- •Контрольные работы по органической химии
- •Удк 547
- •Удк 547
- •150023, Ярославль, Московский пр., 88
- •150000, Ярославль, ул. Советская, 14а
- •1. Указания к выполнению конгрольных работ
- •2. Номера заданий контрольных работ
- •3. Алканы
- •4. Алкены
- •5. Алкадиены
- •372. По реакции Дильса-Альдера получите следующее соединение
- •6. Алкины
- •7. Арены
- •8. Галогеналканы
- •9. Галогенарены
- •10. Спирты
- •11. Фенолы, эфиры
- •12. Карбонильные соединения
- •13. Карбоновые и сульфоновые кислоты
- •14. Амины
- •О г л а в л е н и е
- •Контрольные работы по органической химии
10. Спирты
812. Используя в качестве исходных соединений 1-бромпропан, муравьиный альдегид и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) спирт, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
813. Используя в качестве исходных соединений этан, муравьиный альдегид и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) спирт, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
814. Используя в качестве исходных соединений ацетилен и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 2-бутанол, а затем превратите его в бутанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
815. Используя в качестве исходных соединений бромбензол, муравьиный альдегид и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) спирт, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
816. Используя в качестве исходных соединений 2-бромпропан и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 2-метил-3-пентанол, а затем превратите его в 2-метил-3-пентанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
817. Используя в качестве исходных соединений метан, бензальдегид и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) спирт, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
818. Используя в качестве исходных соединений 2-бромбутан, уксусный альдегид и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) спирт, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
819. Используя в качестве исходных соединений этиловый, пропиловый спирты и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 3-метил-2-бутанол, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
820. Используя в качестве исходных соединений этилен и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 1-бутанол, а затем превратите его в масляную кислоту. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
821. Используя в качестве исходных соединений метиловый, изобутиловый спирты и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 3-метил-2-бутанол, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
822. Используя в качестве исходных соединений иодэтан, пропионовый альдегид и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) спирт, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
823. Используя в качестве исходных соединений этиловый, трет-бутиловый спирты и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 3,3-диметил-2-бутанол, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
824. Используя в качестве исходных соединений этиловый, трет-бутиловый спирты и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 3,3-диметил-1-бутанол, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
825. Используя в качестве исходных соединений бромэтан и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 1-бутанол, а затем превратите его в масляную кислоту. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
826. Используя в качестве исходных соединений метиловый, неопентиловый спирты и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 3,3-диметил-2-бутанол, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
827. Используя в качестве исходных соединений йодбензол, бензальдегид и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) дифенилметанол, а затем превратите его в бензофенон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
828. Используя в качестве исходных соединений метиловый, изоамиловый спирты и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 4-метил-2-пентанол, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
829. Используя в качестве исходных соединений изобутиловый спирт, метиловый спирт и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) изопентиловый спирт, а затем превратите его в изовалериановую кислоту. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
830. Используя в качестве исходных соединений пропен и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 2-метил-3-пентанол, напишите уравнение реакции его окисления. Укажите механизмы реакций, назовите промежуточные продукты.
