- •56% В геноме человека составляют … последовательности нуклеотидов.
- •Infusoria
- •Infusoria
- •Infusoria
- •Infusoria
- •Infusoria
- •2 Лопастных семенника расположены в задней части тела
- •Infusoria
- •Infusoria
- •Infusoria
- •Infusoria
- •Infusoria
- •Infusoria
- •Infusoria
- •Infusoria
- •Ixodidaе
- •Ixodidae
- •Ixodidae
- •Insecta
Подготовка к экзамену по биологии
Субстрат жизни:
-
комплекс белков и углеводов
-
комплекс белков и жиров
-
комплекс жиров и углеводо0в
-
комплекс жиров и нуклеиновых кислот
+
комплекс белков и нуклеиновых кислот
Фундаментальные свойства живого:
-
рост и развитие
-
изменчивость и наследственность
-
самообновление и наследственность
+
самовоспроизведение и саморегуляция
-
гомеостаз и целостность
Выделить отдельные компоненты клетки позволяет метод:
-
микроскопический
-
гистохимический
-
биохимический
+
дифференциального центрифугирования
-
рентгеноструктурного анализа
Пространственную структуру и физические свойства макромолекул позволяет изучить метод:
-
микроскопический
-
гистохимический
-
биохимический
-
дифференциального центрифугирования
+
рентгеноструктурного анализа
Локализацию химических веществ в клетке позволяет изучить метод:
-
микроскопический
+
гистохимический
-
биохимический
-
дифференциального центрифугирования
-
рентгеноструктурного анализа
Живое как открытая система характеризуется:
+
обменом веществ с окружающей средой
-
отсутствием обмена веществ с окружающей средой
+
обменом энергией с окружающей средой
-
отсутствием обмена энергией с окружающей средой
+
обменом информацией с окружающей средой
Уровни организации живого:
+
молекулярно-генетический и клеточный
-
тканевой и колониальный
-
субклеточный и сифоновый
-
организменный, биосферный и колониальный
+
популяционно-видовой и биогеоценотический
Человек как биологическое существо характеризуется:
+
наследственностью и изменчивостью
-
общественным образом жизни
+
борьбой за существование
-
обменом веществ, мышлением и сознанием
-
наличием второй сигнальной системы
Человек как социальное существо характеризуется:
-
наследственностью и изменчивостью, мышлением
+
наличием второй сигнальной системы и общественным характером труда
-
обменом веществ, ростом и развитием, способностью к труду
-
ростом и развитием, способностью к труду
+
общественным образом жизни и сознанием
Признаки типа Хордовые у человека:
+
закладка хорды у зародыша
-
закладка нервной трубки под хордой
-
дифференциация зубов
+
передний отдел пищеварительной трубки зародыша имеет жаберные щели
-
наличие позвоночника закладка сердца на брюшной стороне
Признаки класса Млекопитающие у человека:
-
первичная полость тела и дифференциация зубов
+
млечные железы и диафрагма
+
волосяной покров и левая дуга аорты
-
диафрагма и правая дуга аорты
-
правая дуга аорты и внутриутробное развитие
Признаки отряда Приматы у человека:
+
наличие ногтей
-
бинокулярное зрение и наличие плаценты
-
волосяной покров
+
противопоставление большого пальца руки остальным
-
рука хватательного типа и дифференцированные зубы
Видовые признаки Человека разумного:
+
высокая степень развития головного мозга
+
наличие мышления и сознания, прямохождение
-
наличие волосяного покрова и ногтей
-
рука хватательного типа и прямохождение
+
высокая степень противопоставления большого пальца руки
Химический состав клеток и протекающие в них реакции позволяют изучить методы:
-
микроскопический
+
гистохимический
+
биохимический
-
дифференциального центрифугирования
-
рентгеноструктурного анализа
Методы исследования, применяемые в цитологии:
+
микроскопические и биохимические
-
цитогенетический и моделирования
+
гистохимические и микрургии
-
генеалогический и микроскопические
-
дифференциальное центрифугирование и цитогенетический
Свойство организмов изменять параметры собственной жизнедеятельности в соответствии с изменением условий окружающей среды называется …
Саморегуляци*
Взаимоотношения популяций различных видов отражает … уровень организации живого.
Биогеоценотический
Квадратичный весовой показатель у человека составляет (ответ цифрой) …
32
Человек разумный относится к семейству …
Гоминид*
Человек разумный относится к подклассу …
Плацентарны*
Человек разумный относится к классу …
Млекопитающи*
Человек разумный относится к подтипу …
Позвоночны*
Человек разумный относится к типу …
Хордовы*
Капсид вирусов представлен:
-
ДНК
-
РНК
-
комплексом ДНК и РНК
+
белком
-
комплексом РНК и белка
Вироид - это:
-
одноцепочечный участок молекулы ДНК без капсида
-
одноцепочечный участок молекулы ДНК с капсидом
+
одноцепочечный участок молекулы РНК без капсида
-
двухцепочечный участок молекулы РНК без капсида
-
одноцепочечный участок молекулы РНК с капсидом
Характерные признаки прокариот:
-
наличие цитоплазматической мембраны и ядра
+
отсутствие ядра, митохондрий, скорость седиментации рибосом – 70S
-
наличие митохондрий, мезосом и рибосом
-
наличие мезосом, ядра, скорость седиментации рибосом – 70S
-
отсутствие ядра, скорость седиментации рибосом – 80S
Генетический аппарат прокариот представлен:
+
кольцевой молекулой ДНК в комплексе с негистоновыми белками
-
кольцевой молекулой РНК
-
комплексом ДНК и РНК
-
комплексом ДНК и гистоновых белков
-
комплексом РНК и негистоновых белков
Впервые клетка была открыта:
-
Т.Шванном
-
А. ван Левенгуком
-
М.Шлейденом
+
Р.Гуком
-
Р.Вирховым
Основные положения клеточной теории сформулированы в:
-
1800 году
+
1839 году
-
1861 году
-
1900 году
-
1939 году
Без затрат энергии поступают вещества в клетку путем:
+
диффузии
-
облегченной диффузии
-
фагоцитоза и пиноцитоза
-
эндоцитоза и диффузии
-
пиноцитоза и осмоса
Основные структурные компоненты эукариотической клетки:
-
гликокаликс, плазмалемма и ядро
-
органеллы, цитоплазма и включения
+
оболочка, цитоплазма и ядро
-
ядро, гиалоплазма и включения
-
органеллы гиалоплазма и ядро
Основу элементарной мембраны составляют:
-
мономолекулярный слой липидов
-
бимолекулярный слой липидов, гидрофильные концы которых обращены друг к другу
-
сплошной слой белковых молекул
-
сплошной слой углеводов
+
бимолекулярный слой липидов, гидрофобные концы которых обращены друг к другу
Эндоцитоз - это:
-
поступление в клетку аминокислот
+
фагоцитоз и пиноцитоз
-
пиноцитоз и поступление в клетку нуклеотидов
-
поступление в клетку веществ против градиента концентрации
-
поступление в клетку веществ по градиенту концентрации
Экзоцитоз - это:
-
поступление в клетку аминокислот и нуклеотидов
-
фагоцитоз
+
выделение из клетки веществ, заключенных в мембрану
-
поступление в клетку веществ против градиента концентрации
-
поступление в клетку веществ по градиенту концентрации
Органоиды общего назначения:
-
ЭПС и миофибриллы
-
митохондрии, рибосомы и сократительные вакуоли
+
митохондрии, комплекс Гольджи и лизосомы
-
псевдоподии, цитостом и ЭПС
-
сократительные вакуоли и хлоропласты
Мембранные органоиды:
-
митохондрии и центросома
-
рибосомы и лизосомы
+
эндоплазматическая сеть и комплекс Гольджи
-
лизосомы и центросома
-
комплекс Гольджи, рибосомы и хлоропласты
Немембранные органоиды:
-
митохондрии и центросома
-
рибосомы и лизосомы
-
эндоплазматическая сеть
-
комплекс Гольджи и рибосомы
+
центросома
Функции пероксисом:
-
расщепление белков и полисахаридов
+
окисление аминокислот с образованием Н2О2
-
синтез полисахаридов и жиров
-
гетерофагия и окисление аминокислот с образованием Н2О2
-
разрушение личиночных органов при метаморфозе и аутофагия
Функции рибосом:
-
синтез углеводов и белков
-
синтез липидов и углеводов
+
синтез белков
-
расщепление углеводов и белков
-
расщепление белков
Каналы ЭПС соединяются с:
+
перинуклеарным пространством
-
ядрышком перинуклеарным пространством
-
лизосомами и хромосомами
-
полостями комплекса Гольджи и митохондриями
-
хромосомами и ядерной пластинкой
Структурные компоненты комплекса Гольджи:
+
пузырьки и цистерны
-
каналы, кристы и строма
-
граны, строма и пузырьки
-
субъединицы, кристы и вакуоли
-
кристы, матрикс и каналы
Функции глиоксисом:
-
расщепление белков и жиров
-
окисление аминокислот с образованием Н2О2
-
синтез полисахаридов и превращение жиров в углеводы
-
расщепление полисахаридов
+
превращение жиров в углеводы
Структурные компоненты митохондрий:
-
наружная, внутренняя мембраны и тилакоиды
+
кольцевая ДНК, рибосомы и кристы
-
тилакоиды и АТФ-сомы
-
кристы, цистерны и пузырьки
-
матрикс и тилакоиды
Реакции подготовительного этапа энергетического обмена:
-
пировиноградная кислота расщепляется до Н2О и СО2
-
глюкоза расщепляется на 2 молекулы молочной кислоты, синтезируются 36 молекул АТФ
+
крупные органические молекулы расщепляются на мономеры
-
синтезируются крупные органические молекулы из мономеров и 2 молекулы АТФ
-
глюкоза расщепляется на 2 молекулы молочной кислоты, синтезируются 2 молекулы АТФ
Подготовительный этап энергетического обмена протекает в:
+
кишечнике
-
митохондриях
-
кишечнике и ЭПС
-
цитоплазме клеток и митохондриях
-
ядре клеток и цитоплазме
Реакции анаэробного этапа энергетического обмена:
-
пировиноградная кислота расщепляется до Н2О и СО2
-
глюкоза расщепляется на 2 молекулы молочной кислоты, синтезируются 36 молекул АТФ
-
крупные органические молекулы расщепляются на мономеры
-
синтезируются 2 молекулы АТФ и крупные органические молекулы из мономеров
+
глюкоза расщепляется на 2 молекулы молочной кислоты, синтезируются 2 молекулы АТФ
Анаэробный этап энергетического обмена протекает в:
-
кишечнике
-
цитоплазме и митохондриях
-
цитоплазме и ЭПС
+
цитоплазме клеток
-
комплексе Гольджи и ядре клеток
Реакции аэробного этапа энергетического обмена:
-
пировиноградная кислота расщепляется до Н2О и СО2, синтезируются 2 молекулы АТФ
-
глюкоза расщепляется на 2 молекулы молочной кислоты, синтезируются 36 молекул АТФ
-
крупные органические молекулы расщепляются на мономеры, синтезируются 2 молекулы АТФ
-
синтезируются 2 молекулы АТФ и крупные органические молекулы из мономеров
+
пировиноградная кислота расщепляется до Н2О и СО2, синтезируются 36 молекул АТФ
Аэробный этап энергетического обмена протекает в:
-
кишечнике и цитоплазме клеток
+
митохондриях
-
эндоплазматической сети и митохондриях
-
цитоплазме клеток
-
комплексе Гольджи и митохондриях
Эффективность аэробного этапа энергетического обмена по сравнению с анаэробным:
-
такая же
-
в 2 раза больше
-
в 5 раз больше
-
в 10 раз больше
+
в 18 раз больше
Перенос через мембрану одного вещества в одном направлении называется:
-
симпорт
+
унипорт
-
антипорт
-
транспорт
-
эндопорт
Одновременный перенос через мембрану двух веществ в одном направлении называется:
+
симпорт
-
унипорт
-
антипорт
-
транспорт
-
эндопорт
Одновременный перенос через мембрану двух веществ в противоположном направлении называется:
-
симпорт
-
унипорт
+
антипорт
-
транспорт
-
эндопорт
Генетический аппарат вирусов представлен:
+
ДНК
+
РНК
-
комплексом ДНК и РНК
-
комплексом ДНК и белка
-
комплексом РНК и белка
Лизогенным вирусом называется:
-
вирулентный вирус, вызывающий лизис клетки
+
умеренный вирус
+
вирус, находящийся в состоянии профага
-
умеренный вирус, вызывающий лизис клетки
-
вироид
К прокариотам относятся:
+
цианобактерии
-
цианобактерии и вирусы
-
бактериофаги и грибы
+
бактерии
-
грибы и вирусы
К неклеточным формам жизни относятся:
-
грибы и лишайники
-
бактерии и вирусы
+
вирусы
-
водоросли и бактериофаги
+
бактериофаги
Основные положения современной клеточной теории:
+
клетка - основная структурно-функциональная и генетическая единица живого
-
клетки всех организмов сходны по строению, химическому составу и отличаются проявлениями процессов жизнедеятельности
+
новые клетки образуются в результате деления исходной клетки
-
новые клетки образуются из неклеточного вещества
+
клетки многоклеточных организмов специализированы и образуют ткани
Характерные признаки эукариот:
+
наличие плазмалеммы
-
наличие ядра, митохондрий и мезосом
-
отсутствие мезосом и рибосом
+
скорость седиментации рибосом 80S
-
отсутствие мезосом и цитоскелета
К эукариотам относятся:-
вирусы и грибы
-
цианобактерии и грибы
-
животные, протисты и бактерии
+
растения
+
грибы
Нуклеоид – это:
+
"хромосома" прокариот
-
хромосома эукариот
-
кольцевая молекула ДНК, образующая комплекс с белками гистонами
+
кольцевая молекула ДНК, образующая комплекс с негистоновыми белками
-
мономер нуклеиновой кислоты
Генетический аппарат эукариот представлен:
-
кольцевой молекулой ДНК
+
хромосомами
-
комплексом ДНК и РНК
+
комплексом ДНК и гистоновых белков
-
комплексом РНК и белка
Элементарная мембрана содержит:
-
одномолекулярный слой липидов
-
бимолекулярный слой углеводов
-
два сплошных слоя поверхностных белков
+
полуинтегральные белки
+
интегральные белки
Свойства элементарной мембраны:
+
пластичность
-
непроницаемость и текучесть
+
полупроницаемость
-
эластичность
+
способность самозамыкаться
Функции мембраны:
+
структурная, каталитическая, участвует в преобразовании энергии
+
барьерная и сигнальная
-
энергетическая и структурная
-
двигательная и защитная
-
механическая, структурная и двигательная
Способы поступления веществ в клетку:
-
диффузия и экзоцитоз
+
осмос и облегченная диффузия
+
диффузия и эндоцитоз
-
активный транспорт и экзоцитоз
-
гетерофагия и эндоцитоз
Транспорт веществ в клетку с затратой энергии АТФ:
-
поступление в клетку ионов по градиенту концентрации
+
фагоцитоз
-
пиноцитоз и диффузия
-
осмос и эндоцитоз
+
поступление в клетку веществ против градиента концентрации
Пассивный транспорт – это:
+
осмос
-
фагоцитоз и пиноцитоз
+
поступление веществ по градиенту концентрации
+
поступление в клетку СО2 и глюкозы
-
поступление в клетку веществ против градиента концентрации
С затратами энергии поступают вещества в клетку путем:
-
фагоцитоза и диффузии
-
облегченной диффузии и осмоса
-
осмоса и пиноцитоза
+
эндоцитоза
+
активного транспорта
Органоиды анаболической системы клетки:
-
митохондрии и эндоплазматическая сеть
+
рибосомы и комплекс Гольджи
+
эндоплазматическая сеть
-
лизосомы и пероксисомы
-
глиоксисомы и рибосомы
Органоиды специального назначения:
-
ЭПС и миофибриллы
+
реснички, жгутики и цитофарингс
+
миофибриллы
-
лизосомы и хлоропласты
-
сократительные вакуоли и рибосомы
Органоиды катаболической системы клетки:
+
митохондрии
-
рибосомы, глиоксисомы и эндоплазматическая сеть
-
эндоплазматическая сеть и митохондрии
-
комплекс Гольджи и пероксисомы
+
пероксисомы и лизосомы
Химический состав рибосом:
-
белок, и-РНК и углеводы
-
ДНК и белок
-
и-РНК, р-РНК и белок
+
рРНК
+
белок
Рибосомы располагаются:
+
на мембранах ЭПС и в гиалоплазме
-
в гиалоплазме и кариоплазме
-
на внутренней ядерной мембране и в хлоропластах
+
на наружной ядерной мембране и в митохондриях
-
в матриксе митохондрий и лизосомах
Информация о структуре р-РНК и белков рибосом закодирована в:
-
теломерах и ядрышковых организаторах
-
центромерах и теломерах
+
ядрышковых организаторах
-
спутниках хромосом
+
вторичных перетяжках спутничных хромосом
Структурные компоненты ЭПС:
+
пузырьки
+
каналы
-
цистерны и граны
-
субъединицы и кристы
-
кристы и полости
Функции ЭПС:
+
синтез белков
-
синтез ДНК и компартментализация
+
синтез жиров и углеводов
+
компартментализация и транспорт веществ
-
образование пероксисом и синтез РНК
Функции комплекса Гольджи:
+
сортировка, упаковка и секреция веществ
+
образование комплексных соединений органических веществ и лизосом
-
синтез АТФ, белков и глиоксисом
+
синтез цитоплазматических мембран
-
синтез белков и секреция веществ
Первичные лизосомы - это:
-
мелкие округлые тельца до 2 мм в диаметре
-
палочковидные тельца, имеют две элементарные мембраны
+
округлые тельца, имеют одну элементарную мембрану, до 2 мкм в диаметре
-
органоиды, матрикс которых содержит рибосомы
+
органоиды, матрикс которых содержит около 30-и гидролитических ферментов
Функции вторичных лизосом (фагосом):
+
расщепление белков и полисахаридов
-
синтез белков и полисахаридов
+
гетерофагия
-
синтез АТФ и аутофагия
+
разрушение личиночных органов при метаморфозе
Функции митохондрий:
+
синтез специфических белков
-
расщепление белков до аминокислот
-
синтез моносахаридов и АТФ
-
синтез АМФ
+
расщепление органических соединений до Н2О и СО2
Этапы энергетического обмена:
+
подготовительный
-
гликогенез
-
гликогенолиз
+
гликолиз
-
гликонеогенез
Н. Даусон и Р. Даниэль предложили … модель строения биологической мембраны.
{бутербродн*;с_ндвичев*}
С. Сингером и Г. Николсоном была предложена … … модель строения биологической мембраны.
Жидкос_но*мозаичная
Разделение цитоплазмы на отсеки, ограниченные биологическими мембранами, называется …
Компартментализаци*
Свойствами мембраны являются: избирательная проницаемость, способность к самозамыканию, текучесть и…
Пластичность
Транспорт веществ в клетку путем их растворения в липидах биомембраны является разновидностью … транспорта.
Пассивного
Аминокислоты поступают в клетку … транспортом.
Облегченны?
Углеводы, входящие в состав плазмалеммы, выполняют … функцию.
{Рецепторн*;сигнальн*}
В состав мембран входят следующие липиды: фосфолипиды, гликолипиды, и …
Холестер*
Рецепторный аппарат, расположенный на наружной поверхности плазмалеммы животной клетки, называется ...
Гликокаликс*
Гликокаликс выполняет …. функцию.
{Рецепторн*;сигнальн*}
Головки молекул фосфолипидов обладают … свойствами.
Гидрофильны*
Белки мембраны, пронизывающие один слой липидов, называются…
Полуинтегральны*
Интегральные белки, осуществляющие транспорт через мембрану аминокислот, сахаров, жирных кислот, называются …
Пермеаз*
Биологическая мембрана, покрывающая цитоплазму клетки, называется …
{Цитолем*;плазмалем*}
Свойство мембраны восстанавливаться после разрыва называется …
Самозамыка*
В состав клеточной стенки бактерий входит полисахарид …
{Муреин; пептидогликан}
Бензол и многие наркотические вещества поступают в клетку в результате … транспорта.
Пассивн*
Выделение из клетки веществ, заключенных в мембрану, называется …
Экзоцитоз*
Низкомолекулярные незаряженные вещества проходят через мембраны путём….
{диф_уз*;пассивн*транспорт*}
Способ поступления веществ в клетку, сопровождающийся изменением конформации участка плазмалеммы, называется…
Эндоцитоз*
Захват мембраной клетки капель жидкости – это…
Пиноцитоз
Полисахарид клеточной стенки бактерий, имеющий сетчатую структуру и образующий ее жесткий наружный каркас называется …
{Муреин; пептидогликан}
Макромолекула или частица, захваченная мембраной и поступившая в цитоплазму, образует…
Эндосом*
При слиянии эндосомы с первичной лизосомой образуется …
{Фагосом*; Фаголизосом*;вторичн*лизосом*}
Субмембранный опорно-сократительный комплекс цитоплазмы называется …
Цитоскелет*
Цитоскелет образуют белки актин и … .
тубулин
Опорно-сократительный комплекс клетки представлен промежуточными филаментами, микротрубочками и …
Микрофиламент*
ЭПС и комплекс Гольджи образуют … систему клетки.
Транспортн*
Субъединицы рибосом образуются в …
Ядрышк*
В рибосоме имеются активные центры: … и пептидильный.
{Аминоацильный;аминокислотный}
Рибосомы располагаются в гиалоплазме, на мембранах ЭПС, наружной ядерной мембране, в хлоропластах и в…
Митохондри*
В прокариотических клетках содержатся немембранные органоиды – … .
Рибосом*
У прокариот содержатся рибосомы, имеющие коэффициент седиментации, равный … S (ответ цифрой).
70
Большая субъединица рибосом содержит 40-50 молекул белков и … молекулу(-ы) р-РНК (ответ цифрой).
3
Малая субъединица рибосом содержит 30-40 белковых молекул и … молекулу(-ы) р-РНК (ответ цифрой).
1
Стопка из 10-15 элементарных мембран, образующих замкнутые полости в комплексе Гольджи, называется …
Диктиосом*
В комплексе Гольджи происходит образование органоидов: лизосом и …
Глиоксисом*
В эндоплазматической сети животной клетки происходит образование мембранных органоидов в виде мелких пузырьков, которые называются ….
Пероксисом*
Органоид, в котором образуются сложные соединения (гликопротеины, липопротеины и др.), называется комплекс ….
Гольджи
Органоиды растительной клетки, содержащие генетический материал, это…
Пластиды
В растительной клетке превращение жиров в углеводы происходит в …
Глиоксисом*
В комплексе Гольджи образуются такие органоиды как лизосомы и …
Глиоксисом*
Гидролитические ферменты лизосом синтезируются в …, расположенных в гранулярной ЭПС.
Рибосомах
Реакции пластического обмена протекают в … системе клетки.
Анаболическ*
Совокупность реакций биологического синтеза, при которой из поступивших в клетку веществ синтезируются вещества, специфические для данной клетки, называется ...
{Ассимиляции*;анаболизм;пластически*обмен*}
Реакции диссимиляции протекают в … системе клетки.
Катаболическ*
К катаболической системе клетки относятся микротельца, лизосомы и…
Митохондри*
Расщепление лизосомами чужеродных веществ, поступивших путем эндоцитоза, называется …
Гетерофаги*
Разрушение лизосомами собственных структур клетки называется …
Аутофаги*
Процесс самопереваривания клетки называется …
Автолиз*
Органоиды животной клетки, содержащие генетический материал, это …
Митохондри*
Полуавтономным органоидом животной клетки является …
Митохондри*
Белки-переносчики, компоненты дыхательной цепи и ферменты синтеза АТФ расположены на …мембране митохондрий.
