3 курс / Фармакология / Регистр_лекарственных_средств_России_РЛС_Доктор_Хирургия_и_интенсивная
.pdf
|
|
|
|
|
|
Аспирин® Кардио |
65 |
Лечение: желудочный лаваж, много, |
АСК может провоцировать бронхос, |
||||||
кратный |
прием |
активированного |
пазм, а также вызывать приступы |
||||
угля, форсированный щелочной диу, |
бронхиальной астмы и другие реак, |
||||||
рез, восстановление |
водно,электро, |
ции повышенной чувствительности. |
|||||
литного баланса и кислотно,основно, |
Факторами риска являются наличие |
||||||
го состояния. |
|
|
|
|
бронхиальной астмы в анамнезе, сен, |
||
Симптомы передозировки от средней |
ной лихорадки, полипоза носа, хро, |
||||||
до тяжелой степени: респираторный |
нических заболеваний дыхательной |
||||||
алкалоз с компенсаторным метаболи, |
системы, а также аллергических реак, |
||||||
ческим |
ацидозом; |
|
гиперпирексия |
ций на другие препараты (например |
|||
(крайне высокая температура тела); |
кожные реакции, зуд, крапивница). |
||||||
нарушения дыхания (гипервентиля, |
Ингибирующее действие АСК на агре, |
||||||
ция, некардиогенный отек легких, уг, |
гацию тромбоцитов сохраняется в те, |
||||||
нетение дыхания, асфиксия); наруше, |
чение нескольких дней после приема, в |
||||||
ние со стороны сердечно,сосудистой |
связи с чем возможно повышение рис, |
||||||
системы |
(нарушение ритма сердца, |
ка кровотечений в ходе оперативного |
|||||
вмешательства или в послеоперацион, |
|||||||
артериальная |
гипотензия, |
угнетение |
номпериоде. Принеобходимостиабсо, |
||||
сердечной деятельности); нарушение |
лютного исключения кровоточивости |
||||||
водно,электролитного баланса: дегид, |
входеоперативноговмешательстване, |
||||||
ратация, нарушение функции почек |
обходимо по возможности полностью |
||||||
от олигурии вплоть до развития по, |
отказаться от применения АСК в пре, |
||||||
чечной недостаточности, |
характери, |
доперационном периоде. |
|
||||
зующееся гипокалиемией, гипернат, |
Превышение дозы АСК сопряжено с |
||||||
риемией, гипонатриемией; нарушение |
риском желудочно,кишечного крово, |
||||||
метаболизма |
глюкозы (гиперглике, |
течения. |
|
||||
мия, гипогликемия (особенно у де, |
Передозировка особенно опасна у па, |
||||||
тей), кетоацидоз); шум в ушах, глухо, |
циентов пожилого возраста. |
|
|||||
та; желудочно,кишечное |
кровотече, |
При тяжелых формах дефицита глю, |
|||||
ние; гематологические нарушения (от |
козо,6,фосфат,дегидрогеназы |
АСК |
|||||
ингибирования агрегации тромбоци, |
может вызывать гемолиз и гемолити, |
||||||
тов до коагулопатии, удлинение ПВ, |
ческую анемию. Факторы, которые |
||||||
гипопротромбинемия); неврологиче, |
могут повышать риск развития гемо, |
||||||
ские нарушения (токсическая энце, |
лиза и гемолитической анемии — ли, |
||||||
фалопатия и |
угнетение |
функции |
хорадка, острые инфекции и высокие |
||||
ЦНС (сонливость, спутанность созна, |
дозы препарата. |
|
|||||
ния, кома, судороги). |
|
|
Влияние на способность управлять ав |
||||
Лечение: немедленная госпитализа, |
томобилем или выполнять работы, |
||||||
ция в специализированные отделе, |
требующие повышенной скорости фи |
||||||
ния для проведения экстренной тера, |
зических и психических реакций. Прием |
||||||
пии — желудочный лаваж, много, |
препарата Аспирин®Кардио не влияет |
||||||
кратный |
прием |
активированного |
на способность управлять автомоби, |
||||
угля, форсированный щелочной диу, |
лем/движущимися механизмами. |
||||||
рез, гемодиализ, восстановление во, |
ФОРМА ВЫПУСКА. Таблетки, по |
||||||
дно,электролитного |
баланса и кис, |
крытые оболочкой, растворимой в ки |
|||||
лотно,основного состояния, симпто, |
шечнике, 100 или 300 мг. В блистере |
||||||
матическая терапия. |
|
|
алюминий/ПВХ 10 или 14 табл. 2 или |
||||
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. |
Препарат |
4 блистера в картонной пачке. |
|
||||
следует |
применять |
|
по назначению |
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК. |
|||
врача. |
|
|
|
|
|
Без рецепта. |
|