831. Используя в качестве исходных соединений изобутиловый спирт, этиловый спирт и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 4-метил-2-пентанол, а затем превратите его в 4-метил-2-пентанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
832. Используя в качестве исходных соединений пропен и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 3-гексанол, а затем превратите его в 3-гексанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
833. Используя в качестве исходных соединений трет-бутиловый спирт, метиловый спирт и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 2,2-диметил-1-пропанол, а затем превратите его в 2,2-диметилпропионовую кислоту. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
834. Используя в качестве исходных соединений метан, этан и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) изопропиловый спирт, а затем превратите его в ацетон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
835. Используя в качестве исходных соединений пропан, ацетофенон и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 3-метил-2-фенил-2-бутанол, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
836. Используя в качестве исходных соединений метиловый спирт, 2,3-диметил-1-бутанол и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 3,4-диметил-2-пентанол, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
837. Используя в качестве исходных соединений 2-пентанол, этанол и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 3-метил-2-гексанол, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
838. Используя в качестве исходных соединений этиловый спирт, 3-метил-2-бутанол и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 3,4-диметил-2-пентанол, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
839. Используя в качестве исходных соединений 1-бутен и любые неорганические соединения, получите 3-метил-4-гептанол (на основе Mg-органического синтеза) и масляный альдегид. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
840. Используя в качестве исходных соединений метанол, бензофенон и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 1,1-дифенил-1-этанол, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
841. Используя в качестве исходных соединений ацетилен, пропиловый спирт и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 2-пентанол, а затем превратите его в 2-пентанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
842. Используя в качестве исходных соединений пропан, этан, и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 3-метил-2-бутанол, а затем превратите его в 3-метил-2-бутанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
843. Используя в качестве исходных соединений этиловый спирт, пропиловый спирт и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 2-пентанол, а затем превратите его в 2-пентанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
844. Используя в качестве исходных соединений трет-бутилбромид, п-толуиловый альдегид и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 2,2-диметил-1-(п-толил)-1-пропанол, а затем превратите его в 2,2-диметил-1-(п-толил)-1-пропанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
845. Используя в качестве исходных соединений метиловый спирт, бутиловый спирт и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 2-пентанол, а затем превратите его в 2-пентанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
846. Используя в качестве исходных соединений трет-бутилбромид, этан и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 3,3-диметил-2-бутанол, а затем превратите его в 3,3-диметил-2-бутанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
847. Используя в качестве исходных соединений изоамиловый спирт, этиловый спирт и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 5-метил-2-гексанол, а затем превратите его в 5-метил-2-гексанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
848. Используя в качестве исходных соединений этиловый, пропиловый спирты и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 1-пентанол, а затем превратите его в валериановую кислоту. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
849. Используя в качестве исходных соединений изогексиловый спирт, метиловый спирт любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 5-метил-2-гексанол, а затем превратите его в 5-метил-2-гексанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
850. Используя в качестве исходных соединений изобутилбромид, оксид этилена и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) изогексиловый спирт, а затем превратите его в изогексановую кислоту. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
851. Используя в качестве исходных соединений н-бутиловый, этиловый спирты и любые неорганические соединения, получите 2-гексанол (на основе Mg-органического синтеза) и масляный альдегид. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
852. Используя в качестве исходных соединений пропан, этан и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) изопентиловый спирт, а затем превратите его в изовалериановую кислоту. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
853. Используя в качестве исходных соединений метиловый, изобутиловый спирты и любые неорганические соединения, получите 2,2-диметилпропанол (на основе Mg-органического синтеза) и триметилуксусную кислоту. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
854. Используя в качестве исходных соединений втор-бутилбромид, изобутиловый спирт и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 2,4-диметил-3-гексанол, а затем превратите его в 2,4-диметил-3-гексанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
855. Используя в качестве исходных соединений 1-бромбутан и любые неорганические соединения, получите 3,4-диметил-3-гексанол (на основе Mg-органического синтеза) и бутанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
856. Используя в качестве исходных соединений циклогексилбромид, ацетальдегид и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) спирт, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты
857. Используя в качестве исходных соединений втор-бутиловый и этиловый спирты и любые неорганические соединения, получите 3-метил-2-пентанол (на основе Mg-органического синтеза) и масляный альдегид. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
858. Используя в качестве исходных соединений этан, бензальдегид и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 1-фенил-1-пропанол,а затем превратите его в пропиофенон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
859. Используя в качестве исходных соединений иодбензол, оксид этилена и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) спирт, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты
