Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

2 курс / Нормальная физиология / Руководство_к_практическим_занятиям_по_нормальной_физиологии_Правдивцев

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
774.12 Кб
Скачать

возбуждения в мякотных волокнах. Какую функцию выполняет миелиновая оболочка? Каковы преимущества сальтаторного проведения возбуждения?

Каково строение синапса? Перечислите последовательность процессов передачи возбуждения в нервно-мышечных синапсах. Чем отличается постсинаптическая мембрана от внесинаптической? Какие ионы обеспечивают процесс выделения медиатора в нервно-мышечном синапсе? Что такое холинорецептор? Типы холинорецепторов. Каким ферментом разрушается ацетилхолин в синапсах? Как влияет кураре на нервно-мышечное соединение? Каковы свойства синапсов? Что такое одиночное сокращение? Что такое тетаническое сокращение? Как зависит амплитуда тетанического сокращения от частоты стимуляции? Что такое оптимальное сокращение? Что такое пессимальное сокращение? Назовите свойства скелетных мышц. Как зависит амплитуда

сокращения одиночного мышечного

волокна от силы

раздражения? Строение саркомера

(схема). Опишите механизм сокращения скелетной мышцы.

Какова роль кальциевого насоса в

скелетных мышцах? На что расходуется энергия АТФ в мышечных волокнах?

РАБОТА 1. Запись одиночного мышечного сокращения. Тетанус зубчатый и гладкий. Приготовьте препарат икроножной мышцы, укрепите его в миографе. Подведите провода от

стимулятора. Установите быструю скорость вращения барабана электрического кимографа. Замкните ключ стимулятора и запишите 3-5 одиночных сокращений мышцы с частотой следования импульсов примерно в 0,5 гц. Запишите на кимографе колебания электрокамертона (период колебания 0,01 сек). Рассчитайте длительность фаз одиночного сокращения икроножной мышцы лягушки.

Установите медленную скорость вращения кимографа. Запишите одиночные сокращения. Увеличивайте частоту стимуляции и получите суммированные сокращения по типу зубчатого тетануса.

Продолжайте увеличивать частоту раздражающих импульсов. При некоторой частоте стимуляции мышца начнет сокращаться по типу гладкого тетануса. Длительность раздражения нерва в каждом случае не должна превышать 3-4 сек. Сравните высоту одиночных и тетанических сокращений.

Указания к оформлению протокола - 1. Нарисуйте кимограмму одиночного сокращения. Отметьте фазы сокращения.

3. Нарисуйте кимограммы суммированных сокращений. (зубчатый тетанус, гладкий тетанус)

Укажите при какой частоте раздражения

одиночные

сокращения

переходят в

суммированные(зубчатый тетанус), при какой

частоте зубчатый

тетанус переходит в гладкий

тетанус.

--------------------------------------------------------------

Протокол

РАБОТА 2. Оптимум и пессимум частоты раздражений.

 

 

 

 

 

Приготовьте нервно-мышечный

препарат.

Мышцу

закрепите в штативе вертикального

миографа,

нерв

положите

на электроды, соединенные со стимулятором.

Запись

проводите

на медленно

вращающемся

барабане кимографа. Подберите

такую

минимальную частоту

раздражения нерва,

при которой мышца будет сокращаться по

типу

гладкого

тетануса.

Запишите

серию сокращений мышцы по типу

гладкого

тетануса

в условиях

все возрастающей

частоты

стимуляции. Каждое

раздражение

должно длиться

3-4 сек,

интервалы между

раздражениями

1-2

минуты. Определите частоту,

при которой мышца будет давать наибольшие

11

по амплитуде сокращения - оптимум. Увеличьте частоту стимуляции нерва за предел оптимального уровня. При этом можно наблюдать феномен сокращения мышцы на начало стимуляции нерва и последующее расслабление мышцы во время стимуляции нерва - пессимум. Докажите, что пессимальное расслабление не связано с утомлением мышцы. Для этого во время пессимального расслабления мышцы быстро переключите стимулятор на оптимальное значение частоты стимуляции - мышца сразу же от пессимального расслабления перейдет к оптимальному сокращению.