66 |
Ацербин |
|
|
|
|
Глава 1 |
|
АЦЕРБИН (ACERBIN) |
|
• трофические язвы и пролежни. |
|||||
Montavit Pharmazeutische Fabrik |
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. |
Повы, |
|||||
шенная индивидуальная чувствитель, |
|||||||
|
GmbH (Австрия) |
|
ность к компонентам препарата. |
||||
|
|
|
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕН3 |
||||
|
|
|
НОСТИ И КОРМЛЕНИИ |
ГРУ3 |
|||
|
|
|
ДЬЮ. Возможно применение препа, |
||||
|
|
|
рата во время беременности и кормле, |
||||
|
|
|
нии грудью. |
|
|
||
|
|
|
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДО3 |
||||
|
|
|
ЗЫ. Наружно, после хирургической |
||||
|
|
|
обработки ран и ожогов раствор нано, |
||||
|
|
|
сят непосредственно на раневую по, |
||||
|
|
|
верхность, |
после чего |
накладывают |
||
|
|
|
стерильную |
марлевую |
повязку, или |
||
|
|
|
раствор наносят на перевязочный ма, |
||||
|
|
|
териал, а затем — на рану 2–3 раза в |
||||
|
|
|
день. После начала эпителизации на, |
||||
|
|
|
носить 1 раз в день. |
|
|
||
|
|
|
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Жжение |
||||
|
|
|
в месте нанесения, которое проходит |
||||
|
|
|
самостоятельно и не требует отмены |
||||
|
|
|
препарата. Возможны аллергические |
||||
|
|
|
реакции. |
|
|
|
|
СОСТАВ |
|
|
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Салициловая |
||||
Раствор для наружного |
|
кислота в составе Ацербина может |
|||||
применения . . . . . . . . . . . . . . . 100 г |
взаимодействовать с другими ЛС, на, |
||||||
активные вещества: |
|
несенными на ту же область. |
|
||||
dl,яблочная кислота. . . . . . 2,153 г |
ПЕРЕДОЗИРОВКА. Случаев пере, |
||||||
бензойная кислота . . . . . . . 0,154 г |
дозировки не выявлено. |
|
|
||||
салициловая кислота . . . . . 0,041 г |
ОСОБЫЕ |
УКАЗАНИЯ. Избегать |
|||||
вспомогательные вещества: про, |
|||||||
контакта препарата со слизистой обо, |
|||||||
пиленгликоль — 39,439 г; |
очи, |
||||||
лочкой глаз. Если применение препа, |
|||||||
щенная вода — 58,213 г |
|
||||||
|
рата не дает ожидаемого эффекта, не, |
||||||
ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ |
|||||||
обходимо обратиться к врачу. При бо, |
|||||||
ФОРМЫ. Прозрачная жидкость жел, |
льшой площади ожогового поражения |
||||||
товатого цвета. |
|
лечение должно производиться толь, |
|||||
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ |
ДЕЙ3 |
ко под наблюдением врача. |
|
||||
СТВИЕ. Противомикробное, раноза |
Специальные меры предосторожно, |
||||||
живляющее. |
|
сти при утилизации неиспользован, |
|||||
ФАРМАКОДИНАМИКА. Препарат |
ного препарата не требуются. |
|
|||||
обладает кератолитическим, антисеп, |
ФОРМА ВЫПУСКА. Раствор для |
||||||
тическим, ранозаживляющим дейст, |
наружного применения. По 80 мл в |
||||||
вием. |
|
|
пластиковом флаконе с распыляющей |
||||
ПОКАЗАНИЯ. Комплексное лечение |
насадкой. 1 фл. помещают в картон, |
||||||
следующих заболеваний и состояний: |
ную коробку. |
|
|
||||
• поверхностные ожоги кожи; |
|
По 1000 мл в пластиковой бутыли. По |
|||||
• длительно незаживающие раны; |
50 бутылей упаковывают в транспор, |
|
|
|
|
|
|
Банеоцин® |
67 |
||
тную тару. Бутыли по 1000 мл пред, |
|
|
|
|
|||||
назначены для стационара. |
|
|
|
|
|
|
|||
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК. |
|
|
|
|
|||||
Без рецепта. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ацетилсалициловая |
|
|
|
|
|
|
|||
кислота |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
67 (Acetylsalicylic acid) |
|
|
|
|
|
|
|||
|
Синонимы |
|
|
|
|
|
|
||
Аспирин® Кардио: табл. |
|
|
|
|
|
|
|||
п.о. раствор./кишечн. |
|
|
|
|
|
|
|||
(Bayer Pharmaceuticals AG). . . . . |
. . . . . . . 59 |
|
|
|
|
||||
КардиАСК®: табл. п.о. рас, |
|
|
|
|
|
|
|||
твор./кишечн. (Канонфарма |
|
|
|
|
|
|
|||
продакшн ЗАО). . . . . . . . . . . . . . |
. . . . . . 165 |
|
|
|
|
||||
Ацетилсалициловая |
|
|
|
|
|
|
|||
кислота + Магния гидроксид |
|
|
|
|
|||||
(Acetylsalicylic acid + |
|
|
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ |
