- •Пространственная организация белковой молекулы
- •Четвертичная структура
- •При отравлениях солями тяжелых металлов, этанолом и др. Обратимость денатурации
- •Белки стресса
- •Факторы стабилизации белка в растворе.
- •Свойства воды гидратной оболочки
- •Вопрос 5.Методы разделения и очистки белков. Высаливание, диализ, электрофорез, хроматография. Основные методы количественного определения белка в растворах (фотометрия, иммунохимия).
- •Вопрос 6. Биологическая роль ферментов.
- •Вопрос 7. Различие и сходство неорганических и органических котализаторов причины зависимости активности ферментов от температуры и рН среды.
- •Вопрос 8. Механизм ферментотивного катализа. Энергия активации, энерг барьеры реакции. Стадии ферментотивного катализа. Активность фермента и единицы измерения активности фермента.
- •1. Кислотно-основной катализ
- •2. Ковалентный катализ
- •11. Номенклатура и классификация ферментов, связь с типом катализируемой реакции. Понятие об изоферментах, их биологическая роль. Энзимодиагностика.
- •I. Причины, приводящие к увеличению количества ферментов в крови
- •I. Причины, приводящие к увеличению количества ферментов в крови
- •Вопрос 12.Понятие о биологическом окислении и его значении для организма.Катаболизм энергитических субстратов.
- •Вопрос 13.Ацетил-КоА как центральный метаболит обмена в-в.Его пути образования и использования….
- •Вопрос 14 Регуляция цтк и его взаимная связь с тк дыханием.
- •15.Реакции дегидрирования цикла трикарбоновых кислот: Их биологическое значение, регуляция. Взаимосвязь цикла трикарбоновых кислот с тканевым дыханием. *
- •Вопрос 17.Тканевое дыхание.Локализация,химическа сущность,биологическое значение.
- •Вопрос 18.Механизм сопряжения окисления и фосфорилирования через протонный градиент.Окисление фосфорелирования атф-синтаза.
- •1. Протонный градиент изоэлектрохимический потенциал
- •19. Свободное окисление. Разобщители дыхания и фосфорилирования. Термогенез.
- •19.Свободное окисление.Разобщители дыхания и фосфорилирования.Термогенез.
- •Понятие о свободных радикалах. Активные формы кислорода (супероксид, гидроксильный радикал, оксид азота и перекись водорода), химическая структура, пути образования.
- •IV. Образование токсичных форм кислорода в цпэ
- •Вопрос 20.Понятие о свободных радикалах.Активные формы кислорода (пероксид,супероксид),строение,пути образования.
- •Вопрос 23 Строение классификация и био. Роль углеводов.
- •24. Переваривание углеводов в желудочно-кишечном тракте. Пищеварительные ферменты: место синтеза, субстрат, гидролизуемые химические связи, продукты переваривания.
- •Вопрос 24 Переваривание углеводов в жкт
- •Вопрос 25.Механизмы всасывания продуктов переваривания углеводов в жКт.
- •Вопрос 26. Гликоген его строение и био роль
- •Вопрос 27 Аэробный распад глюкозы. Био. Роль, схема , конечные продукты ключевые
- •Вопрос 28 Анаэробный распад глюкозы. Био роль схема!!!, ключ ферменты.
- •Вопрос 31.Взаимосвязь гликолиза в мышцах и глюконеогенеза в печени.
- •Вопрос 32. Гор. Регул. Уровня глюкозы в крови.
- •Вопрос 33. Гармональная регуляция уровня глюкозы в крови.Гипер и гипо гликемические гармоны.Глюкагон,кортизол,адреналин.
- •Вопрос 34.Конц.Глю в крови как интегральный показатель углев. Обмена в организме…
- •Вопрос 35.Нарушение углеводного обмена при сахарном диабете….
- •86. Витамин в2 (рибофлавин)
- •87. Витамин в3 (пантотеновая кислота)
- •88. Витамин в5 (никотинамид)
- •89. Витамин в6 (пиридоксин).
- •91. Витамин “а” ( ретинол, антиксерофтальмический)
- •92. Витамин д (холекальциферол, антирахитный)
- •93. Витамин к (филлохинон).
- •94. Витамин е (токоферол, витамин размножения).
