3 курс / Фармакология / Doctor_Pediatr_2014

активное вещество:

глицерол (глицерин) . . . . . . 0,75 г

вспомогательные вещества: (маг,

ния гидроксикарбонат (магния карбонат основной) — 0,025 г; по, лисорбат 80 (твин 80) — 0,007 г; моноглицериды дистиллирован, ные — 0,028 г; жир твердый (ви, тепсол W35) — 0,59 г) — до полу, чения суппозитория массой 1,4 г

ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ. Суппозитории белого со слегка желтоватым оттенком цвета, без запаха, гигроскопичные, торпедо, образной формы. Допускается незна, чительное размягчение поверхност, ного слоя и подпотевание поверхно, сти суппозитория.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙ0

СТВИЕ. Слабительное.

ФАРМАКОДИНАМИКА. Оказыва,

ет раздражающее действие на слизи, стую оболочку толстой кишки, реф, лекторно стимулируя моторику ки, шечника. Размягчает каловые массы и облегчает их прохождение по толстой кишке.

ФАРМАКОКИНЕТИКА. Глице,

рин быстро и почти полностью вса, сывается со слизистой оболочки прямой кишки. Активно метаболи, зируется в печени. Является одним из субстратов для глюконеогенеза и повышает содержание глюкозы в плазме крови.

С мочой в неизмененном виде выде, ляется 7–14%.

ПОКАЗАНИЯ

•запоры различного происхождения;

•эвакуаторные запоры у детей с

3,месячного возраста.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

•повышенная чувствительность к компонентам препарата;

•геморрой в стадии обострения;

•воспалительные заболевания и опу, холи прямой кишки.

С осторожностью: почечная недоста, точность.

Глицелакс® 219

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕН0

НОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУ0

ДЬЮ. При беременности примене, ние противопоказано из,за возмож,

ной рефлекторной стимуляции матки.

В период грудного вскармливания применение возможно после консу, льтации с врачом.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДО0

ЗЫ. Ректально, по 1 супп. 1 раз в сут, ки. Детям с 3,месячного возраста и

старше — в дозе 0,75 г 1 раз в сутки.

Не следует применять препарат более 7 дней без особых указаний врача.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Возмож,

ны аллергические реакции, местные реакции (зуд и жжение кожи).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. При длите,

льном применении возможно про, грессирование нарушений физиоло, гического процесса дефекации. Сис, тематический прием не рекомендует, ся. Лечение прекращают после восста, новления нормальной перистальтики кишечника. Не смазывать суппозито, рии минеральными жидкими и твер, дыми маслами.

220 Глицерол*

Влияние на способность к управле, нию транспортными средствами и другими механизмами. Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и зани, маться другими потенциально опас, ными видами деятельности, требую, щими повышенной концентрации внимания и быстроты психомотор, ных реакций.

ФОРМА ВЫПУСКА. Суппозито,

рии ректальные для детей, 0,75 г. По 5

супп. в контейнерах суппозиторных или контурной ячейковой упаковке. 2 контейнера суппозиторных или 2 контурные ячейковые упаковки по, мещают в пачку из картона коробоч, ного.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК.

Без рецепта.

Глицерол*

20 (Glycerol*)

Синонимы

Глицелакс®: супп. рект.

д/детей (Московская фарма,

цевтическая фабрика) . . . . . . . . . . . . . . 218

Гопантеновая кислота*

20 (Hopantenic acid*)

Синонимы

Пантокальцин®: табл. (Ва,

лента Фармацевтика) . . . . . . . . . . . . . . 418

Грамицидин C* + Оксибупрокаин* + Цетилпиридиния хлорид

(Gramicidin S* +

Oxybuprocaine* +

20 Cetylpyridinium chloride)

Синонимы

Граммидин® с анестети, ком нео: табл. д/рассас.