ДЕЙ3 |
|||||
67 Magnesium hydroxide) |
|
|
СТВИЕ. Антибактериальное мест |
||||||
|
|
|
|
|
ное, бактерицидное широкого спектра. |
||||
|
Синонимы |
|
|
ФАРМАКОДИНАМИКА. Банеоцин® |
|||||
Кардиомагнил®: табл. |
|
|
является комбинированным |
антибак, |
|||||
п.п.о. (Takeda Pharmaceuticals |
|
|
териальным |
препаратом, предназна, |
|||||
Limited Liability Company). . . . . . . . . . . . 170 |
ченным для местного применения. |
||||||||
|
|
|
|
|
Банеоцин® содержит два бактерицид, |
||||
БАНЕОЦИН |
® |
|
® |
) |
ных антибиотика: неомицин и бацит, |
||||
|
(BANEOCIN |
рацин. |
|
|
|
||||
Бацитрацин* + Неомицин* . . . . . 72 |
Бацитрацин |
является |
полипептид, |
||||||
Сандоз ЗАО |
|
|
ным антибиотиком, который ингиби, |
||||||
|
|
рует синтез клеточной оболочки бак, |
|||||||
(Россия) |
|
|
|||||||
|
|
терий. |
|
|
|
||||
СОСТАВ |
|
|
|
|
Неомицин |
является |
антибиоти, |
||
|
|
|
|
ком,аминогликозидом, который ин, |
|||||
Мазь для наружного |
|
|
|||||||
|
|
гибирует синтез белков бактерии. |
|||||||
применения . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 г |
|||||||||
активные вещества: |
|
|
Бацитрацин активен против грампо, |
||||||
|
|
ложительных микроорганизмов, та, |
|||||||
бацитрацин (в форме |
|
|
|||||||
|
|
ких как бета,гемолитические стреп, |
|||||||
бацитрацина цинка) . . . |
. . 250 ME |
||||||||
тококки, стафилококки, и некоторых |
|||||||||
неомицин (в форме не, |
|
|
грамотрицательных патогенов. Рези, |
||||||
омицина сульфата) . . . . |
. 5000 ME |
||||||||
стентность к бацитрацину встречает, |
|||||||||
вспомогательные вещества: лано, |
ся чрезвычайно редко. |
|
|
||||||
лин — 0,11 г; мягкий парафин бе, |
|
|
|||||||
Неомицин эффективен против грам, |
|||||||||
лый — 0,8782689 г |
|
|
|||||||
|
|
положительных и грамотрицатель, |
|||||||
ОПИСАНИЕ |
ЛЕКАРСТВЕННОЙ |
ных микроорганизмов. |
|
|
|||||
ФОРМЫ. Мазь для наружного приме |
Благодаря использованию комбина, |
||||||||
нения: желтоватая, гомогенная мазь со |
ции этих двух веществ достигается |
||||||||
слабым характерным запахом. |
|
широкий спектр действия препарата |
68 |
Банеоцин® |
|
|
|
|
Глава 1 |
||||
и синергизм действия в отношении |
де. Нанесение мази Банеоцин® |
на |
||||||||
ряда |
микроорганизмов, |
например |
бинты предпочтительно при мест, |
|||||||
стафилококков. |
|
|
ном лечении больных с инфициро, |
|||||||
ФАРМАКОКИНЕТИКА. Действу, |
ванными полостями и ранами (на, |
|||||||||
ющие вещества, как правило, не аб, |
пример бактериальных инфекций |
|||||||||
сорбируются |
(даже поврежденной |
наружного слухового прохода без |
||||||||
кожей), тем не менее, в коже присут, |
перфорации |
барабанной перепон, |
||||||||
ствуют их высокие концентрации. |
ки, ран или хирургических разре, |
|||||||||
Банеоцин® хорошо переносится. Тка, |
зов, заживающих вторичным натя, |
|||||||||
невая переносимость расценивается |
жением). |
|
|
|
|
|||||
как отличная, инактивация биологи, |
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ |
|
||||||||
ческими продуктами, кровью и тка, |
• повышенная |
чувствительность |
к |
|||||||
невыми компонентами не отмечает, |
бацитрацину |
и/или |
неомицину, |
|||||||
ся. Если препарат наносится на об, |
либо к другим антибиотикам ами, |
|||||||||
ширные участки поражения кожи, |
ногликозидного ряда; |
|
|
|||||||
следует принимать во внимание воз, |
• обширные |
поражения |
кожи, |
по, |
||||||
можность абсорбции препарата и ее |
сколькувсасываниепрепаратаможет |
|||||||||
последствия (см. разделы «Побочные |
вызвать ототоксический эффект, со, |
|||||||||
действия», «Взаимодействие», «Про, |
провождающийся потерей слуха; |
|
||||||||
тивопоказания» |
и «Особые указа, |
• выраженные |
нарушения выдели, |
|||||||
ния»). |
|
|
|
|
тельной функции вследствие сер, |
|||||
|
|
|
® |
|
дечной или почечной недостаточ, |
|||||
ПОКАЗАНИЯ. Банеоцин показан для |
ности и уже имеющихся поражени, |
|||||||||
примененияприинфекциях,вызванных |
||||||||||
ях вестибулярной и |
кохлеарной |
|||||||||