Указания к оформлению протокола -

1.Нарисуйте кимограммы сокращений по типу гладкого тетануса при разной частоте стимуляции нерва.

2.Дайте определение понятия оптимального сокращения.

3. Нарисуйте кимограмму сокращения мышцы при увеличении частоты стимуляции нерва за предел оптимальной частоты.

4.Дайте определение пессимума.

5.Нарисуйте кимограмму сокращения мышцы при резком уменьшении пессимальной частоты стимуляции нерва до оптимального уровня.

--------------------------------------------------------------

Протокол

РАБОТА 3. Нарушение передачи в нервно-мышечном синапсе под влиянием курареподобных

препаратов (демонстрация, факультативная работа).

 

 

Курареподобные препараты нарушают проведение

импульсов в нервно-мышечных

синапсах.

В частности, d-тубокурарин, взаимодействуя с

холинорецепторами мембраны

концевой

пластинки,

предотвращает

специфические

реакции постсинаптической мембраны на

ацетилхолин.

В результате нарушается процесс передачи возбуждения с нерва на мышцу.

Введите лягушке под кожу спины 1 мл приготовленного р-ра d-тубокурарина. Через некоторое время лягушка обездвиживается. Приготовьте нервно-мышечный препарат. Подведите электроды к нерву. Раздражайте нерв ритмическим током. Из-за нарушения проведения возбуждения в нервно-мышечных синапсах мышца сокращаться не будет. Приложите электроды к мышце. Раздражайте мышцу ритмическим током. В условиях прямой стимуляции мышца сокращается.

Указания к оформлению протокола -

1.Объясните результаты эксперимента.

2.Как действует на нервно-мышечный синапс d-убокурарин?

--------------------------------------------------------------

Протокол

Тема зачтена

12

ТЕМА ФУНКЦИИ ЦНС. НЕЙРОН. МЕХАНИЗМ ВОЗБУЖДЕНИЯ НЕЙРОНА. РЕФЛЕКТОРНАЯ ДУГА. СПИННОЙ МОЗГ. ( СТР. 30 -33, 94 -107 )

Контрольные вопросы. Строение нейрона. Что понимают под ортодромным возбуждением нейрона? Что понимают под антидромным возбуждением нейрона? Нарисуйте электрограмму возникновения потенциала действия в нейроне при отродромном возбуждении? Нарисуйте электрограмму возникновения потенциала действия в нейроне при антидромном возбуждении? Назовите известные Вам центральные медиаторы. Какой медиатор является самым

распространенным

в

ЦНС?

Охарактеризуйте

принцип Дейла. Из

каких

компонентов

складывается

время прохождения

импульса через химический синапс? Опишите

последовательность

процессов,

приводящих к

возникновению потенциала действия нервной

клетки. Почему

потенциал

действия

возникает в аксонном холмике? Чем отличаются

аксосоматические

синапсы от

аксодендритных по способности вызвать потенциал действия

нейрона? Дайте определение рефлекса? Как классифицируются рефлексы? Что такое рефлекторная дуга, какие элементы в нее входят? Нарисуйте схему спинальной двухнейронной рефлекторной дуги. Нарисуйте схему спинальной трехнейронной дуги. Назовите основные свойства нервных центров. Как доказать, что возбуждение в нервных центрах распространяется в одну сторону? Что называют циркуляцией возбуждения в ЦНС? Нарисуйте схему. Какой

физиологический механизм обеспечивает кратковременную память? Нарисуйте схему

нейронной

сети, реализующей функцию

усиления, ослабления входного потока нервных импульсов.

РАБОТА 1. Спинальный шок.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Приготовьте спинальную

лягушку.