(Валента Фармацевтика) . . . . . . . . . . . 222

Глава 1

Грамицидин C* + Цетилпиридиния хлорид

(Gramicidin S* +

20 Cetylpyridinium chloride)

Синонимы

Граммидин® нео: табл.

д/рассас. (Валента Фармацев,

тика) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 220

ГРАММИДИН® НЕО

(GRAMMIDIN® NEO)

Грамицидин C* + Цетилпи.

ридиния хлорид. . . . . . . . . . . . . . . . 220

ОАО «Валента Фармацевтика» (Россия)

СОСТАВ

Таблетки для рассасы0

вания. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 табл.

активные вещества:

грамицидина С дигид,

рохлорид . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,003 г

(в пересчете на грамицидин С) цетилпиридиния хло, рида моногидрат . . . . . . . . . 0,001 г

(в пересчете на цетилпиридиния хлорид)

							Граммидин® нео		221
	вспомогательные вещества: крем,						ПОКАЗАНИЯ.	Инфекционно,вос,
	ния диоксид коллоидный (Аэро,						палительные заболевания полости рта
	сил® 200); тальк; ацесульфам ка,						и горла: ангина, фарингит, тонзиллит,
	лия; ароматизатор мятный; сорби,						пародонтоз, гингивит, стоматит.
	тол (Neosorb®); магния стеарат						ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
	ОПИСАНИЕ		ЛЕКАРСТВЕННОЙ				• повышенная	чувствительность к
	ФОРМЫ. Таблетки: белого					цвета,	компонентам,	входящим в	состав
							препарата;
	круглые, двояковыпуклые,				с надпи,
							• беременность (I триместр);
	сью на одной стороне «GR».
							• возраст до 4 лет.
	ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ					ДЕЙ0
							ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕН0
	СТВИЕ. Противомикробное, антисеп,						НОСТИ И КОРМЛЕНИИ		ГРУ0
	тическое.
							ДЬЮ. Препарат противопоказан при
	ФАРМАКОДИНАМИКА.				Комби,
							беременности (I) триместр. Грудное
	нированный		препарат	для лечения			вскармливание на время приема пре,
	инфекционно,воспалительных					забо,	парата необходимо прекратить.
	леваний горла и полости рта. В состав
	препарата входят противомикробное						СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДО0
	средство грамицидин С и антисепти,						ЗЫ. Внутрь, после еды, путем		расса,
	ческое средство цетилпиридиния хло,						сывания во рту, не разжевывая.
	рид.						Непосредственно после применения
	Механизм действия грамицидина С						препарата следует воздержаться от
	связан с повышением проницаемости						приема пищи и напитков в течение
	цитоплазматической мембраны мик,						1–2 ч.
	робной клетки, что нарушает ее						Дозировка для взрослых и детей стар,
	устойчивость		и вызывает			гибель	ше 12 лет: по 1 табл. 3–4 раза в день.
	клетки.						Дозировка для детей от 4 до 12 лет:
	Грамицидин С оказывает				выражен,		по 1 табл. 1–2 раза в день.
	ное противомикробное действие в						При отсутствии терапевтического
	отношении возбудителей				инфекци,		эффекта в течение 7 дней приема пре,
	онных заболеваний полости рта и						парата рекомендуется обращение к
	глотки.						врачу.
	Цетилпиридиния хлорид относится к						ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. В отде,
	антисептическим средствам. Подав,						льных случаях возможны аллергиче,
	ляет рост и размножение возбудите,						ские реакции на компоненты препа,
	лей инфекционных заболеваний по,						рата.
	лости рта.						ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Граммидин®
	Препарат	уменьшает		воспаление,			нео усиливает эффекты других проти,
	оказывает противомикробное дейст,						вомикробных средств местного и сис,
	вие, смягчает неприятные ощущения
							темного действия.
	в горле, облегчает глотание, при рас,						ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки для
	сасывании	вызывает		гиперсалива,
	цию, что способствует механическо,						рассасывания. В упаковках контур,
	му очищению полости рта и глотки от						ных ячейковых из пленки ПВХ и фо,
	микроорганизмов.						льги алюминиевой печатной лакиро,
	ФАРМАКОКИНЕТИКА.				Препарат		ванной по 6 или 9 шт. В пачке картон,
							ной 2, 3 или 4 упаковки по 6 шт. или 2
	обладает местным действием и прак,						упаковки по 9 шт.
	тически не всасывается в ЖКТ, что
	определяет практически полное от,						УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК.
	сутствие системных эффектов.						Без рецепта.

