5 курс / Онкология / Doctor_Onkol_2014

240 Микосист®

функции печени (гипербилирубине, мия, повышение активности печеноч, ных трансаминаз, ЩФ, желтуха, гепа, тит, гепатоцеллюлярный некроз, в т.ч. с летальным исходом).

Со стороны нервной системы: голов,

ная боль, головокружение, судороги.

Со стороны органов кроветворения:

лейкопения, тромбоцитопения, ней, тропения, агранулоцитоз.

Аллергические реакции: кожная сыпь,

мультиформная экссудативная эри, тема (в т.ч. синдром Стивенса,Джон,

сона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафи, лактоидные реакции (в т.ч. ангионев, ротический отек, отек лица, крапив,

ница, зуд кожи), бронхиальная астма (чаще при непереносимости ацетил,

салициловой кислоты).

Со стороны ССС: увеличение продол,

жительности интервала QT на ЭКГ, мерцание/трепетание желудочков.

Прочие: нарушение функции почек,

алопеция, гиперхолестеринемия, ги, пертриглицеридемия, гипокалие,

мия.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Антикоагу

лянты. У больных, принимающих флуконазол и непрямые антикоагу, лянты кумаринового ряда, необходим тщательный контроль ПВ, поскольку оно может увеличиваться.

Препараты сульфонилмочевины.

Флуконазол при одновременном приеме может удлинять T1/2 произ, водных сульфонилмочевины, поэто, му при их совместном применении следует учитывать возможность раз, вития гипогликемии.

Фенитоин. Одновременное примене, ние флуконазола и фенитоина может сопровождаться повышением кон, центрации фенитоина в клинически значимой степени, что требует сни, жения его дозы.

Рифампицин. При одновременном приеме рифампицина и флуконазола уменьшается Cmax и T1/2 последнего, поэтому при необходимости сочетан,

Глава 2

ного применения следует увеличить дозу флуконазола.

Рифабутин. Совместное применение флуконазола и рифабутина сопро, вождается повышением сывороточ, ной концентрации последнего, воз, можно развитие увеита.

Циклоспорин. При совместном при, менении флуконазола и циклоспо, рина рекомендуется контролиро, вать концентрацию последнего в крови, поскольку она может увели, чиваться.

Терфенадин. Учитывая возникнове, ние серьезных, угрожающих жизни, аритмий у больных, принимающих противогрибковые средства — произ,

водные азола в сочетании с терфена, дином, их совместный прием проти,

вопоказан.

Цизаприд. При одновременном при, еме флуконазола и цизаприда описа, ны случаи нежелательных реакций со стороны сердца, включая парок,

сизмы желудочковой тахикардии. Одновременный прием противопо,

казан.

Зидовудин. При сочетанном примене, нии с флуконазолом возможно уве, личение концентрации зидовудина в плазме крови. Больных, принимаю, щих такую комбинацию, следует на, блюдать с целью выявления побоч, ных эффектов зидовудина.

Теофиллин. Прием флуконазола при, водит к снижению средней скорости клиренса теофиллина из плазмы кро, ви, следовательно повышается риск развития токсического действия тео, филлина и его передозировки.

Мидазолам. Одновременное приме, нение флуконазола и мидазолама приводит к значительному повыше, нию концентрации последнего в плазме крови и риску развития пси, хомоторных реакций.

Гидрохлоротиазид. При одновремен,

ном приеме флуконазола и гидро, хлоротиазида повышается концент, рация флуконазола в плазме крови на 40%.

Такролимус. При одновременном приеме флуконазола и такролимуса повышается концентрация послед, него в сыворотке крови, что ведет к увеличению риска нефротоксично, сти.

Необходимо соблюдать осторож, ность при применении флуконазола у больных, одновременно получающих другие препараты, метаболизирую, щиеся системой цитохрома Р450.

ПЕРЕДОЗИРОВКА. Симптомы:

тошнота, рвота, диарея; в тяжелых случаях могут отмечаться судороги, галлюцинации, параноидальное пове, дение.