Введите

браншу ножниц в ротовую полость лягушки,

перерезку сделайте позади

глаз

как можно ниже.

Подвесьте лягушку в штативе,

фиксируя

булавкой нижнюю челюсть.

Проверьте,

есть ли у лягушки рефлексы. Для этого пальцы одной

из

задних

лапок сдавите пинцетом. При наличии шока рефлексов нет -

движения

лапки не

возникает.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Следите за восстановлением рефлекторной деятельности,

вызывая рефлексы

через каждые 15-20

с.

Появление

двигательной реакции

лапки в

ответ

на механическое раздражение кончиков

пальцев свидетельствует об окончании спинального

шока. Время шока исчисляется

от

момента

отделения

головного

мозга

от

спинного до

появления рефлекторных

реакций

спинальной

лягушки.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Указания к оформлению протокола -

 

 

 

 

 

 

 

 

1. Дайте определение понятия - "спинальный шок".

 

 

 

 

 

 

2. Укажите

время

спинального шока у лягушки в эксперименте.

 

 

 

3. От чего зависит продолжительность спинального шока?

--------------------------------------------------------------

Протокол

РАБОТА 2. Рефлексы спинного мозга.

Для работы используется лягушка от первого опыта. При исследовании рефлексов спинальной лягушки интервалы между раздражениями должны быть порядка 2-3 мин.

13

Проверьте у спинальной лягушки наличие рефлекса сгибания. Для этого сдавите пинцетом кончики пальцев, лягушка согнет лапку. Проверьте наличие рефлекса "потирания", или сбрасывания раздражающего агента. Для этого положите на наружную поверхность верхней трети бедра лягушки кусочек фильтровальной бумаги, смоченный 1% р-ром серной кислоты. Лягушка этой же лапкой сбрасывает бумажку, как бы потирая раздражаемое место.

Отмойте лапки лягушки от кислоты, опуская их в стакан с водой.

Указания к оформлению протокола - Дайте определение рефлекса.

--------------------------------------------------------------

Протокол

РАБОТА 3. Иррадиация возбуждения.

Работа выполняется на спинальной лягушке, используемой в предыдущих экспериментах. Пинцетом несильно сдавите кончики пальцев задней лапки лягушки. В ответ лягушка дает слабо выраженный рефлекс сгибания. Увеличьте силу раздражения - в двигательный процесс вовлекаются уже обе лапки. Попробуйте еще сильнее сдавить кончики пальцев. В ответную реакцию начинают вовлекаться мышцы не только задних, но и передних лапок, туловища.

Указания к оформлению протокола -

1.Объясните, почему при усилении раздражения отмечается переход от локальных рефлексов к генерализованным.

2.Нарисуйте нейронную схему, иллюстрирующую механизм иррадиации возбуждения по ЦНС.

--------------------------------------------------------------

Протокол

РАБОТА 4. Суммация возбуждения.

Работа выполняется на этой же лягушке. Снимите лягушку со штатива. Положите ее на столик. Соберите цепь для раздражения кожи ритмическим током. Закрепите их на одной из задних лапок лягушки. Подберите такую силу одиночных ударов, чтобы в ответ наблюдалась слабая двигательная реакция раздражаемой лапки. Включите стимулятор, раздражайте кожу лягушки ритмическим током 3-5 гц той же силы до тех пор, пока лягушка не ответит на воздействие рефлекторной реакцией прыжка.

Указания к оформлению протокола - 1. Отметьте разновидности суммации возбуждений в ЦНС.

Какой тип суммации иллюстрирует настоящий опыт?

14

2. Нарисуйте электрограмму процессов на мембране аксонного холмика нейрона, объясняющую механизм суммации возбуждений в данном опыте.

--------------------------------------------------------------

Протокол

РАБОТА 5. Определение времени рефлекса по Тюрку.

