- •1 Билет
- •4 Билет.
- •9 Билет.
- •11 Билет.
- •Натриевая инактивация , сущность , значение.
- •Строение гладких мышц, особенности их иннервации по сравнению со скелетными .
- •Опишите процессы происходящие в мионевральном синапсе при возбуждении.
- •Как изменяется мп при возбуждении и почему?
- •Перечислите фазы возбудимости скелетных мышц ,охарактеризуйте их……
- •Перечислите законы раздражения . Опишите закон длительности раздражения
- •Дайте сравнительную характеристику функциональных свойств гладких и скелетных мышц
- •8 Билет
- •Регенеративная деполяризация мембраны ,момент возникновения …..
- •Как изменить порог возбуждения при уменьшении и при увеличении мп?
- •Что такое моторная единица скелет мышцы …
- •Опишите процесс сокращения скелетной мышцы …
- •12 Билет
- •Пд причины ,его возникновения
- •Перечислете законы раздражения . Опишите закон кривизны
- •Закон крутизны раздражения (закон крутизны нарастания силы раздражителя)
- •Атф . Роль в мышечном скоращении
9 Билет.
-
Движение каких ионов и в каком направлении обуславливает реполяризацию мембраны?
-
Аккомодация ткани, ее механизмы.
Аккомодация. Выражается в понижении возбудимости ткани и амплитуды потенциала действия вплоть до полного его отсутствия при крутизне нарастания стимула ниже пороговой. АККОМОДАЦИЯ в физиологии (лат. accomodatio — приспособление) — процесс приспособления возбудимой ткани к постепенно нарастающей силе раздражителя, проявляющийся в постепенном повышении порога раздражения. Механизм аккомодации, а — быстрое нарастание раздражающего стимула; б — медленное нарастание раздражающего стимула; v — потенциал; u — уровень порога
У человека скорость А. двигательных нервных волокон намного больше, чем чувствительных. Очень мала скорость А. волокон сердечной мышцы, гладких мышц желудка, кишечника, мочеточников, т. е. образований, склонных к автоматической активности (см. Автоматия). Скорость А. возбудимых тканей увеличивается при повышении температуры тканей, концентрации в них кальция и калия, а также при действии на них наркотиков.
-
Роль кальция в механизме мышечного сокращения.
Ионы кальция запускают механизм мышечного сокращения. Саркоплазматический ретикулум (СР) – это внутриклеточная мембранная система взаимосвязанных уплощенных пузырьков и канальцев, находится в непосредственной близости миофибрилл.
Как только стало известно, что в СР накапливаются ионы кальция, исследователи начали склоняться к мысли о том, что мышечное сокращение инициируется Са2+, высвобождаемым в саркоплазму из внутренней среды цистерн СР.
Сокращение активируется кальцием, высвобожденным из СР, а поверхностный электрический сигнал, т.е. ПД, поступает в глубокие области мышечного волокна с помощью Т-трубочек. Более того, Т-трубочки образуют тесные контакты с концевыми цистернами саркоплазматического ретикулума. Но как электрический сигнал из Т-трубочек передается в СР, давая команду к высвобождению Са2+ в ответ на деполяризацию Т-трубочки, долгое время оставалось загадкой. Сейчас, кажется, на этот важный вопрос можно ответить. Очевидно, что при деполяризации Т-трубочек сигнал доставляется к концевым цистернам СР посредством внутриклеточных молекул-посредников. Недавние исследования, проведенные в Калифорнийском университете, показали, что высвобождение Са2+ из СР и последующее сокращение одиночного поперечного волокна могут индуцироваться инозитол-1,4,5- трифосфатом (ИФ3). Это внутриклеточная молекула-посредник, образующаяся при разложении связанного с мембраной фосфатидилинозитола, которая, как известно, стимулирует высвобождение Са2+ из внутриклеточных хранилищ в некоторых тканях. В отношении мышц есть сведения, что вещества, блокирующие образование ИФ3, нарушают сопряжение процессов сокращения волокна и деполяризации мембран. Показано, что такими вещества мешают нормальному высвобождению Са2+ из СР в ответ на электрическое возбуждение мышцы. И наконец, вещества, блокирующие ферментативное разложение ИФ3, напротив, усиливают эффективность ИФ3, в инициации сокращения мышечного волокна. Такого рода данные послужили поводом для возникновения гипотезы, утверждающей, что деполяризация Т-трубочек вызывает образование ИФ3, а уже затем ИФ3, действует как внутриклеточный посредник, индуцирующий высвобождение Са2+ из СР.
-
Функциональные отличия скелетных мышц от гладких.
Физиологические свойства гладких мышц обусловлены особенностями их микроструктуры, иннервации, кровоснабжения, а также характером обменных процессов в миоцитах.
В отличие от поперечнополосатых мышц гладкие мышцы обладают высокой степенью пластичности, т. е. способностью сохранять приданную растяжением длину без изменения напряжения (или способностью расслабляться как в укороченном, так и в растянутом состоянии). Это предотвращает чрезмерное повышение давления в полом органе (например, в мочевом пузыре) по мере его наполнения.
При сильном растяжении гладкой мышцы возникает ее сокращение вследствие нарастающей деполяризации пейсмекерных клеток и повышения частоты разрядов. Сокращение, вызванное растяжением, способствует саморегуляции тонуса кровеносных сосудов.
Гладкие мышцы обеспечивают функцию полых органов, стенки которых они образуют. В частности, благодаря гладким мышцам осуществляется изгнание содержимого из мочевого пузыря, кишки, желудка, желчного пузыря, матки. Гладкие мышцы обеспечивают сфинктерную функцию — создают условия для хранения содержимого полого органа в этом органе, например, мочу в мочевом пузыре, плод в матке. Важнейшую роль выполняют гладкие мышцы в системе кровообращения и лимфообращения — изменяя просвет сосудов, гладкие мышцы тем самым адаптируют регионарный кровоток к местным потребностям в кислороде, питательных веществах. Гладкие мышцы могут существенно влиять на функцию связочного аппарата, т.к. содержатся во многих связках и при своем сокращении меняют состояние данной связочной структуры.
-
ЗАДАЧА. ЗАДАЧА. Возникнет ли возбуждение клетки при замыкании надпорогового постоянного тока, если а) катод и анод расположены на поверхности клетки? Б) катод внутри, анод на поверхности клетки? В) катод на поверхности, анод внутри? Объясните результаты
а) катод – отрицательный полюс. При замыкании цепи притягивает положительные ионы, как следствие их количество на мембране уменьшится, что приведет к деполяризации мембраны. Деполяризация достигнув критического уровня спровоцирует развитие ПД. б) И под катодом и под анодом возникает деполяризация, это спровоцирует развитие ПД в) развиваются 2 гиперполяризации