222		Граммидин® с...						Глава 1
							ный; сорбитол (Neosorb®), магния
ГРАММИДИН®
С АНЕСТЕТИКОМ НЕО							стеарат
(GRAMMIDIN® WITH							ОПИСАНИЕ	ЛЕКАРСТВЕННОЙ
ANAESTHETIC NEO)							ФОРМЫ. Таблетки: белого цвета,
Грамицидин C* + Оксибуп.							круглые, двояковыпуклые, с надпи,
							сью на одной стороне «GR».
рокаин* + Цетилпириди.							ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙ0
ния хлорид. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 220
							СТВИЕ. Противомикробное, антисеп,
	ОАО «Валента Фармацевтика»						тическое, местноанестезирующее.
		(Россия)					ФАРМАКОДИНАМИКА. Комбини,
							рованный препарат для лечения ин,
							фекционно,воспалительных заболева,
							ний горла и полости рта. В состав пре,
							парата входят	противомикробное
							средство грамицидин С, местноанесте,
							зирующее (обезболивающее) средство
							оксибупрокаин	и антисептическое
							средство цетилпиридиния хлорид.
							Механизм действия грамицидина С
							связан с повышением проницаемости
							цитоплазматической мембраны мик,
							робной клетки, что нарушает ее
							устойчивость и вызывает гибель.
							Грамицидин С оказывает выражен,
							ное противомикробное действие в
							отношении возбудителей инфекци,
							онных заболеваний полости рта и
							глотки.
							Анестетик оксибупрокаин оказывает
							местное обезболивающее действие на
							слизистую оболочку полости рта и
СОСТАВ							горла. Вызывает обратимую блокаду
							распространения и проведения нер,
Таблетки для рассасы0
							вных импульсов через аксоны нер,
вания. . . . . . . . . . . . . . . . .				. . 1 табл.
							вных клеток.
	активные вещества:						Цетилпиридиния хлорид относится к
	грамицидина С дигид,
							антисептическим средствам. Подав,
	рохлорид . . . . . . . . . . . . . .			. . . 0,003 г
							ляет рост и размножение возбудите,
	(в пересчете на грамицидин С)						лей инфекционных заболеваний пол,
	оксибупрокаина гидро,
							сти рта.
	хлорид . . . . . . . . . . . . . . . .			. . 0,0002 г
							Препарат оказывает обезболиваю,
	цетилпиридиния хло,						щий эффект, уменьшает воспаление,
	рида моногидрат . . . . . .			. . . 0,001 г
							оказывает противомикробное дейст,
	(в пересчете на цетилпиридиния						вие, смягчает неприятные ощущения
	хлорид)						в горле, облегчает глотание, при рас,
	вспомогательные		вещества:				сасывании вызывает гиперсалива,
	кремния диоксид		коллоидный				цию, что способствует механическо,
	(Аэросил® 200); тальк; ацесуль,						му очищению полости рта и глотки от
	фам	калия; ароматизатор мят,					микроорганизмов.

	Гриппол® плюс	223
ФАРМАКОКИНЕТИКА. Препарат
	ной 2, 3 или 4 упаковки по 6 шт. или 2
обладает местным действием и прак,	упаковки по 9 шт.
тически не всасывается в ЖКТ, что	УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК.
определяет практически полное от,	Без рецепта.
сутствие системных эффектов.
	ГРИППОЛ® ПЛЮС
ПОКАЗАНИЯ. Инфекционно,вос,
	(GRIPPOL PLUS)
палительные заболевания полости рта
и горла: ангина, фарингит, тонзиллит,	Вакцина для профилакти.
пародонтоз, гингивит, стоматит.	ки гриппа [инактивирован.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

•повышенная чувствительность к ная]& + Азоксимера бро.