860. Используя в качестве исходных соединений пропан, бензол и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) 1-фенил-1-пропанол, а затем превратите его в пропиофенон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
861. Используя в качестве исходных соединений этиловый и изопропиловый спирты и любые неорганические соединения, получите трет-пентиловый спирт (на основе Mg-органического синтеза) и пропионовый альдегид. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
862. Используя в качестве исходных соединений 2-иодбутан, пропаналь и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) спирт, а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты
863. Используя в качестве исходных соединений метиловый спирт и 2-пентанол и любые неорганические соединения, получите трет-гексиловый спирт (на основе Mg-органического синтеза), а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
864. Используя в качестве исходных соединений пропилен и любые неорганические соединения, получите 2-метил-2-пентанол (на основе Mg-органического синтеза) и пропионовую кислоту. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
865. Используя в качестве исходных соединений метиловый и втор-бутиловый спирты и любые неорганические соединения, получите (на основе Mg-органического синтеза) трет-пентиловый спирт и бутанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты
866. Используя в качестве исходных соединений пропиловый и втор-бутиловый спирты и любые неорганические соединения, получите 3-метил-3-гексанол (на основе Mg-органического синтеза) и бутанон. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
867. Используя в качестве исходных соединений пропиловый и изобутиловый спирты и любые неорганические соединения, получите 2,4-диметил-3-пентанол (на основе Mg-органического синтеза) а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
868. Используя в качестве исходных соединений пропиловый и трет-бутиловый спирты и любые неорганические соединения, получите 4,4-диметил-3-пентанол (на основе Mg-органического синтеза) а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
869. Используя в качестве исходных соединений этиловый и неопентиловый спирты и любые неорганические соединения, получите 2,2-диметил-3-пентанол (на основе Mg-органического синтеза) а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
870. Используя в качестве исходных соединений изобутилен и любые неорганические соединения, получите 2,5-диметил-3-гексанол (на основе Mg-органического синтеза) и изомасляную кислоту. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
871. Используя в качестве исходных соединений пропиловый и изопентиловый спирты и любые неорганические соединения, получите 2,5-диметил-3-гексанол (на основе Mg-органического синтеза) а затем окислите его. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы, назовите промежуточные и конечный продукты.
872. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-2-циклогексил-2-бутанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.
873. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-1-фенил-1-пропанола с иодоводородом, укажите конфигурацию продукта реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с пентахлоридом фосфора.
874. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-2-бутанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с трихлоридом фосфора.
875. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-4-метил-2-пентанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.
876. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-2-метил-1-фенил-2-бутанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с трихлоридом фосфора.
877. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-1,2-дифенил-2-бутанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с трихлоридом фосфора.
878. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-2,3-диметил-3-пентанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.
879. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-2-метил-3-фенил-3-пентанола с иодоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с пентахлоридом фосфора.
880. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-2-пентанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с пентахлоридом фосфора.
881. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-2-(м-толил)-2-пентанола с иодоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с пентахлоридом фосфора.
882. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-5,5-диметил-3-фенил-3-гексанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.
883. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-3-метил-3-гексанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с трихлоридом фосфора.
884. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-2-фенил-2-пентанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.
885. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-3-метил-2-фенил-2-бутанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с трихлоридом фосфора.
886. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-2-(п-толил)-2-бутанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.
887. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-1-циклогексил-2-гексанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с трихлоридом фосфора.
888. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-4,4-диметил-2-пентанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.
889. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-1-циклогексил-2-пропанола с иодоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с пентахлоридом фосфора.
890. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-1-фенил-1-пропанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с трихлоридом фосфора.
891. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-1-циклогексил-3-пентанола с иодоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с пентахлоридом фосфора.
892. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-1,2-дифенил-2-пентанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.
893. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-2-фенил-1-циклогексил-2-пентанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с пентахлоридом фосфора.
894. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-2-метил-3-этил-3-гексанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с трихлоридом фосфора.
895. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-3-фенил-4-этил-3-гексанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.
896. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-3-гексанола с иодоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.
897. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-4,4-диметил-2-гексанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с пентахлоридом фосфора.
898. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-2-метил-3- (п-толил)-3-гексанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с пентахлоридом фосфора.
899. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-2-фенил-1-циклогексил-2-гексанола с иодоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.
900. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-3-метил-2-фенил-1-циклогексил-2-бутанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с трихлоридом фосфора.
901. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-1,2-дифенил-2-пропанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с пентахлоридом фосфора.
902. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-1,2-дициклогексил-2-пропанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.
903. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-2-фенил-1- циклогексил-2-пропанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с пентахлоридом фосфора.
904. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-1,2-дициклогексил-2-бутанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.
905. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-4-фенил-2-бутанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с пентахлоридом фосфора.
906. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-1-фенил-1-бутанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с трихлоридом фосфора.
907. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-1-фенил-1-пентанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.
908. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-2-метил-1-фенил-1-пентанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с пентахлоридом фосфора.
909. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-1-фенил-3- пентанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.
910. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-2,3-диметил-3-пентанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с трихлоридом фосфора.
911. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-2,2,3-триметил-3-пентанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с пентахлоридом фосфора.
912. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-2,2-диметил-3-м-толил-3-пентанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.
913. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-2,2,4-триметил-3-фенил-3-пентанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с пентахлоридом фосфора.
914. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-1-фенил-1-гексанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с трихлоридом фосфора.
915. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-2,3-диметил-3-гексанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.
916. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)- 3,4-диметил-3-гексанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с трихлоридом фосфора.
917. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-2,2,3-триметил-3-гексанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с пентахлоридом фосфора.
918. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-3,5,5-триметил-3-гексанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.
919. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-2,2-диметил-3-этил-3-гексанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с пентахлоридом фосфора.
920. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)- 2,2-диметил 3-фенил-3-гексанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с трихлоридом фосфора.
921. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-2,2-диметил-4-фенил-4-гексанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.
922. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-4,4-диметил 3-фенил-3-гексанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с трихлоридом фосфора.
923. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-4,4-диметил-2-фенил-2-гексанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.
924. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-1-фенил-3-гексанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с пентахлоридом фосфора.
925. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-4,4-диметил-2-фенил-2-гексанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с трихлоридом фосфора.
926. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-2-гексанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.
927. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-2,3,4-триметил-3-гексанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с трихлоридом фосфора.
928. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-3,3-диметил-2-фенил-2-гексанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с пентахлоридом фосфора.
929. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-3-метил-1,2-дифенил-2-гексанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с тионилхлоридом.
930. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-1,2-дифенил-2-гексанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с пентахлоридом фосфора.
931. Рассмотрите механизм взаимодействия (R)-3,3-диметил- 1,2-дифенил-2-гексанола с хлороводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с трихлоридом фосфора.
932. Рассмотрите механизм взаимодействия (S)-1-фенил-1-этанола с бромоводородом, предскажите стереохимический результат реакции. Напишите уравнение реакции указанного спирта с пентахлоридом фосфора.
933. Основным продуктом элиминирования 1-бутанола является 2-бутен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите ряд последовательных превращений, позволяющих получить из 1-бутанола 1-бутен.
934. Основным продуктом дегидратации 4,4-диметил-1-пентанола является 4,4-диметил-2-пентен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите ряд последовательных превращений, позволяющих получить из исходного спирта алкен 4,4-диметил-1-пентен.
935. Основным продуктом дегидратации 3-метил-1-бутанола является 2-метил-2-бутен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите ряд последовательных превращений, позволяющих превратить 3 метил-1-бутанол в 3-метил-1-бутен.
936. Основным продуктом дегидратации 3-фенил-1-бутанола является 2-фенил-2-бутен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите ряд последовательных превращений, позволяющих превратить 3 фенил-1-бутанол в 3-фенил-1-бутен.
937. Основным продуктом дегидратации 3-метил-2-этил-1-бутанола является 2,3-диметил-2-пентен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите ряд последовательных превращений, позволяющих получить из исходного спирта алкен 3-метил-2-этил-1-бутен.
