердого шанкра
+3. Наличие гуммозной инфильтрации сосудов
-4. Появление сифилид
+5. Образование гумм во внутренних органах
115. Укажите верное определение иммунопатологических процессов:
-1. Патологические процессы, обусловленные нарушением кровообращения
-2. Патологические процессы, обусловленные воспалением
-3. Патологические процессы, связанные с нарушением адаптации
+4. Патологические процессы, обусловленные нарушением функции иммунокомпетентных клеток
-5. Патологические процессы, связанные с накоплением липидов в тканях
116. Назовите врожденные аномалии развития тимуса:
+1. Агенезия
+2. Аплазия
+3. Гипоплазия
+4. Дисплазия
-5. Возрастная инволюция
117. Назовите изменения тимуса, возникающие при стрессах, инфекционных заболеваниях, травмах:
-1. Аплазия
-2. Агенезия
+3. Акцидентальная инволюция
+4. Атрофия
-5. Амилоидоз
118. Назовите механизмы реакций гиперчувствительности немедленного типа:
+1. Реагиновые реакции
+2. Цитотоксические реакции
-3. Гранулематозная реакция
-4. Аутоиммунные реакции
-5. Воспалительная реакция
119. Назовите изменения в лимфатических узлах при антигенной стимуляции:
-1. Некроз
-2. Амилоидоз
-3. Склероз
+4. Гиперплазия с увеличением количества клеток плазмоцитарного ря-да
-5. Гипоплазия
120. Назовите изменения в лимфатических узлах и селезенке при наследственном гуморальном иммунодефиците:
-1. Гиперплазия лимфоидной ткани
+2. Гипоплазия лимфоидной ткани
-3. Инфаркт