Лечение: симптоматическое (промы,

вание желудка, форсированный диу, рез, гемодиализ). После 3,часового

сеанса гемодиализа концентрация флуконазола в плазме крови умень, шается приблизительно на 50%.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. Лечение

флуконазолом необходимо продол, жать до появления клинико,гемато, логической ремиссии. Преждевремен,

ное прекращение лечения приводит к рецидивам.

Поскольку флуконазол выводится преимущественно почками, следует соблюдать осторожность у пациентов

спочечной недостаточностью. При длительном лечении флуконазолом дозирование должно осуществляться

сучетом клиренса креатинина. В ред, ких случаях применение флуконазо, ла сопровождалось токсическим дей, ствием на печень, в т.ч. и с летальным исходом, главным образом у больных

ссерьезными сопутствующими забо, леваниями. Необходимо контроли, ровать функцию печени. При появле, нии признаков поражения печени, которые могут быть связаны с прие, мом флуконазола, препарат следует отменить.

На фоне приема препарата у больных отмечались редкие случаи развития

эксфолиативных кожных реакций, таких как синдром Стивенса,Джон,

Микосист® 241

сона и токсический эпидермальный некролиз. Больные СПИДом и зло, качественными новообразованиями более склонны к развитию тяжелых кожных реакций при применении многих препаратов. При появлении у пациента во время лечения поверхно, стной грибковой инфекции сыпи, ко, торую можно связать с применением флуконазола, препарат следует отме, нить. При появлении сыпи у пациен, тов с инвазивными/системными грибковыми инфекциями их следует тщательно наблюдать и отменить флуконазол при появлении буллез, ных поражений или многоформной эритемы. Необходимо соблюдать осторожность при одновременном

приеме флуконазола с рифабутином или другими препаратами, метаболи,

зирующимися системой цитохрома Р450.

Необходимо контролировать ПВ у пациентов, одновременно получаю, щих флуконазол и непрямые антико, агулянты кумаринового ряда.

Влияниена способность управлять автомобилем и работать с другими механическими средствами. Пациен,

там следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с техникой, поскольку во время лечения флуконазолом может возникать головокружение.

ФОРМА ВЫПУСКА. Капсулы, 50 мг, 100 мг и 150 мг.

Капсулы 50 мг — в блистере из ПВХ и фольги алюминиевой по 7 шт. 1 блис, тер в картонной пачке.

Капсулы 100 мг — в блистере из ПВХ и фольги алюминиевой по 7 шт. 4 блистера в картонной пачке.

Капсулы 150 мг — в блистере из ПВХ и фольги алюминиевой 1 шт. 1, 2 или 4 блистера в картонной пачке.

Раствор для инфузий, 2 мг/мл. В стек,

лянном флаконе (1,го гидролитиче, ского класса) с пробкой из серой бромбутиловой резины с комбиниро, ванной крышкой flip off из ферро,

242

Милайф®

Глава 2

сплава (алюминий, железо, кремний)

0,2 г

и зеленого полипропилена по 100 мл.

вспомогательные вещества: сахар

1 фл. и один пластиковый держатель

молочный;

сахар,рафинад; крах,

для капельниц в картонной пачке.

мал картофельный; кальций стеа,

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК.

риновокислый

Капсулы: без рецепта.

Капсулы. . . . . . . . . . .

. . 1 капс.

Раствор для инфузий: по рецепту.

биомасса мицелия гри,

ба Fusarium sambucinum

. . . . 0,05 г

Порошок для приема

0,2 г

внутрь и наружного при/

менения . . . . . . . . . . . . . .

. . . 1 пак.

биомасса мицелия гри,

ба Fusarium sambucinum . . . . . . . 1 г

Милайф® + селен

МИЛАЙФ

®

®

)

(MILIFE

Капсулы 0,18 г . . . . .

. . 1 капс.

активное вещество:

МИЛАЙФ+СЕЛЕН (MILIFE®)

биомасса мицелия гри,

ба Fusarium sambucinum

МИЛАЙФ+ЯНТАРЬ

«Милайф + селен» . . . .

. . . . 0,18 г

®

)

(MILIFE

Милайф

®

+ янтарь

ДИЖАФАРМ (Россия)

Капсулы 0,2 г . . . . . .