микроорганизмами, чувствительными к |
||||||||||
систем в случаях, если возможна аб, |
||||||||||
неомицину и/или бацитрацину. |
||||||||||
сорбция препарата. |
|
|
||||||||
Мазь для наружного применения (эф, |
|
|
||||||||
С осторожностью: |
|
|
||||||||
фективность мази Банеоцин® усили, |
|
|
||||||||
вается наложением повязки): |
, при возможной абсорбции (обшир, |
|||||||||
• очаговые инфекции кожи, напри, |
ные нарушения целостности кожных |
|||||||||
мер фурункулы, карбункулы (после |
покровов), |
необходимо |
следить |
за |
||||||
оперативного |
лечения), |
стафило, |
возможным |
появлением |
признаков |
|||||
нейромышечной блокады, особенно у |
||||||||||
кокковый сикоз, глубокий фолли, |
||||||||||
кулит, гнойный гидраденит, паро, |
больных с ацидозом, тяжелой миасте, |
|||||||||
нихия; |
|
|
|
нией или другими нейромышечными |
||||||
|
|
|
заболеваниями. При развитии нейро, |
|||||||
• бактериальные инфекции кожи ог, |
||||||||||
раниченной |
|
распространенности, |
мышечной блокады показаны препа, |
|||||||
например контагиозное импетиго, |
раты кальция или неостигмин; |
|
||||||||
инфицированные язвы нижних ко, |
, при длительном применении препа, |
|||||||||
нечностей, вторично инфицирован, |
рата необходимо следить за возмож, |
|||||||||
ная |
экзема, |
вторичная |
инфекция |
ным чрезмерным ростом резистент, |
||||||
при дерматозах, порезах, ссадинах, |
ных организмов. Если такое произой, |
|||||||||
ожогах, в косметической хирургии |
дет, следует назначить соответствую, |
|||||||||
и при трансплантации кожи (также |
щее лечение; |
|
|
|
||||||
в целях профилактики и для про, |
, лечение препаратом Банеоцин® |
бо, |
||||||||
питки повязок); |
|
льных, у которых развились аллерги, |
||||||||
• профилактика инфекции после хи, |
ческие реакции или суперинфекция, |
|||||||||
рургических вмешательств — мазь |
следует прекратить. |
|
|
|||||||
Банеоцин® может быть использова, |
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕН3 |
|||||||||
на в качестве дополнительного ле, |
НОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУ3 |
|||||||||
чения в послеоперационном перио, |
ДЬЮ. Применение препарата Банео, |
|
|
Банеоцин® |
69 |
|
цин® во время беременности и груд, |
Не отмечено случаев несовместимо, |
|||
ного вскармливания возможно толь, |
сти для бацитрацина и неомицина. |
|||
ко после консультации с врачом, если |
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. При испо, |
|||
предполагаемая польза для матери |
льзовании в дозах, существенно пре, |
|||
превышает потенциальный риск для |
вышающих рекомендованные, вслед, |
|||
плода и младенца. |
ствие возможного всасывания мази |
|||
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДО3 |
Банеоцин® |
следует обратить особое |
||
ЗЫ. Наружно. |
внимание |
на симптомы, указываю, |
||
Мазь наносят тонким слоем на пора, |
щие на нефро, и/или ототоксические |
|||
женные участки 2–3 раза в день, если |
реакции. |
|
|
|
это целесообразно, под повязку. |
Поскольку риск токсических эффек, |
|||
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. При мест, |
тов возрастает при снижении функ, |
|||
ном нанесении на кожу, слизистые обо, |
ции печени и/или почек, у больных с |
|||
лочки и раневые поверхности Банео, |
печеночной и/или почечной недоста, |
|||
цин® обычно хорошо переносится. |
точностью следует проводить анали, |
|||
У больных, длительно применяющих |
зы крови и мочи вместе с аудиометри, |
|||
препарат, могут развиться аллергиче, |
ческим исследованием до и во время |
|||
ские реакции в виде покраснения и |
терапии препаратом Банеоцин®. |
|||
сухости кожи, кожных высыпаний и |
Если имеет место абсорбция препара, |
|||
зуда. |
та Банеоцин®, следует обратить вни, |
|||
Аллергические реакции в основном |
мание на |
потенциальную |
блокаду |
|
протекают по типу контактной экзе, |
нейромышечной проводимости, осо, |
|||
мы и встречаются редко. Приблизи, |
бенно у больных с ацидозом, сопутст, |
|||
тельно в 50% случаев они связаны с |
вующей тяжелой миастенией (myast |