938. Основным продуктом дегидратации 3-метил-1-гексанола является 3-метил-2-гексен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите ряд последовательных превращений, позволяющих получить из исходного спирта алкен 3-метил-1-гексен.
939. Основным продуктом дегидратации 2,5-диметил-1-гексанола является 2,5-диметил-2-гексен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите ряд последовательных превращений, позволяющих получить из исходного спирта алкен 2,5-диметил-1-гексен.
940. Основным продуктом дегидратации 4-метил-3-фенил-2-пентанола является 2-метил-3-фенил-2-пентен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите ряд последовательных превращений, позволяющих получить из исходного спирта алкен 4-метил-3-фенил-2-пентен.
941. Основным продуктом дегидратации 4.4-диметил-1-гексанола является 4,4-диметил-2-гексен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите ряд последовательных превращений, позволяющих получить из исходного спирта алкен 4,4-диметил-1-гексен.
942. Основным продуктом дегидратации 1-пентанола является 2-пентен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите ряд последовательных превращений, позволяющих получить из исходного спирта алкен 1-пентен.
943. Основным продуктом дегидратации 4-метил-1-пентанола является 4-метил-2-пентен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите ряд последовательных превращений, позволяющих получить из исходного спирта алкен 4-метил-1-пентен.
944. Основным продуктом дегидратации 4-метил-1-гексанола является 4-метил-2-гексен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите ряд последовательных превращений, позволяющих получить из исходного спирта алкен 4-метил-1-гексен.
945. В результате внутримолекулярной дегидратации первичных спиртов образуется алкен с двойной связью у второго атома углерода. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите ряд последовательных превращений, позволяющих получить из исходного спирта алкен с двойной связью у первого атома углерода.
946. Основным продуктом дегидратации 2-метил-4-фенил-1-пентанола является 2-метил-4-фенил-2-пентен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите ряд последовательных превращений, позволяющих получить из исходного спирта алкен 2-метил-4-фенил-1-пентен.
947. Основным продуктом дегидратации 3,4-диметил-1-гексанола является 3,4-диметил-2-гексен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 3,4-диметил-1-гексен.
948. Основным продуктом дегидратации 4.5-диметил-3-гексанола является 2,3-диметил-2-гексен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 2,3-диметил-3-гексен.
949. Основным продуктом дегидратации 2,3-диметил-1-бутанола является 2,3-диметил-2-бутен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 2,3-диметил-1-бутен.
950. Основным продуктом дегидратации 3,4-диметил-1-пентанола является 3,4-диметил-2-пентен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 3,4-диметил-1-пентен.
951. Основным продуктом дегидратации 2-метил-3-фенил-1-бутанола является 3-метил-2-фенил-2-бутен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 2-метил-3-фенил-1-бутен.
952. Основным продуктом дегидратации 3-метил-1-пентанола является 3-метил-2-пентен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 3-метил-1-пентен.
953. Основным продуктом дегидратации 2,4-диметил-1-пентанола является 2,4-диметил-2-пентен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 2,4-диметил-1-пентен.
954. Основным продуктом дегидратации 2,3-диметил-1-пентанола является 2,3-диметил-2-пентен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 2,3-диметил-1-пентен.
955. Основным продуктом дегидратации 3,4-диметил-2-пентанола является 2,3-диметил-2-пентен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 3,4-диметил-2-пентен.
956. Основным продуктом дегидратации 2-метил-3-фенил-1-пентанола является 2-метил-3-фенил-2-пентен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 2-метил-3-фенил-1-пентен.
957. Основным продуктом дегидратации 3-метил-4-фенил-2-пентанола является 3-метил-2-фенил-2-пентен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 3-метил-4-фенил-2-пентен.
958. Основным продуктом дегидратации 4-метил-4-фенил-1-пентанола является 4-метил-4-фенил-2-пентен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 4-метил-4-фенил-1-пентен.