компонентам, входящим в состав мид . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181

препарата;	ООО «НПО Петровакс Фарм»
• беременность (I триместр);	(Россия)
• возраст до 4 лет.
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕН0
НОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУ0
ДЬЮ. Препарат противопоказан при
беременности (I триместр). Грудное
вскармливание на время приема пре,
парата необходимо прекратить.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДО0
ЗЫ. Внутрь, после еды, путем расса,
сывания во рту, не разжевывая.
Непосредственно после применения
препарата следует воздержаться	от
приема пищи и напитков в течение
1–2 ч.
Дозировка для взрослых и детей стар,
ше 12 лет: по 1 табл. 3–4 раза в день.

	Дозировка для детей от 4 до 12 лет:
	по 1 табл. 1–2 раза в день.
	При отсутствии терапевтического эф,
	фекта в течение 7 дней приема препара,
	та рекомендуется обращение к врачу.	СОСТАВ
	ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. В отде,
		Суспензия для в/м
	льных случаях возможны аллергиче,	и п/к введения . . . . 1 доза (0,5 мл)
	ские реакции на компоненты препара,	активное вещество:
	та, временная потеря чувствительно,
		гемагглютинин эпидемически ак,
	сти языка.
		туальных штаммов вируса грип,
	ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Граммидин®
		па производства «Эбботт Био,
	с анестетиком нео усиливает эффекты
		лоджикалз Б.В.», Нидерланды
	других противомикробных средств
		подтип A (H1N1) . . . . . . .	. . . . 5 мкг
	местного и системного действия.
		подтип A (H3N2) . . . . . . .	. . . . 5 мкг
	ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки для
		типB . . . . . . . . . . . .	. . . . . . . . . . 5 м
	рассасывания. В упаковках контур,	иммуноадъювант Поли,
	ных ячейковых из пленки ПВХ и фо,	оксидоний® (в фосфат,
	льги алюминиевой печатной лакиро,	но,солевом буфере) . . .	. . 500 мкг
	ванной по 6 или 9 шт. В пачке картон,	не содержит консерванта

224 Гриппол® плюс

ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ. Бесцветная или с желтова, тым оттенком слегка опалесцирую, щая жидкость.

ХАРАКТЕРИСТИКА. Вакцина грип,

позная тривалентная инактивирован,

ная полимер,субъединичная представ,

ляет собой протективные антигены (гемагглютинин и нейраминидаза), выделенные из очищенных вирусов гриппа типов А и В, выращенных на куриных эмбрионах, связанные с водо,

растворимым высокомолекулярным иммуноадъювантом N,оксидирован,

ным производным поли,1,4,этиленпи,

перазина (Полиоксидоний®, МНН — Азоксимера бромид). Антигенный со, став вакцины изменяется каждый год в соответствии с эпидемической ситуа, цией и рекомендациями ВОЗ.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙ0

СТВИЕ. Иммуностимулирующее.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ (ИМ0 МУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ)

СВОЙСТВА. Вакцина вызывает фор, мирование высокого уровня специфи,

ческого иммунитета против гриппа. Защитный эффект после вакцинации, как правило, наступает через 8–12 дней и сохраняется до 12 мес, в т.ч. и у пожилых лиц. Защитные титры анти, тел к вирусам гриппа после вакцина, ции лиц разного возраста определя, ются у 75–95% вакцинированных.

Включение в вакцинный препарат иммуномодулятора Полиоксидо, ний®, обладающего широким спек, тром иммунофармакологического действия, обеспечивает увеличение иммуногенности и стабильности ан, тигенов, позволяет повысить имму, нологическую память, существенно снизить прививочную дозу антиге, нов, повысить устойчивость организ, ма к другим инфекциям за счет кор, рекции иммунного статуса.