|||
перекрестной аллергией к другим |
henia gravis) или другими нейромы, |
|||
аминогликозидным антибиотикам. |
шечными заболеваниями. |
|
||
При лечении больных с обширными |
|
|||
При длительном лечении |
должно |
|||
поражениями кожи необходимо учи, |
уделяться внимание возможному ро, |
|||
тывать возможность всасывания пре, |
сту устойчивых микроорганизмов. В |
|||
парата и, вследствие этого, появление |
таких ситуациях следует назначить |
|||
таких осложнений, как поражение ве, |
соответствующее лечение. |
|
||
стибулярного и кохлеарного аппара, |
В случае применения препарата у де, |
|||
та, нефротоксический эффект и бло, |
||||
када нейромышечной проводимости. |
тей, пациентов с нарушенной функ, |
|||
цией печени и почек, а также при бо, |
||||
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Если имеет |
||||
льшой площади обрабатываемой по, |
||||
место системная абсорбция, сопутст, |
верхности, длительном применении |
|||
вующее применение цефалоспоринов |
и глубоких поражениях кожи реко, |
|||
или антибиотиков аминогликозидно, |
мендуется предварительно проконсу, |
|||
го ряда может повышать вероятность |
льтироваться с врачом. |
|
||
нефротоксической реакции. |
Больным, у которых развилась аллер, |
|||
Одновременное использование с пре, |
||||
паратом Банеоцин® таких диурети, |
гия или суперинфекция, |
препарат |
||
ков, как этакриновая кислота или фу, |
должен быть отменен. |
|
||
росемид, может провоцировать ото, и |
ФОРМА ВЫПУСКА. Мазь для на |
|||
нефротоксический эффект. |
ружного применения, 250 МЕ/г + 5000 |
|||
Абсорбция препарата Банеоцин® мо, |
МЕ/г. По 20 г мази в алюминиевых ту, |
|||
жет потенцировать явления блокады |
бах; по 1 тубе в картонной пачке. |
|||
нейромышечной проводимости у бо, |
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК. |
|||
льных, получающих наркотики, анес, |
||||
тетики и миорелаксанты. |
Без рецепта. |
|
||
|
|
|
70 |
Банеоцин® |
|
|
|
Глава 1 |
БАНЕОЦИН® (BANEOCIN®) |
Банеоцин® содержит два бактерицид, |
||||
Бацитрацин* + Неомицин* . . . . . . 72 |
ных антибиотика: неомицин и бацит, |
||||
рацин. |
|
|
|||
|
Сандоз ЗАО (Россия) |
Бацитрацин |
является |
полипептид, |
|
|
ным антибиотиком, который ингиби, |
||||
|
|
|
|||
|
|
|
рует синтез клеточной оболочки бак, |
||
|
|
|
терий. |
|
|
|
|
|
Неомицин |
является |
антибиоти, |
|
|
|
ком,аминогликозидом, который ин, |
||
|
|
|
гибирует синтез белков бактерии. |
||
|
|
|
Бацитрацин активен против грампо, |
||
|
|
|
ложительных микроорганизмов, та, |
||
|
|
|
ких как бета,гемолитические стреп, |
||
|
|
|
тококки, стафилококки, и некоторых |
||
|
|
|
грамотрицательных патогенов. Рези, |
||
|
|
|
стентность к бацитрацину встречает, |
||
|
|
|
ся чрезвычайно редко. |
|
|
|
|
|
Неомицин эффективен против грам, |
||
|
|
|
положительных и грамотрицатель, |
||
|
|
|
ных микроорганизмов. |
|
|
|
|
|
Благодаря использованию комбина, |
||
|
|
|
ции этих двух веществ достигается |
||
|
|
|
широкий спектр действия препарата |
||
|
|
|
и синергизм действия в отношении |
||
|
|
|
ряда микроорганизмов, например |
||
|
|
|
стафилококков. |
|
|
СОСТАВ |
|
ФАРМАКОКИНЕТИКА. Действу, |
|||
Порошок для наружно3 |
|
ющие вещества, как правило, не аб, |
|||
го применения . . . . . . . . . . . . . . . 1 г |
сорбируются |
(даже поврежденной |
|||
активные вещества: |
|
|
|
|
|
бацитрацин (в форме |
|
|
|
|
|
бацитрацина цинка) . . . |
. . 250 ME |
|
|
|
|
неомицин (в форме не, |
|
|
|
|
|
омицина сульфата) . . . . |
. 5000 ME |
|
|
|
|
вспомогательные вещества: по, |
|
|
|
||
рошковая основа стерилизован, |
|
|
|
||
ная (кукурузный крахмал, содер, |
|
|
|
||
жащий не более 2% магния окси, |
|
|
|
||
да) — 0,987208 г |
|
|
|
|
|
ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ |
|
|
|
||
ФОРМЫ. Порошок для наружного |
|
|
|
||
применения: мелкодисперсный, от бе, |
|
|
|
||
лого до желтоватого цвета. |
|
|
|
|
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙ3 СТВИЕ. Антибактериальное мест ное, бактерицидное широкого спектра.