Внутрен*
Интегральные белки, образующие поры и обеспечивающие проницаемость биомембран, называются …
Порин*
Расщепление полимеров до мономеров происходит на … этапе энергетического обмена.
Подготовительн*
… кислота, образовавшаяся в процессе гликолиза, в результате окислительного декарбоксилирования превращается в Ацетил-КоА.
Пировиноградная
На … этапе энергетического обмена процесс транспорта электронов обеспечивают ферменты тканевого дыхания.
{кислородн*;аэробн*}
На кристах митохондрий расположены грибовидные тельца, которые называются ….
АТФ*сомы
Грибовидные тельца крист митохондрий содержат ферменты окислительного ….
фосфорилирования
Ферментная система цикла Кребса находится в … митохондрий.
Матрикс*
Универсальным источником энергии в клетке является …
{АТФ;аденозинтрифосфат;аденозинтрифосфорная*кислота}
На бескислородном этапе энергетического обмена в виде тепла рассеивается в среднем … % энергии (ответ цифрой).
60
На кислородном этапе энергетического обмена в виде тепла рассеивается в среднем … % энергии (ответ цифрой).
45
Конечным акцептором электронов в дыхательной цепи является ….
кислород
Коэффициент полезного действия бескислородного этапа энергетического обмена составляет в среднем ... % (ответ цифрой).
40
Коэффициент полезного действия кислородного этапа энергетического обмена составляет в среднем … % (ответ цифрой).
55
Молекула ДНК прокариот связана с … белками.
Негистоновы*
Для прокариотических клеток характерно бесполое размножение простым делением ….
{На_двое;бинарн*}
Функцию мембранных органоидов у прокариот выполняют…
Мезосом*
Ядро клетки открыто:
-
Я.Пуркине
+
Р.Броуном
-
М.Шлейденом
-
Т.Щванном
-
Р.Вирховым
Структурные компоненты интерфазного ядра:
-
кариолемма и строма
-
хроматин и тилакоиды
-
кариолимфа и граны, ядрышки
-
строма, кариолемма и хроматин
+
кариолимфа, хроматин и ядрышки
Функции кариолимфы:
-
отделяет содержимое ядра от цитоплазмы
+
осуществляет взаимосвязь структур ядра
-
синтезирует ДНК
-
осуществляет обмен веществ между ядром и цитоплазмой
-
синтезирует белки
Функции ядрышек:
-
осуществляют взаимосвязь кариолимфы с цитоплазмой
-
осуществляют взаимосвязь структур ядра
-
синтезируют ДНК
+
обеспечивают сборку субъединиц рибосом
-
синтезируют р-РНК и обеспечивают сборку субъединиц рибосом
Основные типы деления клеток эукариот:
+
митоз и амитоз
-
амитоз, митоз и шизогония
-
мейоз и почкование
-
шизогония, почкование и митоз
-
почкование и фрагментация
Содержание генетического материала в клетке в пресинтетический период интерфазы:
-
1n1chr1с
-
1n2chr2с
+
2n1chr2с
-
2n2chr4с
-
1nbiv4chr4с
Содержание генетического материала в клетке в конце синтетического периода интерфазы:
-
1n1chr1с
-
1n2chr2с
-
2n1chr2с
+
2n2chr4с
-
1n4chr4с
Содержание генетического материала в клетке в постсинтетический период интерфазы:
-
1n1chr1с
-
1n2chr2с
-
2n1chr2с
+
2n2chr4с
-
1n4chr4с
В профазу митоза происходит:
+
спирализация хроматина и расхождение центриолей к полюсам
-
деспирализация хромосом и исчезновение ядрышек
-
растворение плазмалеммы и увеличение объема ядра
-
расположение хромосом на экваторе клетки
-
расхождение хроматид к полюсам клетки и спирализация хроматина
В метафазу митоза происходит:
-
расхождение центриолей к полюсам клетки
-
деспирализация хромосом и цитокинез
-
растворение кариолеммы и расхождение центриолей к полюсам клетки
+
расположение хромосом на экваторе клетки и спирализация хроматина
-
расхождение хроматид к полюсам клетки
В анафазу митоза происходит:
-
спирализация хроматина и расхождение хроматид к полюсам клетки
+
расхождение хроматид к полюсам клетки
-
растворение кариолеммы и спирализация хроматина
-
расположение хромосом на экваторе клетки и исчезновение ядрышка
-
деспирализация хромосом и цитокинез
В телофазу митоза происходит:
-
спирализация хроматина и формирование ядерной оболочки
+
деспирализация хромосом и цитокинез
-
растворение кариолеммы и расхождение центриолей к полюсам клетки
-
расположение хромосом на экваторе клетки и цитокинез
-
расхождение хроматид к полюсам клетки и деспирализация хромосом
Содержание генетического материала в клетке в профазу митоза:
-
1n1chr1с
-
1n2chr2с
-
2n1chr2с
+
2n2chr4с
-
1n4chr4с
Содержание генетического материала в клетке в метафазу митоза:
-
1nbiv4chr4с
-
1n2chr2с
-
2n1chr2с
+
2n2chr4с
-
1n1chr1с
Содержание генетического материала у каждого полюса клетки в анафазу митоза:
-
1n1chr1с
-
1n2chr2с
+
2n1chr2с
-
2n2chr4с
-
1n4chr4с
Содержание генетического материала в клетке в телофазу митоза:
-
1n1chr1с
-
1n2chr2с
+
2n1chr2с
-
2n2chr4с
-
1n4chr4с
Мейозом делятся клетки:
-
соматические и стареющие
-
половые и клетки эмбриона
+
гаметоциты
-
клетки опухолей
-
клетки регенерирующих тканей
Последовательность стадий профазы мейоза I:
-
диакинез, диплотена, пахитена, зиготена, лептотена
-
лептотена, диакинез, диплотена, пахитена, зиготена
-
лептотена, зиготена, диакинез, диплотена, пахитена
+
лептотена, зиготена, пахитена, диплотена, диакинез
-
диплотена, пахитена, зиготена, лептотена, диакинез
В метафазу мейоза I происходит:
-
расхождение центриолей к полюсам клетки
-
деспирализация хромосом
+
биваленты располагаются на экваторе клетки
-
конъюгация хромосом
-
кроссинговер
В анафазу мейоза I происходит:
-
спирализация хроматина
-
деспирализация хромосом
+
расхождение гомологичных хромосом к полюсам
-
конъюгация хромосом
-
кроссинговер
Содержание генетического материала в клетке в профазу мейоза I:
-
1n1chr1с
-
1n2chr2с
-
2n1chr2с
+
2n2chr4с
-
1nbiv2chr2с
Содержание генетического материала у каждого полюса клетки в анафазу мейоза I:
-
1n1chr1с
+
1n2chr2с
-
2n1chr2с
-
2n2chr4с
-
1n4chr4с
Содержание генетического материала в клетке в телофазу мейоза I:
-
1n1chr1с
+
1n2chr2с
-
2n1chr2с
-
2n2chr4с
-
1n4chr4с
В анафазу мейоза II происходит:
-
спирализация хроматина
-
деспирализация хромосом
-
расхождение хромосом к полюсам клетки
-
конъюгация хромосом и кроссинговер
+
расхождение хроматид к полюсам клетки
Биваленты образуются в стадию мейоза I:
-
лептотену
+
зиготену
-
пахитену
-
диплотену
-
диакинез
Кроссинговер начинается в стадию мейоза I:
-
лептотену
-
зиготену
+
пахитену
-
диплотену
-
диакинез
Особенности оболочки ядра (кариолеммы):
-
две элементарные мембраны без рибосом и поры
-
одна элементарная мембрана с рибосомами на внутренней поверхности связанная с каналами ЭПС
+
две элементарные мембраны и перинуклеарное пространство
-
одна элементарная мембрана с рибосомами на наружной поверхности и поры
+
ядерная пластинка состоящая из белков на внутренней поверхности кариолеммы и поры
Химический состав кариолимфы:
-
ДНК, РНК и углеводы
+
белки, АТФ и липиды
-
комплекс ДНК и гистонов H2А
+
нуклеотиды, РНК и углеводы
-
РНК и рибосомы
Химический состав ядрышка:
-
белки и ДНК
+
липиды и белки
-
только р-РНК
-
и-РНК, белки и р-РНК
+
ферменты и р-РНК
Химический состав хроматина:
+
ДНК и иРНК
+
гистоны
-
АТФ
-
свободные нуклеотиды
-
рибосомы
Функции ядра:
-
синтез специфических белков
+
хранение и передача генетической информации
+
реализация генетической информации
-
синтез полисахаридов
+
регуляция процессов жизнедеятельности клетки
Структурные компоненты метафазной хромосомы:
-
две хроматиды, центриоли и спутник
-
одна хроматида, центромера и теломеры
+
центромера, две хроматиды и теломеры
-
центриоль, спутник и вторичная перетяжка
+
вторичная перетяжка и кинетохор
Правила хромосом:
-
непостоянства числа
+
парности и индивидуальности
-
индивидуальности, непостоянства числа и формы
-
непрерывности и непарности
+
постоянства числа
Периоды интерфазы:
-
профаза, метафаза и премитотический
+
постмитотический
+
пресинтетический и синтетический
-
анафаза, телофаза и пресинтетический
+
постсинтетический
В пресинтетический период интерфазы происходит:
+
синтез РНК, белков и ферментов
-
синтез ДНК, РНК, белков и АТФ
+
синтез АТФ и рост клетки
-
накопление нуклеотидов ДНК, синтез белков ахроматинового веретена
-
синтез белков ахроматинового веретена, ДНК и РНК
В синтетический период интерфазы происходит:
-
удвоение пластид и митохондрий
+
синтез ДНК и р-РНК
+
синтез АТФ и белков
-
накопление нуклеотидов ДНК, синтез и-РНК и белков
-
синтез белков ахроматинового веретена и ДНК
В постсинтетический период интерфазы происходит:
-
синтез ДНК и ферментов
-
синтез ДНК, р-РНК, рост клетки
+
синтез АТФ
-
накопление нуклеотидов ДНК
+
синтез белков ахроматинового веретена
Основные причины митоза:
-
увеличение ядерно-цитоплазменного отношения
+
уменьшение ядерно-цитоплазменного отношения
-
репликация молекулы ДНК и «раневые гормоны»
+
"раневые гормоны" и митогенетические лучи
-
нарушение целостности кариолеммы
Митозом делятся клетки:
+
соматические
-
половые
+
гаметогонии
-
клетки опухолей
-
клетки регенерирующих тканей
Амитозом делятся клетки:
+
соматические и стареющие
-
половые и клетки эмбриона
-
гаметогонии
+
клетки опухолей
+
клетки регенерирующих тканей
В профазу мейоза I происходит:
+
спирализация хроматина
-
деспирализация хромосом
-
удвоение центросом
+
конъюгация хромосом
+
кроссинговер
В стадию диакинеза происходит:
+
растворение ядрышек
-
деспирализация хромосом
+
присоединение ахроматиновых нитей к центромерам хромосом
-
конъюгация хромосом
-
кроссинговер
Бивалент - это:
-
структура, состоящая из двух негомологичных хромосом
+
структура, состоящая из двух гомологичных хромосом
-
структура, состоящая из четырех гомологичных хромосом
-
триада хроматид
+
тетрада хроматид
В телофазу мейоза I происходит:
-
спирализация хроматина и растворение ядрышек
-
деспирализация хромосом и образование ядрышек
+
образование кариолеммы
-
конъюгация хромосом и кроссинговер
+
цитокинез
Содержание генетического материала в клетке в метафазу мейоза I:
-
1n1chr1с
-
1n2chr2с
-
2n1chr2с
+
2n2chr4с
+
1nbiv4chr4с
В результате мейоза образуются клетки:
-
с диплоидным набором хромосом половые
+
с гаплоидным набором хромосом
-
нервные с диплоидным набором хромосом
-
соматические с гаплоидным набором хромосом
+
половые
Оболочка ядра клетки называется …
Кариолем*
Белки внутренней ядерной мембраны образуют пластинку, которая является местом прикрепления ….
{Хромосом*;хромати*}
Хромосомы в интерфазном ядре клетки представлены в виде…
Хроматин*
В состав хроматина входит ДНК и … белки.
гистоновые
Информация о структуре р-РНК и белков рибосом закодирована в … организаторах.
Ядрышковы*
Соединению хромосом концевыми участками препятствуют…
Теломеры
Только в овоцитах млекопитающих встречаются хромосомы типа …
*Лампов*щ?т*
Период между двумя митотическими делениями называется …
Интерфаз*
Разновидность митоза, при которой происходит многократное удвоение числа хроматид без их расхождения, называется …
Политени*
Фаза непрямого деления клетки, при которой происходит цитокинез, называется ...
Телофаз*
Разновидность митоза, которая приводит к образованию полиплоидных или многоядерных клеток, называется ...
Эндомитоз*
Период между двумя делениями мейоза называется ...
Интеркинез*
Попарное соединение гомологичных хромосом в профазе мейоза I называется …
Коньюгаци*
Конъюгирующие гомологичные хромосомы образуют комплекс, называемый….
{Бивалент*;тетрад*}
На стадии диплотены профазы мейоза I биваленты связаны между собой только в участках, называемых …
Хиазм*
В метафазе мейоза I в экваториальной плоскости располагаются …
{Бивалент*;тетрад*}
Отличие одной пары хромосом от другой размерами, набором генов, расположением центромеры – это правило … хромосом.
Индивидуальност*
Хромосомы, имеющие вторичную перетяжку, называются….
Спутничны*
Центромерный индекс – это:
-
количество центромер хромосомы
-
отношение длины короткого плеча к длинному
+
отношение длины короткого плеча к длине всей хромосомы
-
отношение длины длинного плеча к короткому
-
отношение длины длинного плеча к длине всей хромосомы
К группе В по Денверской классификации относятся хромосомы человека:
+
большие субметацентрические, ЦИ 24-30
-
малые субметацентрические, ЦИ 24-30
-
малые метацентрические, ЦИ 27-35
-
большие метацентрические, ЦИ 34
-
малые акроцентрические, спутничные
К группе С по Денверской классификации относятся хромосомы человека:
-
большие субметацентрические, ЦИ около 15
+
средние субметацентрические, ЦИ 27-35
-
малые метацентрические, ЦИ 36-46
-
большие метацентрические, ЦИ 27-35
-
малые акроцентрические, ЦИ 13-33
К группе D по Денверской классификации относятся хромосомы человека:
-
большие субметацентрические, ЦИ 27-35
-
малые метацентрические, ЦИ 13-33
-
большие метацентрические, спутничные
+
средние акроцентрические, ЦИ около 15
-
малые акроцентрические, ЦИ около 15
К группе F по Денверской классификации относятся хромосомы человека:
-
большие субметацентрические, ЦИ 36-46
+
малые субметацентрические, ЦИ 36-46
-
малые метацентрические, ЦИ 13-33
-
большие метацентрические, ЦИ 34 спутничные
-
малые акроцентрические, ЦИ 13-33
К группе G по Денверской классификации относятся хромосомы человека:
-
большие субметацентрические
-
малые субметацентрические и Y-хромосома
-
малые метацентрические, ЦИ 13-33
-
большие метацентрические, ЦИ 26-40
+
малые акроцентрические
Кариотип - это:
-
гаплоидный набор хромосом
+
набор хромосом соматической клетки
-
набор хромосом половой клетки
+
диплоидный набор хромосом
-
совокупность генов в диплоидном наборе хромосом
Идиограмма - это:
-
несистематизированный кариотип
+
систематизированный кариотип
-
порядок расположения генов в хромосоме
-
порядок расположения нуклеотидов в гене
+
расположение хромосом кариотипа по мере убывания их величины
Денверская классификация хромосом человека учитывает:
+
размеры хромосом
-
количество хроматид
-
характер окрашивания хромосом
+
центромерный индекс
-
наличие центромер
Парижская классификация хромосом человека учитывает:
-
размеры теломер
-
количество хроматид
+
характер окрашивания хромосом
+
центромерный индекс
+
наличие вторичных перетяжек и спутников
К группе А по Денверской классификации относятся хромосомы человека:
+
большие субметацентрические
-
малые субметацентрические
-
малые метацентрические
+
большие метацентрические
-
малые акроцентрические
К группе Е по Денверской классификации относятся хромосомы человека:
-
большие субметацентрические
+
малые субметацентрические
+
малые метацентрические
-
большие метацентрические Х-хромосома
-
малые акроцентрические
Классификация хромосом, в основе которой лежат методы дифференциального их окрашивания, называется…
Парижск*
Первая классификация хромосом, которая учитывает размеры, форму хромосом и положение центромеры, называется…
Денверск*
Денверская классификация хромосом была предложена в … году (ответ цифрой).
1960
Отношение (в процентах) длины короткого плеча к длине всей хромосомы – это… индекс.
Центромерны*
Запись локализации гена в виде 1q31, если он находится в первой полосе третьего ... длинного плеча 1-й хромосомы.
район*
Запись локализации гена в виде 17q21, если он находится в первой полосе второго района ... плеча 17-й хромосомы.
длин_о*
Запись локализации гена в виде 6р41, если он находится в первой полосе четвертого района … плеча 6 хромосомы.
коротко*
В яйцеклетке человека содержится … аутосом(-ы). Ответ цифрой.
22
Количество аутосом в сперматозоиде человека составляет…. Ответ цифрой.
22
В соматической клетке человека содержится … половые хромосом(-ы). Ответ цифрой.
2
Количество половых хромосом в нормальных гаметах у человека составляет по…. Ответ цифрой.
1
Роль нуклеиновых кислот в передаче наследственной информации была доказана опытами:
-
по гибридизации
+
по трансформации у бактерий
+
по трансдукции у микроорганизмов
+
Френкель-Конрата
-
по выявлению сцепления генов
Нуклеотиды в цепи ДНК соединяются связями:
-
водородными
+
ковалентными
+
фосфодиэфирными
-
пептидными
-
дисульфидными
ДНК содержится в:
-
рибосомах и хроматине ядра
-
хроматине ядра, гиалоплазме и митохондриях
-
гиалоплазме и хлоропластах
+
митохондриях и хлоропластах
+
хроматине ядра
РНК содержится в:
-
рибосомах и лизосомах
-
хроматине ядра, ядрышке и гиалоплазме
+
гиалоплазме, хлоропластах и ядрышках
+
митохондриях, рибосомах и кариолимфе
-
хлоропластах, гиалоплазме и лизосомах
Функции ДНК:
+
хранит и воспроизводит генетическую информацию
-
транспортирует аминокислоты к рибосоме
+
передает генетическую информацию дочерним молекулам ДНК
-
транспортирует аминокислоты детерминирует синтез и-РНК
+
детерминирует синтез р-РНК
Функции и-РНК:
-
хранит генетическую информацию
-
транспортирует аминокислоты к рибосоме
-
передает генетическую информацию дочерним молекулам и-РНК
+
определяет порядок аминокислот в молекуле полипептида
+
переносит генетическую информацию от ДНК к рибосоме
Направления потоков генетической информации от:
+
ДНК к ДНК
+
ДНК к иРНК
-
иРНК к рРНК
-
рРНК к белку
-
белка к иРНК
В передаче генетической информации участвуют ферменты:
-
аминоацил-тРНК-синтетаза
+
РНК-полимераза
-
эндоуклеаза
-
рестриктаза
+
ревертаза
Принципы репликации молекулы ДНК:
+
полуконсервативность
+
прерывистость
-
параллельность
+
антипараллельность
-
непрерывность
В процессе репликации ДНК участвуют ферменты:
+
ДНК-полимераза
-
РНК-полимераза и хеликаза
-
ревертаза
-
рестриктаза
+
лигаза
Свойства генетического кода:
-
наличие разделительных знаков внутри гена и вырожденность
+
отсутствие разделительных знаков внутри гена и избыточность
+
триплетность и универсальность
-
универсальность и перекрываемость
-
перекрываемость и специфичность
Кодоны - терминаторы РНК:
+
УАА и УГА
-
УАЦ, УАА и АЦА
+
УАГ
-
УГА, УГЦ и УЦА
-
УГЦ и УАГ
Биосинтез белка ускоряют:
-
противоопухолевые препараты
+
анаболические стероиды и предшественники нуклеотидов
-
предшественники нуклеотидов и антибиотики
-
модифицированные азотистые основания
+
инсулин
Стадии трансляции:
-
репликация и терминация
-
транскрипция и элонгация
+
инициация и элонгация
-
элонгация и репликация
+
терминация
Свойства гена:
+
стабильность и лабильность
+
целостность и плейотропность
-
целостность, специфичность и однозначность
-
дискретность и неспецифичность
-
специфичность, триплетность и универсальность
Элементарной функциональной единицей гена является:
-
один нуклеотид
-
пара комплементарных нуклеотидов
+
кодон
-
транскриптон
+
триплет нуклеотидов
Нуклеотид – это:
-
"хромосома" прокариот
-
хромосома эукариот
-
кольцевая молекула ДНК, образующая комплекс с гистоновыми белками
-
кольцевая молекула ДНК, образующая комплекс с негистоновыми белками
+
мономер нуклеиновой кислоты
Мономером молекулы ДНК является:
-
аминокислота
-
ген
-
кодон
+
нуклеотид
-
пара нуклеотидов
В состав нуклеотидов ДНК входят азотистые основания:
-
аденин, гуанин, тимин и урацил
-
только гуанин и цитозин
-
только цитозин, тимин и аденин
+
тимин, гуанин, аденин и цитозин
-
урацил, аденин, гуанин и цитозин
В состав нуклеотидов РНК входят азотистые основания:
-
аденин, гуанин, тимин и урацил
-
только гуанин и цитозин
-
цитозин, тимин и аденин
-
тимин, гуанин, аденин и цитозин
+
урацил, аденин, гуанин и цитозин
Состав нуклеотида ДНК:
-
аминокислота, рибоза и азотистое основание
-
дезоксирибоза и азотистое основание
-
рибоза и остаток фосфорной кислоты
+
остаток фосфорной кислоты, азотистое основание и дезоксирибоза
-
азотистое основание, рибоза и остаток фосфорной кислоты
Состав нуклеотида РНК:
-
аминокислота, рибоза и азотистое основание
-
дезоксирибоза и азотистое основание
-
рибоза и остаток фосфорной кислоты
-
остаток фосфорной кислоты, азотистое основание и дезоксирибоза
+
азотистое основание, рибоза и остаток фосфорной кислоты
Урацил комплементарен:
+
аденину
-
гуанину
-
цитозину
-
тимину
-
урацилу
Аденин комплементарен:
-
аденину и тимину
-
гуанину и урацилу
-
цитозину и тимину
+
тимину и урацилу
-
гуанину и цитозину
Гуанин комплементарен:
-
аденину
-
гуанину
+
цитозину
-
тимину
-
урацилу
Цитозин комплементарен:
-
аденину
+
гуанину
-
цитозину
-
тимину
-
урацилу
Тимин комплементарен:
+
аденину
-
гуанину
-
цитозину
-
тимину
-
урацилу
Сумма А + Г равна сумме:
-
А + Т
+
Ц + Т
-
Г + Т
-
А + Ц
-
Г + Ц
Комплементарные пары нуклеотидов двойной цепочки ДНК удерживаются связями:
+
водородными
-
ковалентными
-
фосфодиэфирными
-
пептидными
-
дисульфидными
Функции т-РНК:
-
хранит генетическую информацию
+
транспортирует аминокислоты к рибосоме
-
передает генетическую информацию дочерним молекулам т-РНК
-
непосредственно участвует в сборке молекул полипептидов
-
переносит генетическую информацию от ДНК к рибосоме
Функции р-РНК:
-
хранит генетическую информацию
-
транспортирует аминокислоты к рибосоме
+
обеспечивает пространственное взаиморасположение и-РНК и т-РНК
-
непосредственно участвует в сборке молекул полипептидов
-
переносит генетическую информацию от ДНК к рибосоме
Репликон - это единица:
-
считывания информации
-
функции гена
-
рекомбинации
+
репликации
-
кодирующая одну аминокислоту
Фермент лигаза:
-
расщепляет молекулу ДНК на две цепочки
-
синтезирует дочернюю цепочку ДНК при репликации
-
синтезирует цепочку и-РНК при транскрипции
+
сшивает нуклеотиды ДНК при репликации или репарации
-
вырезает поврежденные участки ДНК при репарации
Фермент ДНК-полимераза:
-
расщепляет молекулу РНК
+
синтезирует дочернюю цепочку ДНК при репликации
-
синтезирует цепочку и-РНК при транскрипции
-
сшивает нуклеотиды ДНК при репликации или репарации
-
вырезает поврежденные участки ДНК при репарации
Фермент РНК-полимераза:
-
расщепляет молекулу ДНК на две цепочки
-
синтезирует дочернюю цепочку ДНК при репликации
+
синтезирует цепочку и-РНК при транскрипции
-
сшивает нуклеотиды ДНК при репликации или репарации
-
вырезает поврежденные участки ДНК при репарации
Фермент экзонуклеаза:
-
расщепляет молекулу ДНК на две цепочки
-
синтезирует дочернюю цепочку ДНК при репликации
-
сшивает нуклеотиды ДНК при репликации или репарации
+
вырезает поврежденные участки ДНК при репарации
-
узнает поврежденный участок ДНК и рядом разрывает цепочку
Фермент эндонуклеаза:
-
расщепляет молекулу ДНК на две цепочки
-
синтезирует дочернюю цепочку ДНК при репликации
-
сшивает нуклеотиды ДНК при репликации или репарации
-
вырезает поврежденные участки ДНК при репарации
+
узнает поврежденный участок ДНК и рядом разрывает цепочку
Генетический код – это:
-
нуклеотид ДНК
-
триплет нуклеотидов ДНК
-
ген
+
система записи генетической информации
-
последовательность нуклеотидов в молекуле РНК
Кодоны - терминаторы ДНК:
-
АТТ, АТЦ и АЦГ
-
АТГ и АЦТ
+
АТЦ и АЦТ
-
АЦТ и АЦГ
-
АГТ и АТТ
Инициирующий кодон РНК:
-
АГУ
-
УАЦ
-
УАГ
+
АУГ
-
АУА
Инициирующий кодон ДНК:
-
АТТ
-
АТГ
+
ТАЦ
-
АЦТ
-
АГТ
Этапы биосинтеза белка:
-
репликация и транскрипция
-
репарация и трансляция
+
транскрипция и трансляция
-
репликация и репарация
-
трансляция и репликация
Биосинтез белка угнетают:
+
противоопухолевые препараты
-
анаболические стероиды и модифицированные азотистые основания
-
предшественники нуклеотидов и нуклеозиды
-
антибиотики и анаболические стероиды
-
инсулин и антибиотики
Специфичность - это свойство гена:
-
мутировать
+
детерминировать синтез определенного полипептида
-
отвечать за проявление нескольких признаков
-
изменять степень своего фенотипического проявления
-
иметь разную частоту фенотипического проявления
Плейотропия - это свойство гена:
-
мутировать
-
детерминировать синтез определенного полипептида
+
отвечать за проявление нескольких признаков
-
изменять степень своего фенотипического проявления
-
иметь разную частоту фенотипического проявления
Лабильность - это свойство гена:
+
мутировать
-
детерминировать синтез определенного полипептида
-
отвечать за проявление нескольких признаков
-
изменять степень своего фенотипического проявления
-
иметь разную частоту фенотипического проявления
Экспрессивность – это свойство гена:
-
мутировать
-
детерминировать синтез определенного полипептида
-
отвечать за проявление нескольких признаков
+
изменять степень своего фенотипического проявления
-
иметь разную частоту фенотипического проявления
Пенетрантность - это свойство гена:
-
мутировать
-
детерминировать синтез определенного полипептида
-
отвечать за проявление нескольких признаков
-
изменять степень своего фенотипического проявления
+
иметь разную частоту фенотипического проявления
Элементарной структурной единицей гена является:
-
азотистое основание
+
пара комплементарных нуклеотидов
-
кодон
-
один нуклеотид
-
триплет нуклеотидов
Аутосинтетическая функция гена - это:
-
транскрипция
-
трансляция
+
репликация ДНК
-
трансформация
-
трансдукция
Гетеросинтетическая функция гена - это:
-
транскрипция и репликация
+
трансляция и транскрипция
-
репликация ДНК и репарация
-
трансформация и трансляция
-
только трансляция
В состав АТФ и РНК входит азотистое основание – …
Аденин
В состав нуклеотида ДНК входят: остаток фосфорной кислоты, дезоксирибоза и … основание.