ПОКАЗАНИЯ. Специфическая про, филактика гриппа у детей с 6,месяч,

ного возраста, подростков и взрослых без ограничения возраста.

Глава 1

Контингенты, подлежащие привив, кам. Вакцина особенно показана:

1. Лицам с высоким риском возник, новения осложнений в случае заболе, вания гриппом:

• старше 60 лет; детям дошкольного возраста, школьникам;

• взрослым и детям, часто болеющим ОРЗ, страдающим хроническими соматическими заболеваниями, в

т.ч. болезнями и пороками развития ЦНС, сердечно,сосудистой и брон,

хо,легочной систем (в т.ч. бронхи, альной астмой), хроническими забо, леваниями почек; сахарным диабе, том, болезнями обмена веществ, ау, тоиммунными заболеваниями, ал, лергическими заболеваниями (кро, ме аллергии к куриным белкам);

хронической анемией, врожденным или приобретенным иммунодефи,

цитом; ВИЧ,инфицированным.

2. Лицам, по роду профессии имею, щим высокий риск заболевания грип, пом или заражения им других лиц:

медработникам, работникам образо, вательных учреждений, сферы социа,

льного обслуживания, транспорта, торговли, милиции, военнослужа,

щим и др.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

•аллергические реакции на куриный белок и компоненты вакцины;

•острые лихорадочные состояния или обострение хронического забо, левания (вакцинацию проводят по, сле выздоровления или в период ре, миссии);

•ранее имевшиеся аллергические ре, акции на введение гриппозных вак, цин.

При нетяжелых ОРВИ, острых ки, шечных заболеваниях вакцинацию проводят после нормализации темпе, ратуры.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕН0 НОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУ0

ДЬЮ. Доклинические исследования

показали, что вакцина гриппозная инактивированная полимер,субъеди,

			Гриппол® плюс	225
	ничная не обладает эмбриотоксиче,		на край этикетки, и ввести оставшие,
	ским и тератогенным действием.		ся 0,25 мл.
	Решение о вакцинации беременных		ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Вакцина
	должно приниматься врачом индиви,		является высокоочищенным препара,
	дуально с учетом риска заражения		том, хорошо переносится детьми и
	гриппом и возможных осложнений		взрослыми. Местные и общие реак,
	гриппозной инфекции. Наиболее бе,		ции на введение вакцины, как прави,
	зопасна вакцинация во II и III триме,		ло, отсутствуют.
	страх.		Редко в месте введения могут разви,
	Кормление грудью не является про,		ться реакции в виде болезненности,
	тивопоказанием для вакцинации.		отека и покраснения кожи. Очень
	СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДО0		редко у отдельных лиц возможны об,
	ЗЫ. Вакцинация проводится ежегод,		щие реакции в виде недомогания, го,
	но в осенне,зимний период. Возможна		ловной боли, повышения температу,
	вакцинация в начале эпидемического		ры, легкого насморка, боли в горле.
	подъема заболеваемости гриппом.		Указанные реакции обычно исчезают
	Детям старше 3 лет, подросткам и		самостоятельно через 1–3 дня. Край,
	взрослым вакцину вводят в/м или		не редко, как и при любой другой вак,
	глубоко п/к в верхнюю треть наруж,		цинации, могут наблюдаться аллер,
	ной поверхности плеча (в	дельтовид,	гические реакции, миалгия,	неврал,
	ную мышцу); детям младшего возрас,		гия, парестезия, неврологические
	та — в переднебоковую поверхность		расстройства.
	бедра в/м.		ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ.	Вакцина
	Детям от 6 до 35 мес включительно —		Гриппол® плюс может применяться
	по 0,25 мл двукратно с интервалом		одновременно с другими инактивиро,
	3–4 нед.		ванными вакцинами Национального
	Детям старше 36 мес и взрослым вак,		календаря профилактических приви,
	цину вводят однократно в дозе 0,5 мл.		вок (за исключением БЦЖ и
	Ранее не болевшим гриппом и невак,		БЦЖ,М) и инактивированными вак,
	цинированным детям	возможно	цинами календаря профилактических
	2,кратное введение вакцины с интер,		прививок по эпидемическим показа,
	валом 3–4 нед.		ниям (за исключением антирабиче,
	Пациентам с иммунодефицитом и по,		ских). При этом должны учитываться
			противопоказания к каждой из при,
	лучающим иммуносупрессивную тера,
			меняемых вакцин, препараты должны
	пию возможно 2,кратное введение вак,
	цины по 0,5 мл с интервалом 3–4 нед.		вводиться в разные участки тела раз,
			ными шприцами.
	Перед применением вакцину следует
	выдержать до комнатной температу,		Вакцина может вводиться на фоне ба,
			зисной терапии основного заболева,
	ры и хорошо встряхнуть. Снять за,
			ния.
	щитную крышку с иглы и удалить воз,
			Вакцинация пациентов, получающих
	дух из шприца, удерживая его в верти,
	кальном положении иглой вверх и		иммуносупрессивную терапию (кор,
	медленно нажимая на поршень.		тикостероиды, цитотоксические пре,
	Для иммунизации детей, которым по,		параты, радиотерапия), может быть
			менее эффективной.
	казано введение 0,25 мл (1/2 дозы)
			МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ.
	вакцины, необходимо удалить поло,
	вину содержимого шприца, надавив		Не вводить в/в.
	на поршень до специальной риски,		В кабинетах, где проводится вакци,
	отмеченной на корпусе шприца, или		нация, необходимо иметь средства
	до метки красного цвета, нанесенной		противошоковой терапии.