959. Основным продуктом дегидратации 1-гексанола является 2-гексен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 1-гексен.
960. Основным продуктом дегидратации 4-метил-1-гексанола является 4-метил-2-гексен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 4-метил-1-гексен.
961. Основным продуктом дегидратации 3,4-диметил-2-гексанола является 3,4-диметил-3-гексен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 3,4-диметил-2-гексен.
962. Основным продуктом дегидратации 3,5-диметил-1-гексанола является 3,5-диметил-2-гексен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 3,5-диметил-1-гексен.
963. Основным продуктом дегидратации 5,5-диметил-1-гексанола является 5,5-диметил-2-гексен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 5,5-диметил-1-гексен.
964. Основным продуктом дегидратации 3-фенил-1-гексанола является 3-фенил-2-гексен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 3-фенил-1-гексен.
965. Основным продуктом дегидратации 4-метил-3-фенил-1-гексанола является 4-метил-3-фенил-2-гексен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 4-метил-3-фенил-1-гексен.
966. Основным продуктом дегидратации 3,4,4-триметил-1-гексанола является 3,4,4-триметил-2-гексен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 3,4,4-триметил-1-гексен.
967. Основным продуктом дегидратации 2,4,4-триметил-1-гексанола является 2,4,4-триметил-2-гексен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 2,4,4-триметил-1-гексен.
968. Основным продуктом дегидратации 4,4-диметил-3-фенил-1-гексанола является 4,4-диметил-3-фенил-2-гексен. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. Предложите способ превращения указанного спирта в 4,4-диметил-3-фенил-1-гексен.
969. Оптически неактивное соединение с формулой С7Н16О реагирует с металлическим натрием с выделением водорода, а продукт его дегидратации дает при озонолизе этаналь и пентаналь. Напишите уравнения реакций, установите строение соединения,рассмотрите механизм реакции дегидратации.
970. При окислении оптически активного соединения С5Н12О был получен кетон, а при озонолизе продукта его дегидратации образуются альдегид и кетон. Установите строение соединения, напишите уравнения реакций, рассмотрите механизм реакции дегидратации.
971. Соединение состава C5H12O, которое окисляется при нагревании с перманганатом калия в присутствии серной кислоты в изовалериановую кислоту, подвергли последовательно дегидратации, а затем гидратации. При этом образуется соединение, которое не окисляется концентрированным раствором перманганата калия. Установите строение соединения, напишите уравнения реакций, рассмотрите механизм реакции дегидратации.
972. Соединение состава С7Н16О реагирует с йодистым метилмагнием с выделением газа, при окислении дает кетон. При нагревании с концентрированной серной кислотой оно превращается в соединение С7Н14, которое окисляется при нагревании с перманганатом калия в присутствии серной кислоты в бутанон и пропионовую кислоту. Установите строение исходного соединения, напишите уравнения реакций, рассмотрите механизм реакции дегидратации.
973. При взаимодействии оптически неактивного соединения состава С7Н16О с металлическим натрием выделяется 1/2 моль водорода. Исходное соединение устойчиво к действию водного перманганата калия, а при дегидратации этого соединения образуется соединение С7Н14, озонолиз которого дает ацетон и метилпропаналь. Установите строение исходного соединения, напишите уравнения реакций, рассмотрите механизм реакции дегидратации.
974. Три спирта состава С6Н14О при дегидратации превращаются в один и тот же алкен – 2-метил-2-пентен. Напишите структурные формулы этих спиртов, для вторичного спирта рассмотрите механизм реакции дегидратации.Из какого спирта, и каким образом можно получить 2-метил-1-пентен.
975. Оптически неактивный спирт С6Н14О при дегидратации превращается в соединение С6Н12, озонолиз которого дает пропионовый альдегид и ацетон. Исходный спирт окисляется при нагревании с перманганатом калия в присутствии серной кислоты в 2-метилпентановую кислоту. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидратации.