Азотистое
Пиримидиновые основания ДНК –… и тимин.
цитозин
Пуриновые основания ДНК – аденин и …
гуанин
Чаргафф открыл явление … азотистых оснований в молекуле ДНК.
комплементарности
Пиримидиновые основания информационной РНК – … и цитозин.
Урацил
Нуклеотиды в цепочке молекулы ДНК связываются ковалентными ... связями.
фосфодиэфирными
Минимальной структурной субъединицей гена является пара …
Нуклеотид*
Явление, при котором резко возрастает число генов, кодирующих р-РНК, называется …
Амплификаци*
Репликация молекулы ДНК — это ее…функция.
А?тосинтетическая
Участок, в котором происходит репликация ДНК, называется репликационной…
Вилк*
Точка начала репликации определяется коротким фрагментом ДНК (РНК), который называется …
Праймер*
Фермент, осуществляющий расщепление водородных связей между нуклеотидами двух цепочек ДНК при репликации, называется …
Хеликаз*
Система записи генетической информации в виде определенной последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК (иРНК) называется …
Генетически*код*
Свойство генетического кода, благодаря которому одинаковые кодоны кодируют одну и ту же аминокислоту у всех живых существ – это …
Универсальность_
Явление соответствия порядка нуклеотидов в молекуле ДНК порядку аминокислот в молекуле белка называется …
Колинеарность_
Направление считывания генетической информации от 5/- к 3/- концу является свойством генетического кода, которое называется …
Однонаправлен_ость_
При программировании синтеза белка ген выступает как целостная единица и называется …
Цистрон*
Процесс «узнавания» т-РНК своей аминокислоты называется…
Рекогници*
Триплет т-РНК, комплементарный кодону и-РНК, называется …
Антикодон*
Процесс перевода кодовой последовательности нуклеотидов и-РНК в первичную структуру белка называется …
Трансляци*
Начальный этап трансляции называется …
Инициаци*
Во время инициации при трансляции стартовый триплет и-РНК находится в активном центре рибосомы, который называется…
{Пептид*н*;П-центр*}
Процесс, который начинается образованием первой пептидной связи и заканчивается присоединением последней аминокислоты к молекуле полипептида называется …
Элонгаци*
Свойство гена иметь разную степень фенотипического проявления называется …
Экспрес_ивность_
Свойство гена кодировать синтез определенного полипептида или РНК называется ...
Специфичность_
Свойство гена отвечать за проявление нескольких признаков – это …
Плей?тропи*
Степень фенотипического проявления гена – это …
Экспрес_ивность_
В 1975 г. Р.Дульбеко, Г.Тимин и Д.Балтимор описали явление … транскрипции.
Обратн*
Фермент, обеспечивающий передачу генетической информации с иРНК на ДНК, называется ...
{Ревертаз*;обратн*транскриптаз*}
Передача генетической информации от и-РНК к ДНК называется обратная …
Транскрипци*
Уровни структурно-функциональной организации генетического материала эукариот:
+
генный и геномный
-
хромосомный, клеточный и геномный
-
геномный и субклеточный
-
клеточный, организменный и генный
-
организменный и популяционный
Для соленоидного уровня упаковки генетического материала характерно:
-
наличие гистонового октамера, укорочение нити ДНК в 2 раза
-
диаметр супернуклеосомной нити около 25 мм
-
петли и изгибы нуклеосомной нити
+
диаметр супернуклеосомной нити около 25 нм
-
укорочение нити ДНК в 20 раз
Для уровня упаковки метафазной хромосомы генетического материала характерно:
-
спирализация и "сшивание" нуклеосомной нити гистоном Н1, укорочение нити ДНК в 10 раз
-
6-10 нуклеосом в одном витке спирали, диаметр витка спирали около 30 нм
-
петли и изгибы супернуклеосомной нити, укорочение нити ДНК в 5 раз
+
спирализация хроматид в метафазе
-
диаметр петель около 25 нм
Классификация функциональных генов:
-
регуляторы и репрессоры
-
операторы и корепрессоры
-
интенсификаторы, модификаторы и репрессоры
-
ингибиторы и репрессоры
+
модификаторы и операторы
Роль функциональных генов:
+
содержат информацию о структуре белка-репрессора
-
содержат информацию о структуре белков-ферментов
-
содержат информацию о структуре белков-гистонов
-
содержат информацию о структуре и-РНК регулируют работу структурных генов
-
содержат информацию о структуре р-РНК
Ген-регулятор:
+
содержит информацию о структуре белка-репрессора
-
содержит информацию о структуре белков-ферментов
-
содержит информацию о структуре белков-гистонов
-
содержит информацию о структуре и-РНК
-
непосредственно регулирует работу структурных генов
Роль гена-оператора:
-
содержит информацию о структуре белка-репрессора
-
содержит информацию о структуре белков-ферментов
+
"включает" и "выключает" структурные гены
-
содержит информацию о структуре и-РНК
-
регулирует работу функциональных генов
Роль промотора:
-
содержит информацию о структуре белка-репрессора
-
содержит информацию о структуре белков-ферментов
-
"включает" и "выключает" структурные гены
-
содержит информацию о структуре и-РНК
+
место первичного прикрепления фермента РНК-полимеразы
Вещества, стимулирующие синтез ферментов, которые их расщепляют:
-
ингибиторы
+
индукторы
-
белки-репрессоры
-
интенсификаторы
-
модификаторы
Единица транскрипции прокариот:
-
нуклеотид
-
кодон
+
оперон
-
транскриптон
-
промотор
Единица транскрипции эукариот:
-
нуклеотид
-
кодон
-
оперон
+
транскриптон
-
промотор
В состав оперона входят:
-
ген-оператор и интрон
-
ген-регулятор и экзон
+
ген-оператор и структурные гены
-
экзоны и промотор
-
промотор и ген-регулятор
Информацию о структуре полипептидов в транскриптоне содержат:
-
гены-регуляторы
-
гены-операторы
-
интроны
+
экзоны
-
промотор
Уникальные последовательности нуклеотидов выполняют функции:
-
генов-регуляторов и экзонов
-
генов-операторов и интронов
-
интронов и экзонов
+
экзонов
-
промоторов
Функции интронов:
-
регулируют процесс трансляции и репликацию молекул ДНК
-
регулируют процесс транскрипции
-
участвуют в кроссинговере и регулируют процесс трансляции
+
содержат запасную информацию, обеспечивающую изменчивость
-
регулируют процесс трансляции
Химическую основу плазмид составляют молекулы:
-
РНК
+
ДНК
-
белков
-
липидов
-
полисахаридов
Следствие генного уровня организации наследственного материала эукариот:
-
сцепленное наследование генов
+
независимое наследование генов
+
мутации отдельных генов
-
кроссинговер и взаимодействие генов
-
внутриаллельное взаимодействие генов и сцепление генов
Следствие хромосомного уровня организации наследственного материала эукариот:
+
сцепленное наследование генов
-
независимое наследование генов
-
мутации отдельных генов и взаимодействие генов
+
кроссинговер
+
хромосомные мутации
Следствие геномного уровня организации наследственного материала эукариот:
-
сцепленное наследование генов и кроссинговер
-
независимое наследование генов и хромосомные мутации
-
мутации отдельных генов и кроссинговер
+
геномные мутации
+
взаимодействие генов
Уровни упаковки генетического материала эукариот:
+
нуклеосомный
-
нуклеотидный
+
соленоидный
-
суперхроматидный
-
фибриллярный
Для нуклеосомного уровня упаковки генетического материала характерно:
-
укорочение нити ДНК в 20 раз
+
образование нитью ДНК около двух витков вокруг белкового октамера
-
петли и изгибы нуклеосомной нити
-
диаметр нуклеосомной нити около 25 нм
+
укорочение нити ДНК в 5-7 раз
Для супернуклеосомного уровня упаковки генетического материала характерно:
+
спирализация и "сшивание" нуклеосомной нити гистоном Н1
-
образование нитью ДНК около двух витков вокруг октамера, диаметр супернуклеосомной нити около 50 нм
-
петли и изгибы нуклеосомной нити, укорочение нити ДНК в 6-7 раз
-
диаметр супернуклеосомной нити около 13 нм
+
диаметр супернуклеосомной нити около 25 нм
Для хроматидного уровня упаковки генетического материала характерно:
-
спирализация и "сшивание" нуклеосомной нити гистоном Н1
-
6-10 нуклеосом в одном витке спирали, диаметр петель около 15 нм
+
петли и изгибы супернуклеосомной нити
+
диаметр петель около 50 нм
-
диаметр петель около 25 нм
Классификация генов:
-
структурные, модификаторы и репрессоры
-
интроны, экзоны и ингибиторы
+
функциональные и структурные
-
корепрессоры и операторы
+
регуляторы и интенсификаторы
Роль структурных генов:
-
содержат информацию о структуре белка-репрессора
+
содержат информацию о структуре белков-ферментов
+
содержат информацию о структуре белков-гистонов
+
содержат информацию о структуре РНК
-
содержат информацию о структуре РНК и белка-репрессора
В состав транскриптона входят:
+
экзоны и гены-операторы
-
гены-операторы и гены-регуляторы
+
структурный ген и инициатор
-
промотор, терминатор и репрессор
-
инициатор и гены-регуляторы
В состав информативной зоны транскриптона входят:
-
гены-регуляторы
-
гены-операторы
+
интроны
+
экзоны
-
промотор
В состав неинформативной зоны транскриптона входят:
-
гены-регуляторы
+
гены-операторы
-
интроны
-
экзоны
+
промотор
Процессы, протекающие при созревании про-и-РНК:
-
считывание порядка расположения нуклеотидов с одной цепи ДНК
-
выход про-и-РНК в цитоплазму
+
ферментативное разрушение неинформативной части про-и-РНК
+
сплайсинг экзонов
-
сплайсинг интронов
Повторяющиеся последовательности нуклеотидов выполняют функции:
+
регулирования репликации молекулы ДНК
-
генов-операторов и экзонов
-
интронов и участвуют в кроссинговере
-
экзонов и терминаторов
+
промоторов и инициаторов
Кольцевые молекулы ДНК содержат:
+
клетки прокариот и пластиды
-
митохондрии и ядро
-
пластиды и вирусы
-
ядро и пластиды
+
митохондрии
Критерии цитоплазматической наследственности:
-
наличие количественного менделевского расщепления в потомстве
+
отсутствие количественного менделевского расщепления в потомстве
-
возможность выявления сцепления, разные результаты реципрокных скрещиваний
+
наследование по материнской линии, невозможность выявить сцепление
-
одинаковые результаты реципрокных скрещиваний, отсутствие количественного менделевского расщепления в потомстве
Особенности генома митохондрий человека:
+
кольцевая молекула ДНК, содержащая около 16 500 пар нуклеотидов
-
кольцевая молекула ДНК, содержащая около 50 000 пар нуклеотидов, входят гены р-РНК
+
транскрибируются обе цепочки, содержит гены цитохрома b
-
транскрибируется одна цепочка, входят гены р-РНК
-
содержит информацию о 22 различных т-РНК, кольцевая молекула ДНК содержит 160 500 пар нуклеотидов
Наследственные болезни человека, обусловленные мутациями митохондриальных генов:
-
фенилкетонурия
+
митохондриальная цитопатия
-
болезнь Лебера и гемофилия
+
синдром Лебера
-
синдром Дауна
56% В геноме человека составляют … последовательности нуклеотидов.
Уникальные
Мобильные генетические элементы, способные встраиваться в хромосому и перемещаться вдоль нее, называются …
Транспозон*
Нуклеосомные белки- …: Н2А, Н3, Н4 и Н2В
гистоны
Участок молекулы ДНК, не контактирующий с гистоновым октамером, называется … ДНК.
Линкерн*
Непосредственное участие в упаковке молекулы ДНК принимают белки гистоновые и …
Не_гистонов*
Отрезок молекулы ДНК вместе с белковым октамером образует структуру, которая называется…
Нуклеосом*
Первый уровень упаковки генетического материала (молекулы ДНК) называется …
Нуклеосомны_
Второй уровень упаковки генетического материала (молекулы ДНК) называется …
{супернуклеосомны_;соленоидны_}
Третий уровень упаковки генетического материала (молекулы ДНК) называется …
{хроматидны_;петлев*}
Третий уровень упаковки ДНК возникает в … митоза.
Профаз_
Четвертый уровень упаковки ДНК возникает в … митоза.
метафаз_
В результате всех уровней упаковки молекула ДНП укорачивается в …тысяч раз (ответ цифрой).
10
Уровни структурно-функциональной организации наследственного материала эукариот: генный, хромосомный и …
Геномный
Клетка, содержащая вирус в состоянии профага, называется …
Лизогенн*
Белковая оболочка вирусов называется …
{Капсид*;нуклеокапсид*}
Способность одного штамма бактерий встраивать в свою ДНК участки молекулы ДНК другого штамма и приобретать при этом ее свойства называется …
Трансформаци*
Свойство бактериофагов переносить генетическую информацию от одних бактерий к другим называется …
Трансдукци*
Единица транскрипции у прокариот называется …
Оперон*
Единица транскрипции у эукариот называется …
Транскриптон*
Неинформативная зона транскриптона заканчивается генами-…
Оператор*
Неинформативная часть транскриптона состоит из инициатора, … и генов-операторов.
Промотор_
Неинформативные участки структурных генов эукариот называются …
Интрон*
Информативные участки структурных генов эукариот называются …
Экзон*
Информацию о белках-гистонах и ферментах несут … гены.
Структурные
Гены, которые регулируют работу структурных генов, называются …
функциональны*
Во время «экспрессии» структурных генов, гены-операторы освобождаются от белков-…
Репрес_ор*
Транскриптон заканчивается участком ДНК, который называется …
Терминатор*
Вещество, которое расщепляется под действием ферментов, закодированных в данном опероне – это …
Индуктор
Вещества, индуцирующие синтез ферментов, которые их расщепляют, называются …
Индуктор*
Ферментативное разрушение неинформативной части про-и-РНК – это …
Процес_инг
Совокупность реакций «сшивания» отдельных информативных фрагментов про-и-РНК с образованием зрелой и-РНК – это …
Спл*синг
Изменение активности структурных генов обеспечивается разновидностью функциональных генов, называемых …
{модулятор*;модификатор*}
Форма наследственности, обусловленная внеядерной ДНК, называется…
Цитоплазматическ*
В цитоплазме бактериальной клетки, помимо нуклеоида, обнаруживаются автономные генетические элементы, которые называются …
Плазмид*
Генетический материал бактерий представлен нуклеоидом и ...
Плазмид*
Устойчивость бактерий к антибиотикам, а также синтез некоторых ядов, обеспечивают гены, находящиеся в …
Плазмид*
Гены, кодирующие дыхательные ферменты, находятся в …
Митохондри*
Болезнь Лебера обусловлена мутациями генов, которые находятся в …
Митохондри*
Наследственность, обусловленная попаданием в цитоплазму клетки участков чужеродной ДНК, называется …
Псевдо_цитоплазматическ*
Целью генной инженерии является:
+
конструирование генетических структур по заранее намеченному плану
-
расшифровка порядка нуклеотидов участка ДНК
+
создание организмов с новой генетической программой
-
выявление групп сцепления секвенирование генов
-
построение генетической карты хромосомы
Основные этапы генной инженерии:
+
получение необходимого генетического материала
-
построение генетической карты хромосомы
-
расшифровка порядка нуклеотидов участка ДНК и создание рекомбинантной ДНК
+
отбор трансформированных клеток
+
включение рекомбинантной молекулы ДНК в хромосому
Способы получения генов для пересадки:
+
синтез простых генов химическим путем
-
синтез генов на молекуле белка
+
синтез сложных генов с помощью обратной транскрипции
-
построение генетической карты хромосомы
+
вырезание генов с помощью рестриктаз
Рекомбинантные молекулы ДНК могут быть получены методами встраивания гена в:
-
белковую молекулу
+
плазмиду бактерий
+
геном вируса
-
липидную молекулу
+
геном бактериофага
Ферменты, применяемые в генной инженерии:
+
ДНК-полимеразы
-
липазы и рестриктазы
+
ревертазы и рестриктазы
-
рестриктазы и амилазы
+
лигазы
Методами генной инженерии получены:
-
штаммы кишечной палочки, способные синтезировать инулин
+
штаммы кишечной палочки, способные синтезировать соматотропин
+
растения способные усваивать атмосферный азот
-
микроорганизмы, способные синтезировать из пищевых белков углеводы нефти
+
противовирусные сыворотки
Будущее генной инженерии базируется на следующих достижениях молекулярной биологии:
-
возможности переноса генетической информации у эукариот половым путем
-
получении модификаций с помощью химических мутагенов
-
секвенировании генов
+
замене дефектных генов
+
включении в геном человека искусственно синтезированных генов
Основные стадии полимеразной цепной реакции ДНК:
-
амплификация
+
денатурация
+
полимеризация
-
инициация
+
гибридизация
Метод электрофореза ДНК позволяет:
+
отделять нужные фрагменты ДНК от других
-
амплифицировать фрагменты ДНК
+
составлять рестрикционные карты молекул ДНК
+
идентифицировать и секвенировать фрагменты ДНК
-
разделять молекулу ДНК на отдельные фрагменты
В генной инженерии «челночными» называются векторы:
-
переходящие из одной клетки в другую
-
плазмиды E. coli, содержащие полилинкер
+
способные к репликации в различных клетках-хозяевах
+
используемые для клонирования генов в разных организмах
-
все фазмиды и космиды
В основе искусственного получения сложных генов с помощью процессов обратной транскрипции лежит метод … синтеза.
Ферментативн*
Гибридные векторы, способные развиваться и как фаг, и как плазмида, называются …
фазмид*
Плазмиды, содержащие cos-участок (липкие концы) ДНК фага λ, называются …
космид*
Рестриктаза Hind II при расщеплении нуклеотидных пар посередине узнаваемого участка образует в ДНК … концы.
_тупые_
Рестриктаза Eco R I при разрезе уступом образует в ДНК … концы.
_липкие_
Прибор, позволяющий автоматически осуществлять полимеразную цепную реакцию, называется…
амплификатор*
В зависимости от целей, клонирование человека подразделяется на репродуктивное и …
терапевтическ*
Оплодотворенная яйцеклетка на начальной стадии дробления, используемая для получения стволовых клеток, называется….
Бластоцист*
Митотическое деление стволовых клеток, при котором одна из дочерних клеток остается стволовой, а вторая дифференцируется в специализированную клетку, называется…
А_симетрич*
В 100-клеточной бластоцисте стволовые клетки образуют … слой.