226 Гриппферон®

Вакцинированный должен находить, ся под наблюдением медработника в течение 30 мин после иммунизации.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. В день при,

вивки вакцинируемые должны быть осмотрены врачом (фельдшером) с обязательной термометрией. При тем, пературе выше 37 °C вакцинацию не проводят.

Не пригоден к применению препарат в ампулах, флаконах, шприц,дозах с

нарушенной целостностью или мар, кировкой, при изменении физиче, ских свойств (цвета, прозрачности), при истекшем сроке годности, нару, шении требований к условиям хране, ния.

Транспортирование — всеми видами крытого транспорта в светонепрони, цаемых контейнерах при температу, ре от 2 до 8 °C, в условиях, исключаю,

щих замораживание. Допускается транспортирование при температуре до 25 °C в течение 6 ч.

ФОРМА ВЫПУСКА. Суспензия для внутримышечного и подкожного введе,

ния. По 0,5 мл (1 дозе) в шприцах од,

норазового применения или в ампу, лах или флаконах, герметично укупо,

ренных резиновыми пробками и об, жатых алюминиевыми колпачками. По 1, 5 или 10 шприцев в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ, покрытой фольгой алюминиевой с по, лимерным покрытием или бумагой ламинированной с полимерным по, крытием. По 1 (содержащей 1 или 5 или 10 шприцев) или 2 (содержащих 5 шприцев) контурные упаковки в пач, ке картонной.

По 5 амп. или флаконов в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ. По 1 или 2 контурных ячейковых упаковок в пачке картонной или 5 или 10 амп. или флаконов без контур, ной ячейковой упаковки помещают в пачку картонную.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК.

По рецепту.

