- •Тема №1 Організація бактеріологічної лабораторії. Мікроскопічні методи дослідження. Мікроскопування біологічних препаратів за допомогою імерсійної системи мікроскопа. Базові тести
- •Крок 2006-2007
- •Тема №2
- •Морфологія бактерій. Виготовлення препаратів з бактеріальних культур. Простий спосіб забарвлення.
- •Базові тести
- •Крок 2006-2007
- •Тема№3 Будова та хімічний склад бактеріальної клітини. L-форми бактерій. Забарвлення препаратів за методом Грама. Базові тести
- •Крок 2006-2007
- •Тема №4 Кислотостійкі бактерії. Спори бактерій. Методи їх виявлення. Забарвлення препаратів за методом Ціля-Нільсена. Базові тести
- •Крок 2006-2007
- •Тема №5 Капсула у бактерій. Джгутики. Внутрішньоклітинні включення. Способи їх виявлення. Базові тести
- •Крок 2006-2007
- •Тема №6 Морфологія, особливості будови та способи виявлення спірохет, рикетсій, хламідій, мікоплазм, актиноміцетів. Базові тести
- •Крок 2006-2007
- •Тема №7 Фізіологія мікроорганізмів. Живлення бактерій. Виділення чистої культури аеробів (1 етап). Базові тести
- •Крок 2006-2007
- •Тема №8 Фізіологія мікроорганізмів. Розмноження бактерій. Виділення чистої культури аеробів (2 етап). Базові тести
- •Крок 2006-2007
- •Тема №9
- •Фізіологія мікроорганізмів. Ферментативна активність бактерій. Виділення чистої культури аеробів (3 етап).
- •Базові тести
- •Крок 2006-2007
- •Тема №10
- •Фізіологія мікроорганізмів. Дихання бактерій. Способи культивування і виділення чистої культури анаеробів.
- •Базові тести
- •Крок 2006-2007
- •Тема №11 Генетика мікроорганізмів. Мінливість. Основи генної інженерії. Трансдукція. Трансформація. Кон’югація. Базові тести
- •Крок 2006-2007
- •Тема №12 Вплив фізичних і хімічних факторів на мікроорганізми. Методи стерилізації Базові тести
- •Крок 2006-2007
- •Тема №13 Протимікробні хтз. Антибіотики. Методи визначення чутливості бактерій до антимікробних засобів. Базові тести
- •Крок 2006-2007
- •Тема №14 Інфекція. Фактори патогенності мікроорганізмів, їх визначення. Біологічний метод діагностики.
- •Крок 2006-2007
- •Тема №15 Видовий імунітет. Дослідження факторів неспецифічного захисту організму. Базові тести
- •Крок 2006-2007
- •Тема №16 Набутий імунітет. Антигени й антитіла. Серологічні реакції. Реакція аглютинації Базові тести
- •Крок 2006-2007
- •Тема №17 Серологічні реакції. Реакція преципітації Базові тести
- •Крок 2006-2007
- •Тема №18 Серологічні реакції. Реакція зв'язування комплементу Базові тести
- •Крок 2006-2007
- •Тема №19
- •Реакції з використанням мічених антигенів і антитіл
- •Базові тести
- •Крок 2006-2007
- •Тема №20 Специфічна профілактика і терапія інфекційних захворювань. Вакцини й анатоксини. Базові тести
- •Крок 2006-2007
- •Тема №21 Специфічна профілактика і терапія інфекційних захворювань. Сироватки і імуноглобуліни. Базові тести
- •Крок 206-2007
Крок 2006-2007
Тема №9
Фізіологія мікроорганізмів. Ферментативна активність бактерій. Виділення чистої культури аеробів (3 етап).
Базові тести
1. Вивчення ферментативної активності бактерій визначають за ферментацією:
A. Білків та ліпідів.
B. Лише білків.
С. *Білків та вуглеводів.
D. Лише вуглеводів.
E. Лише ліпідів.
2. Кожен вид мікроорганізмів продукує постійний для нього набір ферментів, що використовується в лабораторній діагностиці інфекцій для ідентифікації збудника. Для вивчення цукролітичних властивостей мікроорганізмів досліджувані культури мікробів засівають на:
A. *Середовище Левіна.
B. М’ясо – пептонний желатин.
С. Середовище Леффлера.