Приготовьте секундомер

или часы с секундной стрелкой. В стаканчик налейте 0.1% р-р

серной кислоты. Погрузите

заднюю лапку спинальной лягушки в стаканчик с кислотой, отметив

момент погружения ее по

секундомеру.

Отметьте момент возникновения рефлекторной

двигательной реакции. Измеренный временной интервал характеризует время рефлекса. Лапку отмыть. Через 2-3 мин определите время рефлекса для О,25% р-ра серной кислоты и спустя еще 2- 3 мин - для 0,5% р-ра серной кислоты.

Указания к оформлению протокола -

1.Дайте определение понятия "время рефлекса". На что расходуется время рефлекса - поясните. От чего, в основном, зависит время рефлекса?

2.Запишите результаты измерений опыта.

--------------------------------------------------------------

Протокол

РАБОТА 6. Анализ рефлекторной дуги.

Опустите лапку лягушки в стаканчик с 0,5% р-ром серной кислоты. Отметьте наличие рефлекса. Отмойте лапку водой. Для анализа рефлекторной дуги необходимо последовательно выключать ее отдельные звенья -

а) Выключение кожных рецепторов. Не снимая лягушку со штатива, ниже коленного сустава сделайте круговой разрез кожи и снимите ее. Проследите, чтобы не осталось кусочков кожи на кончиках пальцев. Погрузите эту лапку в кислоту, убедитесь в отсутствии рефлекса.

б) Выключение афферентных волокон седалищного нерва. На другой лапке ножницами сделайте разрез кожи вдоль задней поверхности бедра. Осторожно стеклянным крючком выделите седалищный нерв, не поранив сосуды. Подведите под нерв лигатуру. Приподнимите лигатурой нерв и подложите под негонебольшой тампон, смоченный 0,5% р-ром новокаина. Через 1-2 мин погрузите лапку в кислоту. Рефлекс отсутствует. Чтобы убедиться, какая часть седалищного нерва выключена - афферентная или эфферентная, наложите на кожу спины фильтровальную бумажку, смоченную 1% р-ром серной кислоты. В ответ лягушка дает общую двигательную реакцию, в которой участвует и лапка с новокаинизированным нервом. Это свидетельствует о том, что проводимость эфферентных волокон седалищного нерва сохранена.Отмойте спинку лягушки от кислоты водой. Через 4-5 мин повторите опыт с

15

накладыванием раздражителя на спинку лягушки.

В ответной реакции лапка с

новокаинизированным

нервом уже не участвует. Следовательно,

эфферентные волокна уже

выключены новокаином.

 

 

 

в) Выключение нервных центров.

 

 

Разрушьте зондом

спинной мозг у лягушки. Наложите бумажку, смоченную 1% р-ром серной

кислоты на спинку

или

на брюшко. Рефлексы не возникают.

 

Указания к оформлению протокола -

 

 

1. Дайте определение понятия рефлекторной дуги,

нарисуйте

принципиальную схему

рефлекторной дуги,

обозначьте ее составные компоненты.

 

2. Объясните результаты опыта а), б), в).

--------------------------------------------------------------

Протокол

Тема зачтена

ТЕМА МЕХАНИЗМЫ ТОРМОЖЕНИЯ НЕЙРОНА. ПРИНЦИПЫ КООРДИНАЦИОННОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ. ( СТР. 107 -111)

Контрольные вопросы. Дайте определение понятия торможения нейрона. Что такое пресинаптическое торможение? Что является структурной основой пресинаптического торможения? Какие Вы знаете тормозные медиаторы? Какой медиатор выделяется в тормозных

аксо-аксональных

синапсах?