Глава 1

ГРИППФЕРОН®

(GRIPPFERON)

Интерферон альфа.2b . . . . . . . . 269

ЗАО «Фирн М» (Россия)

СОСТАВ

Капли назальные . . . . . . . . . 1 мл

активное вещество:

интерферон альфа,2b человеческий рекомби,

нантный. . . . . . . . . . . . . . . . не менее 10000 МЕ/мл

вспомогательные вещества: ди,

натрия эдетата дигидрат; натрия хлорид; натрия гидрофосфата до,

декагидрат; калия дигидрофос, фат; повидон,8 тыс.; макрогол

4000; вода очищенная

Спрей назальный дозированный. . . . . . . . 1 мл/1 доза

активное вещество:

интерферон альфа,2b человеческий рекомби,

нантный. . . . . . . . . ............ . не менее 10000/500 МЕ

вспомогательные вещества: ди,

натрия эдетата дигидрат — 0,5 мг; натрия хлорид — 4,1 мг; натрия гидрофосфата додекагидрат —

11,94 мг; калия дигидрофосфат —

4,54 мг; повидон,8 тыс. — 10 мг;

макрогол 4000 — 100 мг; вода очи, щенная — до 1 мл

ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ

ФОРМЫ. Капли, спрей: раствор про,

зрачный, бесцветный или светло,жел, того цвета.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙ0

СТВИЕ. Иммуномодулирующее, про, тивовирусное, противовоспалитель, ное.

ФАРМАКОДИНАМИКА. Препарат обладает иммуномодулирующим, противовоспалительным и противо, вирусным действием.

ФАРМАКОКИНЕТИКА. При инт,

раназальном применении концентра, ция действующего вещества, достига,

					Гриппферон®	227
	емая в крови, значительно ниже пре,				зировке однократно утром с интерва,
	дела обнаружения (предел определе,				лом 24–48 ч;
	ния интерферона		альфа,2b — 1–2		, при необходимости профилактиче,
	МЕ/мл) и не имеет клинической зна,				ские курсы повторяют.
	чимости.				Капли. После каждого закапывания
	ПОКАЗАНИЯ. Профилактика и ле,				рекомендуется помассировать паль,
	чение гриппа и ОРВИ у детей и взрос,				цами крылья носа в течение несколь,
	лых.				ких минут для равномерного распре,
	ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ				деления препарата в носовой поло,
	• индивидуальная		непереносимость		сти.
	препаратов интерферона и компо,				Спрей. Для введения препарата сле,
	нентов, входящих в состав препарата;				дует снять защитный колпачок, ввес,
	• тяжелые формы аллергических за,				ти распылительное устройство в но,
	болеваний.				совой ход и сильно нажать на распы,
	ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕН0				лительный механизм (1 доза — 1 на,
	НОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУ0				жатие). Перед первым применением
	ДЬЮ. Гриппферон® разрешен к при,				следует несколько раз нажать на рас,
	менению в течение всего периода бе,				пылительный механизм до появле,
					ния облачка спрея.
	ременности. Не имеет ограничений к				ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ.	Аллер,
	применению в период лактации.
	СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДО0				гические реакции.
	ЗЫ. Интраназально.				ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Применение
	При первых признаках заболевания				интраназальных сосудосуживающих
	Гриппферон® применяют в течение 5				препаратов совместно с препаратом
	дней:				Гриппферон® не рекомендуется, т.к.
	, в возрасте до 1 года — по 1 кап,				это способствует дополнительному
	ле/дозе (500 ME) в каждый носовой				высушиванию слизистой оболочки
	ход 5 раз в день (разовая доза — 1000				носа.
	ME, суточная доза — 5000 ME);				ПЕРЕДОЗИРОВКА. Данные о пере,
	, в возрасте от 1 до 3 лет — по 2 кап,				дозировке препарата отсутствуют.
	ли/дозы в каждый носовой ход 3–4				ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. Влияние на
	раза в день (разовая доза — 2000 ME,				способность управлять транспорт,
	суточная доза — 6000–8000 ME);				ными средствами или выполнять ра,
	, в возрасте от 3 до 14 лет — по 2 кап,
					боты, требующие повышенной скоро,
	ли/дозы в каждый носовой ход 4–5
					сти физических и психических реак,
	раз в день (разовая доза — 2000 ME,				ций. Препарат не влияет на способ,
	суточная доза — 8000–10000 ME);				ность управлять транспортными сред,
	, с 15 лет и взрослым — по 3 кап,
					ствами и механизмами.
	ли/дозы в каждый носовой ход 5–6
	раз в день (разовая доза — 3000 ME,				ФОРМА ВЫПУСКА. Капли назаль,
	суточная доза — 15000–18000 ME).				ные, 10000 МЕ/мл. Во флаконах плас,
					тиковых с дозаторами,капельницами
	С целью	профилактики		ОРВИ и
	гриппа:				по 5 или 10 мл. В пачке картонной 1
					фл.
	, при контакте с больным и/или при
	переохлаждении препарат закапыва,				Спрей назальный дозированный, 500
					МЕ/доза. Во флаконах пластиковых с
	ют/впрыскивают в разовой возраст,
					дозирующими устройствами по 10 мл
	ной дозировке 2 раза в день;
					(200 доз). В пачке картонной 1 фл.
	, при сезонном повышении заболе,
					УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК.
	ваемости	препарат		закапыва,
	ют/впрыскивают в возрастной до,				Без рецепта.

