- •Тесты с 2-мя правильными ответами
- •Тесты с 1-м правильным ответом
- •Тесты с 4-мя правильными ответами
- •1. Происходит в эмбриогенезе человека***
- •4. С шестого месяца эмбриогенеза прекращается миотическое деление первичных половых клеток***
- •5. У новорожденных новые овогонии не образуется***
- •2. Клетки ретикулоэндотелиальной системы,лимфоциты
- •4. Лимфоциты, плазмоциты, селезёнка
- •6. Лимфатические узлы, костный мозг, все кровотворные органы
- •1. Его величина 30-200 х 20-70 мкм 2. Форма тела овальная
- •3. Тело покрыто короткими ресничками 4. Размножается поперечным делением
- •2. Основной - человек, плотоядные, свинья
- •8. Головном мозге 9. Проводится иммунологическое исследование 10. Печени
- •2. Наличие кожно-мускульного мешка 3. Отсутствие полости тела
- •6. Все представители ведуть паразитический образ жизни
- •1. Латинское название - Blatta orientalis 2. У самки крылья редуцированые
- •5. Pediculus humanus humanus -Платяная вошь 6. Pulex irritans - Человеческая блоха
- •9. Многослойный 10. Развитие из мезодермы
- •8. Сакрализация
- •3. Вольф канал - семявыносящий путь 4. Мюллеров канал - яйцевод
- •2. Через легкие лягушки поглощается 49%, а через кожу 51% о2
- •4. Через легкие лягушки выделяется 14%, а через кожу 86% со2
- •6. Через легкие поглощается 49% о2, выделяется 14 % со2
- •Тесты с 3-мя правильными ответами
- •2. Возникновение факторов, обеспечивающих протекание биохимических процессов
- •8. Передача генетической информации от поколения к поколению
- •3. Рецепторная функция
- •3. Низкомолекулярные вещества
- •1. Ограничивает клетку от окружающей микросреды
- •2. Синтез рнк
- •3. Синтез днк
- •5. Телофаза
- •3. Ядрышки исчезают
- •4. Ядерная оболочка растворяется
- •5. Появляются ахроматиновые нити
- •2. Равномерное распределение хромосом не наблюдается
- •3. Почкование 4. Спорообразование
- •5. Независимое распределение признаков
- •6. Гибридологический
- •7. АаВв
- •5. В женском организме
- •6. Гуанин
- •1. Независимое расхождение хромосом при мейозе
- •2. Рекомбинация генов благодаря кроссинговеру
- •3. Случайное сочетание гамет при оплодотворении
- •1. Встречается в интерфазном ядре клетки
- •2. Образуется из половой х хромосомыи
- •5. Для построения идиограммы определяется расположение центромеры,длина коротких и длиних плечек хромосомы в неменее 10 клетках
- •3. Фруктозурия 4. Пентозурия
3. Фруктозурия 4. Пентозурия
5. Альбинизм 6. Гемофилия
118. Укажите болезни нарушения липидного обмена.
1. Ганглиозидоз 2. Мукополисахаридоз
3. Сфигомиеликоз 4. Галактоземия
5. Лейкодистрофия 6. Глюкоуфеброзидоз
7. Алкаптанурия 8. Пентозурия
119. Какие признаки наблюдаются при алькантонурии ?
1. Потемнение мочи
2. Жёлтые носовые хрящи
3. Жёлтый цвет суставных хрящей
4. Отсутствие чёрного пигмента в суставах
5. Потемнение хряща ушной раковины
6. Жёлтая моча
120. Укажите признаки при гемоглобинопатии ?
1. Недостаток кислорода в крови
2. Альбинизм
3. Гипертрихоз
4. Шестипалость
5. Малокровие
6. Нарушение кровообращения
7. Тромбоз
8. Тучность
121. Укажите болезни нарушения пуринового и пиримидинового обмена.
1. Недостаток ферментов гипоксантина-фосфорилбозилтрасфер зы
(ГФРТ)
2. Увеличение количества мочевой кислоты
3. Ускорение частоты сокращения мышц
4. Изменение цвета волос
5. Выпадание зубов
6. Плоскостопие
122. Признаки проявляюшиеся при ганглиозидозе ?
1. Синдактилия
2. Лейкоцитоз
3. Уменьшение меланина
4. Восприимчивость к звукам
5. Нарушение зрения
6. Ослабление движения конечностей
7. Слабоумие
8. Уменьшение фермента гексозаминидазы
9. Выпадание волос
10. Отсутствие потовых желез
123. Признаки проявляющиеся при галоктоземии ?
1. Несвёртываемость крови
2. Организм не усваеваеть галоктозы
3. Отосклероз
4. Нарушение функции печени
5. Гипертрихоз
6. Нарушение функции почек
7. Ихтиоз
8. Увеличение белка и аминокислоты в моче
124. Признаки возникающие при альбинизме ?
1. Отсутствие адреналина
2. Отсутствие тирозина
3. Ослабление зрения
4. Отсутствие пигмента радужной оболочки
5. Цвет глаз чёрный или голубой
6. Низкий рост
125. Укажите формы гемофилии ?
1. Р
2. Д
3. С
4. А
5. В
6. Ф
7. Ц
8. Т
126. В каких этапах проводистся медико-генетическая консультация ?
1. Первый этап
2. Второй этап
3. Третий этап
4. Четвёртый этап
5. Пятый этап
6. Шестой этап
7. Седьмой этап
8. Восьмой этап
9. Девятый этап
10. Заключительный этап
127. Причины непрозрачности глазного хрусталика новорожденного и примером чего является такое состояние ?
1. Рецессивный наследственный болезнь
2. Вследствие заболевание корь
3. Вследствие получения излучение женщины во время беременности
4. Пример фенокопии
5. Доминантный наследственный болезнь
6. Осложнение после туберкулеза
7. Вследствие поднятия тяжелого груза женщины во время беременности
8. Пример генокопии
128. Заболевания связанные с изменением числа половых хромосом ?
1. Синдром Клайнфельтра
2. Синдром Шерешевского-Тернера
3. Синдром трисомии по Х-хромосоме
4. Синдром "Кошачий крик"
5. Синдром Патау
6. Синдром Дауна
129. Заболевания связанные с изменением числа аутосом ?
1. Синдром Дауна
2. Синдром Патау
3. Синдром "Кошачий крик"
4. Синдром Клайнфельтра
5. Синдром Шерешевского-Тернера
6. Синдром трисомии по Х-хромосоме
130. Определите правильные причины приводящие к возникновению
нижеперечисленных заболеваний ?
Галактоземия - возникает вследствие нехватки фермента галактозо-1-фосфат- уридилтрансферазы расщепляющий галактозо-1-фосфата
2. Лейкодистрофия - возникает вследствие нарушения обмена липидов
входящий в состав миелина
3. Альбинизм - возникает за счёт мутации гена регулирующий синтеза
фермента тирозиназы превращающий тирозина в меланин
4. Гемофилия - этот заболевание возникает вследствие изменения структуры гемоглобина
Фенилкетонурия - вследствие мутации гена синтезирующий фермент
гомогентизиноксидаза, количество этого фермента увеличивается
Гемоглобинопатия - этот заболевание возникает вследствие нарушения структуры
фермента обеспечивающий нормальное свёртивание крови