. . 1 капс.

активное вещество:

гри,

биомасса мицелия

ба Fusarium sambucinum

«Милайф + янтарь» . . .

. . . . . 0,2 г

Милайф® бальзам питательный

твердый

Суппозитории . . . . . .

. . 1 супп.

масло какао (белая фракция);

Милайф® — 2%

Милайф® маска тонизирующая с

эффектом лифтинга для лица и

шеи

Маска для лица и шеи. . .

. . . . 1 уп.

смесь для маски для лица и шеи —

5 мл

ДЕЙСТВИЕ

НА

ОРГАНИЗМ.

Спектр действия получаемых эф,

фектов при

применении

средства

настолько широк, что позволяет

классифицировать его в

качестве

Общее описание

системного средства, обнаруживаю,

щего и восстанавливающего нару,

СОСТАВ

шения информационных (восста,

Милайф®

новление корректных генетических

Таблетки . . . . . . . . . .

. . 1 табл.

репликаций), функциональных, об,

биомасса мицелия гри,

менных, энергетических связей в

ба Fusarium sambucinum

. . . . 0,05 г

организме, активизируя

восстано,

вительные, репаративные процессы на разных уровнях. Милайф® играет заметную роль в процессах клеточ, ной сигнализации и сам может слу, жить в качестве мессенджера хими, ческих сигналов, участвует в про, цессах репродукции, экспрессии ге, нов, изменяет активность регуля, торных белков в регуляции клеточ, ного деления. Такие возможности продукта обусловлены мощным ан, тиоксидантным действием (блокада заключительных этапов окислите, льного стресса). Обладает неспеци, фическим и специфическим проти, вовирусным действием.

В результате экспериментальных исследований и клинических испы,

таний установлено, что Милайф® воздействует на иммунокомпетент,

ные органы, способствует нормали, зации показателей как клеточного,

так и гуморального иммунитета. Вызывает эффект колониестиму, лирующего фактора в иммуноком,

петентных органах, увеличивая в 1,7–2,1 раза обновление лимфоид,

ных клеток. Восстанавливает весь интерлейкиновый ряд (с ИЛ,1 до

ИЛ,18). Как индуктор альфа,, бета, и гамма,интерферона, фактора не,

кроза опухоли (альфа/бета), Ми, лайф® повышает число естествен,

ных киллеров (СD16), повышает количество В,лимфоцитов, увели,

чивает иммунорегуляторный ин, декс (соотношение хелперов и су,

прессоров) за счет увеличения ци, тотоксических Т,лимфоцитов

(СD8) и Т,хелперов (СD4).

Учитывая воздействие Милайфа® на иммунокомпетентные органы и уси, ление везикулярного трафика, ней, роиммунная система способна рас, познавать патологические измене, ния в клетке и причину данных изме, нений, в т.ч. при вирусной инфек, ции. Таким образом подтверждается специфическое и неспецифическое противовирусное действие средства. Милайф® позволяет индуцировать

Милайф® 243

клеточный и гуморальный иммуни, тет за счет увеличения цитотоксиче, ских Т,лимфоцитов (ЦТЛ), которые

узнают презентированные антигены за счет восстановления функции

белков основного комплекса гисто, совместимости (МНС) и уничтоже,

ния инфицированных клеток. Ми, лайф® обладает прямым вирулицид,

ным действием, т.е. уничтожает ви, рус, воздействуя непосредственно на его структуры, даже если вирус нахо, дится в латентной форме. Способст, вует элиминации вируса, за счет устранения клеток, продуцирующих

вирус. На фоне действия средства В,лимфоциты образуют широкий

спектр растворимых антител, ней, трализующих вирус, и поддержива, ют иммунный ответ за счет увеличе, ния количества активных В,лимфо, цитов длительной памяти и увеличе, ния длительности персистирующей экспрессии антигена вируса. Средст, во способствует инактивации вируса до того момента, когда у него поя, вился шанс инфицировать новые клетки хозяина. Образованные анти, тела мобилизуют систему воспале, ния, включая систему комплемента,

244 Милайф®

Глава 2

нейтрофилы и моноциты. Таким об, разом, даже когда антитела не ней, трализуют вирус непосредственно, существует возможность того, что другие эффекторные функции анти, тел будут усилены за счет использо, вания системы воспаления. Ми, лайф® не позволяет вирусу приобре, тать свойства резистентности и эво, люционировать.

