ДЕРМАТОМИОЗИТ (ПОЛИМИОЗИТ)

	Дерматомиозит представляет
собой		воспаление
поперечнополосатой мускулатуры и
кожи	неясной		этиологии,
характеризующееся большей частью
хроническим			прогрессирующим
течением.		Внутренние		органы
поражаются редко. Довольно часто
наблюдают			сочетание		со
злокачественными				опухолями
(яичников,		молочной		железы,
легкого, желудка, кишечника).

Известны две гипотезы этиологии дерматомиозита.

1. Инфекционно-токсический генез., когда удалось обнаружить вирусо-подобные структуры, напоминавшие миксо-, пикорна- и Коксаки- вирусы.

2. Иммунопатогенез.

аргументы

развитие дерматомиозита вследствие аллергических реакций, например на пенициллин, сульфаниламиды;

плавные переходы к склеродермии, более частое развитие дерматомиозита в семьях лиц, страдающих склеродермией, СКВ, РА;

определение	как	и при других
коллагенозах	нарушений иммунной
системы, например		ревматоидного

фактора и антинуклеарного фактора;

Изменения внутренних органов при дерматомиозите постоянны. Они носят воспалительный, дистрофический и склеротический характер и наиболее часто наблюдаются в сердце, легких, желудочно-кишечном тракте.

Лимфоузлы и селезенка обычно увеличены, с явлениями гиперплазии лимфоидной ткани и плазмоклеточной трансформацией. Дерматомиозит может иметь острое, подострое, непрерывно- рецидивиру-ющее и хроническое течение. Летальные исходы более часты у детей, особенно при развитии пневмонии.