- •1. Прокариотическая клетка. Особенности строения клеток. Внутриклеточные включения. Форма клеток. Деление на кокки, палочки и т.Д.
- •2. Эукариотические клетки. Особенности строения, внутриклеточные структуры.
- •3. Особенности генетического аппарата прокариот.
- •4. Механизмы передачи генетической информации у прокариот.
- •5. Методы стерилизации. Характеристика.
- •6. Методы культивирования микроорганизмов. Питательные среды.
- •7. Особенности генетического аппарата прокариот.
- •8. Механизмы передачи генетической информации у прокариот.
- •9. Особенности метаболизма у микроорганизмов.
- •10.Особенности ферментативной системы у микроорганизмов.
- •11.Особенности питания микроорганизмов.
- •12.Литотрофные микроорганизмы, их роль в биогеоценозе.
- •13.Органотрофные микроорганизмы, их роль в биогеоценозе.
- •14.Роль микроорганизмов в круговороте веществ в природе.
- •15.Дать характеристику свободноживущим протистам. Привести примеры.
- •16.Роль свободноживущих протистов в почве.
- •17.Роль свободноживущих протистов в воде.
- •18.Какие патогенные микроорганизмы характерны для водоемов?
- •19.Патогенные микроорганизмы, находящиеся в почве. Какова вероятность заражения человека патогенными микроорганизмами, находящимися в почве?
- •20.Роль свободноживущих протистов в воздухе.
- •21.Дать характеристику симбиотическим формам протистов. Привести примеры.
- •22.Дать характеристику паразитическим формам протистов. Привести примеры.
- •23.Роль сапрофитных организмов в биогеоценозах. Микрофлора почвы.
- •24.Что означает термин «сапробность»? Охарактеризовать зоны сапробности.
- •25.Роль литотрофных микроорганизмов в круговороте веществ в природе.
- •26. Цианобактерии, из роль в биоценозах. Антропогенное эвтрофирование водоемов.
- •27.По каким показателям оценивают степень загрязнения воды?
- •28.В чем заключаются преимущества биологических технологий?
- •29.Основные задачи Экологической биотехнологии и пути их решения.
- •30.Применение биотехнологических процессов для решения проблем ос.
- •31.Переработка отходов с применение биотехнологических процессов.
- •32.Биодеградация ксенобиотиков. Преимущества использования биотехнологий.
- •33.Биодеградация твердых отходов микроорганизмами.
- •34.Конструктивный метаболизм. Типы питания прокариот.
- •35.Аэробные и анаэробные организмы, их использование в биотехнологиях.
- •36.Краткая характеристика отдельных групп простейших.
- •37.Поведение простейших.
- •38.Аэробная очистка воды.
- •39.Микроорганизмы, участвующие в процессе аэробной очистки воды.
- •40.Анаэробная очистка воды.
- •41. Микроорганизмы, участвующие в процессе анаэробной очистки воды.
- •42.Аэробная и анаэробная очистка сточных вод, общая характеристика.
- •43.Реакция активного ила на изменение условий ос.
- •44.Механизмы каталитических процессов живой клетки и их прикладное значение в технологии биотрансформации субстратов.
- •45.Бактериальное выщелачивание металлов.
- •46.Биоаккумуляция и осаждение металлов микроорганизмами.
- •47.Проанализировать роль бактерий в биоценозе активного ила.
- •48.Проанализировать роль простейших в биоценозе активного ила.
- •49.Проанализировать роль многоклеточных организмов в биоценозе активного ила.
- •50.Объясните термины «хороший активный ил» и «плохой активный ил». Сравнить биоценозы активного ила.
- •51.Доказать преимущества биологической очистки сточных вод.
- •52.Перечислить какие загрязнители сточных вод подвергаются деструкции бактериями рода Pseudomoпas, Flavobacterium, Achromobacter, Mycobacterium?
- •53.Докажите, что активный ил представляет собой сложную экологическую систему.