Широкий спектр противовирусной активности средства Милайф® сви, детельствует о наличии выражен, ных иммунологических механизмов действия, что подтверждено иссле, дованиями проведенными в НИИ эпидемиологии и микробиологии

им. Н.Ф. Гамалея и НИИ вирусоло, гии и эпидемиологии им. Д.И. Ива,

ньковского.

Милайф® обладает специфической активностью по отношению к Plasmo

dium vivax, Plasmodium falciparum и Plasmodium malariae как при профи,

лактической схеме приема, так и при приеме через 72 и 96 ч после инфици,

рования.

Полученные данные о высокой спе, цифической активности Милайфа® в отношении Plasmodium vivax, Plas modium falciparum и Plasmodium ma lariae согласуются с данными о вы, раженной противовирусной и им, муностимулирующей активности средства Милайф® при эксперимен, тальной гриппозной инфекции, ин, фекциях, вызванных вирусами эн, цефалитов и другими вирусами, и подтверждают его противопарази, тарное действие (желтая лихорадка, малярия, токсоплазмоз и лейшма, ниоз).

Милайф® оказывает гепатопротек, торное действие, нормализует нару, шенную дезинтоксикационную и белковообразующую функцию пече, ни за счет активации многих изоформ цитохрома Р450.

С первых дней приема позитивная

активность Милайфа® начинает про,

являться на молекулярно,клеточном

уровне в тех органах и системах, кото, рые имеют самые глубокие и грубые нарушения и восстанавливают их по, следовательно до физиологической нормы.

Милайф®, воздействуя на мезодиэн, цефальные структуры мозга, оказы, вает общеукрепляющее и адаптоген, ное действие, повышает устойчи, вость организма к воздействию эндо, экологичной среды, повышает рези, стентность организма к стрессовому воздействию, предотвращая вторич, ные постстрессовые последствия. По, вышает умственную и физическую работоспособность, а также ускоряет восстановление после перенесенных нагрузок и заболеваний различной

этиологии.

Милайф® увеличивает пролифера, тивную активность в клетках, конт, ролирует клеточный цикл, запуская

ускоренную систему апоптоза в де, фектных клетках, что ведет к замед,

лению накопления мутаций. Комплекс полипептидов, содержа, щийся в Милайфе®, взаимодействует с мембранными структурами атипич, ных клеток и инициирует механизм апоптоза.

Милайф® освобождает клетки от ге, нетически избыточной (экстрахро,

мосомной) ДНК в результате усиле, ния везикулярного трафика (внутри,

и межклеточный транспорт в мемб, ранных пузырьках). Результатом это, го является подавление дефектных и увеличение точности репликации су, ществующих последовательностей в ДНК, что и позволяет применять Ми, лайф® для профилактики онкопро, цесса и подавления прогрессии зло, качественных клеток при онкотера, пии.

Антиканцерогенное действие Ми, лайфа® проявляется также в способ, ности ингибировать протеинкиназы, регулирующие клеточное деление.

Один из положительных эффектов действия Милайфа® на различные опухоли — это подавление кровото,

Милайф® 245

ка в опухоли, противоопухолевый эффект достигается нарушением микроциркуляции. В результате до, стигнутого положительного лечеб, ного эффекта одновременно улуч, шается общее состояние больного, восстанавливаются гемодинамиче, ские показатели и функции жизнен, но важных систем организма, в ряде случаев можно достигнуть полного разрушения опухоли в комплексной терапии. Увеличение скорости рег, рессии опухоли имеет реальные клинические перспективы, т.к. уме, ньшение линейных размеров и объе, мов опухоли обеспечивает улучше, ние локального статуса и повышает показатель первичной излеченно, сти.