228 Гроприносин®

ГРОПРИНОСИН®

(GROPRINOSIN®)

Инозин Пранобекс . . . . . . . . . . . . . 269 Gedeon Richter (Венгрия)

СОСТАВ

Таблетки . . . . . . . . . . . . . . . 1 табл.

активное вещество:

инозин пранобекс . . . . . . . . 500 мг

вспомогательные вещества: крах,

мал картофельный — 85 мг; пови, дон К25 — 45 мг; магния стеа, рат — 10 мг

ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ. Таблетки: белые или почти белые продолговатые, двояковыпук, лые, с риской на одной стороне.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙ0

СТВИЕ. Иммуностимулирующее, противовирусное.

ФАРМАКОДИНАМИКА. Иммуно,

стимулирующее средство, обладаю, щее противовирусным действием.

Представляет собой комплекс, содер, жащий инозин и соль пара,ацетами, добензойной кислоты с N,N,димети,

ламино,2,пропанолом в молярном со,

отношении 1:3.

Глава 1

Эффективность комплекса определя, ется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Гроприносин® бло, кирует размножение вирусных час, тиц путем повреждения генетическо, го аппарата, стимулирует активность макрофагов, пролиферацию лимфо, цитов и образование цитокинов. Вто, рой компонент повышает доступ, ность препарата Гроприносин® для лимфоцитов. Уменьшает клиниче, ские проявления вирусных заболева, ний, ускоряет реконвалесценцию, по, вышает резистентность организма.

При назначении препарата Гропри, носин® в качестве вспомогательного

ЛС при инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызван,

ных вирусом Herpes simplex, происхо,

дит более быстрое заживление пора, женной поверхности, чем при лече, нии традиционным способом. Реже возникают новые пузырьки, отеки, эрозии и рецидивы болезни. При

своевременном применении препара, та сокращается частота возникнове,

ния вирусных инфекций, снижается длительность и тяжесть заболевания.

ФАРМАКОКИНЕТИКА. После приема внутрь препарат быстро и

практически полностью (>90%) вса, сывается и обладает хорошей биодос, тупностью. При приеме внутрь в дозе 1500 мг Cmax инозина пранобекса до, стигается через 1 ч и составляет 600 мкг/мл. Не определяется в крови спу, стя 2 ч после приема. Инозин прано,

бекс состоит из инозина и соли па,

ра,ацетамидобензойной кислоты с N,N,диметиламино,2,пропанолом.

Каждый из компонентов инозина пра, нобекса быстро подвергается метабо, лизму. Практически 100% метаболи, тов обнаруживаются в моче в интерва, ле от 8 до 24 ч с момента приема. Ино, зин подвергается метаболизму по циклу, типичному для пуриновых нуклеотидов, с образованием мочевой кислоты, концентрация которой в сы,