ФАРМАКОДИНАМИКА. Банеоцин® является комбинированным антибак, териальным препаратом, предназна, ченным для местного применения.
|
|
|
|
|
Банеоцин® |
71 |
||
кожей), тем не менее, в коже присут, |
дечной или почечной недостаточ, |
|||||||
ствуют их высокие концентрации. |
|
ности и уже имеющихся поражени, |
||||||
Банеоцин® хорошо переносится. Тка, |
ях вестибулярной и |
кохлеарной |
||||||
невая переносимость расценивается |
систем в случаях, если возможна аб, |
|||||||
как отличная, инактивации биологи, |
сорбция препарата. |
|
|
|||||
ческими продуктами, кровью и ткане, |
Не применять порошок для лечения |
|||||||
выми компонентами не |
отмечается. |
глаз! |
|
|
|
|||
Если препарат наносится на обшир, |
С осторожностью: |
|
|
|||||
ные участки поражения кожи, следует |
, при возможной абсорбции (обшир, |
|||||||
принимать во внимание возможность |
ные нарушения целостности кожных |
|||||||
абсорбции препарата и ее последствия |
покровов), |
необходимо |
следить |
за |
||||
(см. разделы «Побочные действия», |
возможным |
появлением |
признаков |
|||||
«Взаимодействие», «Противопоказа, |
нейромышечной блокады, особенно у |
|||||||
ния» и «Особые указания»). |
|
больных с ацидозом, тяжелой миасте, |
||||||
ПОКАЗАНИЯ. Банеоцин® показан для |
нией или другими нейромышечными |
|||||||
примененияприинфекциях,вызванных |
заболеваниями. При развитии нейро, |
|||||||
микроорганизмами, чувствительными к |
мышечной блокады показаны препа, |
|||||||
неомицину и/или бацитрацину. |
|
раты кальция или неостигмин; |
|
|||||
|
, при длительном применении препа, |
|||||||
• бактериальные инфекции кожи ог, |
||||||||
рата необходимо следить за возмож, |
||||||||
раниченной |
распространенности, |
|||||||
например при мокнущем контаги, |
ным чрезмерным ростом резистент, |
|||||||
озном импетиго, инфицированных |
ных организмов. Если такое произой, |
|||||||
трофических язвах нижних конеч, |
дет, следует назначить соответствую, |
|||||||
ностей, инфицированной экземе, |
щее лечение; |
|
|
|||||
бактериальном пеленочном дерма, |
, лечение препаратом Банеоцин® |
бо, |
||||||
тите, бактериальных осложнениях |
льных, у которых развились аллерги, |
|||||||
(Herpes simplex и Herpes zoster, или |
ческие реакции или суперинфекция, |
|||||||
везикулах ветряной оспы); |
|
следует прекратить. |
|
|
||||
• профилактика пупочной инфекции |
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕН3 |
|||||||
у новорожденных; |
|
|
НОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУ3 |
|||||
• профилактика инфекции после хи, |
ДЬЮ. Применение препарата Банео, |
|||||||
рургических |
(дерматологических) |
цин® во время беременности и груд, |
||||||
процедур — порошок Банеоцин® |
ного вскармливания возможно толь, |
|||||||
может быть использован для допол, |
ко после консультации с врачом, если |
|||||||
нительного лечения в послеопера, |
предполагаемая польза |
для матери |
||||||
ционном периоде (после иссечения, |
превышает потенциальный риск для |
|||||||
каутеризации, |
эпизиотомии, для |
плода и младенца. |
|
|
||||
лечения трещин на коже, мокнущих |
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДО3 |
|||||||
ран и швов). |
|
|
|
ЗЫ. Наружно. |
|
|
||
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ |
|
Порошок наносят тонким слоем на |
||||||
• повышенная |
чувствительность |
к |
пораженные участки 2–4 раза в день. |
|||||
бацитрацину |
и/или |
неомицину, |
У больных с ожогами, занимающими |
|||||
либо к другим антибиотикам ами, |
более 20% поверхности тела, поро, |
|||||||
ногликозидного ряда; |
|
|
шок Банеоцин® не должен применя, |
|||||
• обширные поражения |
кожи, |
по, |
ться чаще чем 1 раз в день, особенно в |
|||||
сколькувсасываниепрепаратаможет |
случае снижения функции почек, по, |
|||||||
вызвать ототоксический эффект, со, |
скольку может произойти всасыва, |
|||||||
провождающийся потерей слуха; |
|
ние активного ингредиента. |
|
|||||
• выраженные |
нарушения выдели, |
При местном применении доза нео, |
||||||
тельной функции вследствие сер, |
мицина не должна превышать 1 г/сут |
72 |
Бацитрацин* + Неомицин* |
Глава 1 |
|||||
(около 200 г порошка для наружного |
бое внимание на симптомы, указыва, |
||||||
применения) в течение 7 дней. |
|
|
ющие на нефро, и/или ототоксиче, |
||||
При повторном курсе максимальная |
ские реакции. |
||||||
доза — не более 100 г. |
|
|
Поскольку риск токсических эффек, |
||||
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. При мест, |
тов возрастает при снижении функ, |
||||||
ном нанесении на кожу, слизистые обо, |
ции печени и/или почек, у больных с |
||||||
лочки и раневые поверхности Банео, |
печеночной и/или почечной недоста, |
||||||
цин® |
обычно хорошо переносится. |
|
точностью следует проводить анали, |
||||
У больных, длительно применяющих |