У человека встречается более 100 ви, дов опухолей и каждая отличается от другой. Рак возникает, когда орга, низм теряет строгий контроль над ро,

стом, величиной и подвижностью своих клеток, это приводит к безудер, жному их размножению и проникно,

вению в соседние ткани. В результате эти клетки рано или поздно попадают

в лимфатическое либо кровяное рус, ло, что приводит к их распростране,

нию — метастазированию и образова, нию дочерних опухолей. Злокачественные опухоли относятся к группе заболеваний, генез которых имеет отношение к подавлению апоп, тоза. Иммунная система не распозна, ет такие клетки, так как опухоль во время своего роста продуцирует ве, щества, угнетающие иммунную сис, тему и маскируют опухоль, которую обнаруживают на поздних стадиях развития онкологического процесса. При приеме Милайфа® по схемам все выше перечисленные процессы не возникают.

Милайф® активизирует активность дендритной клетки (дендритные клетки (Dendritic cells (DCs) — это гетерогенная популяция антигенпре, зентирующих клеток костномозгово, го происхождения) за счет иммуно,

модулирующей активности бе,

та,1,3/1,6,глюканов, она выступает посредником для других иммунных клеток, непосредственно выполняю, щих функцию иммунной защиты: об, наруживающих и уничтожающих чу, жеродную клетку или возбудителя, из которых впоследствии может раз, виваться рак.

Скорректированная Милайфом® иммунотерапия сегодня рекоменду, ется как поддерживающая, в комп, лексе с химиотерапией и лучевой те, рапией.

Таким образом, при использовании индуктора апоптоза средства Ми, лайф® у больных, получавших соче, танную лучевую терапию, отмечает, ся выраженный лечебный эффект и отсутствие явлений интоксикации.

Милайф+селен активизирует ген Р53, ответственный за окислитель, но,восстановительные реакции,

входит в состав ферментов, осуще, ствляющих детоксикации в клетках, нейтрализующих свободные ради,

калы.

Милайф+янтарная кислота задержи, вает клеточное старение организма, органов лимфоидного ряда от 45 до

60 %.

Милайф® обладает биорегулирую, щим разнонаправленным эффектом, способным усиливать слабую, ослаб, лять сильную или оставлять без из, менения нормальную реакцию им, мунной системы.

Заболевание гипертиреоз (Базедова болезнь), вызвана избыточной про, дукцией гормонов щитовидной желе, зы трийодтиронина и тироксина. Од, ной из мишеней в терапии этого забо, левания является фермент йодотиро, нин дейодиназа, избыточная экспрес, сия которого приводит к сверхпро, дукции соответствующего гормона. Было обнаружено, что Милайф® яв, ляется наиболее мощным природным ингибитором указанного фермента. В

исследованиях было показано, что при введении в молекулу 4,6,4',три,

246 Милайф®

гидроксиаурона атома йода в положе, нии 3' получается агент, способный успешно конкурировать с тирокси, ном и благодаря этому ингибировать фермент.

На основании проведенных работ можно констатировать, что Милайф® при курсовом применении восстанав, ливает физическую и умственную ра, ботоспособность спортсменов, обла, дает моделирующим действием на клинические, биохимические и им, мунологические показатели крови.

СВОЙСТВА КОМПОНЕНТОВ.

Разнообразие биологически активных соединений, приближающихся по хи, мическому составу к сложной мемб, ранной структуре клетки человека,

определяет мультивалентность влия,

ния Милайфа® на обменно,эндокрин, но,иммунные процессы, оказывая

корректирующее влияние на все виды обмена и гомеостаз в целом. Представляет собой биомассу моно,

культуры высшего гриба Fusarium sambucinum, штамм ВСБ−917. Содер,

жит низкомолекулярные полипеп,

тидные комплексы, олигопептидные соединения, щелочные олигопепти, ды, 20 аминокислот, в т.ч. все незаме,

нимые аминокислоты, на долю кото, рых приходится до 45% общего коли, чества аминокислот средства Ми, лайф® (табл. 1).