- •54.Перечислите и охарактеризуйте группы организмов, которые находятся на I, II, III трофических уровнях.
- •55.Дайте характеристику удовлетворительно работающего ила по индикаторным видам.
- •56.Дайте характеристику перегруженного ила по индикаторным видам.
- •57.Докажите возможность использование индикаторных организмов активного ила для технологического контроля работы городских очистных сооружений.
7. Особенности генетического аппарата прокариот.
Основу генома прокариот составляют кольцевые молекулы ДНК: прокариотические хромосомы и плазмиды.
Множество молекул ДНК образует две взаимосвязанные подсистемы: хромосомную и плазмидную.
Основу хромосомной подсистемы прокариотического генома составляет прокариотическая (бактериальная) хромосома (генофор), входящая в состав нуклеоида – ядерноподобной структуры. Нуклеоид по морфологии напоминает соцветие цветной капусты и занимает примерно 30% объема цитоплазмы.
Бактериальная хромосома представляет собой кольцевую двуспиральную правозакрученную молекулу ДНК, которая свернута во вторичную спираль. Вторичная структура хромосомы поддерживается с помощью гистоноподобных (основных) белков и РНК. Точка прикрепления бактериальной хромосомы к мезосоме (складке плазмалеммы) является точкой начала репликации ДНК (эта точка носит название сайта OriC). Бактериальная хромосома удваивается перед делением клетки. Репликация ДНК идет в две стороны от сайта OriC и завершается в точке TerC. Молекулы ДНК, способные себя воспроизводить путем репликации, называются репликоны.
У типичных прокариот в неделящейся клетке имеется одна бактериальная хромосома. Поэтому прокариоты в целом являются гаплоидами (гаплобионтами).
Плазмиды и эписомы - это небольшие фрагменты ДНК, отличающейся от основной массы ДНК. Они часто реплицируются вместе с ДНК хозяина, но не нужны для выживания его клетки.
Эписомы внедряются в ДНК хозяина, а плазмиды - нет. К эписомам относятся F-факторы и так называемые умеренные фаги. Сейчас обе группы называют одним общим термином "плазмиды". Плазмиды широко распространены в природе, и в последние годы их считают внутриклеточными паразитами или симбионтами, устроенными еще проще, чем вирусы. Вопрос о том, можно ли вирусы считать живыми организмами будет подробно рассмотрен в другой статье. Что касается плазмид, то здесь дело обстоит еще сложнее - ведь они представляют собой только молекулы ДНК.
Плазмиды придают своим клеткам-хозяевам целый ряд особых свойств. Некоторые плазмиды являются "факторами резистенции", т.е. факторами, придающими устойчивость к антибиотикам. Примером может служить пенициллиназная плазмида стафилококков, которая трансдуцируется различными бактериофагами. В этой плазмиде содержится ген, кодирующий фермент пенициллиназу, которая разрушает пенициллин и, таким образом, придает устойчивость к пенициллину. Передача и распространение таких факторов среди бактерий (в результате полового размножения) очень мешают врачам. Другие плазмидные гены определяют устойчивость к дезинфицирующим средствам; способствуют таким заболеваниям, как стафилококковая импетиго; помогают молочнокислым бактериям превращать молоко в сыр; придают способность усваивать такие сложные вещества, как углеводороды, что можно использовать для борьбы с загрязнениями океана или для получения кормового белка из нефти.
Деление прокариотических клеток — процесс образования дочерних прокариотических клеток из материнской. Ключевыми событиями клеточного цикла как прокариот, так и эукариот являются репликация ДНК и деление клетки. Отличительной чертой деления прокариотических клеток является непосредственное участие реплицированной ДНК в процессе деления. В подавляющем большинстве случаев прокариотические клетки делятся с образованием двух одинаковых по размеру дочерних клеток, поэтому этот процесс ещё иногда называют бинарным делением. Так как чаще всего прокариотические клетки имеют клеточную стенку, бинарное деление сопровождается образованием септы — перегородки между дочерними клетками, которая затем расслаивается посередине.