- •ТЕХНОЛОГІЇ МІКРОБНОГО СИНТЕЗУ
- •. ЗМІСТОВИЙ МОДУЛЬ 1. "Технології отримання
- •Тема 1. Поняття про антибіотики. Історія відкриття антибіотиків 8.
- •Поняття про антибіотики
- •Термін „антибіотики” належить вченому українського походження З.Ваксману (1942 р.). У 1944 р. Ваксман
- •Характерними ознаками антибіотиків є:
- •• висока біологічна активність щодо чутливих до них організмів. Тобто, антибіотики є активними
- •Історія відкриття антибіотиків
- •Результатами таких досліджень стали препарати, що містять миш'як, які на початку двадцятого століття
- •Для лікування багатьох інфекцій
- •В останні десятиліття використання
- •Наприкінці XIX ст. Л. Пастер та І.І. Мечников відмічали, що деякі мікроби
- •У 1885 р. румунський вчений Бабеш встановив, що антагонізм між бактеріями пов’язаний з
- •1928 рік справедливо вважають початком ери антибіотиків – саме цього року англійський мікробіолог
- •Флемінг встановив, що його чудодійна пліснява належить до Penicillium notatum – виду, який
- •. У 1942 промислове виробництво пеніциліну було налагоджувано в
- •Загальна кількість відомих антибіотиків до
- •Біологічне значення антибіотиків
- •Пасивний антагонізм полягає в тому, що пригнічення росту одного виду мікроорганізмів іншим може
- •За активного антагонізму пригнічення росту чи повне припинення життєдіяльності одного виду мікробів іншим
- •До активного антагонізму належить:
- •Сфери застосування антибіотиків
- •2) сільське господарство – як лікувальні препарати у тваринництві, птахівництві, бджільництві, рослинництві, деякі
- •4) діагностичні цілі – оскільки деякі з антибіотиків характеризуються виключною специфічністю, їх можна
- •Вимоги до антибіотичних речовин, що використовуються в медичній практиці:
- ••добра розчинність у воді. Стабільність за звичайних умов зберігання;
- •Класифікація антибіотиків
- •за біологічним походженням:
- •в) ті, що утворюються представниками роду Brevi і Bacillus – граміцидин, поліміксин,
- •в) ті, що утворюються представниками роду Nocardia – ріфампіцин;
- •4. Антибіотики, які утворюються
- •7.Антибіотики, які утворюються вищими рослинами – алліцин, госсипол, фазеолін.
- •Класифікація антибіотиків за спектром біологічної дії
- ••1.1.2. напівсинтетичні пеніциліни – кислотостійкі, неактивні по відношенню до пеніциліназоутворюючих стафілококів
- •2. Протибактеріальні антибіотики широкого спектру дії:
- •2.4.аміноглікозиди – стрептоміцин, неоміцин, гентаміцин;
- •5. Протипухлинні антибіотики – для клінічного використання на сьогодні допущено лише декілька антибіотиків:
- •7. Противірусні препарати – до цієї групи передусім належать інтерферони. Вони є активними
- •Класифікація за механізмом біологічної дії:
- •3.2. Антибіотики, які пригнічують синтез ДНК - мітоміцини, саркоміцин, новобіоцин.
- •7. Антибіотики, що інгібують окислювальне фосфорилювання - валіноміцини, граміцидини.
- •Класифікація антибіотиків за хімічною структурою:
- ••Тетрацикліни - сполуки, близькі за своєю будовою, в основі яких є тетрациклін.
- ••Хінони -те бензохінони, нафтохінони, антрахінони – дауноміцин;
- •Ароматичні -похідні бензола, ароматич- ні небензольні сполуки
- •Кисеньвмісні гетероциклічні сполуки - Пеніцилова кислота
- •Макроліди - містять макроциклічне лактонне кільце, пов’язане з одним або декількома вуглеводними залишками
- •Азотмісні гетероциклічні сполуки - містять складні кільчасті структури;
- •Актиноміцини – належать антибіотики, що мають феноксазинову хромофорну групу та різні депсипептидні ланцюги;
- •Класифікація антибіотиків як лікарських препаратів:
- •Резистентність мікроорганізмів до дії антибіотиків
- •Існує два типи стійкості до антибіотиків:
- •Основні механізми стійкості до антибіотиків:
- •Гени, що містяться в R плазмідах, кодують білки, які спричинюють різні модифікації молекул
- ••зміна структури чутливих до дії антибіотика мішеней. Зміна структури білків рибосом 70S є
- ••формування механізму активного виведення антибіотика, внаслідок чого він не встигає досягти мішені.
- ••стійкість, що пов’язана з модифікацією тетрацикліну в неактивну форму.
- •Джерела формування стійкості до антибіотиків
- •Скільки б не було антибіотиків, проти
- •Проблема формування стійкості до антибіотиків є однією з глобальних проблем людства. Пошук нових
- •Далі буде!
3.2. Антибіотики, які пригнічують синтез ДНК - мітоміцини, саркоміцин, новобіоцин.
4. Антибіотики, що пригнічують синтез пуринів та піримідинів - азосерин.
5.Антибіотики, що пригнічують синтез білка - бацитрацини, тетрацикліни, хлорамфенікол, ерітроміцин.
6.Антибіотики, що інгібують процеси дихання - олігоміцини, уснінова кислота.
41
7. Антибіотики, що інгібують окислювальне фосфорилювання - валіноміцини, граміцидини.
8.Антибіотики, що мають антиметаболітні властивості - D-циклосерини, ацидоміцин.
9.Антибіотики – іммуномодулятори - циклоспорини, рубоміцин.
42
Класифікація антибіотиків за хімічною структурою:
•Ациклічні -антибіотикі цієї групи містять аміносахар, окремі речовини в структурі мають іншу азотмісну структуру – ароматичні кетони.
•Аліциклічні - включає похідні циклопен- тана (саркоміцин), циклогексана та цикло- гептана.
• |
Саркоміцин |
43
•Тетрацикліни - сполуки, близькі за своєю будовою, в основі яких є тетрациклін.
Тетрациклін
44
•Хінони -те бензохінони, нафтохінони, антрахінони – дауноміцин;
45
Ароматичні -похідні бензола, ароматич- ні небензольні сполуки
Хлорамфенікол
Гризеофульвін
46
Кисеньвмісні гетероциклічні сполуки - Пеніцилова кислота
Олігоміцини - сполуки, що мають дієнову систему.
47
Макроліди - містять макроциклічне лактонне кільце, пов’язане з одним або декількома вуглеводними залишками – аміноcахарами;
• Аміноглікозиди – стрептоміцин;
48
Азотмісні гетероциклічні сполуки - містять складні кільчасті структури;
Поліпептиди - найбільш розповсюджені циклопептиди, що складаються з залишків L- та D-амінокислот.
Депсипептиди - складаються з залишків амінокислот, з’єднаних складноефірним зв’язком;
49
Актиноміцини – належать антибіотики, що мають феноксазинову хромофорну групу та різні депсипептидні ланцюги;
Стрептотрицини - відрізняються циклічною структурою та різним вмістом амінокислотних залишків;
Металвмісні сполуки - містять залізо та мідь.
50