Таблица 1

Аминокислота Содержание, %

Незаменимые аминокислоты

Лизин	2,3–3,3
Метионин	0,7–0,9
Триптофан	0,3–0,5
Валин	1,8–2
Фенилаланин	1,1–1,4
Лейцин	2–2,5
Изолейцин	1–1,5
Тирозин	1,1–1,7

	Глава 2
Аминокислота	Содержание, %
Треонин	1,8–2,2
Цистин	0,4–0,5
Заменимые аминокислоты
Аргинин	2–2,4
Гистидин	0,6–1,5
Аспарагиновая кислота	2,6–3,9
Глутаминовая кислота	4–5,2
Аланин	2,4–3,6
Серин	1,4–2
Пролин	0,8–1,5
Глицин	1,4–2,1

В углеводный состав Милайфа® вхо,

дят биологически активные полиса, хариды (гликаны: глюканы, галакто,

маннаны, полисахарид лентинан, это

молекула В,1,6,1,3,D глюкана).

Кроме того, в состав Милайфа® вхо, дят оксаминовая, яблочная, лимон, ная, янтарная и другие органические кислоты.

В липидной фракции средства содер, жатся фосфолипиды, стерины, глице, риды, жирные кислоты и убихиноны

(табл. 2).

Таблица 2

Компоненты Содержание, мг/г

Фосфолипиды
Фосфотидилсерин		0,8–0,9
Фосфотидилхолин (лецитин)		7,82–10,26
Фосфотидилэтаноламин (ке+		3,24–4,32
фалин)
Стерины
22,23+Дигидроэргостерин		1,23–1,97
Эргостерин		1,29–2,06
5+Дигидроэргостерин		0,26–0,41
Ненасыщенные жирные кислоты
Пальмитоолеиновая C (16:1)		0,42–1,05
Олеиновая C (18:1)		7,94–18,05

Компоненты	Содержание, мг/г
Линолевая C (18:2)	14,6–26,75
Линоленовая C (18:3)	1,56–3,6
Убихиноны Q9 и Q10	0,09–0,2

Более 50% жирных кислот, входящих в состав средства Милайф®, прихо, дится на долю эссенциальных — ли, нолевой и линоленовой, которые не синтезируются в организме человека и должны поступать с пищей.

Милайф® содержит полный комп, лекс витаминов группы В (табл. 3).

Таблица 3

Витамин Содержание, мкг/г

B1 (тиамин)		8–15
B2 (рибофлавин)		50–70
B3, PP (никотиновая кислота)		230–380
B4	(холин)	следы
B5	(пантотеновая кислота)	38–61
B6	(пиридоксин)	10–20
B9	(фолиевая кислота)	10–15
Биотин		1–2
B12 (цианокобаламин)		7–8

Милайф® содержит сбалансирован, ный набор макро, и микроэлементов

(табл. 4) в легкоусвояемой форме ор, ганических соединений и комплек, сов.

Таблица 4

Макроэлемент/микроэлемент	Содержание
Натрий	0,8–1,7 мг/г
Калий	15,9–22,8 мг/г
Кальций	20–39,9 мг/г
Магний	2,1–3,8 мг/г
Фосфор	11,1–23,8 мг/г
Железо	0,5–0,8 мг/г
Цинк	25,3–61 мкг/г
Медь10,9–19	мкг/г

Милайф® 247

Макроэлемент/микроэлемент	Содержание
Марганец	28–59 мкг/г
Кобальт	1–3 мкг/г
Никель2–10	мкг/г
Хром	3,4–8 мкг/г
Молибден	1–3 мкг/г

Милайф® не содержит допинговых компонентов (Экспертное заключе, ние № S068S антидопингового цент, ра от 24 мая 2008 г.) и может быть ре, комендован для широкого примене, ния в спортивной медицине.

После приема внутрь быстро всасы,

вается. Максимальная активность до, стигается через 90 мин. Биодоступ,

ность практически полная. Степень связывания с белками плазмы со, ставляет до 6%, объем распределения

— 1,8–1,9 л/кг. Быстро проникает в ткани, органы и биологические жид, кости организма — сердечную мышцу и клапаны сердца, печень, селезенку, надпочечники, почки, желчный пу, зырь, поджелудочную железу, матку, предстательную железу, кости, брюшную и плевральную полости, слюну, мокроту. Концентрация Ми, лайфа® в тканях и органах выше кон, центрации в плазме крови. Выводит, ся преимущественно с мочой (до 70% в течение 72 ч) и частично с желчью — до 25%.