внутрен_ий
В генной инженерии для выделения из ДНК нужных участков (генов) используют ферменты…
Рестриктаз*
Ферменты, способные разрезать молекулу ДНК в определенных сайтах, называются …
Рестриктаз*
В генной инженерии векторами могут служить: плазмиды бактерий, фаги, вирусы и …
Липосом_
Размножение клеток с рекомбинантной ДНК называется …
Клонирование_
Основные закономерности наследования были открыты:
+
Г.Менделем
-
Г.де Фризом
-
К.Корренсом
-
Э.Чермаком
-
Т.Морганом
Аллельные гены расположены в:
-
одной хромосоме
+
одинаковых локусах гомологичных хромосом
-
разных локусах гомологичных хромосом
-
одинаковых локусах негомологичных хромосом
-
разных локусах негомологичных хромосом
Неаллельные гены не могут располагаться в:
-
одной хромосоме
+
одинаковых локусах гомологичных хромосом
-
разных локусах гомологичных хромосом
-
разных хромосомах
-
разных локусах негомологичных хромосом
Фенотип - это совокупность:
-
фенотипических радикалов
-
незаменимых аминокислот
-
заменимых аминокислот
-
гибридов первого поколения
+
внешних и внутренних признаков организма
Первый закон Менделя называется:
-
чистоты гамет
-
сцепленного наследования
+
единообразия гибридов первого поколения
-
расщепления признаков у гибридов
-
независимого наследования признаков у гибридов
Второй закон Менделя называется:
-
чистоты гамет
-
доминирования
-
единообразия гибридов первого поколения
+
расщепления признаков у гибридов
-
независимого наследования признаков
Третий закон Менделя называется:
-
чистоты гамет
-
доминирования
-
единообразия гибридов первого поколения
-
расщепления признаков у гибридов
+
независимого наследования признаков
Условия, необходимые для проявления законов Менделя:
-
кодоминирование
-
неполное доминирование
-
наличие летальных генов
+
механизм равновероятного образования гамет и зигот разного типа
-
гены разных аллельных пар находятся в одной хромосоме
Анализирующее скрещивание применяется для выявления:
-
мутаций
-
фенотипа особи
-
генотипа особи с рецессивным признаком
+
генотипа особи с доминантным признаком
-
летальных генов
Виды внутриаллельного взаимодействия генов:
-
эффект положения и полное доминирование
-
криптомерия и сверхдоминирование
+
кодоминирование и аллельное исключение
-
комплементарность и сверхдоминирование
-
полное доминирование и полимерия
Расщепление по фенотипу для моногибридного скрещивания гетерозигот при полном доминировании:
-
41,5:8,5:8.5:41,5
+
3:1
-
1:2:1
-
9:3:3:1
-
1:1
Расщепление по фенотипу для дигибридного скрещивания гомозигот при полном доминировании:
+
отсутствует
-
3:1
-
1:2:1
-
9:3:3:1
-
1:1
Расщепление по фенотипу для дигибридного скрещивания гетерозигот при полном доминировании:
-
41,5:8,5:8,5:41,5
-
3:1
-
1:2:1
+
9:3:3:1
-
1:1
Расщепление по фенотипу для моногибридного скрещивания гетерозигот при неполном доминировании:
-
41,5:8,5:8,5:41,5
-
3:1
+
1:2:1
-
9:3:3:1
-
1:1
Расщепление по фенотипу для моногибридного скрещивания гомозигот при полном доминировании:
+
отсутствует
-
3:1
-
1:2:1
-
9:3:3:1
-
1:1
Характеристика кодоминирования:
-
доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного гена
+
это разновидность взаимодействия аллельных генов, гены равнозначны
-
гомо- и гетерозиготы фенотипически неотличимы
-
это разновидность взаимодействия неаллельных генов
-
доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляется сильнее, чем в гомозиготном
Характеристика эпистаза:
-
взаимное влияние генов разных аллелей, занимающих соседние локусы одной хромосомы
-
присутствие в генотипе двух доминантных генов из разных аллельных пар приводит к проявлению нового признака
-
присутствие в генотипе двух рецессивных генов из разных аллельных пар приводит к проявлению нового признака
+
доминантный (рецессивный) ген из одной аллельной пары подавляет действие доминантного (рецессивного) гена из другой аллельной пары
-
один ген влияет на проявление разных признаков
Характеристика полимерии:
-
взаимное влияние генов разных аллелей, занимающих соседние локусы одной хромосомы
-
присутствие в генотипе двух доминантных генов из разных аллельных пар приводит к проявлению нового признака
-
присутствие в генотипе двух рецессивных генов из разных аллельных пар приводит к проявлению нового признака
-
один ген влияет на проявление разных признаков
+
гены из разных аллельных пар влияют на степень проявления одного признака
Характеристика эффекта положения гена:
+
взаимное влияние генов разных аллелей, занимающих соседние локусы одной хромосомы
-
присутствие в генотипе двух доминантных генов из разных аллельных пар приводит к проявлению нового признака
-
присутствие в генотипе двух рецессивных генов из разных аллельных пар приводит к проявлению нового признака
-
доминантный (рецессивный) ген из одной аллельной пары подавляет действие доминантного (рецессивного) гена из другой аллельной пары
-
гены из разных аллельных пар влияют на степень проявления одного признака
Характеристика плейотропии:
-
присутствие в генотипе двух доминантных генов из разных аллельных пар приводит к проявлению нового признака
-
присутствие в генотипе двух рецессивных генов из разных аллельных пар приводит к проявлению нового признака
-
доминантный (рецессивный) ген из одной аллельной пары подавляет действие доминантного (рецессивного) гена из другой аллельной пары
-
гены из разных аллельных пар влияют на проявление одного признака
+
один ген влияет на проявление нескольких признаков
Особенности гибридологического метода Г.Менделя:
+
анализировал одну или две пары альтернативных признаков
-
анализировал много неальтернативных признаков
+
анализ начинал со скрещивания гомозиготных организмов
+
анализировал гибриды нескольких поколений
-
анализировал гибриды только одного поколения
Чистые линии - это организмы:
-
гетерозиготные
+
гомозиготные
-
дающие расщепление при скрещивании с аналогичной по генотипу особью
+
не дающие расщепления при скрещивании с аналогичной по генотипу особью
-
дигетерозиготные
Доминантный ген – это ген:
-
проявляющийся только в гомозиготном состоянии
-
проявляющийся только в гетерозиготном состоянии
+
проявляющийся в гомо- и гетерозиготном состоянии
+
подавляющий рецессивный ген
-
подавляемый рецессивным геном
Рецессивный ген – это ген:
+
проявляющийся в гомозиготном состоянии при полном доминировании
-
проявляющийся в гетерозиготном состоянии при полном доминировании
-
всегда проявляющийся в гомо- и гетерозиготном состоянии
+
проявляющийся в гетерозиготном состоянии при неполном доминировании
+
подавляемый доминантным геном при полном доминировании
Свойства гомозиготного организма:
+
образует один тип гамет
-
образует два типа гамет
+
содержит одинаковые аллельные гены
-
содержит разные аллельные гены
-
дает расщепление при скрещивании с аналогичной по генотипу особью
Свойства гетерозиготного организма:
-
образует один тип гамет
+
образует два типа гамет
-
содержит одинаковые аллельные гены
+
содержит разные аллельные гены
-
не дает расщепления при скрещивании с аналогичной по генотипу особью
Генотип - это совокупность:
-
генов в гаплоидном наборе хромосом
+
ядерных генов и генов цитоплазмы
-
генов сперматиды
-
генов редукционного тельца
+
генов овогонии
Основные положения "гипотезы чистоты гамет":
-
гены одной аллельной пары у гибридного организма гибридизируются
+
гены одной аллельной пары у гибридного организма не гибридизируются
-
гены разных аллельных пар могут гибридизироваться
-
оба аллельных гена попадают в одну гамету
+
из каждой пары аллельных генов в гамету попадает один ген
Условия, ограничивающие проявление законов Менделя:
-
полное доминирование
+
неполное доминирование
+
наличие летальных генов
-
механизм равновероятного образования гамет и зигот разного типа
-
гены разных аллельных пар находятся в разных хромосомах
Характеристика полного доминирования:
-
доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного гена
+
доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного гена
+
гомо- и гетерозиготы фенотипически неотличимы
-
гомо- и гетерозиготы фенотипически различны
-
доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляется сильнее, чем в гомозиготном
Характеристика неполного доминирования:
+
доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного гена
-
доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного гена
-
гомо- и гетерозиготы фенотипически неотличимы
+
гомо- и гетерозиготы фенотипически различны
-
доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляется сильнее, чем в гомозиготном
Характеристика сверхдоминирования:
+
это разновидность взаимодействия аллельных генов
-
доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного гена
-
гомо- и гетерозиготы фенотипически неотличимы
-
это разновидность взаимодействия неаллельных генов
+
доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляется сильнее, чем в гомозиготном
Характеристика аллельного исключения:
-
доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного гена
+
это разновидность взаимодействия аллельных генов
-
это разновидность взаимодействия неаллельных генов
-
доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляется сильнее, чем в гомозиготном
+
у гетерозиготного организма в разных клетках активны разные аллели одного гена
Виды межаллельного взаимодействия генов:
+
эффект положения и криптомерия
+
эпистаз и некумулятивная полимерия
-
кодоминирование и полимерия
-
комплементарность и плейотропия
-
сверхдоминирование и пороговый эффект
Характеристика комплементарности:
-
взаимное влияние генов разных аллелей, занимающих соседние локусы одной хромосомы
+
присутствие в генотипе двух доминантных генов из разных аллельных пар приводит к проявлению нового признака
+
присутствие в генотипе двух рецессивных генов из разных аллельных пар приводит к проявлению нового признака
-
доминантный (рецессивный) ген из одной аллельной пары подавляет действие доминантного (рецессивного) гена из другой аллельной пары
-
гены из разных аллельных пар влияют на степень проявления одного признака
Признаки, имеющие разные качественные состояния, называются …
{альтернативны*;взаимо_исключающ*}
Бомбейский феномен является примером взаимодействия генов, которое называется рецессивный …
эпистаз
Эффектом положения называется взаимодействие сцепленных … генов, расположенных в близлежащих локусах.
Не_ал_ельны?
Взаимодействие генов, при котором один неаллельный ген подавляет действие другого неаллельного гена, называется …
Эписта*
Расщепление по фенотипу 9:7 при скрещивании дигетерозигот является результатом межаллельного взаимодействия генов, которое называется...
Комплементарн*
Для проявления II и III законов Менделя пенентрантность гена должна составлять … % (ответ цифрой).
100
Появление пурпурной окраски лепестков у душистого горошка при скрещивании растений с белыми цветками является примером взаимодействия генов, которое называется...
Комплементарн*
Результатом независимого комбинирования генов при дигибридном … скрещивании является расщепление в F1 по фенотипу, равное 1:1:1:1.
анализирующем
Разновидность межаллельного взаимодействия генов, при котором степень проявления признака зависит от количества доминантных генов в генотипе, называется … полимерией.
Кум_улятивн*
Аллели, представленные в генофонде популяции более чем двумя состояниями, называются …
Множественны*
Различная активность аллелей одной пары в разных клетках гетерозиготного организма является примером аллельного …
Исключени?
Синтез специфического белка интерферона у человека обусловлен взаимодействием неаллельных генов, которое называется …
Комплементарн*
Отношение числа особей популяции, имеющих признак, к числу особей, имеющих соответствующий ген, является численным выражением явления…гена.
{пенетрантност_;пенетрантн*действие_}
Свойство гена детерминировать развитие нескольких признаков называется …
плей_троп*
Синдром Марфана является примером … действия гена.
{плей_тропно*;множественно*}
Явление взаимодействия продуктов генной активности, при котором доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, относится к взаимодействию аллельных генов, называемому …
{cверх_доминирование_;сверх_доминантн*}
Четвертая группа крови по системе АВ0 является примером аллельного взаимодействия генов, которое называется …
{ко_доминирование_;ко_доминантн*}
Явление сцепления наблюдается при расположении генов разных аллельных пар:
+
в одной хромосоме
-
в разных хромосомах
-
только в аутосомах
-
только в Х-хромосоме
-
только в Y-хромосоме
Расщепление по фенотипу при неполном сцеплении генов в опытах Моргана:
-
3:1
-
1:2:1
-
9:3:3:1
-
1:1
+
41,5:8,5:8,5:41,5
Расщепление по фенотипу при полном сцеплении генов в опытах Моргана:
-
41,5:8,5:8,5:41,5
-
3:1
-
1:2:1
-
9:3:3:1
+
1:1
Полное сцепление генов наблюдается:
-
у самки мухи дрозофилы и самца тутового шелкопряда
-
если гены разных аллельных пар расположены в разных хромосомах
-
если происходит кроссинговер
+
если не происходит кроссинговер
+
у самца мухи дрозофилы и самки тутового шелкопряда
Неполное сцепление генов наблюдается:
+
если гены разных аллельных пар расположены в одной хромосоме
-
если гены разных аллельных пар расположены в разных хромосомах
+
если происходит кроссинговер
-
если не происходит кроссинговер
-
у самца мухи дрозофилы и самки тутового шелкопряда
Основные положения хромосомной теории наследственности:
+
аллельные гены расположены в линейном порядке в одинаковых локусах гомологичных хромосом
-
аллельные гены занимают разные локусы гомологичных хромосом
+
число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом
-
число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом
-
между гомологичными хромосомами у самца дрозофилы возможен кроссинговер
Биологическое явление, нарушающее сцепление генов, называется …
Крос_инговер*
Если дигетерозиготный организм образует только 2 типа гамет, то наблюдается ... сцепление генов.
Полное
Если между генами, расположенными в одной паре гомологичных хромосом происходит кроссинговер, то наблюдается ... сцепление генов.
Не_полное
Расстояние между генами (в морганидах) равно проценту …
Крос_инговер_
При сцепленном наследовании максимальная величина кроссинговера составляет ... % (ответ цифрой).
50
Если при дигибридном анализирующем скрещивании в F1 наблюдается всевозможное, но неравновероятное расщепление по исследуемым признакам – это есть отражение неполного … генов.
Сцеплени_
Особи, развивающиеся на основе генетического материала, претерпевшего кроссинговер, называются …
{крос_овер*;рекомбинант*}
Кроссинговер является одним из механизмов, обеспечивающих … форму наследственной изменчивости.
Комбинативн*
Фенокопия – это:
-
одинаковое фенотипическое проявление мутаций разных генов
-
полное подавление действия одного гена другим геном
+
явление, когда ненаследственная изменчивость копирует наследственную изменчивость
-
степень фенотипического проявления гена
-
явление, когда ген изменяется под действием среды и копирует другой признак
Генокопия – это:
-
вид взаимодействия генов
+
одинаковое фенотипическое проявление мутаций разных генов
-
явление, когда признак изменяется под действием среды и копирует признак другого генотипа
-
степень фенотипического проявления гена
-
частота фенотипического проявления гена
Норма реакции - это:
-
вид взаимодействия генов
+
границы модификационной изменчивости
-
явление, когда признак изменяется под действием среды и копирует признак другого генотипа
-
границы комбинативной изменчивости
-
частота фенотипического проявления гена
Свойства спонтанных мутаций:
-
носят приспособительный характер
+
наследуются
-
не наследуются
-
являются материалом для искусственного отбора
-
носят групповой характер
К физическим мутагенам относят:
+
ионизирующие излучения
-
природные органические и неорганические вещества
-
продукты промышленной переработки природных соединений
-
вирусы
-
продукты метаболизма паразитов
Виды мутаций по вызвавшим их причинам:
-
соматические и геномные
-
спонтанные и филогенетические
-
генеративные и хромосомные
-
индуцированные и экологические
+
спонтанные и индуцированные
Полиплоидия – это:
-
некратное гаплоидному увеличение числа хромосом
+
кратное гаплоидному увеличение числа хромосом
-
некратное гаплоидному уменьшение числа хромосом
-
кратное гаплоидному уменьшение числа хромосом
-
одинарный набор хромосом
Гаплоидия – это:
-
положительная мутация
-
нулисомия
-
моносомия
-
отсутствие одной хромосомы
+
одинарный набор хромосом
Виды хромосомных мутаций:
+
делеции
-
трисомии
-
репликации
-
транзиции
-
нулисомии
Хромосомные мутации обусловлены:
-
изменением порядка нуклеотидов в молекуле ДНК
+
инверсией
-
кратным увеличением числа хромосом
-
анеуплоидией
-
уменьшением числа хромосом
Делеция – это:
-
поворот участка хромосомы на 180о
+
нехватка среднего участка хромосомы
-
удвоение терминального участка хромосомы
-
уменьшение числа хромосом
-
обмен участками негомологичных хромосом
Дупликация - это:
-
поворот участка хромосомы на 180о
+
удвоение участка хромосомы
-
нехватка терминального участка хромосомы
-
нехватка среднего участка хромосомы
-
обмен участками негомологичных хромосом
Кольцевые хромосомы образуются в случае если:
-
две негомологичные хромосомы обмениваются сегментами
-
сегменты одной хромосомы переносятся на другую
-
две акроцентрические хромосомы соединяются своими центромерами
+
происходит делеция теломер
-
плечи хромосом представляют собой зеркальное отражение
Инверсия – это:
+
поворот участка хромосомы на 180о
-
удвоение участка хромосомы
-
нехватка терминального участка хромосомы
-
нехватка среднего участка хромосомы
-
обмен участками негомологичных хромосом
Транслокации бывают:
-
рецепторные
+
нереципрокные
-
транзиции
-
трансверсии
-
трансгенации
Транслокация – это:
-
поворот участка хромосомы на 180о
-
удвоение участка хромосомы
-
нехватка участка хромосомы
-
уменьшение числа хромосом
+
обмен участками негомологичных хромосом
Робертсоновские транслокации:
-
две негомологичные хромосомы обмениваются сегментами
-
сегменты одной хромосомы переносятся на другую
+
две акроцентрические хромосомы соединяются своими центромерами
-
участок хромосомы поворачивается на 180о
-
плечи хромосом представляют собой зеркальное отражение
Реципрокные транслокации:
+
две негомологичные хромосомы обмениваются сегментами
-
сегменты одной хромосомы переносятся на другую
-
две акроцентрические хромосомы соединяются своими центромерами
-
участок хромосомы поворачивается на 180о
-
плечи хромосом представляют собой зеркальное отражение
Нереципрокные транслокации:
-
две негомологичные хромосомы обмениваются сегментами
+
сегменты одной хромосомы переносятся на другую негомологичную
-
две акроцентрические хромосомы соединяются своими центромерами
-
участок хромосомы поворачивается на 180о
-
теряется терминальный участок хромосомы
Генные мутации обусловлены:
-
изменением порядка нуклеотидов в молекуле тРНК
-
изменением структуры хромосом
-
кратным увеличением числа хромосом
-
транслокациями
+
трансверзиями
Виды мутаций функциональных генов:
-
транспозиция
-
нарушение чередования рекогниции и терминации
-
нарушение чередования инициации и элонгации
+
нарушение чередования индукции и репрессии
-
транзиции
В основе канцерогенеза согласно вирусо-генетической концепции лежат:
-
стойкие нарушения регуляции активности генов
-
геномные и хромосомные мутации соматических клеток
+
включения вирусной ДНК в геном соматических клеток
-
повреждения функциональных генов
-
наличие в соматических клетках организма онкогенов в неактивном состоянии
В основе канцерогенеза согласно эпигеномной концепции лежат:
+
стойкие нарушения регуляции активности генов
-
хромосомные мутации соматических клеток
-
геномные мутации соматических клеток
-
повреждения структурных генов
-
включение вирусной ДНК в геном соматических клеток
Болезни человека, обусловленные нарушением процессов репарации:
-
болезнь Вильсона-Коновалова
-
синдром Дауна
-
синдром "кошачьего крика"
+
пигментная ксеродерма
-
фенилкетонурия
Последовательность этапов темновой репарации генетического материала: 1) синтез нового участка ДНК 2) "сшивание" синтезированного участка ДНК с основной нитью 3) "узнавание" поврежденного участка 4) "вырезание" поврежденного участка 5) репликация молекулы ДНК
-
1–5–2–3
-
5–1–3–2
-
3–4–5–2
-
3–4–2–1
+
3–4–1–2
Нонсенс-мутации структурных генов приводят к:
+
остановке синтеза полипептида до его завершения
-
синтезу других полипептидов
-
нарушению транскрипции
-
замене одной аминокислоты в полипептиде
-
замене нескольких аминокислот в полипептиде
Устойчивость генетического материала не обеспечивается:
+
гаплоидным набором хромосом
-
диплоидным набором хромосом
-
двойной спиралью ДНК
-
вырожденностью генетического кода
-
репарацией нарушений структуры молекулы ДНК
Репарация генетического материала обеспечивается:
+
фотореактивацией
-
диплоидным набором хромосом
-
двойной спиралью ДНК
-
вырожденностью генетического кода
-
повтором некоторых генов
Свойства модификаций:
+
носят приспособительный характер
-
наследуются
+
не наследуются
-
являются материалом для естественного отбора
-
являются материалом для искусственного отбора
Комбинативная изменчивость обусловлена:
-
мутациями
+
перекомбинацией генов при кроссинговере
-
независимым расхождением хромосом в анафазу мейоза-II и хроматид в анафазу мейоза-I
+
случайным сочетанием гамет при оплодотворении
-
внутриаллельным взаимодействием генов
Свойства мутаций:
-
носят приспособительный характер
+
наследуются
-
не наследуются
-
носят групповой характер
+
возникают внезапно
Мутагенные факторы подразделяют на:
+
физические
-
экологические
+
химические
-
антропогенные
+
биологические
Физические мутагены вызывают:
+
образование Т-Т димеров
-
дезаминирование и алкилирование нуклеотидов
-
замену азотистых оснований их аналогами
+
разрывы нитей веретена деления
-
встраивание ДНК вируса в ДНК клеток хозяина
К химическим мутагенам относят:
-
ионизирующие излучения
+
некоторые природные органические и неорганические соединения
-
рентгеновские лучи
+
некоторые лекарства
-
конечные продукты диссимиляции
Химические мутагены вызывают:
-
образование Т-Т димеров
+
дезаминирование и алкилирование нуклеотидов
+
замену азотистых оснований их аналогами
-
разрывы нитей веретена деления
-
встраивание вирусной ДНК в ДНК клеток хозяина
К биологическим мутагенам относят:
-
водоросли
-
пищевые добавки
-
лишайники
+
вирусы
+
продукты метаболизма паразитов
Биологические мутагены вызывают:
+
нарушение структуры генов и хромосом
-
полиплоидию
-
образование тиминовых димеров
-
гаплоидию
+
встраивание своей ДНК в ДНК клеток хозяина
Виды мутаций по мутировавшим клеткам:
+
соматические
-
спонтанные
+
генеративные
-
индуцированные
-
генные
Характерные признаки соматических мутаций:
-
происходят в половых клетках
+
происходят в соматических клетках
+
проявляются фенотипически у самой особи
-
передаются потомкам при половом размножении
+
передаются потомкам при бесполом размножении
Характерные признаки генеративных мутаций:
+
происходят в половых клетках
-
происходят в соматических клетках
-
проявляются у самой особи
+
передаются потомкам при половом размножении
-
передаются потомкам при бесполом размножении
Анеуплоидия - это:
+
некратное гаплоидному увеличение числа хромосом
-
кратное гаплоидному увеличение числа хромосом
+
некратное гаплоидному уменьшение числа хромосом
-
кратное гаплоидному уменьшение числа хромосом
-
одинарный набор хромосом
Виды анеуплоидий:
-
полиплоидия
+
трисомия
+
нулисомия
-
полидактилия
-
дупликация
Виды геномных мутаций:
+
полиплоидия
-
делеция
-
дупликация
+
анеуплоидия
+
гаплоидия
Геномные мутации обусловлены:
+
нерасхождением хромосом и хроматид в анафазу митоза или мейоза
-
нарушением процесса кроссинговера
+
эндомитозом
-
изменением структуры хромосом
+
разрушением нитей веретена деления
Виды мутаций по изменениям генетического материала:
-
соматические и летальные
+
геномные и генные
-
генеративные и хромосомные
+
генные и хромосомные
-
хромосомные и индуцированные
Виды мутаций по исходу для организма:
-
соматические
+
нейтральные
+
полулетальные
+
летальные
-
хромосомные
Виды мутаций структурных генов:
-
трансдукции
-
транспозиция
-
транслокации
+
сдвиг рамки считывания
+
транзиции
Мисценс-мутации структурных генов приводят к:
-
прекращению синтеза полипептида
+
синтезу других полипептидов
-
образованию "бессмысленных" кодонов
+
замене одной аминокислоты в полипептиде
+
замене нескольких аминокислот в полипептиде
Разновидности репарации генетического материала:
-
посттрансляционная
+
фотореактивация
+
пострепликативная
+
эксцизионная
-
"сшивание" синтезированного участка ДНК с ДНК- полимеразой
Ферменты, участвующие в темновой репарации:
-
РНК-полимераза
+
ДНК-полимераза
-
лиаза
+
экзонуклеаза
-
рестриктаза
В основе канцерогенеза согласно мутационной концепции лежат:
-
стойкие нарушения регуляции активности генов
+
хромосомные мутации соматических клеток
+
геномные мутации соматических клеток
-
генные мутации соматических клеток
-
наличие в соматических клетках организма онкогенов в неактивном состоянии
В основе канцерогенеза согласно концепции онкогена лежат:
+
получение организмами протоонкогенов от родителей либо внесение их интегративными вирусами
-
хромосомные мутации соматических клеток
+
наличие в соматических клетках организма протоонкогенов
-
геномные мутации соматических клеток
-
включения вирусной ДНК в геном соматических клеток
Синдром Дауна является разновидностью геномной мутации, называемой …
{ан_уплоиди*;трисоми*}
Нити веретена деления разрушают … мутагены.