D. Середовище Кітта – Тароцці.
E. Молочно – сольовий агар.
3. При посіві випорожнень хворого на черевний тиф на середовище Ендо виросли колонії різного розміру та забарвлення – великі малинового кольору та безбарвні середнього розміру. До якої групи за призначенням належить це середовище?
A. Вибіркове.
B. Елективне.
С. Спеціальне.
D. *Диференціально – діагностичне.
E. Універсальне.
4. При посіві випорожнень хворого, який перехворів черевним тифом, на середовищі Ендо отримали ріст колоній. Виберіть поживні середовища, необхідні для вивчення біохімічних властивостей виділеної культури.
A. *Середовища Гісса.
B. М’ясо – пептонний агар.
С. Середовище Кітта – Тароцці.
D. Лужно – пептонна вода.
E. Середовище Плоскірєва.
5. Для росту і розвитку мікроорганізмів необхідні поживні середовища. Виберіть серед наведених диференціально – діагностичне середовище.
A. Печінковий бульйон.
B. Кітта – Тароцці.
С. М’ясо – пептонний агар.
D. Левенштейна – Йенсена.
E. *Ендо.
6. На третьому етапі виділення чистих культур аеробів ідентифікацію бактерій проводять за:
A. Культуральними властивостями на рідкому поживному середовищі.
B. Морфологічними властивостями.
С. Тінкторіальними властивостями.
D. *Ферментативними властивостями.
E. Культуральними властивостями на щільному поживному середовищі.
7. Для визначення цукролітичних ферментів культуру бактерій засівають в наступні середовища:
A. Середовище Кітта – Тароцці.
B. Кров’яний агар.
С. Лужний агар.
D. Середовище Сабуро.
E. *Середовище Гісса.
8. При посіві чистої культури на середовище Ендо відбувається диференціація бактерій, яка основана на:
A. Розщеплені глюкози.
B. *Розщеплені лактози.
С. Розщеплені пептону.
D. Розщеплені ліпідів.
E. Розщеплені білків.
9. В лабораторію поступив матеріал випорожнення хворого з кишковим захворюванням. Які диференціально – діагностичні середовища необхідно використати для посіву цього матеріалу?
A. Середовище Кітта – Тароцці.
B. Середовище Леффлера.
С. Кров’яний агар.
D. *Середовище Ендо.
E. Середовище Сабуро.
10. При бактеріологічному досліджені випорожнень хворого була виділена культура грамнегативних паличок. Які поживні середовища використовують для вивчення їх ферментативних властивостей?
A. Середовище Леффлера.
B. Середовище Сабуро.
С. *Середовище Гісса.
D. Середовище Петрова.
E. Середовище Клауберга.
11. В лабораторію поступив матеріал (випорожнення) від хворого з підозрою на черевний тиф. На які поживні середовища необхідно провести посів для проведення бактеріологічного дослідження?
A. Кров’яний агар.
B. Середовище Гісса.
С. М’ясо – пептону желатину.
D. *Середовище Ендо.
E. МПБ.
12. При бактеріологічному досліджені випорожнень хворого на дизентерію на середовищі Ендо виявлено ріст безбарвних колоній. Які ферменти при цьому були визначені?
A. Які розщеплюють білки.
B. *Які розщеплюють вуглеводи.
С. Розщеплення ліпідів.
D. Розщеплюють пестициди.
E. Розщеплюють антибіотики.
13. При бактеріологічному досліджені випорожнень хворого з підозрою на паратиф, виділена культура збудника, якого не можна ідентифікувати, визначаючи тільки цукролітичні ферменти. Визначення яких ферментів необхідно ще провести?
A. Які розщеплюють ліпіди.
B. Які розщеплюють вуглеводи.
С. *Які розщеплюють білки.
D. Які розщеплюють антибіотики.
E. Які розщеплюють мінеральні речовини.
14. При бактеріологічному досліджені крові хворого була виділена культура стафілокока. На яке середовище необхідно посіяти стафілокок, для визначення його гемолітичних властивостей?
A. Середовище Гісса.
B. Середовище Леффлера.
С. *Кров’яний агар.
D. Середовище Кітта – Тароцці.
E. Молочно – сольовий агар.
15. При бактеріологічному досліджені із крові хворого був виділений збудник черевного тифу, для визначення його протеолітичних властивостей необхідно провести посів на:
A. Середовище Гісса.
B. Молочно – сольовий агар.
С. Середовище Сабуро.
D. Кров’яний агар.
E. *МПБ.