зы крови и мочи вместе с аудиомет, |
||||||
препарат, могут развиться аллергиче, |
рическим исследованием до и во |
||||||
ские реакции в виде покраснения и |
время терапии препаратом Банео, |
||||||
сухости кожи, кожных высыпаний и |
цин®. |
||||||
зуда. |
|
|
|
|
|
Если имеет место абсорбция препара, |
|
Аллергические реакции в основном |
та Банеоцин®, следует обратить вни, |
||||||
протекают по типу контактной экзе, |
мание на потенциальную блокаду |
||||||
мы и встречаются редко. Приблизи, |
нейромышечной проводимости, осо, |
||||||
тельно в 50% случаев они связаны с |
бенно у больных с ацидозом, сопутст, |
||||||
перекрестной аллергией к другим |
вующей тяжелой миастенией (myast |
||||||
аминогликозидным антибиотикам. |
henia gravis) или другими нейромы, |
||||||
При лечении больных с обширными |
шечными заболеваниями. |
||||||
поражениями кожи необходимо учи, |
При длительном лечении должно |
||||||
тывать возможность всасывания пре, |
уделяться внимание возможному ро, |
||||||
парата и, вследствие этого, появление |
сту устойчивых микроорганизмов. В |
||||||
таких осложнений, как поражение ве, |
таких ситуациях следует назначить |
||||||
стибулярного и кохлеарного аппара, |
соответствующее лечение. |
||||||
та, нефротоксический эффект и бло, |
В случае применения препарата у де, |
||||||
када нейромышечной проводимости. |
тей, пациентов с нарушенной функ, |
||||||
цией печени и почек, а также при бо, |
|||||||
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Если имеет |
|||||||
льшой площади обрабатываемой по, |
|||||||
место системная абсорбция, сопутст, |
верхности, длительном применении |
||||||
вующее применение цефалоспоринов |
и глубоких поражениях кожи реко, |
||||||
или антибиотиков аминогликозидно, |
мендуется предварительно проконсу, |
||||||
го ряда может повышать вероятность |
льтироваться с врачом. |
||||||
нефротоксической реакции. |
|
|
Больным, у которых развилась аллер, |
||||
Одновременное использование с пре, |
|||||||
паратом Банеоцин |
® |
таких диурети, |
гия или суперинфекция, препарат |
||||
|
должен быть отменен. |
||||||
ков, как этакриновая кислота или фу, |
ФОРМА ВЫПУСКА. Порошок для |
||||||
росемид, может провоцировать ото, и |
|||||||
нефротоксический эффект. |
|
|
наружного применения. По 10 г по, |
||||
® |
мо, |
рошка в ПЭ банках с ПЭ дозатором; по |
|||||
Абсорбция препарата Банеоцин |
|||||||
|
1 банке в картонной пачке. |
||||||
жет потенцировать явления блокады |
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК. |
||||||
нейромышечной проводимости у бо, |
|||||||
льных, получающих наркотики, анес, |
Без рецепта. |
||||||
тетики и миорелаксанты. |
|
|
Бацитрацин* + Неомицин* |
||||
Не отмечено случаев несовместимо, |
|||||||
сти для бацитрацина и неомицина. |
72 (Bacitracin* + Neomycin*) |
||||||
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. При испо, |
Синонимы |
||||||
льзовании в дозах, существенно пре, |
|||||||
Банеоцин®: мазь д/на, |
|||||||
вышающих рекомендованные, вслед, |
|||||||
ствие возможного всасывания препа, |
ружн. прим., пор. д/на, |
||||||
рата Банеоцин® следует обратить осо, |
ружн. прим. (Сандоз ЗАО). . . . . . . . . . 67 |
Бепантен® 73
Бемипарин натрия* 73 (Bemiparin sodium*)
Синонимы
Цибор® 2500: р,р для п/к
введ. (Berlin Chemie
AG/Menarini Group) . . . . . . . . . . . . . . . . 428 Цибор® 3500: р,р для п/к
введ. (Berlin Chemie
AG/Menarini Group) . . . . . . . . . . . . . . . . 433
73Бенциклан* (Bencyclane*)
Синонимы
Галидор®: р,р для в/в и в/м введ., табл. (EGIS
Pharmaceuticals PLC) . . . . . . . . . . . . . . . 126
БЕПАНТЕН® (BEPANTHEN®)
Декспантенол* . . . . . . . . . . . . . . . 149
Bayer Consumer Care AG (Германия)
СОСТАВ
Мазь для наружного применения . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 г
активное вещество:
декспантенол. . . . . . . . . . . . . . 50 мг
вспомогательные вещества: про, тегин Х — 50 мг; спирт цетило,
вый — 18 мг; спирт стеариловый — 12 мг; ланолин (овечий жир) — 250 мг; воск пчелиный белый — 40 мг; парафин мягкий белый — 130 мг; масло миндальное — 50 мг; па, рафин жидкий — 150 мг; вода очи, щенная — до 1000 мг
Крем для наружного применения . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 г
активное вещество:
декспантенол. . . . . . . . . . . . . . 50 мг
вспомогательные вещества: DL пантолактон — 5 мг; фенок сиэтанол — 5 мг; калия цетилфос фат (амфизол К) — 12,7 мг; спирт цетиловый — 24 мг; спирт стеариловый — 16 мг; ланолин — 13 мг; изопропилмиристат — 35 мг; пропиленгликоль — 15 мг; вода очищенная — до 1000 мг
ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ. Мазь: однородная, гомо, генная, мягкая, эластичная масса от белого до бледно,желтого цвета.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙ3 СТВИЕ. Регенерирующее.