РЕКОМЕНДУЕТСЯ. При следую, щих заболеваниях и состояниях: син, дром хронической усталости и им, мунной дисфункции; комплексная терапия для лечения вирусных и ток, сических поражений печени (в т.ч. алкогольного генеза); иммунодефи, цит и иммунодепрессия; комплекс, ная терапия при лечении аутоиммун, ных заболеваний (аутоиммунный ти,

реоидит, сахарный диабет); в качест, ве лечебно,профилактического сред,

ства при гриппозной, латентных фор, мах герпетической (6 типов герпеса), хламидийной, уреаплазмозной ин,

248		Милайф®						Глава 2
фекциях; инфекциях ВИЧ и гепатита						Суппозитории: вагинально, ректаль
С, а также при инфекциях, вызван,						но. При дискомфорте в области про,
ных возбудителями желтой лихорад,						межности, вульвы, при геморрое, тре,
ки и малярии; проведение лучевой и						щинах заднего прохода. Для обработ,
химиотерапии у онкологических бо,						ки наружных половых органов и ану,
льных;		период	предоперационной			са. После консультации с врачом воз,
подготовки и постоперационной реа,						можно использование суппозиториев
билитации; нейроэндокринные нару,						совместно	с пероральной	формой
шения (мастопатия, дисфункции						Милайфа®.
яичников и их кистозные изменения,						В процессе	исследования	действия
миома матки, эндометриоз, беспло,						Милайфа® были отработаны две до,
дие); различные проявления климак,						зировки, которые оказывают воздей,
терического синдрома; лицам, зани,						ствие на системы организма и орга,
мающимся физической культурой и						низм в целом — 50 мг и 1 г.
спортом (любые возрастные катего,						Применение различных дозировок и
рии — от юниорского до ветеранского
						их чередование определяется конк,
возраста) в тренировочных и сорев,						ретными профилактическими и ле,
новательных циклах, в качестве сред,
						чебными задачами. При дозе 100 мг 3
ства,	увеличивающего работоспособ,
						раза в сутки обнаруживаются и вос,
ность и повышающего порог утомля,						станавливаются нарушенные связи в
емости;		реабилитация спортсменов				организме на молекулярном и суб,
после перенесенных травм и при				вы,		молекулярном уровне, субъективно
ходе из «большого» спорта; задержка						это проявляется различными клини,
клеточного старения от 40–60% по						ческими симптомами хронической
органам лимфоидного ряда и повы,						патологии, имеющейся у человека.
шение сексуальной активности, как						При дозе 1 г от 6 до 10 раз в сутки не,
женщин, так и мужчин.						посредственно осуществляется по,
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индиви,						ложительное воздействие на патоло,
дуальная непереносимость компонен,						гический очаг и происходит замена
тов БАД.						дефектных клеток, субъективно —
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕН/						купирование клинических проявле,
						ний.
НОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУ/						Подбор схемы приема Милайфа® ин,
ДЬЮ. Во время беременности и в п е,						дивидуален и зависит от исходного
риод	грудного		вскармливания	на		статуса (иммунологический, нейро,
основании результатов длительных						гуморальный и т.п.).
клинических наблюдений рекомендо,						Стартовая	схема приема	средства
вана доза по 100 мг 3 раза в день, а при
						Милайф®:
возникновении интеркуррентных за,						1. С 1,го по 7,й день: по 100 мг 3 раза в
болеваний (ОРВИ, грипп и т.п.) — по
1 г 6 раз в течение 3–4 дней.						день. Прием пробиотиков (бифидо, и
						лактобактерий) в течении 14 дней.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДО/
						2. С 8,го дня в течение 1 мес (продол,
ЗЫ. Таблетки: сублингвально (расса,						жительность приема и дозировки со,
сывать), после еды.						гласовываются с врачом): понедель,
Капсулы: внутрь, после еды.						ник, вторник, среда — по 100 мг 3 раза
Порошок: для приготовления раство,						в день; четверг, пятница, суббота, вос,
ра с целью обработки раневых повер,						кресенье — по 1 г (1 капс.) 3 раза в
хностей и трофических язв 1 г порош,						день (качели).
ка Милайф® разводят в 50 мл дистил,						3. Для женщин: интравагинально по
лированной воды.						200 мг, в течение 30 дней (за исключе,