Физические
Замена азотистых оснований их аналогами происходит при действии … мутагенов.
Химически*
Впервые … мутации были получены Надсоном и Филипповым.
{Индуцированные;направленные}
Явление, при котором ненаследственная изменчивость копирует наследственную, называется …
Фенокопи*
Ферменты, способные в процессе репарации вырезать поврежденный участок молекулы ДНК, называются …
Экзонуклеаз*
Ферменты, способные в процессе репарации узнавать поврежденный участок молекулы ДНК, называются ...
Эндонуклеаз*
Трансгенация, при которой одно пуриновое основание заменяется на другое пуриновое, называется ...
Транзици*
Транслокация, при которой участки одной хромосомы переносятся на другую хромосому, называется …
{не_реципрок*;не_обменн*}
Аберрация, при которой происходит выпадение среднего участка хромосомы, называется …
Делеци*
Аберрация, при которой происходит отрыв участка хромосомы и поворот его на 180о, называется …
Инверси*
Кольцевые хромосомы появляются в результате делеции … участков хромосом.
{терминальны*;концевы*;теломерны*}
Мутации структурных генов, приводящие к изменению смысла кодонов и образованию других белков, называются …-мутациями.
Мисценс
Мутации структурных генов, приводящие к образованию «бессмысленных» кодонов, называются …-мутациями.
Нонсенс
Нарушение чередования фаз репрессии и индукции в работе генов происходит при мутациях в … генах.
{Функциональны*;операторн*}
Нерасхождение хромосом при митозе или мейозе является причиной … мутаций.
Геномны*
Появление в структурном гене последовательностей АТТ, АТЦ или АЦТ приводит к …-мутации.
Нонсенс
Инверсии затрудняют … гомологичных хромосом.
Кон?югаци_
Разновидность анеуплоидии, при которой в кариотипе находится только одна хромосома из пары гомологичных хромосом, называется …
Моносоми*
Разновидность геномной мутации, при которой соматические клетки содержат одинарный набор хромосом, называется …
Гаплоиди*
Разновидности транслокаций, приводящих к соединению акроцентрических хромосом центромерными районами, называется …
Робертсоновски*
Анемия Фанкони – это заболевание, обусловленное нарушением механизмов … ДНК.
{репараци*;самовосстановлени*}
Пигментная ксеродерма – это заболевание, обусловленное нарушением механизмов … ДНК.
{репараци*;самовосстановлени*}
Результатом мутаций … генов являются количественные изменения белков.
Функциональны*
Вторичными половыми признаками являются:
-
яичники
-
яички
-
предстательная железа
+
степень развития молочных желез
-
тимус
Развитие признаков, ограниченных полом, обусловлено генами локализованными в:
-
аутосомах только мужского организма
-
аутосомах только женского организма
-
гомологичных участках Х- и Y-хромосом
-
негомологичных участках Х-хромосомы
+
аутосомах обоих полов
Характерные черты признаков, ограниченных полом:
-
проявляются фенотипически только у женских особей
-
проявляются фенотипически только у мужских особей
-
проявляются фенотипически у обоих полов
+
проявляются фенотипически только у одного пола
-
степень проявления зависит от пола
Развитие признаков, контролируемых полом, обусловлено генами локализованными в:
-
аутосомах только мужского организма
-
аутосомах только женского организма
+
аутосомах обоих полов
-
негомологичных участках Х-хромосомы
-
негомологичных участках Y-хромосомы
Характерные черты признаков, контролируемых полом:
-
проявляются фенотипически только у женских особей
-
проявляются фенотипически только у мужских особей
-
обусловлены генами половых хромосом
-
проявляются фенотипически только у одного пола
+
степень и частота проявления зависит от пола
Развитие признаков, сцепленных с полом, обусловлено генами локализованными в:
-
аутосомах мужского организма
-
аутосомах женского организма
-
гомологичных участках Х- и Y-хромосом
+
негомологичных участках Х-хромосомы
-
аутосомах обоих полов
Характерные черты признаков, сцепленных с Х-хромосомой:
-
проявляются фенотипически только у женских особей
-
проявляются фенотипически только у мужских особей
+
проявляются фенотипически преимущественно у мужских особей
-
не проявляются у особей женского пола
-
не проявляются у особей мужского пола
Развитие голандрических признаков обусловлено генами, локализованными в:
-
аутосомах мужского организма
-
в хромосомах половых клеток
-
в гомологичных участках Х- и Y-хромосом
-
в негомологичных участках Х-хромосомы
+
в негомологичных участках Y-хромосомы
Характерные черты голандрических признаков:
-
проявляются фенотипически только у женских особей
+
проявляются фенотипически только у мужских особей
-
проявляются фенотипически преимущественно у мужских особей
-
проявляются фенотипически преимущественно у женских особей
-
степень проявления зависит от пола
Примеры голандрических признаков:
+
обволошенность средних фаланг пальцев
-
нормальная свертываемость крови и гемофилия
-
приросшая мочка уха
-
отрицательный резус-фактор
-
нормальный рост зубов и их полное отсутствие
Согласно хромосомной теории пол определяется:
-
количеством аутосом
-
количеством Х-хромосом
-
количеством Y-хромосом
+
сочетанием половых хромосом в момент оплодотворения
-
балансом между количеством Y-хромосом и наборов аутосом
Согласно балансовой теории пол определяется:
-
балансом аутосом в момент оплодотворения
-
балансом между количеством Х- хромосом и количеством Y-хромосом
+
балансом между количеством Х-хромосом и наборов аутосом
-
балансом половых хромосом в момент оплодотворения
-
балансом между количеством Y-хромосом и наборов аутосом
Формирование закладок половой железы идет до следующей недели эмбриогенеза:
-
1-й
-
2-й
-
3-й
+
4-й
-
5-й
Дифференцировка закладок в половые железы происходит в следующие недели эмбриогенеза:
-
с 1-й по 4-ю
-
с 4-й по 6-ю
-
с 4-й по 8-ю
+
с 4-й по 12-ю
-
с 10-й по 15-ю
Формирование закладок половой железы до 4-й недели эмбриогенеза идет под контролем генов:
-
аутосом
+
одной Х-хромосомы
-
двух Х-хромосом
-
Y-хромосомы
-
Х- и Y-хромосом
Характерные признаки синдрома Мориса:
-
набор половых хромосом – Х0
-
набор половых хромосом – ХХY
-
в эмбриогенезе закладываются яичники
+
не образуется белок-рецептор, обеспечивающий чувствительность соматических клеток к тестостерону
-
не образуется белок-рецептор, обеспечивающий чувствительность соматических клеток к эстрогену
Нарушения физикальных детерминант пола у человека:
-
генетический пол
-
гомосексуализм
-
трансвестизм
-
гаметный пол
+
гермафродитизм
Гетеросексуализм – это явление, когда человек:
+
выбирает полового партнера другого пола
-
выбирает полового партнера своего пола
-
ведет себя как принадлежащий к другому полу
-
желает изменить свой пол
-
гермафродит
Гомосексуализм – это явление, когда человек:
-
выбирает полового партнера другого пола
+
выбирает полового партнера своего пола
-
ведет себя как принадлежащий к другому полу
-
желает изменить свой пол
-
гермафродит
Трансвестизм – это явление, когда человек:
-
выбирает полового партнера другого пола
-
выбирает полового партнера своего пола
+
половое удовлетворение достигается при переодевании в одежду другого пола
-
желает изменить свой пол
-
бесплоден
Гинандроморфы – это организмы, содержащие:
-
диплоидный набор хромосом
-
гаплоидный набор хромосом
-
полиплоидный набор хромосом
-
разный набор аутосом в разных соматических клетках
+
разный набор половых хромосом в разных соматических клетках
Примеры хромосомных болезней пола у человека – это синдромы:
-
Дауна
-
Патау
-
"кошачьего крика"
-
Эдвардса
+
Клайнфелтера
Запись кариотипа при синдроме Шерешевского-Тернера:
-
46,ХY,5p-
+
45,X0
-
47,XXY
-
47,XX,21+
-
46,XX,9p+
Запись кариотипа при синдроме Клайнфелтера:
+
47,ХХY
-
45,X0
-
47,XXX
-
46,XY
-
46,XY,9p+
Первичное соотношение полов у человека:
-
на 100 женских зигот 50 мужских
-
на 100 женских зигот 80 мужских
-
на 100 женских зигот 100 мужских
-
на 100 женских зигот 120 мужских
+
на 100 женских зигот 150 мужских
Вторичное соотношение полов у человека:
-
на 100 девочек 50 мальчиков
-
на 100 девочек 85 мальчиков
-
на 100 девочек 100 мальчиков
+
на 100 девочек 104 мальчика
-
на 100 девочек 120 мальчиков
Третичное (к 20-и годам) соотношение полов у человека:
-
на 100 девушек 50 юношей
-
на 100 девушек 85 юношей
+
на 100 девушек 100 юношей
-
на 100 девушек 104 юноши
-
на 100 девушек 120 юношей
Тельце Барра – это:
-
активная Y-хромосома
-
инактивированная Y-хромосома
-
активная Х-хромосома
+
инактивированная Х-хромосома
-
инактивированные Х- и Y-хромосомы
Первичные половые признаки:
+
органы, принимающие непосредственное участие в репродукции
-
органы, не участвующие в гаметогенезе и оплодотворении
-
привлекают особей противоположного пола
-
формируются в процессе полового созревания
+
наружные и внутренние половые органы
Вторичные половые признаки:
-
наружные и внутренние половые органы
-
принимают непосредственного участия в репродукции
+
способствуют встрече особей разного пола
+
развиваются под влиянием половых гормонов
-
появляются у организмов в первый период среднего возраста
Соматические признаки, обусловленные полом, подразделяют на:
+
ограниченные полом
+
контролируемые полом
-
Х-сцепленные
-
вторичные половые признаки
-
первичные половые признаки
Примеры признаков, сцепленных с Х-хромосомой:
+
нормальное цветовое зрение и дальтонизм
-
европеоидный разрез глаз
-
положительный резус-фактор
-
синдром "кошачьего крика"
+
нормальный рост зубов и их полное отсутствие
Дифференцировка закладок в половые железы идет под контролем генов:
-
аутосом
-
одной Х-хромосомы
+
второй Х-хромосомы
+
Y-хромосомы
-
плазмогенов
При отсутствии в кариотипе второй половой хромосомы гонады:
-
дифференцируются
+
не дифференцируются
+
на их месте образуются соединительнотканные тяжи
-
частично атрофируются
-
полностью атрофируются
Физикальные детерминанты пола у человека:
+
генетический пол
+
гонадный пол
-
цитологический пол
+
гаметный пол
-
психологический пол
Социально-психологические детерминанты пола у человека:
-
морфофизиологический пол
-
гаметный пол
+
половое самосознание
-
гражданский пол
+
выбор полового партнера
Транссексуализм – это явление, когда человек:
-
выбирает полового партнера другого пола
-
выбирает полового партнера своего пола
+
ведет себя как принадлежащий к другому полу
+
желает изменить свой пол
-
бесплоден
Характеристика синдрома Шерешевского-Тернера:
+
кариотип 45,Х0
-
снижен интеллект
-
повышен риск заболевания шизофренией
+
недоразвиты первичные и вторичные половые признаки
+
крыловидная складка кожи на шее
Характеристика синдрома Клайнфелтера:
+
кариотип 47,ХХY
-
крыловидная складка кожи на шее
-
женский организм с мужеподобным телосложением
+
гинекомастиия
-
кариотип 47,ХХХ
Характеристика синдрома трисомии Х:
+
кариотип 47,ХХХ
-
кариотип 47,ХХY
+
женский организм с мужеподобным телосложением
-
мужской организм с женоподобным телосложением
-
низкий рост
Характеристика больных с лишними Y-хромосомами:
+
агрессивное поведение
-
повышен интеллект
-
высокий рост, относительно короткие руки и ноги
-
низкий рост, относительно длинные руки и ноги
+
половые железы развиты нормально
Причины первичного соотношения полов:
-
равная вероятность оплодотворения яйцеклетки сперматозоидами с Х- или Y-хромосомами
+
сперматозоиды с Y-хромосомой чаще оплодотворяют яйцеклетку
-
сперматозоиды с Х-хромосомой чаще оплодотворяют яйцеклетку
+
сперматозоиды с Y-хромосомой легче и подвижнее, чем с Х-хромосомой
-
сперматозоиды с Y-хромосомой имеют больший положительный заряд, чем с Х-хромосомой
Большую жизнестойкость женских зародышей на ранних этапах эмбриогенеза можно объяснить:
-
более быстрым развитием женских организмов
-
быстрой инактивацией второй Х-хромосомы
+
чужеродностью для материнского организма белков, кодируемых голандрическими генами
+
функционированием на ранних этапах эмбриогенеза в женских эмбрионах двух Х-хромосом
+
выработкой у женского зародыша вдвое большего количества ферментов закодированных генами Х-хромосом
Основные положения гипотезы М. Лайон:
-
обе Х-хромосомы женского организма активны постоянно
-
одна из Х-хромосом женского организма инактивируется на 16-ой неделе эмбриогенеза с образованием глыбки полового хроматина
+
отцовская и материнская Х-хромосомы содержат аллельные, но не абсолютно одинаковые гены
-
отцовская и материнская Х-хромосомы содержат абсолютно одинаковые гены
+
в женском организме имеется большее разнообразие ферментов, кодируемых генами, локализованными в Х-хромосомах
Причины большей жизнестойкости женского организма:
+
мозаицизм по половым хромосомам
-
мозаицизм по аутосомам
+
мозаицизм по аутосомам и половым хромосомам
+
меньшая связь с вредными условиями труда
-
женщины менее подвержены инфекционным заболеваниям
В норме в ядрах соматических клеток организма с кариотипом 46,ХХ содержится … глыбок (-ка) полового хроматина (ответ цифрой).
1
Наличие в ядрах нервных клеток самок млекопитающих глыбок полового … было установлено М.Барром и Ч.Бертраном.
Хроматин_
Организмы, клетки которых содержат различный набор половых хромосом, называются …
{гинандроморф*;мозаик*}
Явление, при котором в разных соматических клетках человека наблюдается различное содержание половых хромосом, называется …
{гинандроморфизм*;мозаицизм*}
Обнаружение в ядрах соматических клеток женского организма … глыбок (-ки) полового хроматина говорит о синдроме трисомии (ответ цифрой).
Женск*
Мужчины с женским типом телосложения, гинекомастией и нарушением процесса сперматогенеза страдают синдромом …
Кл_йнфелтера
Явление фенотипического проявления у мужчин единственного рецессивного гена, находящегося в негомологичном участке Х хромосомы, называется …
Гемизиготность_
Признаки, детерминируемые генами аутосом, экспрессивность и пенентрантность которых зависит от пола, называются …. полом признаками.
Контролируемы*
При соотношении числа Х-хромосом и наборов аутосом, равном 3Х:2А, развиваются … мух дрозофил.
{сверхсамки;суперсамки}
При соотношении числа Х-хромосом и наборов аутосом, равном 2Х:3А, развиваются … мух дрозофил.
Интерсексы
Явление, при котором половое возбуждение и удовлетворение достигается при переодевании в одежду противоположного пола, называется …
Трансвестизм*
Признаки, детерминируемые генами, расположенными в негомологичном участке Y-хромосомы, называются …
{голандрически*;Y-сцепленны*;y-сцепленны*}
В момент оплодотворения у человека определяется … пол.
Генетический
Пол, образующий разные типы гамет по половым хромосомам, называется …
Гетерогаметны*
Пол, образующий один тип гамет по половым хромосомам, называется …
Гомогаметны*
Нормальный рост волос и облысение у человека являются признаками, … полом.
Контролируемы*
… по половым хромосомам у человека развивается при нарушении процесса митоза.
Мозаицизм
Закладка внутренних половых органов человека начинается на …-й неделе внутриутробного развития (ответ цифрой).
2
Дифференцировка внутренних половых органов человека начинается на …-й неделе внутриутробного развития (ответ цифрой).
4
Соотношение полов в период рождения, называется …
Вторичн*
Стойкое несоответствие полового самосознания человека его гонадному полу, называется …
Транссексуализм*
Синдром Мориса у человека развивается при отсутствии белка-рецептора, чувствительного к …
Тестостерон_
Трудности изучения генетики человека:
-
простой кариотип
-
раннее половое созревание
+
малое количество потомков
-
большое количество потомков
-
возможность экспериментирования
Методы изучения генетики человека:
-
основные и экспериментальные
-
пренатальной диагностики и гибридологический
+
экспресс-диагностики и основные
-
молекулярно-генетические и палеонтологические
-
социологические и сравнительно-анатомические
Клинико-генеалогический метод основан на:
-
использовании математического выражения закона Харди-Вайнберга
-
создании и изучении математических моделей
+
построении и анализе родословных
-
изучении моно- и дизиготных близнецов
-
микроскопическом изучении кариотипа
Пробанд – это:
-
больной, обратившийся к врачу
-
врач-генетик
+
индивидуум, с которого начинается построение родословной
-
беременная женщина
-
сестра больного, обратившаяся к врачу
Сибсы - это:
-
все родственники пробанда
-
дяди пробанда
-
тети пробанда
-
родители пробанда
+
братья и сестры пробанда
Близнецовый метод основан на:
+
определении коэффициента наследования
-
определении коэффициента конкордантности
-
определении коэффициента дискордантности
-
изучении интеллекта близнецов
-
изучении родственников близнецов
Близнецовый метод позволяет установить:
+
роль наследственности и среды в проявлении признака
-
наследственный ли данный признак
-
тип и характер наследования
-
генные мутации
-
пенетрантность гена
Для монозиготных близнецов характерно:
-
развитие из одной зиготы и разные генотипы
-
развитие из разных зигот и одинаковые генотипы
-
разные генотипы и низкая степень конкордантности признаков
-
одинаковые генотипы и низкая степень конкордантности признаков
+
высокая степень конкордантности и низкая степень дискордантности признаков
Для дизиготных близнецов характерно:
-
развитие из одной зиготы и разные генотипы
-
развитие из разных зигот и одинаковые генотипы
+
разные генотипы и низкая степень конкордантности признаков
-
одинаковые генотипы и низкая степень конкордантности признаков
-
высокая степень конкордантности и низкая степень дискордантности признаков
Формула Хольцингера используется для вычисления:
-
частоты генов и генотипов в популяции
+
коэффициента наследования
-
роли среды в проявлении признака
-
вероятности наследования
-
степени генетического риска
Цитогенетический метод основан на:
-
использовании закона Харди-Вайнберга
-
изучении активности ферментов
-
построении и анализе родословных
-
изучении моно- и дизиготных близнецов
+
изучении кариотипа
Цитогенетический метод позволяет установить:
-
роль наследственности и среды в проявлении признака
+
хромосомные мутации
-
пенетрантность гена
-
генные мутации
-
тип и характер наследования
Последовательность этапов цитогенетического метода: 1) обработка клеток гипотоническим раствором NaCl 2) окрашивание хромосом 3) остановка митоза колхицином на стадии метафазы 4) культивирование клеток на искусственных питательных средах 5) стимуляция митозов ФГА
-
1- 5- 3- 4- 2
+
4- 5- 3- 1- 2
-
4- 1- 5- 3- 2
-
5- 3- 4-1- 2
-
4- 5- 1- 3- 2
Биохимические методы генетики человека – это изучение:
-
общего анализа крови
+
активности ферментов плазмы крови
-
активности ферментов желудочного сока
-
состава первичной мочи
-
пространственной структуры ферментов
Биохимические методы генетики человека позволяют установить:
-
роль наследственности и среды в проявлении признака
-
хромосомные мутации
-
геномные мутации
+
генные мутации
-
пенетрантность гена
Биохимические нагрузочные тесты позволяют установить:
+
гетерозиготных носителей рецессивных патологических генов
-
хромосомные мутации
-
геномные мутации
-
генные мутации
-
тип наследования
Методы рекомбинантной ДНК основаны на:
-
использовании математического выражения закона Харди-Вайнберга
+
возможности выделения фрагментов ДНК и установления в них последовательности нуклеотидов
-
построении и анализе родословных
-
изучении активности ферментных систем
-
микроскопическом изучении кариотипа
Метод клонирования соматических клеток позволяет:
-
использовать математическое выражение закона Харди-Вайнберга
-
выделять фрагменты ДНК и устанавливать в них последовательность нуклеотидов
+
получать потомство одной клетки
-
отбирать клетки с заданными свойствами
-
гибридизировать соматические клетки
Метод селекции соматических клеток позволяет:
-
гибридизировать соматические клетки
-
выделять фрагменты ДНК и устанавливать в них последовательность нуклеотидов
-
получать потомство одной клетки
+
отбирать клетки с заданными свойствами
-
изучать кариотип
Метод гибридизации соматических клеток позволяет:
+
получать синкарионы разных клеток
-
выделять фрагменты ДНК и устанавливать в них последовательность нуклеотидов
-
получать потомство одной клетки
-
отбирать клетки с заданными свойствами
-
микроскопически изучать кариотип
Генетика человека изучает:
-
генетические карты политенных хромосом
+
наследование нормальных и патологических признаков у человека
-
цитологические карты политенных хромосом
-
полное сцепление генов
+
механизмы наследственной предрасположенности к мультифакториальным заболеваниям
Задачи генетики человека на современном этапе:
+
ранняя диагностика наследственных болезней путем совершенствования экспресс-методов и методов пренатальной диагностики
+
разработка методов генной терапии на основе генной и клеточной инженерии
-
применение гибридологического метода
+
широкое внедрение в медицинскую практику медико-генетического консультирования
-
изучение первичных и вторичных половых признаков
Клинико-генеалогический метод позволяет установить:
-
роль наследственности и среды в проявлении признака
+
наследственный характер признака
+
тип наследования
-
изменения кариотипа
-
коэффициент наследования
Этапы генеалогического анализа:
+
сбор анамнеза
-
определение частот генов и генотипов в популяции
-
построение генетической карты хромосомы
-
изучение роли среды в проявлении признака
+
анализ родословной
Типы наследования признаков:
-
гоносомно-аутосомный
-
аутосомно-гоносомный
+
аутосомно-рецессивный
+
Х-сцепленный доминантный
+
голандрический
Аутосомно-доминантный тип наследования характеризуется:
+
больные в каждом поколении
-
больные не в каждом поколении
-
здоровый ребенок у больных гомозиготных родителей
+
болеют в равной степени мужчины и женщины
-
наследование по горизонтали
Аутосомно-рецессивный тип наследования характеризуется:
-
больные в каждом поколении
+
больные не в каждом поколении
-
больной ребенок у здоровых гомозиготных родителей
+
болеют в равной степени мужчины и женщины
-
наследование по вертикали
Х-сцепленный доминантный тип наследования характеризуется:
+
больные в каждом поколении
-
больные не в каждом поколении
-
чаще болеют мальчики
+
отец передает признак всем своим дочерям
-
наследование по горизонтали
Х-сцепленный рецессивный тип наследования характеризуется:
-
больные в каждом поколении
+
больные не в каждом поколении
+
больной ребенок у здоровых родителей
+
болеют преимущественно мужчины
-
наследование идет по вертикали
Голандрический тип наследования характеризуется:
-
болеют и мужчины и женщины, вероятность наследования признака у мальчиков - 50%
-
болеют и мужчины и женщины, вероятность наследования признака у мальчиков - 100%
-
у больного отца больны все его дети
+
болеют только мужчины
+
у больного отца больны все его сыновья, вероятность наследования признака у них 100%
Достоверно чаще рождаются больные в семьях с кровнородственными браками при типе наследования:
-
аутосомно-доминантном
+
аутосомно-рецессивном
+
Х-сцепленном рецессивном
-
Х-сцепленном доминантном
-
голандрическом
Критерии зиготности близнецов:
-
одежда и группы крови по АВ0-системе
+
пол и группы крови по Rh- и MN-системам
-
цвет глаз и перенесенные стрессы
-
рост и температура тела
+
дерматоглифические показатели
Методы рекомбинантной ДНК позволяют:
+
изолировать отдельные гены и их части
-
выявлять геномные мутации
+
создавать неограниченное количество копий генов
-
выявлять хромосомные мутации
-
выявлять тип наследования
Метод клонирования ДНК позволяет:
+
изолировать отдельные гены и их части
-
выявлять генные и геномные мутации
+
создавать неограниченное количество копий генов
+
транскрибировать и транслировать гены
-
выявлять генные и хромосомные мутации
Метод гибридизации нуклеиновых кислот позволяет:
+
изолировать отдельные гены и их части
-
выявлять геномные мутации
+
выявлять определенный ген среди многих других
-
транскрибировать и транслировать гены
+
устанавливать порядок нуклеотидов в гене
Методы генетики соматических клеток основаны на:
-
использовании закона Харди-Вайнберга
-
выделении фрагментов ДНК и установлении в них последовательности нуклеотидов
+
возможности получать потомство одной клетки
+
возможности отбора клеток с заданными свойствами
-
микроскопическом изучении кариотипа
Человек, с которого начинается медико-генетическое обследование семьи и составление родословной, называется …
Пробанд*
Установить порядок нуклеотидов в молекуле ДНК и обнаружить патологический ген позволяет метод ... нуклеиновых кислот.
