- •Введение
- •Тема № 1 спирты и фенолы Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 6
- •Вариант 7
- •Вариант 8
- •Вариант 9
- •Вариант 10
- •Вариант 11
- •Вариант 12
- •Вариант 13
- •Вариант 14
- •Вариант 15
- •Тема № 2 альдегиды и кетоны Вариант 1
- •5. Осуществите превращения:
- •Вариант 2
- •5. Осуществите превращения:
- •Вариант 3
- •5. Осуществите превращения:
- •Вариант 4
- •5. Осуществите превращения:
- •Вариант 5
- •5. Осуществите превращения:
- •Вариант 6
- •5. Осуществите превращения:
- •Вариант 7
- •5. Осуществите превращения:
- •Вариант 8
- •5. Осуществите превращения:
- •Вариант 9
- •Вариант 10
- •5. Осуществите превращения:
- •Вариант 11
- •5. Осуществите превращения:
- •Вариант 12
- •5. Осуществите превращения:
- •Вариант 13
- •5. Осуществите превращения:
- •Вариант 14
- •5. Осуществите превращения:
- •Вариант 15
- •5. Осуществите превращения:
- •Тема № 3 карбоновые кислоты, оксикислоты и липиды Вариант 1
- •5. Осуществите превращения:
- •Вариант 2
- •5. Осуществите превращения:
- •Вариант 3
- •5. Осуществите превращения:
- •Вариант 4
- •5. Осуществите превращения:
- •Вариант 5
- •5. Осуществите превращения:
- •Вариант 6
- •5. Осуществите превращения:
- •Вариант 7
- •5. Осуществите превращения:
- •Вариант 8
- •5. Осуществите превращения:
- •Вариант 9
- •5. Осуществите превращения:
- •Вариант 10
- •5. Осуществите превращения:
- •Вариант 11
- •5. Осуществите превращения:
- •Вариант 12
- •5. Осуществите превращения:
- •Вариант 13
- •5. Осуществите превращения:
- •Вариант 14
- •5. Осуществите превращения:
- •Вариант 15
- •5. Осуществите превращения:
- •Список литературы
- •Названия важнейших радикалов
- •Важнейшие представители изучаемых классов органических соединений
- •Тривиальные названия кислотных остатков важнейших карбоновых кислот
5. Осуществите превращения:
Вариант 15
1. Напишите структурные формулы соединений: а) 3,3‑диметилбутанон-2; б) 2‑метилпропаналь.
2. Гидратацией соответствующего алкина получите 4,4‑диметилпентанон‑2. Напишите для него схему реакции с водородом.
3. Напишите схемы реакций пропаналя: а) с циановодородной кислотой; б) с пропанолом-1; в) с хлором.
4. Напишите схемы реакций альдольной и кротоновой конденсации пропанона.
5. Осуществите превращения:
Тема № 3 карбоновые кислоты, оксикислоты и липиды Вариант 1
1. Приведите формулы следующих кислот: муравьиная, бензойная, фумаровая, стеариновая, яблочная. Назовите их по номенклатуре ИЮПАК. Укажите тип кислоты по углеводородному радикалу, ее основность, для оксикислот – атомность.
2. Приведите для пропионовой (пропановой) кислоты схемы реакций: а) образования ангидрида; б) этерификации; в) образования амида.
3. Приведите схемы реакций, протекающих при нагревании: а) молочной кислоты; б) ‑оксимасляной (3-гидроксибутановой) кислоты.
4. Напишите уравнения реакций омыления и гидрирования диолеостеарата глицерина.
5. Осуществите превращения:
Вариант 2
1. Приведите формулы следующих кислот: уксусная, акриловая, малеиновая, пальмитиновая, винная. Назовите их по номенклатуре ИЮПАК. Укажите тип кислоты по углеводородному радикалу, ее основность, для оксикислот – атомность.
2. Приведите для бензойной (бензолкарбоновой) кислоты схемы реакций: а) образования соли двухвалентного металла; б) галогенирования; в) образования галогенангидрида.
3. Составьте схемы реакций яблочной кислоты: а) с метанолом; б) с уксусной кислотой.
4. Напишите уравнения реакций получения и омыления олеодипальмитата глицерина.
5. Осуществите превращения:
Вариант 3
1. Приведите формулы следующих кислот: масляная, фталевая, кротоновая, щавелевая, молочная. Назовите их по номенклатуре ИЮПАК. Укажите тип кислоты по углеводородному радикалу, ее основность, для оксикислот – атомность.
2. Приведите для щавелевой (этандиовой) кислоты схемы реакций: а) декарбоксилирования; б) этерификации; в) образования кальциевой соли.
3. Составьте схемы реакций: а) образования кислой и средней солей винной кислоты; б) окисления молочной кислоты перманганатом калия.
4. Напишите уравнение реакции получения смешанного триглицерида, содержащего остатки следующих кислот: стеариновой, масляной и олеиновой.
5. Осуществите превращения:
Вариант 4
1. Приведите формулы следующих кислот: валериановая, салициловая, терефталевая, капроновая, метакриловая. Назовите их по номенклатуре ИЮПАК. Укажите тип кислоты по углеводородному радикалу, ее основность, для оксикислот – атомность.
2. Приведите для акриловой (пропеновой) кислоты схемы реакций: а) полимеризации; б) галогенирования; в) этерификации.
3. Приведите схемы реакций: а) глиоксалевой (2-оксоэтановой) кислоты с аммиачным раствором оксида серебра; б) образования лактона γ ‑оксимасляной (4-гидроксибутановой) кислоты.
4. Напишите уравнения реакций получения и гидрирования диолеопальмитата глицерина.
5. Осуществите превращения:
Вариант 5
1. Приведите формулы пропионовой, лимонной, терефталевой, янтарной, акриловой кислот. Назовите их по номенклатуре ИЮПАК. Укажите тип кислоты по углеводородному радикалу, ее основность, для оксикислот – атомность.
2. Приведите для гликолевой (2-гидроксиэтановой) кислоты схемы реакций: а) этерификации по спиртовой группе; б) образования лактида; в) окисления.
3. Напишите схему реакции поликонденсации, лежащей в основе производства лавсана.
4. Запишите химические формулы триглицеридов, входящих в состав оливкового масла: триолеина, пальмитодиолеина и линолеодиолеина.