Плазмолемма
Цитоскелет
Лизосомы
комплекс Гольджи
Митохондрии
Рибосомы
Экзоцитоз – выведение из клетки.
Фазы экзоцитоза:
образование экзоцитарных транспортных пузырьков – секреторных гранул в комплексе Гольджи
перемещение их к внутренней поверхности плазмолеммы
слияние мембран секреторной гранулы и цитолеммы
экструзия
заштопывание
Кооперация клеточных структур:
комплекс Гольджи
цитоскелет
Плазмолемма
Трансцитоз – объединение 2-х видов. Характерен для эндотелия. Мембранный конвейер – постоянный мембраногенез. Кооперация клеточных структур: рибосомы, аЭПС, кГ, цитоскелет, митохондрии, плазмолемма.
Клетка – ограниченная активной мембраной, упорядоченная, структурированная система биополимеров, образующих ядро и цитоплазму, участвующих в единой совокупности метаболических и энергетических процессов, осуществляющих поддержание и воспроизведение всей системы в целом.
Функциональная классификация органелл:
Органеллы общего назначения:
ЭПС
комплекс Гольджи
клеточный центр
лизосомы
пероксисомы
рибосомы
Органеллы специального назначения:
миофибриллы
нейрофибриллы
жгутики
Микроворсинки
реснички
Морфологическая классификация органелл:
Мембранные органеллы:
Одномембранные
ЭПС
Комплекс Гольджи
Лизосомы
Пероксисомы
Вакуоли
Двумембранные
Митохондрии
Немембранные
Глобулярные
Рибосомы
Фибриллярные
Микрореснички
Центриоли
Жгутики
Функциональная классификация включений:
Экзогенные (из вне)
Эндогенные
Трофические
Секреторные
Экскреторные
Пигментные
По химическому составу включения бывают:
липиды
хромопротеиды
минеральные включения и т.д.
Морфологическая классификация включений:
гранулы 4. кристаллы
глобулы 5. глыбки
капли
Гиалоплазма – гомогенное вещество, сложная коллоидная система с биополимерами (белки, ферменты, тРНК).
Функции:
синтез белка на полисомах
осмотические и буферные свойства
объединение
транспорт
хранение АТФ
отложение гликогена, жира, пигментов
поток ионов
ЭПС – совокупность вакуолей, мембранных мешков или трубчатых образований, создающих мембранную сеть внутри цитоплазмы. Гранулярная (эргастросомы) / агранулярная.
Функции:
синтез белков
сегрегация и модификация белков
образование мембран
метаболизм липидов и полисахаридов
секреция стероидов
депонирование ионов кальция
Комплекс Гольджи – мембранные структуры, собранные вместе в небольшой зоне – диктиосоме – 5-10 мешков, цистерн с отшнуровывающимися вакуолями. Проксимальный конец направлен к ядру.
Функции:
сегрегация и накопление синтезированных продуктов
химическая перестройка, созревание
синтез полисахаридов
выведение секретов из клеток
источник лизосом
Лизосомы – класс вакуолей, ограниченных одиночной мембраной, содержащие гидролитические ферменты – гидролазы, расщепляющие биополимеры. Первичные – с кислой фосфатазой. Вторичные – внутриклеточная пищеварительная вакуоль = первичная + фагоцитарная вакуоль. Телолизосомы – остаточные тельца. Аутолизосомы – вторичные лизосомы + цитоплазматические структуры.
Функции:
пищеварение, гидролиз
Пероксисомы – небольшие тельца овальной формы, ограниченные мембраной, содержащие матрикс, в центре которого кристаллоподобные вещества, состоящие из фибрилл и трубок. Образуются на ЭПС.
Функции:
Окисление аминокислот
Фермент каталаза – расщепление перекиси водорода
Митохондрии – органеллы синтеза АТФ – клеточное дыхание. Много в печени, в сердце. 2 мембраны, на внутренней – выросты – кристы. Матрикс имеет тонкозернистое строение. Нити ДНК, рибосомы, АТФ-синтетаза, цикл Кребса.
Микротрубочки – немебранные белковые структуры – прямые, длинные неветвящиеся полые цилиндры. Стенка – из округлых субъединиц белка тубулина.
Микротрубочки цитоплазмы – цитоскелет, локомоторная функция.
Микротрубочки веретена деления – от полюса к центру веретена деления, от хромосом к полюсам.
Центриоли – окружены фибриллами – центросферой = центросома. Формула 9*3+0. А – микротрубочки (13 субъединиц) – ручки к С – микротрубочке (11 субъединиц) и к центру. В – микротрубочка (11 субъединиц). В центре – втулка. 2 центриоли – под прямым углом. При митозе – дупликация.
Реснички и жгутики. Основание – базальное тельце 9*3+0 и аксонема 9*2+2. Белки тубулин и динеин.
Микрофибриллы – нить из белка кератина. Опорно-каркасная функция.
Микрофиламенты – нить из белков актина, миозина, тропомиозина. Сократительная функция.
Гистологическая методика приготовления препаратов:
взятие кусочка для исследования
посмертное
прижизненное – биопсия
фиксация – защита от разложения – 10-12% раствор формалина
уплотнение и обезвоживание – батарея спиртов – неделя.
парафинирование – унифицирует плотность разных тканей – парафин 5700 – трое суток
нарезка с помощью микротома
депарафинирование
окрашивание
бальзамирование Канадским бальзамом – 5 дней.
Окрашивание:
Общие гистологические методы окрашивания:
Кислотные – эозин – окраска оксифильных щелочных структур (гиалоплазмы) – цвета зари (розовый, красный, оранжевый).
Щелочные – гематоксилин (бурый, фиолетовый, коричневый) и азур (голубой) – окраска базофильных кислотных структур (ядро).
Гисто-химические специфические методы:
кармин по Весту (гликоген в малиновый цвет)
судан (липиды в оранжевый цвет)
осмиевая кислота (липиды в чёрный цвет)
метод Броше (РНК – в розовый цвет)
метод Фёльгена (ДНК – в розовый цвет)
импрегнационный метод (напыление серебра – нейротканевые элементы – серый, жёлто-коричневый цвет)
резорцин и фуксин (окраска соединительной ткани).