{гибридизаци_;рекомбинантн*}
Для полидактилии характерен аутосомно-… тип наследования.
доминантный
Тип наследования, при котором отец передает свой признак всем дочерям, но ни одному из сыновей, называется ...-сцепленный доминантный.
{X;Х}
При сцепленном с Х-хромосомой рецессивном типе наследования вероятность рождения здорового мальчика у больной матери составляет …% (ответ цифрой).
0
При сцепленном с Х-хромосомой рецессивном типе наследования вероятность рождения больного мальчика у больного отца составляет …% (ответ цифрой).
0
При аутосомно-рецессивном типе наследования вероятность рождения здорового ребенка у больных родителей составляет … % (ответ цифрой).
0
При аутосомно-доминантном типе наследования больной ребенок рождается у здоровых родителей с вероятностью …% (ответ цифрой).
0
Вероятность рождения больного ребенка у гетерозиготных родителей при аутосомно-доминантном типе наследования (полное доминирование, пенентрантность гена 75%) составляет …% (ответ округлите до сотых).
56,25
Вероятность рождения больного ребенка у гетерозиготных родителей при аутосомно-доминантном типе наследования (полное доминирование, пенентрантность гена 25%) составляет … % (ответ округлите до сотых).
18,75
Вероятность рождения больных девочек при Х-сцепленном доминантном типе наследования у гетерозиготной матери и здорового отца (пенентрантность гена 100%) составляет … % (ответ цифрой).
50
Вероятность рождения больных мальчиков при Х-сцепленном доминантном типе наследования у гетерозиготной матери и здорового отца (пенентрантность гена 100%) составляет … % (ответ цифрой).
50
Вероятность рождения больных детей при Х-сцепленном доминантном типе наследования у гетерозиготной матери и здорового отца (пенентрантность гена 40%) составляет … % (ответ цифрой).
20
Вероятность рождения больных мальчиков у здоровой гетерозиготной матери и больного отца при Х-сцепленном рецессивном типе наследования составляет … % (ответ цифрой).
50
Метод генетики человека, позволяющий выявить роль наследственности и среды в формировании признаков, называется …
Близнецовы_
Метод генетики человека, позволяющий строить цитологические (генетические) карты хромосом, называется … соматических клеток.
Гибридизаци*
Метод генетики, позволяющий выявлять геномные и хромосомные мутации, называется …
Цитогенетически_
Степень сходства близнецов по изучаемому признаку, называется …
Конкордантность_
Соматическая клетка, содержащая два ядра двух разных клеток, называется …
Гетерокарион*
Гетерозиготных носителей патологического гена позволяют выявлять биохимические ... тесты.
Нагрузочны_
Метод биологического моделирования основан на:
+
законе гомологических рядов в наследственной изменчивости
-
законе Харди-Вайнберга
-
возможности получать потомство одной клетки
-
возможности отбора клеток с заданными свойствами
-
возможности гибридизации соматических клеток
Метод математического моделирования основан на:
-
законе гомологических рядов в наследственной изменчивости
-
законе Харди-Вайнберга
+
создании и изучении математических моделей популяций человека
-
математических расчетах степени генетического риска
-
вычислении среднего арифметического и стандартной ошибки
Популяционно-статистический метод основан на:
-
законе НИ Вавилова
-
законах Г Менделя
-
законе Т Моргана
+
законе Харди-Вайнберга
-
формуле Хольцингера
Суть закона Харди-Вайнберга:
-
существуют гомологические ряды в наследственной изменчивости
-
в малых популяциях частоты генов и генотипов не изменяются в ряду поколений
-
малые популяции не обладают генетическим полиморфизмом
+
в идеальной популяции частоты генов и генотипов не изменяются в ряду поколений
-
в идеальной популяции частоты генов и генотипов изменяются в ряду поколений
Математическое выражение закона Харди-Вайнберга используется для расчетов:
+
частот генов и генотипов в больших популяциях людей
-
частот генов и генотипов в малых популяциях людей
-
частоты рождаемости близнецов
-
коэффициента наследования
-
степени генетического риска
В математическом выражении закона Харди-Вайнберга р обозначает частоту:
+
доминантного гена
-
рецессивного гена
-
доминантных гомозигот
-
рецессивных гомозигот
-
гетерозигот
В математическом выражении закона Харди-Вайнберга q обозначает частоту:
-
доминантного гена
+
рецессивного гена
-
доминантных гомозигот
-
рецессивных гомозигот
-
гетерозигот
В математическом выражении закона Харди-Вайнберга р2 обозначает частоту:
-
доминантного гена
-
рецессивного гена
+
доминантных гомозигот
-
рецессивных гомозигот
-
гетерозигот
В математическом выражении закона Харди-Вайнберга q2 обозначает частоту:
-
доминантного гена
-
рецессивного гена
-
доминантных гомозигот
+
рецессивных гомозигот
-
гетерозигот
В математическом выражении закона Харди-Вайнберга 2pq обозначает частоту:
-
доминантного гена
-
рецессивного гена
-
доминантных гомозигот
-
рецессивных гомозигот
+
гетерозигот
Характеристика изолятов:
-
численность более 1,5 тысяч
-
численность от 1,5 тысяч до 4 тысяч
-
внутригрупповые браки составляют 80-90%
+
внутригрупповые браки составляют свыше 90%
-
приток генов из других групп 1-2%
Генетические процессы, происходящие в малых популяциях:
-
соблюдается закон Харди-Вайнберга
-
изменяются рождаемость и смертность
+
изменяются частоты генотипов
-
изменяется возрастной и половой состав
-
изменяется численность
Элементарными эволюционными факторами являются:
-
мутации и модификации
-
популяции
-
направленное изменение генофонда популяции
+
изоляция, популяционные волны и поток генов
-
борьба за существование и естественный отбор
Дрейф генов – это:
+
случайные колебания частот генов и генотипов в малых популяциях
-
увеличение численности природных популяций
-
уменьшение численности природных популяций
-
колебания численности природных популяций вследствие колебаний факторов внешней среды
-
результат борьбы за существование
Изоляция – это:
-
случайные колебания частот генов и генотипов в малых популяциях
-
стабильность частот генов и генотипов в больших популяциях
-
колебания численности природных популяций вследствие колебаний факторов внешней среды
+
ограничение панмиксии
-
объединение малых популяций в большие
Коэффициент инбридинга – это:
-
вероятность рождения дизиготных близнецов
-
вероятность инцестных браков
-
вероятность того, что у какой-то особи в данном локусе гомологичных хромосом окажутся две аллели, разные по происхождению
-
вероятность рождения монозиготных близнецов
+
вероятность того, что у какой-то особи в данном локусе гомологичных хромосом окажутся две аллели, одинаковые по происхождению
Эффект родоначальника – это:
-
наличие пробанда в родословной
-
эволюционное явление
-
особенность генотипов людей, основавших панмиксные популяции
-
особенность генотипов людей, основавших большие популяции
+
особенность генотипов людей, основавших изолят
Стабилизирующий отбор происходит при:
+
относительном постоянстве факторов внешней среды
-
постепенном изменении факторов внешней среды
-
возникновении спонтанных мутаций
-
колебаниях факторов внешней среды
-
резком изменении факторов внешней среды
Дизруптивный отбор происходит при:
-
относительном постоянстве факторов внешней среды
-
постепенном изменении факторов внешней среды
-
возникновении спонтанных мутаций
-
колебаниях факторов внешней среды
+
резком изменении факторов внешней среды
Результатами движущего отбора являются:
-
сужение нормы реакции
+
расширение или смещение нормы реакции
-
дивергенция признаков
-
конвергенция признаков
-
выживание особей с крайними значениями признака
Контротбор – это:
-
отбор удачных комбинаций генов
-
отбор неудачных комбинаций генов
+
отбор в определенных условиях признаков, неблагоприятных при обычных условиях
-
случайные колебания частот генов в малых популяциях
-
выживание особей с крайними значениями признака
Направленный характер имеют элементарные эволюционные факторы:
-
мутации
-
изоляция
+
естественный отбор
-
дрейф генов
-
популяционные волны
Микробиологические тесты позволяют:
-
строить генетические карты хромосом человека
-
определять количество Х-хромосом
-
определять количество Y-хромосом
-
выявлять некоторые хромосомные мутации
+
выявлять некоторые дефекты обмена веществ
Определение Х-полового хроматина позволяет:
-
картировать Х-хромосому
+
определять количество Х-хромосом
-
диагностировать синдром Мориса
-
определить возраст человека
-
доказать гипотезу М.Лайон
Выявление Y-полового хроматина позволяет:
-
картировать Y-хромосому
-
определить количество Х-хромосом
+
определить количество Y-хромосом
-
составить идиограмму
-
диагностировать синдром Шерешевского - Тернера
Дерматоглифический анализ – это:
-
изучение кожи тела
-
изучение кожи лица
-
изучение заболеваний кожи
+
изучение папиллярных узоров пальцев, ладоней и стоп
-
этап биологического моделирования
Дерматоглифический анализ позволяет:
-
изучить патогенез заболеваний кожи
-
разработать меры профилактики заболеваний кожи
-
установить причины возникновения заболеваний кожи
+
выявлять наследственную компоненту заболевания
-
диагностировать дефекты обмена веществ
Непрямые методы пренатальной диагностики:
+
определение альфа-фетопротеина в крови матери
-
ультрасонография
-
хорионбиопсия
-
амниоцентез
-
фетоскопия
Прямые неинвазивные методы пренатальной диагностики:
-
определение альфа-фетопротеина
+
ультрасонография
-
хорионбиопсия
-
амниоцентез
-
фетоскопия
Суть фетоскопии:
-
взятие амниотический жидкости через шейку матки
-
взятие биоптата печени плода
-
отсутствует риск прерывания беременности
+
осмотр плода фиброоптическим эндоскопом
-
клетки плода используют для биохимических методов исследований, а амниотическую жидкость для цитогенетических
Методы пренатальной диагностики позволяют установить диагноз:
+
большинства хромосомных болезней
-
большинства инфекционных болезней
-
всех генных болезней
-
любой наследственной патологии
-
болезней матери
Исследование альфа-фетопротеина позволяет выявить:
-
болезни обмена веществ плода
+
грубые пороки развития плода
-
врожденные пороки сердца плода
-
хромосомные болезни матери
-
заболевания обмена веществ матери
Уровень альфа-фетопротеина понижен при:
-
болезнях обмена веществ плода
-
нарушении течения беременности
+
трисомии по 21-й хромосоме у плода
-
моносомии по 21-й хромосоме у плода
-
делеции длинного плеча 21-й хромосомы плода
Оптимальные сроки проведения прямых неинвазивных методов пренатальной диагностики:
-
6-8-я неделя
-
8-10-я неделя
+
12-20-я неделя
-
23-30-я неделя
-
30-35-я неделя
Вид – это совокупность особей:
-
одинаковых по генотипу
+
сходных по генотипу, имеющих морфологическое и физиологическое сходство
-
составляющих разные семейства
-
не скрещивающихся между собой, но имеющих морфологическое и физиологическое сходство
+
скрещивающихся между собой и дающих плодовитое потомство
Критерии вида:
+
морфологическое и физиологическое сходство особей
+
репродуктивная и генетическая изоляция от особей других видов
-
этиологический
-
патогенетический
+
географический
Критерии популяции:
+
морфологическое и физиологическое сходство особей
-
морфологическое и физиологическое различие особей
-
репродуктивно и генетически изолированная система
+
репродуктивно и генетически открытая система
-
этиологический
Генофонд – это совокупность:
-
генов особи
+
генов особей популяции
+
генов особей вида
-
генов одной семьи
-
банков генов всех организмов
Популяции подразделяют на:
+
большие
+
малые
-
сверхбольшие
-
средние
+
панмиксные
Численность больших популяций людей:
-
1 000-2 000
-
2 000-3 000
+
более 4 000
+
более 10 000
+
более 20 000
Численность малых популяций людей:
+
1 000-2 000
+
2 000-4 000
-
более 4 000
-
более 10 000
-
более 20 000
Характеристика демов:
-
численность от 100 человек до 4 тысяч
+
численность от 1,5 тысяч до 4 тысяч
+
внутригрупповые браки составляют 80-90%
-
внутригрупповые браки составляют свыше 90%
-
приток генов из других групп менее 1%
Отличительные признаки популяций человека:
-
отсутствие естественного отбора
-
сокращающиеся
+
изменение структуры заболеваемости
+
отсутствие географической и экологической изоляции
-
образование новых рас
Демографические показатели популяций человека:
-
численность и генетический состав
+
рождаемость и смертность
-
панмиксия и плотность
-
изоляция и миграция
+
половой и возрастной состав
Популяции называются панмиксными, если в них:
+
отсутствуют факторы, ограничивающие свободу скрещивания
-
нет свободного выбора полового партнера
-
находящиеся рядом особи скрещиваются чаще
-
сильный самец имеет большой "гарем"
+
отсутствует изоляция
Популяции называются непанмиксными, если в них:
-
отсутствуют факторы, ограничивающие свободу скрещивания
+
нет свободного выбора полового партнера
-
происходит свободный выбор полового партнера
+
сильный самец имеет большой "гарем"
+
слабый самец имеет малый "гарем"
Характерные признаки идеальной популяции:
+
большая численность
-
малая численность
+
полная панмиксия
+
отсутствие мутаций
-
наличие мутаций
Роль мутаций в эволюционном процессе:
+
изменяют частоту генов и генотипов в популяциях
-
поддерживают частоту генов и генотипов в популяциях
+
повышают генетический полиморфизм природных популяций
-
снижают генетический полиморфизм природных популяций
+
являются элементарным эволюционным материалом
Насыщение природных популяций рецессивными мутантными генами:
+
повышает приспособленность организмов к изменяющимся условиям среды
-
снижает приспособленность организмов к изменяющимся условиям среды
+
повышает генетическую гетерогенность популяций
-
снижает генетическую гетерогенность популяций
-
снижает выживаемость особей вида
Генетический груз – это:
-
насыщенность популяций положительными мутациями
+
насыщенность популяций мутациями, снижающими приспособленность отдельных особей
-
насыщенность популяций нейтральными мутациями
+
насыщенность популяций отрицательными мутациями
-
отсутствие мутаций в популяциях
Популяционные волны – это:
-
случайные колебания частот генов и генотипов в малых популяциях
-
эволюционное явление
-
эволюционный материал
+
колебания численности природных популяций вследствие колебаний факторов внешней среды
+
фактор эволюции
Виды изоляции:
+
географическая
+
генетическая
-
физическая
-
анатомическая
+
экологическая
Причины изоляции в человеческих популяциях:
-
горные хребты, реки и проливы
-
различные наборы хромосом
+
морально-этические
-
различия в строении половых органов
+
религиозные
Типы браков в человеческих популяциях:
-
однополые
-
неравные
-
смешанные
+
межрасовые
+
инцестные
Повышению гетерозиготности человеческих популяций способствуют:
-
инбридинг
+
аутбридинг
-
инцестные браки
-
кровнородственные браки
+
межрасовые браки
Естественный отбор в популяциях:
-
сохраняет действие закона Харди-Вайнберга
+
изменяет частоту генов
+
элиминирует неудачные комбинации генов
-
сохраняет неудачные комбинации генов
-
элиминирует удачные комбинации генов
Виды естественного отбора:
-
сохраняющий
+
движущий
+
дизруптивный
-
бессознательный
-
методический
Движущий отбор происходит при:
-
относительном постоянстве факторов внешней среды
+
постепенном изменении факторов внешней среды
-
возникновении спонтанных мутаций
+
колебаниях факторов внешней среды
-
резком изменении факторов внешней среды
Результатами стабилизирующего отбора являются:
+
сужение нормы реакции
-
расширение нормы реакции
-
дивергенция признаков
+
конвергенция признаков
-
выживание особей с крайними значениями признака
Результатами дизруптивного отбора являются:
-
сужение нормы реакции
-
расширение нормы реакции
+
дивергенция признаков
-
конвергенция признаков
+
выживание особей с крайними значениями признака
Основные положения синтетической теории эволюции:
-
элементарной единицей эволюции является вид
-
элементарной единицей эволюции является особь
+
элементарной единицей эволюции является популяция
-
модификации дают элементарный эволюционный материал
+
мутации дают элементарный эволюционный материал
Экспресс-методы изучения генетики человека – это:
-
точное установление генетического диагноза
-
цитогенетическое исследование
+
быстрые методы исследования
+
скрининг-методы
-
УЗИ
Требования, предъявляемые к экспресс-методам генетики человека:
-
можно проводить в любые сроки беременности
+
надежные и экономичные
+
материал для исследования должен быть легкодоступным и информативным
-
исследованию могут подвергаться любые соматические клетки
-
обязательны для каждой беременной женщины
К экспресс-методам относятся:
+
тест Гатри
+
изучение полового хроматина
-
составление идиограммы
-
амниоцентез
-
определение эмбрионспецифичных белков
Пренатальная диагностика позволяет:
-
диагностировать наследственную патологию у новорожденного
+
диагностировать наследственную патологию до рождения ребенка
-
взять кровь новорожденного на исследование
+
предупредить рождение ребенка с наследственной патологией
-
прервать патологическую беременность без согласия матери
Показания для пренатальной диагностики:
-
наличие в семье родственников, переболевших энцефалитом
-
наличие в семье ребенка с цингой
+
возраст беременной женщины свыше 27 лет
-
наличие у матери гена Y-сцепленного рецессивного заболевания
+
наличие у беременной спонтанных абортов
Показания для прямых инвазивных методов пренатальной диагностики:
-
наличие в семье родственников, переболевших энцефалитом
+
наличие в семье точно установленного наследственного заболевания
+
возраст беременной женщины свыше 37 лет
-
беременность
+
наличие у беременной спонтанных абортов, выкидышей и мертворождений
Суть амниоцентеза:
+
позволяет выявлять генные, хромосомные и геномные мутации
-
взятие клеток хориона
-
проводят на 8-10 неделе беременности
+
проводят на 15-17 неделе беременности
+
клетки плода используют для цитогенетических методов исследований, а амниотическую жидкость - для биохимических
Суть хорионбиопсии:
+
взятие ворсинок эпителия хориона через шейку матки
-
взятие амниотической жидкости
-
проводят на 17-20 неделе беременности
+
позволяет выявлять генные, хромосомные и геномные мутации
-
амниотическую жидкость используют для анализа ДНК
Методы пренатальной диагностики:
-
непрямые инвазивные
+
прямые неинвазивные
+
хорионбиопсия
+
амниоцентез
-
тест Гатри
Ультрасонография позволяет выявить:
-
болезни обмена веществ
-
дефекты эндокринного аппарата
+
многоплодную беременность
+
анэнцефалию
-
врожденную глухоту
Прогнозирование изменений генетической структуры популяций человека можно осуществить с помощью метода … моделирования.
Математическо*
Каждой беременной женщине обязательно проводится УЗИ – прямой … метод пренатальной диагностики.
Не_инвазивный
На 8-12 неделях беременности проводится … - прямой инвазивный метод пренатальной диагностики.
Хорионбиопсия
При резус-несовместимости матери и плода уровень α–фетопротеина … нормы.
{Выше;больше}
При внутриутробной гибели плода уровень α-фетопротеина … нормы.
{Выше;больше}
При синдроме Дауна в крови беременной отмечается … уровня α-фетопротеина.
{*нижение;уменьшение}
УЗИ является … неинвазивным методом пренатальной диагностики.
Прямым
Группа прямых методов пренатальной диагностики, сопровождающихся повреждением целостности тканей, называется ...
Инвазивны*
Возраст матери свыше 37 лет, наличие в анамнезе спонтанных абортов, мертворождений и детей с врожденными пороками развития является показанием для проведения прямых ... методов пренатальной диагностики.
Инвазивны*
Главный … угол в норме не должен превышать 57о.