Какова ионная природа пресинаптического торможения? Чем

отличается пресинаптическое

торможение

от

постсинаптического? Нарисуйте схему

постсинаптического торможения. Нарисуйте схему пресинаптического торможения.Что такое ТПСП, какова ионная природа ТПСП? Почему гиперполяризация мембраны при возникновении ТПСП приводит к возникновению тормозного состояния на нейроне? Перечислите принципы координационной деятельности. Охарактеризуйте принцип обратной связи в процессе деятельности функциональной системы. Охарактеризуйте принцип реципрокности в работе нервных центров. Нарисуйте схему реципрокной иннервации мышц-антагонистов. Что понимают под доминантой. Какими свойствами характеризуется доминантный очаг? Что понимают под функциональной системой? Нарисуйте схему.

РАБОТА 1. Тормозные влияния ретикулярной формации на рефлекторную деятельность спинного мозга - центральное торможение ( опыт И.М. Сеченова ). Смотри «Руководство» -

работа 2.8.С.48.

Указания к оформлению протокола -

1.Объясните механизм тормозного влияния ретикулярной формации на рефлекторную деятельность спинного мозга (механизм опыта Сеченова).Нарисуйте схему опыта.

2.Какое влияние оказывает ретикулярная формация на спинной мозг помимо тормозного?

--------------------------------------------------------------

Протокол

16

Рис. 1. Схема, иллюстрирующая механизм Сеченовского торможения - торможения рефлекторной активности спинного мозга нисходящими влияниями ретикулярной формации ствола мозга.

РАБОТА 3. Влияние стрихнина на ЦНС.

Работа демонстрируется ассистентом. Стрихнин вводится под кожу интактной лягушки. Влияние стрихнина обычно наблюдается через несколько минут и проявляется в значительном повышении возбудимости ЦНС, в облегчении иррадиации возбуждения, в нарушении нормальной координации рефлекторных актов.

Указания к оформлению протокола -

1.Объясните механизм действия стрихнина на ЦНС.

2.Нарисуйте схему спинального нервного центра с тормозным нейроном, стрелкой укажите место действия стрихнина.

3.Объясните нейрофизиологические механизмы облегчения иррадиации возбуждения по ЦНС.

4.Почему лягушка после введения стрихнина теряет

способность переворачиваться из положения на спине, принимать нормальную позу, совершать акт прыжка?

--------------------------------------------------------------

Протокол

Тема зачтена

Теоретический материал для подготовки к зачетному занятию Нервный центр. Свойства нервных центров

Нервный центр (НЦ) – объединение нейронов, координирующих и регулирующих в составе функциональной системы (П. К.

Анохин) активность различных физиологических эффекторов, деятельность которых обеспечивает стабильность констант внутренней среды организма (рис.1). Например, дыхательный центр – объединение нейронов ствола мозга, регулирующих работу дыхательной мускулатуры для поддержания стабильности газовой константы организма; сердечно-сосудистый центр – объединение нейронов продолговатого мозга, регулирующих работу сердца, тонуса сосудов для обеспечения стабильности

константы оптимального кровяного давления;

терморегуляторный центр – нейронный комплекс гипоталамической области,

координирующий и регулирующий работу

множества эффекторов, активность которых поддерживает

постоянство

температурной константы организма.

 

 

17

Рис. 1. Принципиальная схема функциональной системы (ФС) организма. В состав ФС входит нервный центр (НЦ), координирующий работу периферических эффекторов, деятельность которых определяет статус жизненно-важной константы. Качество координирующих и регулирующих влияний НЦ на эффекторы зависит от активности каналов обратной связи.

Организация нервных центров (НЦ). НЦ вне зависимости от степени сложности организованы практически одинаково. В составе НЦ всегда можно найти входные (афферентные) нейроны, вставочные (промежуточные) нейроны, выходные (эфферентные,

моторные) нейроны, аксоны которых связывают НЦ с периферическим эффектором (рис. 2). Интересно, что в количественном отношении число входных нейронов НЦ обычно превышает число вставочных нейронов, при этом число вставочных нейронов всегда превышает число выходных нейронов. Получается, что НЦ организованы по принципу «воронки» (Ч. Шеррингтон). Внутренние связи между нейронами НЦ могут быть самыми разнообразными. В простейшем варианте – это линейные связи.