ФАРМАКОДИНАМИКА. Декспан, тенол в клетках кожи быстро превра,
74 |
Бепантен® плюс |
|
|
|
|
|
Глава 1 |
|
щается в пантотеновую кислоту, кото, |
миниевых по 3,5, 30 и 100 г. 1 туба упа, |
|||||||
рая играет важную роль как в форми, |
кована в картонную пачку. |
|
|
|||||
ровании, так и в заживлении повреж,® |
Крем для наружного применения, 5%. По |
|||||||
денных кожных покровов. Бепантен |
3,5, 30 или 100 г в алюминиевых тубах с |
|||||||
мазь быстро всасывается. |
|
ПЭ носиком, закрытым алюминиевой |
||||||
ПОКАЗАНИЯ |
|
мембраной, закрытой навинчивающим, |
||||||
• профилактика и лечение сухости |
ся полипропиленовым колпачком с ост, |
|||||||
кожи при нарушении целостности |
рием для прокалывания мембраны. По 1 |
|||||||
ее покровов; |
|
тубе упаковано в картонную пачку. |
||||||
• уход за молочными железами в пе, |
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК. |
|||||||
риод кормления: лечение сухости |
Без рецепта. |
|
|
|
|
|||
сосков и болезненных трещин; |
БЕПАНТЕН® ПЛЮС |
|
|
|||||
• профилактика и лечение опрело, |
|
|
||||||
стей у грудных детей; |
|
(BEPANTHEN® PLUS) |
|
|
||||
• пеленочный дерматит; |
|
Декспантенол* + Хлоргек, |
|
|||||
• активизация процесса заживления |
|
|||||||
кожи при мелких повреждениях, |
сидин* . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149 |
|||||||
легких |
ожогах, ссадинах, кожных |
Bayer Consumer Care AG |
||||||
раздражениях, эритемы от пеленок; |
(Германия) |
|
|
|||||
хронических язвах, пролежнях, тре, |
СОСТАВ |
|
|
|
|
|||
щинах, при пересадке кожи и эро, |
|
|
|
|
||||
зии шейки матки. |
|
Крем для наружного |
|
|
||||
|
применения . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 г |
|||||||
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. |
Бепан, |
|||||||
тен® мазь не следует применять при |
активные вещества: |
. . . . 50 мг |
||||||
повышенной чувствительности к ком, |
декспантенол. . . . . . . . . . |
|||||||
хлоргексидина гидро, |
|
|
||||||
понентам препарата. |
|
|
|
|||||
|
хлорид . . . . . . . . . . . . . . . . |
. . . . . . 5 мг |
||||||
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕН3 |
||||||||
вспомогательные |
вещества: |
|||||||
НОСТИ |
И КОРМЛЕНИИ |
ГРУ3 |
DL,пантолактон; |
спирт |
цетило, |
|||
ДЬЮ. Бепантен® мазь можно исполь, |
вый; спирт |
стеариловый; |
лано, |
|||||
зовать во время беременности и в пе, |
лин; парафин белый мягкий; па, |
|||||||
риод грудного вскармливания. |
|
рафин жидкий; полиоксил 40 сте, |
||||||
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДО3 |
арат; вода очищенная |
|
|
|||||
ЗЫ. Наружно. Бепантен® мазь нано, |
ОПИСАНИЕ |
ЛЕКАРСТВЕННОЙ |
||||||
сят на поврежденный или воспален, |
ФОРМЫ. Крем: гомогенный, непро, |
|||||||
ный участок кожи 1–2 раза в день. |
зрачный, от белого до бледно,желтого |
|||||||
Уход за молочными железами кормя, |
цвета, со слабым специфическим за, |
|||||||
щих матерей: мазь наносят на соски |
пахом. |
|
|
|
|
|||
после каждого кормления. |
|
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ |
ДЕЙ3 |
|||||
Уход за грудным ребенком: мазь на, |
СТВИЕ. Регенерирующее, болеутоля |
|||||||
носят при каждой смене подгузника |
ющее, антисептическое. |
|
|
|||||
(пеленки). |
|
ФАРМАКОДИНАМИКА. |
Бепан, |
|||||
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Аллер, |
тен® плюс содержит хлоргексидин — |
|||||||
гические реакции (крапивница, зуд). |
антисептик, который активен против |
|||||||
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Случаи взаи, |
бактерий, имеющихся обычно на коже |
|||||||
или попавших на кожу в результате |
||||||||
модействия с другими препаратами |
загрязнения |
раны. Декспантенол в |
||||||
неизвестны. |
|
клетках кожи быстро превращается в |
||||||
ФОРМА ВЫПУСКА. Мазь для на |
||||||||
пантотеновую кислоту, которая игра, |
||||||||
ружного применения, 5%. В тубах алю, |
ет важную роль как в формировании, |