ладонный
Появление новых генотипов в результате иммиграции особей из других популяций называется … генов.
Поток*
Популяции человека численностью от 1500 до 4000 человек, внутригрупповые браки в которых составляют 80-90 %, называются ...
{Дем*;дэм*}
Популяции человека, численность которых не превышает 1500 человек и в которых внутригрупповые браки превышают 90 %, называются …
Изолят*
Отсутствие ограничений для скрещивания данной особи с другими особями популяции, называется …
Панмикси*
Браки между родственниками первой степени родства называются …
Инцест*
Соотношение гомо- и гетерозигот в идеальной популяции согласно закону Харди-Вайнберга является … величиной.
{Постоянной;не_изменной}
Случайные колебания частот генов и генотипов в малых популяциях с высокой степенью изоляции называется … генов.
Дре?ф*
Фактор, изменяющий равновесие генов в популяции и приводящий к ограничению панмиксии, называется …
Изоляци*
Популяция, в которой всегда выполняется закон Харди-Вайнберга, называется …
Идеальн*
Генетический груз не имеет фенотипического проявления в случае, если наблюдается гетерозиготное … патологического гена.
носительство
Насыщение популяций рецессивными генами, снижающими приспособленность отдельных особей к условиям существования, называется генетический …
груз
Кровнородственные браки приводят к … депрессии, так как у родственников высока степень вероятности гетерозиготности по одному и тому же рецессивному патологическому гену.
Инбредной
Фенотипические проявления соматических мутаций у человека:
-
фенилкетонурия
-
синдром Дауна
-
энурез
-
галактоземия
+
разный цвет глаз
Фенотипические проявления нейтральных мутаций у человека:
-
фенилкетонурия
-
синдром Тернера-Шерешевского
+
разный цвет глаз
-
гемофилия
-
серповидно-клеточная анемия
Генные болезни классифицируют на основании:
-
типа наследования
-
видов генных мутаций, лежащих в основе болезни
-
преимущественного поражения определенной системы или органа
+
характера метаболического дефекта
-
локализации мутантного гена в хромосоме
Моногенные болезни обусловлены:
+
мутацией одного гена
-
дупликацией нескольких генов
-
мутацией нескольких генов
-
делецией двух и более генов
-
вставкой двух и более генов
Несовместимость матери и плода по резус-фактору наблюдается если:
-
мать Rh+, отец Rh+, ребенок Rh+
-
мать Rh+, отец Rh-, ребенок Rh-
-
мать Rh-, отец Rh-, ребенок Rh-
+
мать Rh-, отец Rh+, ребенок Rh+
-
мать Rh-, отец Rh+, ребенок Rh-
Для фенилкетонурии характерно:
-
отсутствие фермента фенилаланингидроксилазы в результате трисомии по 19 хромосоме
-
фенилаланингидроксилаза превращает фенилаланин в тирозин
+
наследование по аутосомно-рецессивному типу
-
наследование по аутосомно-доминантному типу
-
тирозиназа превращает тирозин в меланин
Диагностические признаки фенилкетонурии:
-
от больных исходит "мышиный" запах, интеллект не нарушен
+
повышены возбудимость и тонус мышц, умственная отсталость
-
снижены возбудимость и тонус мышц, слабая пигментация кожи
-
судорожные эпилептиформные припадки, кровоизлияния в суставы
-
повышенное содержание фенилаланингидроксилазы в крови
Вероятность рождения больного ребенка в семье, в которой отец болен фенилкетонурией, а мать – гомозиготна по нормальному аллелю, составляет:
+
0%
-
25%
-
33%
-
50%
-
75%
Вероятность рождения больного ребенка в семье, в которой мать и отец гетерозиготны по гену фенилкетонурии, составляет:
-
0%
+
25%
-
33%
-
50%
-
75%
Вероятность рождения больного ребенка в семье, в которой мать больна фенилкетонурией, а отец гомозиготен по нормальному аллелю, составляет:
+
0%
-
25%
-
33%
-
50%
-
100%
Вероятность рождения больного ребенка от родителей с разнолокусной аутосомно-рецессивной патологией составляет:
+
0%
-
25%
-
33%
-
50%
-
75%
Вероятность рождения здорового ребенка от родителей с разнолокусной аутосомно-рецессивной патологией составляет:
-
0%
-
25%
-
33%
-
50%
+
100%
Вероятность рождения больного мальчика женщиной, имеющей больных гемофилией сына и брата:
-
0%
-
25%
-
33%
+
50%
-
75%
Вероятность рождения больной девочки женщиной, имеющей больных гемофилией сына и брата:
+
0%
-
25%
-
33%
-
50%
-
75%
Характерные признаки синдрома Марфана:
-
набор половых хромосом - ХХ
-
набор половых хромосом - ХY
-
в эмбриогенезе закладываются яички
-
не образуется белок-рецептор обеспечивающий чувствительность соматических клеток к мужскому половому гормону
+
арахнодактилия
Хромосомные болезни диагностируются методами:
-
рентгеноскопическим
-
экспресс-диагностики
+
цитогенетическим
-
клинико-генеалогическим
-
биохимическими
Запись кариотипа при синдроме Патау:
-
47,ХХY
-
47,XХ,18+
-
47,XXX
-
48,XXYY
+
47,XY,13+
Запись кариотипа при синдроме Эдвардса:
-
45,ХХ,18-
-
47,ХY,13+
+
47,ХХ,18+
-
47,ХY,21+
-
46,ХY,9р+
Фенотипические проявления хромосомных мутаций у человека – это синдромы (болезни):
-
Дауна
-
Патау
+
"кошачьего крика"
+
Вольфа-Хиршхорна
-
Клайнфелтера
Фенотипические проявления геномных мутаций у человека – это синдромы (болезни):
+
Дауна
-
Коновалова-Вильсона
-
"кошачьего крика"
-
Леша-Нихана
+
Клайнфелтера
Фенотипические проявления полулетальных мутаций у человека:
-
коклюш
-
краснуха
-
внутриутробная гибель плода
+
гемофилия
+
серповидно-клеточная анемия
Фенотипические проявления генеративных мутаций у человека:
+
фенилкетонурия
+
синдром Дауна
-
злокачественные опухоли
-
гипертоническая болезнь
-
разный цвет глаз
Мутации структурных генов приводят к:
+
появлению аномальных белков и нарушению течения биохимических реакций
-
отсутствию аномальных белков и снижению содержания нормального белка
+
отсутствию необходимых белков
-
появлению аномальных белков и повышению содержания нормального белка
-
повышению содержания нормального белка и отсутствию аномальных белков
Мутации функциональных генов приводят преимущественно к:
+
нарушению течения биохимических реакций
-
отсутствию аномальных белков
-
отсутствию необходимых белков
+
снижению содержания нормального белка
+
повышению содержания нормального белка
Генетические причины и тип наследования альбинизма:
-
геномная мутация
+
генная мутация
-
хромосомная аберрация
+
наследование по аутосомно-рецессивному типу
-
наследование по аутосомно-доминантному типу
Дефекты обменных процессов при альбинизме:
-
тироксин не превращается в тирозин
-
меланин не превращается в тирозин
+
отсутствует пигмент меланин
-
меланин не превращается в тироксин
+
тирозин не превращается в меланин
Диагностические признаки альбинизма:
-
пониженная чувствительность к ультрафиолетовым лучам
+
молочно-белый цвет кожи
+
депигментированные волосы
-
пигментированные волосы
+
снижена острота зрения
Генетические причины, следствия и тип наследования алкаптонурии:
+
отсутствие фермента оксидазы в результате мутации гена
+
гомогентизиновая кислота не превращается в ацетоуксусную и фумаровую кислоты
+
наследование по аутосомно-рецессивному типу
-
наследование по аутосомно-доминантному типу
-
ацетоуксусная кислота не превращается в гомогентизиновую кислоту
Диагностические признаки алкаптонурии:
-
депигментированные волосы
+
пигментация соединительной ткани и кожи цвета охры
+
потемнение мочи на воздухе
-
гемартрозы
+
поражение позвоночника и суставов
Генетические причины, следствия и тип наследования галактоземии:
+
отсутствие галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы в результате мутации гена
+
галактозо-1-фосфат не превращается в уридин-дифосфогалактозу
+
наследование по аутосомно-рецессивному типу
-
наследование по аутосомно-доминантному типу
-
уридин-дифосфогалактоза не превращается в галактозо-1-фосфат
Диагностические признаки галактоземии:
+
желтуха новорожденных
+
рвота, понос, увеличение печени и селезенки
-
депигментация кожи и волос
-
склонность к самоповреждениям
+
умственная отсталость
Генетические причины, следствия и тип наследования мукополисахаридозов:
-
происходит разрушение гликозаминогликанов
+
происходит накопление гликозаминогликанов
+
наследование по аутосомно-рецессивному типу
-
наследование по аутосомно-доминантному типу
+
синтез дефектных ферментов - лизосомных гидролаз в результате мутации гена
Диагностические признаки мукополисахаридозов (синдром Гурлер):
+
тугоподвижность суставов и искривление позвоночника
-
помутнение склеры
+
увеличение печени и селезенки
-
гемартрозы
+
умственная отсталость
Генетические причины, следствия и тип наследования сфинголипидозов:
+
отсутствие ферментов, катализирующих расщепление сфинголипидов в результате мутации гена
+
накопление сфинголипидов
+
наследование по аутосомно-рецессивному типу
-
наследование по аутосомно-доминантному типу
-
отсутствие ферментов, катализирующих синтез сфинголипидов в результате мутации гена
Диагностические признаки сфинголипидозов (болезнь Тея-Сакса):
+
мышечная гипотония
+
слепота и умственная отсталость
-
искривление позвоночника
+
полная обездвиженность
-
снижение уровня холестерина в плазме крови
Для гиперлипопротеинемий характерно:
+
наследование аутосомно-рецессивное
-
доминантные мутации, обусловливающие дефекты ферментов обмена липидов плазмы крови
+
рецессивные мутации, обусловливающие дефекты рецепторов обмена липидов
-
повышенное содержание глюкозы в крови
-
снижение уровня холестерина в плазме крови
Диагностические признаки гиперлипопротеинемий:
-
сниженное содержание белков плазмы крови
-
повышенное содержание белков плазмы крови
+
повышенное содержание в плазме крови жирных кислот, триглицеридов и холестерина
-
сниженное содержание в плазме крови жирных кислот, триглицеридов и холестерина
+
развитие инфаркта в возрасте до 35-и лет
Генетические причины, следствия и тип наследования синдрома Леша-Нихана:
-
тип наследования аутосомно-рецессивный
+
недостаточность фермента гипоксантин-фосфорибозилтрансферазы
-
избыточность фермента гипоксантин-фосфорибозилтрансферазы
+
пуриновые основания не присоединяются к нуклеотидам
+
тип наследования Х-сцепленный рецессивный
Диагностические признаки синдрома Леша-Нихана:
-
повышенный уровень гомогентизиновой кислоты в крови
+
образование камней в мочевыводящих путях
-
повышенный уровень ацетоуксусной кислоты в крови
-
раннее развитие инфаркта
+
склонность к самоповреждениям
Генетические причины, следствия и тип наследования болезни Вильсона-Коновалова:
+
тип наследования аутосомно-рецессивный
-
нарушение метаболизма железа
+
снижение синтеза белка церуллоплазмина в результате мутации гена
+
церуллоплазмин не обеспечивает транспорт меди в организме
-
тип наследования Х-сцепленный рецессивный
Диагностические признаки болезни Вильсона-Коновалова:
+
повышенное содержание меди в крови
-
повышенное содержание железа в крови
+
накопление меди в тканях печени и мозга с последующей их дегенерацией
-
накопление железа в тканях печени и мозга с последующей их дегенерацией
+
нарушение функций печени и центральной нервной системы
Генетические причины и тип наследования гемофилии А:
+
нарушение свертывания крови
-
дефект V фактора свертывания крови в результате мутации гена
+
ген расположен в длинном плече Х-хромосомы
-
ген расположен в коротком плече Х-хромосомы
+
тип наследования Х-сцепленный рецессивный
Диагностические признаки гемофилии А:
-
время свертывания крови 5-6 минут
-
носовые кровотечения и паралич нижних конечностей
+
множественные гематомы
+
кровоизлияния в крупные суставы
-
кровь в моче и высокое артериальное давление
Генетические причины серповидно-клеточной анемии и их последствия:
+
изменение одного кодона
-
в 6-м положении альфа-цепи гемоглобина глутаминовая кислота замещена валином
+
в 6-м положении бетта-цепи гемоглобина глутаминовая кислота замещена валином
-
в 6-м положении бетта-цепи гемоглобина валин замещен на глутаминовую кислоту
+
HbS обладает низкой способностью связывать кислород
Диагностические признаки серповидно-клеточной анемии:
+
у гомозигот эритроциты серповидной формы
-
у гомозигот эритроциты двояковогнутой формы
+
гемолиз эритроцитов
-
гематомы
-
у гомозигот тромбоциты двояковогнутой формы
Генетические причины муковисцидоза и их последствия:
+
мутация гена в длинном плече 7-й хромосомы
-
мутация гена в коротком плече 7-й хромосомы
+
тип наследования - аутосомно-рецессивный
-
тип наследования - Х-сцепленный рецессивный
+
множественное поражение желез внешней секреции
Диагностические признаки муковисцидоза:
+
рецидивирующие пневмонии и эмфизема легких
-
рецидивирующая анемия
-
кровоизлияния в суставы
-
гематомы
+
обильный зловонный стул
Генетические причины ахондроплазии и их последствия:
+
мутация гена в коротком плече 4-й хромосомы
+
мутация гена рецептора фактора роста фибробластов
-
аутосомно-рецессивный тип наследования
+
аутосомно-доминантный тип наследования
-
усиление роста и развития хрящевой ткани в эпифизах трубчатых костей
Диагностические признаки ахондроплазии:
+
низкий рост за счет значительного укорочения конечностей
-
длина туловища укорочена
+
длина туловища нормальная
+
запавшая переносица
-
сколиоз
Генетические причины и тип наследования миодистрофии Дюшенна:
-
мутация гена в коротком плече Х-хромосомы
+
мутация гена в длинном плече Х-хромосомы
-
Х-сцепленный доминантный тип наследования
+
Х-сцепленный рецессивный тип наследования
-
аутосомно-доминантный тип наследования
Диагностические признаки миодистрофии Дюшенна:
+
прогрессирующая слабость мышц
-
увеличение мышечной массы
-
выступающие челюсти
+
«утиная походка»
+
дети прикованы к постели с 10-11 лет
Диагностические признаки синдрома ломкой Х-хромосомы:
+
умеренная или глубокая умственная отсталость
+
большие яички
-
утиная походка
-
повышенная ломкость костей
-
снижение свертывания крови
В основе хромосомных болезней лежат мутации:
-
триплоидии
+
трисомии
+
моносомии
-
гаплоидия
+
частичные трисомии
У живорожденных детей не встречаются:
-
трисомии по аутосомам
+
моносомии по аутосомам
+
нулисомии по аутосомам
-
трисомии по половым хромосомам
-
моносомии по половым хромосомам
Диагностические признаки синдрома Патау:
-
макроцефалия
+
расщелины губы и неба
+
полидактилия
-
недоразвитие гортани
+
деформированные ушные раковины
Диагностические признаки синдрома Эдвардса:
-
макроцефалия
+
врожденные пороки сердца
-
большая нижняя челюсть и ротовое отверстие
-
недоразвитие гортани
+
"стопа-качалка"
Запись кариотипа при синдроме Дауна:
-
45,ХХ,21-
-
47,ХY,13+
+
47,ХХ,21+
+
47,ХY,21+
-
46,ХХ,5р-
Диагностические признаки синдрома Дауна:
-
«мышиный запах»
-
синдактилия пальцев стоп
-
лунообразное лицо
+
монголоидный разрез глазных щелей
+
светлые пятна на радужке
Запись кариотипа при синдроме трисомии по короткому плечу 9-й хромосомы:
-
45,ХХ,9-
+
46,ХХ,9р+
-
47,ХХ,18+
-
47,ХY,21+
+
46,ХY,9р+
Диагностические признаки синдрома трисомии по короткому плечу 9-й хромосомы:
+
микроцефалия
-
макроцефалия
-
недоразвитие гортани
+
антимонголоидный разрез глазных щелей
+
недоразвитие ногтей и дистальных фаланг пальцев
Запись кариотипа при синдроме Вольфа-Хиршхорна:
-
45,ХХ,4-
+
46,ХY,4р-
-
47,ХХ,18+
-
47,ХY,4+
+
46,ХХ,4р-
Диагностические признаки синдрома Вольфа-Хиршхорна:
+
умеренно выраженная микроцефалия
+
клювовидный нос
-
умеренно выраженная макроцефалия
-
недоразвитие гортани
+
расщелины верхней губы и неба
Запись кариотипа при синдроме "кошачьего крика":
-
45,ХХ,5-
+
46,ХY,5р-
-
47,ХХ,18+
-
47,ХY,5+
+
46,ХХ,5р-
Диагностические признаки синдрома "кошачьего крика":
+
плач ребенка напоминает кошачье мяуканье
+
лунообразное лицо
-
макроцефалия
-
монголоидный разрез глаз
+
умственная отсталость
Для развития болезней с наследственной предрасположенностью необходимо:
+
наличие одного мутантного гена
+
наличие определенной комбинации нескольких генов
-
наличие определенной хромосомной аберрации
-
наличие определенной геномной мутации
+
действие определенных факторов внешней среды
Моногенные болезни с наследственной предрасположенностью характеризуются:
+
наличием одного мутантного гена
-
наличием определенной комбинации нескольких генов
+
наследованием по законам Менделя
-
наследованием с отклонениями от законов Менделя
+
проявлением при действии специфических факторов внешней среды
Полигенные болезни с наследственной предрасположенностью характеризуются:
-
наличием одного мутантного гена
+
наличием определенной комбинации нескольких генов
-
наследованием по законам Менделя
+
наследованием с отклонениями от законов Менделя
+
проявлением при действии специфических факторов внешней среды
Для фенилкетонурии характерен аутосомно-… тип наследования.
Рецес_ивный
Альбинизм обусловлен ... -рецессивной генной мутацией.
А?тосомно_
Серповидно-клеточная анемия наследуется по …-рецессивному типу.
А?тосомно_
Гемофилия наследуется по Х-сцепленому … типу.
Рецес_ивн*
Повышение концентрация меди в крови при болезни Вильсона-Коновалова вызвано мутацией гена, ответственного за синтез белка- …
Церулоплазмин_
Серповидно-клеточная анемия развивается вследствие мутации, приводящей к замещению в 6-м положении -цепи глутаминовой кислоты на аминокислоту…
Валин
Болезни обмена веществ называются …
Ферментопати*
Повышение уровня … кислоты и ее солей в организме при недостатке фермента, катализирующего присоединение пуриновых оснований к нуклеотидам, является признаком синдрома Леша-Нихана.
мочевой
Наследственная недостаточность фермента тирозиназы приводит к развитию …
Альбинизм_
Генные болезни, обусловленные нарушением обмена липидов плазмы крови вследствие дефектов ферментов или клеточных … , называются гиперлипопротеинемии.
рецепторов
Причиной развития синдрома "кошачьего крика" у человека является частичная …
Моносомия
Мутации, связанные с нарушением плоидности, изменениями числа хромосом или нарушением их структуры, вызывают развитие … болезней.
Хромосомны_
Результатом трисомии по 13-й хромосоме является синдром …
Патау
Результатом трисомии по 18-й паре аутосом является синдром …
Эдвардса
Результатом трисомии по 21-й паре хромосом является синдром…
Дауна
Синдром Патау развивается вследствие … мутации.
Геномной
Повышенным в легкой степени считают генетический риск:
-
до 5%
+
5-10%
-
10-20%
-
20-30%
-
около 50%
Повышенным в средней степени считают генетический риск:
-
до 5%
-
5-10%
+
10-20%
-
20-30%
-
около 50%
Показания для направления семьи в медико-генетическую консультацию:
+
наличие сходных наследственных заболеваний у нескольких членов семьи
-
задержка физического развития ребенка
-
появление в семье инфекционного заболевания
-
появление в семье паразитарного заболевания
-
развод супругов
Примеры применения симптоматического лечения при наследственной патологии:
-
аналгетики при воспалительных процессах
-
антибиотики при болевом синдроме
+
успокаивающие при повышенной возбудимости
-
исключение из пищи неметаболируемого вещества
-
хирургическое исправление врожденных дефектов
Примеры применения этиологического лечения при наследственной патологии:
-
метаболическая ингибиция
-
антибиотики
-
заместительная терапия
-
исключение из пищи неметаболизируемого вещества
+
генная терапия
Главные цели медико-генетического консультирования:
+
установление степени генетического риска в обследуемой семье
-
снижение частоты всех заболеваний
+
снижение частоты генетически обусловленных болезней
+
снижение частоты врожденных пороков развития
-
повышение рождаемости
Задачи медико-генетического консультирования:
+
консультирование семей и больных с наследственной патологией
+
пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний
-
секвенирование генов
+
консультирование семей и больных с врожденной патологией
-
диспансерное наблюдение больных с хроническими заболеваниями
Этапы составления генетического прогноза:
+
определение степени генетического риска
-
проведение цитогенетического обследования
+
оценка тяжести социальных и медицинских последствий предполагаемой аномалии
+
оценка перспектив применения методов пренатальной диагностики
-
использование экспресс-методов обследования
Генетический риск – это вероятность:
-
мертворождения
-
заболеваний беременной женщины
+
возникновения наследственной болезни у плода
+
возникновения болезни с наследственной предрасположенностью у плода
-
внутриутробной гибели плода
Высоким считают генетический риск:
-
до 5%
-
5-10%
-
10-20%
+
20-30%
+
около 50%
Примеры применения патогенетического лечения при наследственной патологии:
-
аналгетики при болевом синдроме
+
метаболическая ингибиция
-
генная терапия
+
исключение из пищи неметаболируемого вещества
+
ограничение в пище неметаболируемого вещества
Наследственные болезни, поддающиеся коррекции специальными диетами:
-
синдром Дауна
+
фенилкетонурия
-
муковисцидоз
+
галактоземия
-
миодистрофия Дюшенна
Метаболическая ингибиция как один из видов коррекции обмена веществ включает:
-
ограничение поступления вещества с пищей
+
ускоренное выведение из организма субстрата патологической реакции
-
возмещение несинтезируемого продукта
+
снижение интенсивности синтеза патологического субстрата
-
защита органов от поступления излишков продуктов катаболизма
Высоким считается генетический риск, если он более …% (ответ цифрой).
20
Заместительная терапия является примером … лечения наследственных заболеваний.
Патогенетического
Диетотерапия является примером … лечения наследственных заболеваний.
Патогенетического
Назначение обезболивающих препаратов является примером … лечения наследственных заболеваний.
Симптоматического
Метаболическая ингибиция является примером … лечения наследственных заболеваний.
Патогенетического
Генная терапия является примером … лечения наследственных заболеваний.