- •Альбумины
- •Глобулины
- •2. Мукоциты
- •3. Поверхностные эпителиоциты
- •4. Неспецифические элементы противовирусной защиты (4)
- •2. Интерферон- (ifn)
Вопрос 12.Понятие о биологическом окислении и его значении для организма.Катаболизм энергитических субстратов.
Биологическое окисление- совокупность окислительных процессов в живом организме, протекающих с обязательным участием кислорода. Синоним- ТКАНЕВОЕ ДЫХАНИЕ. Окисленние одного в-ва невозможно без восстановления другого в-ва.Часть окисл-восст. Процессов относиться к биологическому окислению.
Вопрос 13.Ацетил-КоА как центральный метаболит обмена в-в.Его пути образования и использования….
1) Пируват с ТДФ в составе Е1 и подвергается декарбокселированию, значит гидроксиэтил - ТДФ + СО2.
2) Дигидролипоилтрансацицилаза (Е2) катализирует перенос ат Н и ацильной группы от ТДФ на окислительную форму липоилмезиновых групп с обр ацетилтиоэфира липоевой кислоты.
3) КоА+ацетильные производные Е2, Ацетил Коа + липоильный остаток, простетическая группа Е2.
4) Дигидролипоилдегидрогеназа (Е3) катализирует перенос ат. Н от восстановл липольных групп на FAД - простетическую группу фермента Е3.
5) FAДН2 передает Н на NAД с образованием NaДН.
Вопрос 14 Регуляция цтк и его взаимная связь с тк дыханием.
-В большинстве тк, где главная функция общего пути катаболизма обеспечивается кл.энергией, важную роль в регуляции играет дыхательный контроль.
-Увелю скорости утилизации АТФ для совершенно различных типов работы, увеличивает к-цию АДФ, что ускоряет окисление NAДН в ЦПЭ и в итоге повышается скорость реакции катализируемых NАД - зависимой дпегидрогеназой...........
15.Реакции дегидрирования цикла трикарбоновых кислот: Их биологическое значение, регуляция. Взаимосвязь цикла трикарбоновых кислот с тканевым дыханием. *
Дегидрирование сукцинита
Образовавшийся на предыдущем этапе сукцинат превращается в фумарат под действием сукцинатдегидрогеназы (см. рис. 6-24). Этот фермент — флавопротеин, молекула которого содержит прочно связанный кофермент FAD.
Сукцинат дегидрогеназа прочно связана с внутренней митохондриальной мембраной. Она состоит из 2 субъединиц, одна из которых связана с FAD. Кроме того, обе субъединицы содержат железо-серные центры; одна — Fe2S2, a другая — Fe4S4. В железо-серных центрах атомы железа меняют свою валентность, участвуя в транспорте электронов.
Дегидрирование малата
В заключительной стадии цитратного цикла малат дегидрируется с образованием оксалоацетата (см. рис. 6-24). Реакцию катализирует NAD-зависимая малатдегидрогеназа, содержащаяся в матриксе митохондрий.
Равновесие малатдегидрогеназной реакции сильно сдвинуто влево. Тем не менее, в интактных клетках эта реакция идёт слева направо потому что продукт реакции, оксалоацетат активно используется в цитратсинтазной реакции.
Вопрос 17.Тканевое дыхание.Локализация,химическа сущность,биологическое значение.
тканевое дыхание-окисление органических в-в в организме кислорода с образоваем воды и углекислого газа
-локализация-в митохондриях
-химическая сущность:тканевое дыхание включает:
а)отнятие водорода от субстрата(дегидрирование)
б)многоэтапный процесс переноса электронов на кислород:перенос электронов сопровождается уменьшением свободной энергии,часть этой энергии рассеивается в виде тепла,а около 40% на синтез АТФ.
Дыхательная цепь:
каждое звено специфично в отношении донора и акцептора электронов
-на 1-ом этапе дегидрогеназы катализир.отщепление водорода от различных субстратов
-если субстратом служит :альфагидрокислоты малат,изоцитрат,тригидроксибутират,водород переноситься на НАД+(образовавшийся НАД Н в дыхательной цепи окисляется НАД Н дегидрогеназой)
Если субстратом служит :сукцинат,глицерол-3-фосфат ,акцептором Н служат ФАД зависимые дегидрогеназы(от НАД Н и ФАД Н2 электроны и протоны ,передаються на убихинон далее через цепь цитохромов к молекулярному кислороду)