81. Какие показатели гемодинамики (а или б) соответствуют сосудистой недостаточности:

А Б

1. минутный объем сердца уменьшен уменьшен

2. время кровотока увеличено увеличено

3. ОЦК увеличен уменьшен

4. АД уменьшено значительно уменьшено

5. венозное давление увеличено уменьшено

82. Какие нарушения (микро- и макро-) кровообращения характерны для любого вида шоков:

1. централизация кровообращения

2. расстройство микроциркуляции

3. централизация кровообращения, нарушение микроциркуляции

4. уменьшение капиллярной перфузии, снижение метаболизма

5. увеличение проницаемости сосудов, сгущение крови

83. Роль панкреозимина при патологии:

1. увеличение при ахлоргидрии, стимуляция секреции НС1

2. увеличение при недостаточности поджелудочной железы, стимуляция сокращения желчного пузыря

3. снижение при целиакии (атрофии слизистой), угнетение секреции поджелудочной железы

4. снижение при язве 12 ПК, активация секреции НС1

5. повышен при диареи, стимулирует моторику кишечника

84. Причины острого панкреатита:

1. быстрое сдавление протока поджелудочной железы (камнем, опухолью, воспалительным отеком, большие дозы алкоголя

2. действие алкоголя в малых дозах, длительные заболевания желчных путей, 12 ПК

3. механические препятствия в кишечнике, паралич кишечной мускулатуры

4. H.pyloris, уменьшение эвакуации пищи, стероидные гормоны

5. длительный прием недоброкачественной пищи, инфекции, нерегулярное питание

85.Причины язвы желудка:

1. быстрое сдавление протока поджелудочной железы (камнем, опухолью, воспалительным отеком, большие дозы алкоголя

2. действие алкоголя в малых дозах, длительные заболевания желчных путей, 12 ПК

3. механические препятствия в кишечнике, паралич кишечной

мускулатуры

4. H.pyloris, уменьшение эвакуации пищи, стероидные гормоны

5.длительный прием недоброкачественной пищи, инфекции, нерегулярное питание

86.Синдром постэнтероцитарноп малъабсорбции вызван:

1. выходом ферментов в ткань поджелудочной железы

2. возникновением аутоАГ, аутоАТ, цитотоксических лимфоцитов против клеток поджелудочной железы

3. увеличением процессов гниения и брожения в кишечнике, аутоинтоксикацией

4. повреждение стенок тонкой кишки патогенными факторами, нарушение

пристеночного пищеварения

5. сдавление лимфатических и кровеносных сосудов ЖКТ опухолями, кистами, затруднение оттока

87.Желудочную секрецию активируют:

1. парасимпатическая система

2. симпатоадреналовая система

3. энтерогастрин

4. низкая секреция гистамина

5. низкая секреция гастрина

88.Выбрать правильную последовательность процессов при развитии энтерита с учетом атопического механизма нарушения функций:

1 . дефицит Jg А на слизистой, облегчение прохождения АГ, выработка JgE., фиксация их на тучных клетках, разрушение лаброцитов «АГ+АТ», выделение БАВ

2. разрушение лаброцитов «АГ+АТ», дефицит JgA, облегчение прохождения АГ через слизистую, выработка JgE, выделение БАВ

3. выработка JgE, фиксация их на тучных клетках, дефицит JgA

4. выделение БАВ, разрушение лаброцитов «АГ+АТ», выработка JgE

5. выработка JgE, дефицит JgA, облегчение прохождения АГ под слизистую, выброс БАВ

89. Какая копрограмма соответствует дистальному колитическому синдрому:

1.кал обильный, рН < 7, в избытке крахмал, клетчатка (+++)

2. кал скудный, рН < 7, небольшое количество крахмала, клетчатки (+)

3. кал «овечий», рН > 7, крахмал, клетчатка в норме (+ -)

4. кал неоформлен, рН > 7, крахмал, клетчатка в избытке (+++)

5. кал оформлен, рН > 7_? крахмал, клетчатка в норме (+ -)

90. Как изменится соотнощение между ЛПВП и ЛПНП и склонность к атеросклерозу при печеночной недостаточности:

1 . уменьшение ЛПВП и ЛПНП, склонность к атеросклерозу

2. уменьшение ЛПВП,увеличение ЛПНП, склонносгь к атеросклерозу

3. увеличение ЛПВП и ЛПНП, склонность к атеросклерозу

4. увеличение ЛПВП и уменьшение ЛПНП, склонность к атеросклерозу

5. уровень ЛПВП не изменен, а ЛПНП увеличен, склонность к атеросклерозу

91. Развитие кровоточивости щт печеночной недостаточности связано:

1. снижением дезинтоксикационной функции

2. снижением желчеобразовательной функции

3. нарушением пигментного обмена

4. снижением белковообразовательной функции

5. поступлением желчи в кровь

92.Возникновение множественных эрозий слизистой желудка наиболее характерно для:

1. острого гастрита

2. хронического гастрита типа А

3. хронического гастрита типа В

4. стрессовых язв желудка

5. удаления фундальной части желудка

93. При избыточном выделении мотилина наблюдается:

1 увеличение секреции гастрина и секреции НС1

2. уменьшение секреции гастрина

3. стимуляция сокращений желчного пузыря

4. увеличение секреции ферментов поджелудочной железы

5. увеличение моторики тонкой кишки