Элементарной единицей НЦ является нейронный модуль – совокупность входных и вставочных нейронов, замыкающихся на один выходной (моторный), или конечный нейрон. НЦ обычно состоят из большого числа модулей, функционально связанных друг с другом и работающих параллельно друг с другом. На рис. 2 представлена схема простейшего НЦ, в состав которого входят 2 модуля. Каждый отдельно взятый нейронный модуль демонстрирует активность, характерную для всего НЦ.

Свойства нервных центров. Нервные центры (НЦ) обладают рядом характерных свойств, присущих всем нервным центрам. От чего зависят эти свойства?

1. От свойств одиночных нейронов, входящих в состав НЦ. 2. От свойств химических синапсов, обеспечивающих передачу влияний одних нейронов на другие. 3. От особенностей связей между отдельными нейронами в составе нейронного модуля. В простейшем варианте связи могут быть линейными, однако чаще в составе НЦ нейроны формируют сети сложной конфигурации.

Частные свойства нервных центров (НЦ).

1.НЦ проводит возбуждение только в одну сторону - от входных нейронов к выходным. Данное свойство НЦ определяется как односторонняя проводимость – от входных нейронов НЦ к выходным. Односторонняя проводимость НЦ объясняется тем, что химические синапсы (синапс 1, синапс 2 - рис. 3) проводят возбуждение только в одну сторону – от пресинаптической мембраны к мембране постсинаптической. Одностороннюю проводимость НЦ можно доказать в простом эксперименте с раздражением задних и передних корешков спинного мозга. Если раздражать электрическим током задние корешки, от передних корешков всегда можно зарегистрировать потенциалы действия. Это свидетельствует о проведении возбуждения через НЦ от входных нейронов к выходным. Если раздражать передние корешки, от задних потенциалы действия никогда не регистрируются. Это свидетельствует о том, что от выходных нейронов к входным возбуждение в НЦ не проводится.

2.Возбуждение в нервных центрах (НЦ) распространяется с медленной скоростью. Данное свойство определяется как замедленное распространение возбуждения в НЦ и в целом в ЦНС.

По периферическим нервным волокнам возбуждение распространяется быстро (по аксонам чувствительных нейронов возбуждение распространяется со скоростью 50-70 м/с). Однако, как только возбуждение поступает в НЦ скорость его распространения снижается. Это связано с феноменом синаптической задержки. Известно, что для проведения возбуждения через один химический синапс времени требуется примерно 2 мс (суммарная синаптическая задержка). Следовательно, если возбуждение в НЦ проходит несколько синапсов, средняя скорость проведения возбуждения в НЦ оказывается сниженной по сравнению со скоростью проведения возбуждения в нервных волокнах.

18

Рис. 2. Принципиальная схема простейшего нервного центра (НЦ), в состав которого входят два модуля (связи между ними – не показаны). Обращает на себя внимание тот факт, что в конечном итоге все входные возбуждения к НЦ сходятся (феномен конвергенции) на одном выходном нейроне модуля НЦ. Выходной нейрон, интегрируя (объединяя) входные потоки, формирует один выходной поток возбуждения, который поступает к периферическому эффектору.

Хорошо известно, что рефлекторные реакции, т. е. изменения активности периферических эффекторов в результате раздражения сенсорных рецепторов и проведения афферентного возбуждения через НЦ, возникают с некоторым скрытым (латентным)

периодом. Латентный период – это время от момента нанесения раздражения до появления ответной реакции. Значительную часть латентного периода рефлекторных реакций составляет время проведения возбуждения через НЦ. Последнее определяется как

центральное время рефлекторного акта.

Рис. 3. Схема проведения афферентного возбуждения через спинальный НЦ к скелетной мышце – от входного нейрона к выходному, в обратном направлении возбуждение не проходит. Причина – химические синапсы (1, 2) обладают свойством односторонней проводимости.