976. Оптически активный спирт состава С6Н14О окисляется щелочным раствором перманганата калия в кетон, а при дегидратации дает соединение С6Н12, озонолиз которого дает бутанон и уксусный альдегид. Установите строение спирта, напишите уравнения реакций, рассмотрите механизм реакции дегидратации.
977. Первичный спирт состава С6Н14О окисляется при нагревании с перманганатом калия в присутствии серной кислоты в 3-метилпентановую кислоту, а при дегидратации дает соединение С6Н12, озонолиз которого дает бутанон и уксусный альдегид. Установите строение спирта, напишите уравнения реакций, рассмотрите механизм реакции дегидратации.
978. Соединение С5Н12О реагирует с СН3MgI c выделением газа, устойчиво к водному раствору KMnO4. При нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С5Н10, которое при окислении перманганатом калия в кислой среде дает ацетон и уксусную кислоту. Установите строение соединения С5Н12О, напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидратации спирта.
979. Спирт состава С5Н12О окисляется при нагревании с перманганатом калия в присутствии серной кислоты в 2-метилбутановую кислоту, а при дегидратации превращается в соединение С5Н10, озонолиз которого дает уксусный альдегид и ацетон. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидратации спирта.
980. Два первичных спирта состава С5Н12О при дегидратации превращается в один и тот же алкен, который окисляется при нагревании с перманганатом калия присутствии серной кислоты в ацетон и уксусную кислоту. Установите строение этих спиртов, напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидратации.
981. Оптически неактивный спирт состава С4Н10О при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С4Н8, озонолиз которого дает уксусный альдегид. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидратации спирта.
982. Спирт С5Н12О при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С5Н10, озонолиз которого дает уксусный и пропионовый альдегиды. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм дегидратации спирта.
983. Первичный спирт С7Н16О при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С7Н14, озонолиз которого дает уксусный и 2,2-диметипропионовый альдегиды. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидратации спирта.
984. Первичный спирт состава С7Н16О при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С7Н14, озонолиз которого дает ацетон и бутанон. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидратации спирта.
985. Оптически неактивный спирт состава С7Н16О окисляется при нагревании с перманганатом калия в присутствии серной кислоты в 3-метилгексановую кислоту, а при дегидратации превращается в соединение С7Н14, озонолиз которого дает уксусный альдегид и 2-пентанон. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидратации исходного спирта.
986. Два спирта состава С6Н14О при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в одно и то же соединение С6Н12, озонолиз которого дает уксусный и изомасляный альдегиды. Установите строение этих спиртов. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидратации первичного спирта.
987. Первичный спирт С7Н16О при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С7Н14, озонолиз которого дает уксусный и 2-метилбутиловый альдегиды. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидратации спирта.
988. Спирт С6Н14О окисляется при нагревании с перманганатом калия присутствии серной кислоты в 2,3-диметилбутановую кислоту, а при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С6Н12, озонолиз которого дает ацетон. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидратации спирта.
989. Спирт состава С7Н16О окисляется при нагревании с перманганатом калия присутствии серной кислоты в 2,4-диметилпентановую кислоту, а при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С7Н14, озонолиз которого дает ацетон и изомасляный альдегид. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм реакции дегидра-
тации спирта.
990. Спирт состава С7Н16О окисляется щелочным раствором перманганата калия в кетон, при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С7Н14, озонолиз которого дает ацетон и бутанон. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм дегидратации спирта.
991. Спирт состава С7Н16О окисляется щелочным раствором перманганата калия в кетон, а при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С7Н14, озонолиз которого дает 2-пентанон и уксусный альдегид. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм дегидратации спирта.
992. Спирт С7Н16О окисляется щелочным раствором перманганата калия в кетон, а при нагревании с концентрированной серной кислотой превращается в соединение С7Н14, озонолиз которого дает ацетон и изомасляный альдегид. Установите строение этого спирта. Напишите уравнения всех превращений, рассмотрите механизм дегидратации спирта.