нием дней менструации) с 6,го дня приема Милайфа®.

4.Витамин А (ретинол) и витамин Е (токоферол) (четверг, пятница, суб, бота, воскресенье).

5.Физические упражнения (заня, тия).

6.ОРВИ, ОРЗ по 1 капс. каждый час 2–3 дня (чем выше температура, тем чаще необходимо пить).

После приема стартовой схемы, вра, чом решается вопрос о необходимо, сти дальнейшего приема Милайфа® по индивидуальной схеме.

Для спортсменов и лиц, интенсивно занимающихся физической культу, рой, стартовая схема та же, но в пред, стартовый и стартовый периоды доза возрастает до 12 г/сут (по 2 г 6 раз). Даная схема одобрена лабораторией клинической фармакологии и анти,

допингового контроля Московского

научно,практического центра спор,

тивной медицины.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Ми,

лайф® в любой дозировке не обладает

ни канцерогенными, ни мутагенными, ни тератогенными, ни эмбриотоксич, ными свойствами. Милайф® не содер,

жит в своем составе ксенобиотиков, консервантов и каких,либо веществ,

приводящих к развитию аллергиче, ских реакций. В процессе детальных экспериментальных исследований не было выявлено никаких побочных эф, фектов от его употребления.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Милайф® можно сочетать с антибиотиками тет, рациклинового, пенициллинового ряда, цефалоспоринами, макролида, ми, производными нитрофурана, на, фтиридина, препаратами урсодеок, сихолевой и хенодеоксихолевой кис, лот, препаратами фторхинолонового ряда, при этом снижая дозу антибио, тиков на 2/3 на фоне приема Милай, фа® в дозе 1 г 6 раз в день в течение 2–3 сут. Выявлено синергическое

взаимодействие Милайфа® с гам,

ма,амино,бета,фенилмасляной кис,

Милайф® 249

лотой. Милайф® усиливает действие периферических вазодилататоров, антиаритмических, мембраностаби, лизирующих, противосудорожных, противопаркинсонических средств, НПВС, но не сочетается с производ, ными арилкарбоновой кислоты и ок, сикамами.

ПЕРЕДОЗИРОВКА. Отсутствует.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. На основа,

нии 20,летнего опыта наблюдений за лицами разного пола и возраста, при, нимавшими Милайф®, получены сле, дующие результаты.

Отмечена нормализация уровня всех показателей (клинических и биохи, мических) крови.

Отмечена нормализация показателей T, и B,клеточного звеньев иммунной

системы.

Изучение гормонального профиля показало коррелирующее влияние Милайфа® на уровень гипофизарных

гормонов и гормонов яичников в I и II фазу менструального цикла, досто, верный рост прогестерона в овуляци,

онную фазу менструального цикла. Ановуляторный цикл не отмечен ни у одной из женщин репродуктивного возраста.

Полученные данные свидетельству, ют о достоверной стабилизации и нормализации нейрогормонального

профиля в репродуктивном кольце

гипоталамус,гипофиз,надпочечни,

ки,яичники, что позволяет реко, мендовать Милайф® девочкам пре, и пубертатного периода с целью снятия синдрома психоэмоциональ, ной лабильности, становления и нормализации менструального цик, ла.

При УЗИ выявлено уменьшение раз,

меров субсерозно,интерстициально

расположенных фиброматозных уз, лов вплоть до полного их лизиса, у небольшого процента женщин проис, ходило «рождение» субмукозно рас, положенных фиброматозных узлов, исчезали ячеистость структуры мио,