3. Возбуждение в ЦНС может широко иррадиировать (перемещаться) от одного нервного центра (НЦ) к другим, часто расположенным в самых отдаленных зонах ЦНС.

Иррадиация возбуждения в ЦНС объясняется ветвлением аксонов выходных нейронов НЦ, связывающих соседние НЦ. При этом создаются возможности для распространения возбуждения по ЦНС (рис. 4). Беспрепятственную иррадиацию возбуждения в ЦНС ограничивают тормозные нейроны.

Рис. 4. Иррадиация возбуждения от НЦ 1 к другим НЦ в составе ЦНС. В целях упрощения нервные центры представлены лишь выходными нейронами.

Примеры макроорганизации иррадиации периферического возбуждения по коре головного мозга.

Горизонтальная иррадиация. Возбуждение от кожных болевых рецепторов поступает по спиноталамическому тракту, формируя первичный очаг в коре головного мозга. От места возникновения первичного очага возбуждение по горизонтальным ассоциативным связям может иррадиировать по коре головного мозга (рис. 5).

Рис. 5. Механизм горизонтальной иррадиации периферического возбуждения по коре головного мозга.

Вертикальная иррадиация. Возбуждение от кожных болевых рецепторов по спиноталамическому тракту поступает в кору головного мозга и по стволовым коллатералям – в стволовую ретикулярную формацию. По многочисленным вертикальным ретикуло-кортикальным трактам возбуждение из ретикулярной формации вторично иррадиирует по коре головного мозга. Данный механизм иррадиации периферического возбуждения по коре головного мозга является основным (рис. 6).

19

Рис. 6. Механизм вертикальной иррадиации периферического возбуждения по коре головного мозга.

Возвратная иррадиация. Первичное возбуждение в коре головного мозга по корково-ретикулярным связям может активировать нервные центры восходящей ретикулярной формации ствола мозга, при этом возбуждение из ретикулярной формации вторично перемещается в кору по множественным вертикальным ретикуло-корковым ткактам, иррадиируя по различным корковым центрам

(рис. 7).

Рис. 7. Механизм возвратной иррадиации возбуждения по коре головного мозга.

4. Нервные центры (НЦ) обладают свойством трансформировать, т. е. преобразовывать входной сигнал. Можно указать на 2

типа трансформации. Первый тип – усиление входного сигнала. В этом случае нейронная сеть НЦ работает в режиме «усилителя». Второй тип – редукция, ослабление входного сигнала. В этом случае нейронная сеть НЦ работает как «редуктор».

На рис. 8 представлена нейронная схема НЦ, обеспечивающая режим усиления, или мультипликации (умножения) входного сигнала.

На вход НЦ поступает 2 нервных импульса, на выходе – регистрируем 6. Феномен усиления входной импульсации осуществляется в результате ее мультипликации (умножения) на нейронах НЦ, связанных в конечном итоге с нейроном выходным.

Рис. 8. Схема нейронной сети НЦ, работающей в режиме усилителя входного сигнала в результате его мультипликации

(умножения) на нейронах 1, 2, 3.

На рис. 9 представлена нейронная сеть НЦ, обеспечивающая ослабление (редукцию) входного сигнала. Рассмотрим простейшую ситуацию. Линейная цепь А-В не выполняет преобразовательную работу. Добавим в нее один элемент – тормозный нейрон С, возбуждаемый выходными сигналами клетки В. Аксон тормозного нейрона соединен с выходным нейронов В по схеме возвратного торможения. Что наблюдается на выходе НЦ, если на входной нейрон А непрерывно будет поступать нервная импульсация ?

Рис. 9. Нейронная сеть нервного центра с тормозным нейроном, включенным по схеме возвратного торможения. В целом нервная сеть НЦ работает как аттенюатор – выходной поток нервных импульсов слабее входного.

20

Соседние файлы в папке Нормальная физиология