Вариант 3

Часть А

1. Пара метилпропил бензол это:

2. Критерию ароматичности отвечает соединение:

3. К ароматическим карбоциклическим соединениям относится:

4. К гетероциклическим сопряженным системам относится:

5. Индуктивный и мезомерный эффекты имеют одинаковое направление в соединении:

6. В состав молекулы никотиновой кислоты входит гетероцикл:

1) 2)3)4)

7. Какое соединение легко гидрируется (+Н₂):

1) 2)3)4)

8. π-избыточной ароматической гетероциклической молекулой является:

1) 2)3)4)

9. Для бензольного кольца характерны реакции:

1) нуклеофильного замещения

2) радикального замещения

3) электрофильного замещения

4) окисления

10. Синтез будет правильным:

1)

2)

4)

11. По типу действующего реагента для ароматических углеводородов характерны реакции замещения:

1) электрофильные

2) нуклеофильные

3) радикальные

4)радикальные и нуклеофильные

12. 12. При окислении пропилбензола образуется:

1) бензойная кислота + вода

2) бензойная кислота + этановая кислота + вода

3) бензойная кислота + СО₂ + вода

4) 1,4-бензолдикарбоновая кислота + вода

13. Нитрование пиррола проводится в присутствии:

1) HNO_{3 конц.}

2) HNO_{3 конц.} +H₂SO_{4 конц.}

4) NO₂

14. Какое соединение реагирует с соляной кислотой (HCl):

1) 2)3)4)

15. α- и β-сульфокислоты образуются при сульфировании:

1) 2)3)4)

16. Какая сопряженная система является p-избвточной:

1) 2)3)4)

17. Согласованная ориентация заместителей имеет место в соединении:

18. Все заместители в бензольном кольце проявляют электронакцепторные свойства: в соединении:

Часть В

В-1	Напишите формулы: виниловый спирт, акриловый альдегид, бензол, тиофен. Укажите характер сопряжения.
В-2	Рассмотрите механизм сульфирования кумола (изопропилбензола).
В-3	Проведите превращения: тиофен → 2-тиофениленкарбоновая кислота .
В-4	Укажите виды сопряжения в молекуле ванилина: .

Вариант 3	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18
	1	2	3	3	2	3	3	3	3	3	1	2	3	3	3	2	1	1

Вариант 4

Часть А

1. Название орто-метилвинилбензол соответствует соединению:

1) 2)3)4)

2. π-недостаточной ароматической гетероциклической молекулой является:

1) 2)3)4)

3. Легко вступает в реакцию бромирования:

4. Для бензола характерны реакции:

1) окисления

2) присоединения

3) замещения

4) элиминирования

5. По типу действующего реагента для ароматических углеводородов характерны реакции замещения:

1) электрофильные

2) нуклеофильные

3) радикальные

4)радикальные и нуклеофильные

6. При окислении этилбензола образуется:

1) бензойная кислота + вода

2) бензойная кислота + этановая кислота + вода

3) бензойная кислота + СО₂ + вода

4) 1,4-бензолдикарбоновая кислота + вода

7. Найдите правильный ответ: «Бензол имеет конформацию…..»:

1) «лодки»

2) «кресла»

3) «скошенную» (кош)

4) не имеет конформации

8. Реакция ацилирования бензола это:

1) бензол + R-Cl

2) бензол + HNO₃

3) бензол +

4) бензол + Br₂

9. N-алкилированный бензол это:

10. Какое соединение легко гидрируется (+Н₂):

1) 2)3)4)

11. Какое соединение реагирует с соляной кислотой (HCl):

1) 2)3)4)

12. Нитрование пиррола проводится в присутствии:

1) HNO_{3 конц.}

2) HNO_{3 конц.} +H₂SO_{4 конц.}

4) NO₂

13. Качественной реакцией, позволяющей обнаружить бензольное кольцо, является:

1) реакция бромирования

2) реакция алкилирования

3) реакция сульфирования

4) реакция нитрования

14. Пикриновая кислота – это:

1) нитрофенол

2) сульфобензол

3) динитробензол

4) 2,4,6-тринитрофенол

15. Найдите реагент для реакции ацелирования бензола:

1) C₂H₅Cl

2) HNO₃

3)

4) CH₃-O-CH₃

16. Название бензилхлорид отвечает соединению:

17. Молекула не имеет сопряжённую систему связей:

1) 2)3)4)

18. Реагирует с разбавленной серной кислотой:

Часть В

В-1	Напишите структурные изомеры углеводородов C8H10 и назовите их.
В-2	Рассмотрите механизм нитрования пиридина (реагенты, условия).
В-3	Проведите превращения: бензол ® мета-нитробромбензол.
В-4	Напишите формулу теобромина - 3,7-диметилксантина. Укажите характер атомов азота. Ароматична ли эта система?

Вариант 4	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18
	1	2	3	3	1	3	4	3	2	3	3	3	4	4	3	3	4	2