Этиологического
Копуляция – это:
-
процесс образования половых клеток
-
процесс созревания половых клеток
-
обмен генетической информацией между особями разных видов
+
объединение генетической информации особей одного вида
-
обмен генетической информацией между особями одного вида
Конъюгация – это:
-
процесс образования половых клеток
-
слияние половых клеток
-
обмен генетической информацией между особями разных видов
-
объединение генетической информации особей одного вида
+
обмен генетической информацией между особями одного вида
Изогамия – это:
+
слияние двух половых клеток, одинаковых по величине, форме и подвижности
-
обмен генетической информацией между особями разных видов
-
слияние двух половых клеток, отличающихся по величине, форме и подвижности
-
слияние яйцеклетки и сперматозоида
-
слияние соматических клеток
Анизогамия – это:
-
слияние двух половых клеток, одинаковых по величине, форме и подвижности
-
обмен генетической информацией между особями одного вида
+
слияние двух половых клеток, отличающихся по величине, форме и подвижности
-
слияние яйцеклетки и сперматозоида
-
слияние соматических клеток
Оогамия – это:
-
слияние двух половых клеток, одинаковых по величине, форме и подвижности
-
обмен генетической информацией между особями одного вида
-
слияние двух половых клеток, незначительно отличающихся по величине, форме и подвижности
+
слияние яйцеклетки и сперматозоида
-
слияние соматических клеток
Гаметогенез – это:
-
деление соматических клеток
-
размножение гамет
-
слияние гамет
+
процесс образования и созревания гамет
-
мейотическое деление клеток
Периоды сперматогенеза:
-
развития, размножения, роста и формирования
+
размножения, роста, созревания и формирования
-
роста, созревания, формирования и развития
-
созревания, развития, роста и формирования
-
размножения, роста и созревания
Периоды овогенеза:
-
развития, размножения и роста
+
размножения, роста и созревания
-
роста, созревания и формирования
-
созревания, формирования и развития
-
формирования, роста и развития
В период размножения при гаметогенезе клетки делятся:
+
митозом
-
мейозом
-
амитозом
-
фрагментацией
-
шизогонией
В период созревания при гаметогенезе клетки делятся:
-
митозом
+
мейозом
-
амитозом
-
фрагментацией
-
шизогонией
Телолецитальные яйцеклетки:
+
содержат много желтка
-
содержат мало желтка
-
желток распределен равномерно
-
желток сконцентрирован в центре яйца
-
желток расположен на анимальном полюсе
Осеменение – это:
-
слияние яйцеклетки и сперматозоида
-
выход яйцеклетки из яичника
+
процессы, обеспечивающие встречу гамет
-
созревание сперматозоидов
-
половой процесс
Оплодотворение – это:
+
слияние яйцеклетки и сперматозоида
-
процесс сближения яйцеклетки и сперматозоида
-
движение сперматозоидов по половым путям самки
-
выход яйцеклетки из яичника
-
половой процесс
Партеногенез – это:
-
слияние сперматозоида и яйцеклетки
-
половой процесс
-
сближение сперматозоида и яйцеклетки
-
развитие яйцеклетки после оплодотворения
+
развитие яйцеклетки без оплодотворения
Гиногенез – это:
-
облигатный партеногенез
-
факультативный партеногенез
-
развитие организма на базе генетической информации только мужских гамет
+
развитие организма на базе генетической информации только женских гамет
-
половой процесс
Андрогенез – это:
-
облигатный партеногенез
-
факультативный партеногенез
+
развитие организма на базе генетической информации только мужских гамет
-
развитие организма на базе генетической информации только женских гамет
-
развитие яйцеклетки после оплодотворения
Особенности репродукции человека:
-
женщины способны к репродукции с периода полового созревания до пожилого возраста
-
мужчины способны к репродукции с периода полового созревания до 50-ти лет
+
у женщин в течение лунного месяца один овоцит II порядка
-
у мужчин сперматозоиды образуются периодически
-
чем старше мужчина, тем больший промежуток времени между мейозом-1 и мейозом-2
Основные формы размножения организмов:
+
половое
-
с оплодотворением
-
партеногенез
-
фрагментация
+
бесполое
Характеристика бесполого размножения:
-
в воспроизведении себе подобного участвуют две особи
+
в воспроизведении себе подобного участвует одна особь
-
генотип дочерней особи отличается от родительского
+
генотип дочерней особи идентичен родительскому
-
число дочерних особей возрастает медленно
Формы бесполого размножения протистов:
-
деление клетки надвое
+
шизогония
+
почкование
-
конъюгация
-
копуляция
Формы бесполого размножения многоклеточных животных:
-
вегетативными органами
-
конъюгация
-
копуляция
+
полиэмбриония
+
фрагментация
Характеристика полового размножения:
+
в воспроизведении себе подобного участвуют две особи
-
в воспроизведении себе подобного всегда участвует одна особь
+
генотип дочерней особи отличается от родительских
-
генотип дочерней особи идентичен родительским
-
быстро увеличивается число дочерних особей
Половой процесс – это:
-
размножение организмов
-
слияние двух гамет
-
образование половых клеток
+
обмен генетической информацией между особями одного вида
+
объединение генетической информации особей одного вида
Эволюция форм полового процесса:
-
деление надвое
-
шизогония
+
изогамия
+
анизогамия
-
почкование
Характерные признаки яйцеклетки:
-
подвижна
+
неподвижна
-
цитоплазма содержит все органоиды
-
ЯЦО = 1/6-1/8
+
цитоплазма сегрегирована
Типы яйцеклеток в зависимости от содержания и распределения желтка:
+
изолецитальные
-
анимальные
-
вегетативные
+
центролецитальные
-
смешанные
Изолецитальные яйцеклетки:
-
содержат много желтка
+
содержат мало желтка
+
желток распределен равномерно
-
желток сконцентрирован на вегетативном полюсе
-
желток расположен на анимальном полюсе
Центролецитальные яйцеклетки:
-
не содержат желтка
+
содержат мало желтка
-
желток распределен равномерно
+
желток сконцентрирован в центре яйца
-
желток расположен на вегетативном полюсе
Характерные признаки сперматозоида:
+
подвижен
-
неподвижен
-
имеет округлую или овальную форму
+
имеет головку, шейку и хвост
-
содержит мало желтка
Продвижение сперматозоидов в женских половых путях обеспечивается:
+
подвижностью сперматозоидов
-
неподвижностью яйцеклетки
-
сокращением мышц матки
+
выделением гиногамонов
-
сокращением мышц брюшной стенки
Этапы оплодотворения:
-
разрушение яйцеклеток гиалуронидазой сперматозоидов
+
акросомная реакция
-
дробление яйцеклетки
-
проникновение головки, шейки и хвоста сперматозоида в цитоплазму яйцеклетки
+
созревание пронуклеусов
Виды партеногенеза:
+
диплоидный
-
триплоидный
+
апомиксис
-
бесполый
-
половой
Обмен генетической информацией между особями одного вида называется ...
Кон?югаци*
Процессы, обеспечивающие встречу яйцеклетки и сперматозоида, называются ...
Осеменение_
Слияние гамет с образованием зиготы называется ...
Оплодотворение_
Слияние женского и мужского пронуклеусов при оплодотворении называется ...
Синкариогами*
Половое размножение без оплодотворения называется ...
Партеногенез*
Развитие организма на основе генетической информации только мужских гамет называется…
Андрогенез*
Яйцеклетки, содержащие много желтка, который расположен на одном из полюсов, называются ...
Телолецитальны*
Яйцеклетки, содержащие мало желтка, который распределен в цитоплазме относительно равномерно, называются ...
Изолецитальны*
Полное равномерное дробление характерно для ... яйцеклеток.
Изолецитальны_
В период размножения при гаметогенезе клетки делятся ...
Митоз*
В период созревания при гаметогенезе клетки делятся ...
Мейоз*
Вынашивание ребенка для семьи другой женщиной называется ... материнством.
Сур_огатным
Получение генетических копий организма называется ...
Клонирование_
Вид бесполого размножения на этапе дробления ранних бластомеров, в результате которого появляются монозиготные близнецы, называется …
Полиэмбриони*
Гамоны, способствующие фиксации сперматозоида на оболочке яйцеклетки, называются ….
{фертилизины;гиногамоны*2}
…обладают способностью к оплодотворению в течение 24-48 часов.
Сперматозоид*
Онтогенез – это:
-
историческое развитие вида
-
половое размножение
+
индивидуальное развитие особи
-
образование и созревание гамет
-
дробление зиготы
Предэмбриональный период онтогенеза включает:
-
закладку первичных половых клеток
+
образование и созревание половых клеток
-
оплодотворение
-
дробление зиготы
-
образование морулы
Тип дробления изолецитальных яйцеклеток:
-
неполное поверхностное
-
неполное дискоидальное
-
полное неравномерное
+
полное равномерное
-
неполное равномерное
Тип дробления резко телолецитальных яйцеклеток:
-
неполное поверхностное
+
неполное дискоидальное
-
полное неравномерное
-
полное равномерное
-
неполное равномерное
Тип дробления центролецитальных яйцеклеток:
+
неполное поверхностное
-
неполное дискоидальное
-
полное неравномерное
-
полное равномерное
-
полное поверхностное
Производные эктодермы:
-
эпителий средней кишки
+
нервная система
-
дыхательная система
-
мочеполовая система
-
дерма кожи
Производные дерматома:
-
эпителий кишечника
-
нервная система
-
дыхательная система
-
мочеполовая система
+
собственно кожа
Производные миотома:
-
эпителий кишечника
-
нервная система
+
скелетные мышцы
-
мочеполовая система
-
собственно кожа
Производные склеротома:
-
эпителий кишечника
-
собственно кожа
-
дыхательная система
-
мочеполовая система
+
скелет
Производные нефрогонотома:
-
эпителий кишечника
-
нервная система
-
дыхательная система
+
мочеполовая система
-
собственно кожа
Эмбриональная индукция – это:
+
влияние одной группы клеток эмбриона на другие путем выделения индукторов
-
влияние одной группы клеток эмбриона на другие гравитационными полями
-
влияние одной группы клеток эмбриона на другие электрическими полями
-
влияние одной группы клеток эмбриона на другие температурными полями
-
падение интенсивности обменных процессов от головного к хвостовому концу эмбриона
Градиенты физиологической активности – это:
-
влияние одной группы клеток эмбриона на другие путем выделения индукторов
-
влияние одной группы клеток эмбриона на другие гравитационными полями
-
позиционная информация клетки
-
влияние одной группы клеток эмбриона на другие температурными полями
+
падение интенсивности обменных процессов от головного к хвостовому концу эмбриона
Первичным индуктором в эмбриогенезе хордовых являются:
-
клетки нижней губы бластопора
+
клетки верхней губы бластопора
-
нервная трубка
-
хорда
-
клетки эктодермы брюшной стороны гаструлы
Периоды онтогенеза:
+
прогенез
-
зиготный
+
пренатальный
-
рождения
-
смерть
Эмбриональный период онтогенеза включает:
-
гаметогенез
-
половое созревание
-
метаморфоз
+
гаструляцию
+
морфогенез
Тип дробления зиготы зависит от:
-
величины яйцеклетки
-
формы яйцеклетки
+
количества желтка
+
распределения желтка
-
потенций цитоплазмы яйцеклетки
Бластула содержит:
+
один слой клеток
-
два слоя клеток
-
три слоя клеток
-
бластопор
+
бластоцель
Гаструла содержит:
-
один слой клеток
+
эктодерму
+
энтодерму
+
бластопор
-
бластоцель
Способы гаструляции:
+
инвагинация
-
телобластический
+
иммиграция
+
деляминация
-
энтероцельный
Способы закладки третьего зародышевого листка:
-
инвагинация
+
телобластический
-
иммиграция
-
деляминация
+
энтероцельный
В процессе эмбриогенеза у хордовых закладываются:
-
пульсирующий сосуд (сердце) на спинной стороне
+
нервная трубка над хордой
-
нервная трубка под хордой
-
пищеварительная трубка над хордой
+
пищеварительная трубка под хордой
Производные энтодермы:
-
эпителий задней кишки
-
нервная система
+
дыхательная система
-
мочеполовая система
+
хорда
Производные мезодермы:
+
мышцы
+
скелет
-
дыхательная система
-
хорда
-
эпидермис
Провизорные органы хордовых:
-
эктодерма
+
хорион
-
хорда
+
желточный мешок
-
нервная трубка над хордой
Периоды эмбрионального развития человека:
-
прогенез
+
начальный
+
зачатковый
-
предзародышевый
-
зародышевый
Первопричинами дифференцировки клеток в процессе эмбриогенеза являются:
-
химическая однородность цитоплазмы яйцеклетки
+
химическая разнородность цитоплазмы яйцеклетки
-
химическая однородность цитоплазмы сперматозоида
-
химическая разнородность цитоплазмы сперматозоида
+
разные потенции анимального и вегетативного полюсов яйцеклетки
Реализация действия генов в онтогенезе:
-
ДНК белок-фермент и-РНК биохимическая реакция признак
+
ДНК и-РНК белок-фермент биохимическая реакция признак
+
другие гены влияют на проявление признака
-
другие гены не влияют на проявление признака
-
факторы внешней среды не влияют на проявление признака
Последовательность этапов дифференцировки клеток в эмбриогенезе:
-
химическая разнородность цитоплазмы яйцеклетки переходит в химическую однородность цитоплазмы бластомеров
-
в разных бластомерах локализованы одинаковые индукторы
-
в разных бластомерах включаются одинаковые транскриптоны
+
в разных бластомерах включаются разные транскриптоны
+
в разных бластомерах синтезируются разные ферменты и протекают разные биохимические реакции
Клонирование организмов возможно благодаря:
-
содержанию в ядре соматической клетки неполного набора генов
+
содержанию в ядре соматической клетки полного набора генов
+
содержанию в цитоплазме яйцеклетки полного набора индукторов
-
содержанию в цитоплазме яйцеклетки неполного набора индукторов
+
последовательному включению и выключению определенных блоков генов
Все гены организма условно можно подразделить на:
-
функционирующие в единичных клетках
+
функционирующие во всех клетках
+
функционирующие в клетках одной ткани
+
специфичные для одного типа клеток
-
функционирующие в клетках одного органа
Главные механизмы дифференцировки клеток – это:
+
блокировка разных транскриптонов на определенном этапе развития
-
включение в работу всех генов на определенном этапе развития
-
блокировка всех генов на определенном этапе развития
+
деблокировка разных транскриптонов на определенном этапе развития
-
блокировка одного гена на определенном этапе развития
На ранних стадиях эмбриогенеза (до ранней гаструлы) для клеток зародыша характерно:
+
они тотипотентны
-
они детерминированы
+
в них могут включаться в работу большинство транскриптонов
-
в них могут включаться в работу только единичные транскриптоны
-
в них заблокированы отдельные опероны
На стадии поздней гаструлы для клеток зародыша характерно:
-
они тотипотентны
+
они детерминированы
-
в них могут включаться в работу большинство транскриптонов
+
в них могут включаться в работу отдельные транскриптоны
+
в них заблокировано большинство транскриптонов
Характерные признаки тотипотентных клеток:
-
их развитие окончательно запрограммировано
+
их развитие не запрограммировано
+
каждая из них может дать начало любому типу клеток
-
каждая из них может дать начало только определенному типу клеток
-
большинство транскриптонов заблокированы
Характерные признаки детерминированных клеток:
+
их развитие окончательно запрограммировано
-
их развитие не запрограммировано
-
каждая из них может дать начало любому типу клеток
+
каждая из них может дать начало только определенному типу клеток
-
в работу может включаться большинство блоков генов
Характеристика зависимой дифференцировки клеток зародыша:
+
происходит до стадии ранней гаструлы
+
клетки относительно тотипотентны
-
клетки детерминированы
+
их развитие зависит от индукторов соседних клеток
-
их развитие не зависит от индукторов соседних клеток
Характеристика независимой дифференцировки клеток зародыша:
-
происходит до стадии ранней гаструлы
+
происходит на стадии поздней гаструлы
+
клетки детерминированы
-
их развитие зависит от индукторов соседних клеток
+
их развитие не зависит от индукторов соседних клеток
Морфогенетические поля – это:
-
влияние одной группы клеток эмбриона на другие путем выделения индукторов
+
влияние одной группы клеток эмбриона на другие гравитационными полями
+
влияние одной группы клеток эмбриона на другие электрическими полями
-
позиционная информация клетки
-
падение интенсивности обменных процессов от головного к хвостовому концу эмбриона
Суть критических периодов эмбриогенеза:
-
более интенсивное влияние неблагоприятных факторов среды на эмбрион
-
более низкая чувствительность к неблагоприятным факторам среды у плода
+
периоды наибольшей чувствительности эмбриона и плода к действию факторов внешней среды
-
периоды наименьшей чувствительности эмбриона и плода к действию факторов внешней среды
+
периоды появления "новых" и исчезновения "старых" индукторов
Критические периоды эмбриогенеза у человека:
-
предэмбриональный
-
оплодотворение
+
имплантация
+
плацентация
+
роды
Причины критических периодов эмбриогенеза:
+
изменение условий существования и питания эмбриона
-
избыточное питание беременной женщины
+
появление новых индукторов
-
активная дедифференцировка клеток
-
недостаточное питание беременной женщины
Отрицательное влияние на эмбриогенез оказывают:
-
разнообразная пища
+
недостаточное количество витаминов, аминокислот и минеральных солей в пищевом рационе беременной женщины
-
отрицательно заряженные ионы
+
употребление алкоголя, наркотиков, никотина беременной женщиной
-
физическая нагрузка на организм беременной
Индивидуальное развитие организма от момента оплодотворения яйцеклетки и до смерти называется ...
Онтогенез*
Митотическое деление зиготы и бластомеров на начальном этапе эмбриогенеза называется ...
Дробление_
Период эмбрионального развития человека с начала 4-й недели после оплодотворения и до конца 8-й называется ...
Предплодны_
Из светлых бластомеров, окружающих зародыш, у млекопитающих и человека образуется ...
Трофобласт
Темные бластомеры, располагающиеся на внутренней стороне трофобласта, из которых развивается зародыш, называются ...
Эмбриобласт*
Однослойный зародыш называется ...
Бластул*
Способ гаструляции, при котором отдельные клетки бластодермы перемещаются внутрь бластоцеля и, размножаясь, образуют второй слой клеток, называется ...
Иммиграци*
Организмы, у которых бластопор превращается в анальное отверстие, а рот образуется на противоположном конце тела, называются ...
Вторичнороты*
Нервная система и эпидермис кожи развиваются из зародышевого листка – ...
Эктодерм_
Разные виды соединительной, мышечной и эпителиальной тканей развиваются из зародышевого листка – ...
Мезодерм_
Половые железы и органы выделения развиваются из зародышевого листка – ...
Мезодерм_
Связь зародыша с окружающей средой обеспечивают ... органы.
{провизорные;временные;зародышевые}
Амнион, хорион, аллантоис, желточный мешок и плацента — это ... органы хордовых животных.
{провизорные;временные;зародышевые}
Недетерминированные клетки эмбриона, способные дать начало любому типу клеток или целому организму, называются ...
Тотипотентны*
Первопричиной дифференцировки клеток в процессе эмбриогенеза является химическая разнородность ... яйцеклетки (зиготы).
Цитоплазм_
Влияние одной группы клеток эмбриона на соседние путем выделения определенных веществ называется эмбриональной ...
Индукци*
Постепенное уменьшение интенсивности обменных процессов у зародыша от головного к хвостовому отделу называется ... физиологической активности.
Градиент*
Периоды наибольшей чувствительности эмбриона и плода к действию неблагоприятных факторов среды называются ...
Критически*
Способ гаструляции, при котором происходит расслоение клеток бластодермы на два слоя, называется …
Деламинаци*
Образование мезодермы у человека осуществляется … способом.
Энтероцельны_
В образовании плаценты принимают участие провизорные органы: хорион, … и аллантоис.
Амнион
Половое созревание у человека происходит в периоды:
-
грудной
-
первый период детства
-
второй период детства
+
подростковый
-
юношеский
Наилучший период для деторождения у человека:
-
второй период детства
-
подростковый
-
юношеский
+
I период среднего возраста
-
II период среднего возраста
Первые биохимические и физиологические признаки старения появляются у человека в возрасте:
-
15 лет
-
25 лет
+
35 лет
-
45 лет
-
55 лет
Период наиболее активной трудовой деятельности и профессионализма у человека:
-
второй период детства
-
подростковый
-
юношеский
-
I период среднего возраста
+
II период среднего возраста
Наиболее интенсивный рост у человека наблюдается:
+
на первом году жизни
-
на втором году жизни
-
на третьем году жизни
-
с 4 до 7 лет
-
в период полового созревания
Характеристика общего типа роста органов и тканей человека:
-
интенсивный рост с рождения и до 10-12 лет
-
равномерный рост на протяжении всего периода
+
интенсивный рост в первый год жизни и в период полового созревания
-
интенсивный рост до 11-12 лет, затем уменьшение объема ткани до уровня взрослого организма
-
быстрый рост в период полового созревания
Характеристика мозгового типа роста органов и тканей человека:
+
интенсивный рост с рождения и до 10-12 лет
-
равномерный рост на протяжении всего периода
-
интенсивный рост в первый год жизни и в период полового созревания
-
интенсивный рост до 11-12 лет, затем уменьшение объема ткани до уровня взрослого организма
-
быстрый рост в период полового созревания
Мозговой тип роста характерен для:
-
тела в целом
+
головы, головного и спинного мозга
-
тимуса и селезенки
-
половых органов
-
скелета и мышц
Характеристика лимфоидного типа роста органов и тканей человека:
-
интенсивный рост с рождения и до 10-12 лет
-
равномерный рост на протяжении всего периода
-
интенсивный рост в первый год жизни и в период полового созревания
+
интенсивный рост до 11-12 лет, затем уменьшение объема ткани до уровня взрослого организма
-
быстрый рост после периода полового созревания
Лимфоидный тип роста характерен для:
-
тела в целом
-
головы, головного и спинного мозга
+
тимуса и селезенки
-
половых органов
-
органов дыхания
Характеристика репродуктивного типа роста органов и тканей человека:
-
интенсивный рост с рождения и до 10-12 лет
-
быстрый рост после периода полового созревания
-
интенсивный рост в первый год жизни и в период полового созревания
-
интенсивный рост до 11-12 лет, затем уменьшение объема ткани до уровня взрослого организма
+
быстрый рост в период полового созревания
Репродуктивный тип роста характерен для:
-
тела в целом
-
головы, головного и спинного мозга
-
тимуса и селезенки
+
половых органов
-
скелета и мышц
Акселерация – это:
-
замедление физического и физиологического развития детей и подростков
+
ускорение физического и физиологического развития детей и подростков
-
увеличение массы тела у пожилых людей на 10 кг
-
увеличение роста новорожденных на 8 см
-
замедление полового созревания
Биологический возраст – это:
+
на сколько лет выглядит человек
-
возраст по паспорту
-
количество прожитых лет
-
истинный возраст
-
истинный возраст минус 10 лет
Конституция человека – это:
+
наследственные особенности морфологии, физиологии и поведения
-
сиюминутное состояние человека
-
стойкие, генетически обусловленные нарушения морфологии, физиологии и поведения
-
реактивность
-
сопротивляемость болезнетворным агентам
Габитус человека – это:
-
стойкие, генетически обусловленные особенности морфологии, физиологии и поведения
-
стойкие, генетически обусловленные нарушения морфологии, физиологии и поведения
-
соответствие конституции и биологического возраста
+
состояние и цвет кожных покровов
-
особенности обменных процессов
Суть гормональной гипотезы старения:
-
изменения коллоидных свойств цитоплазмы клеток
+
снижение продукции эстрогенов
-
изменения активности гипоталамических ядер
-
нарушение процессов адаптации и регуляции
-
накопление мутаций в генетическом аппарате клеток
Суть интоксикационной гипотезы старения:
-
изменения коллоидных свойств цитоплазмы клеток
-
снижение продукции половых гормонов
+
накопление продуктов гниения в толстом кишечнике и всасывание их в кровь
-
нарушение процессов адаптации и регуляции
-
накопление мутаций в генетическом аппарате клеток
Доказательствами генетически запрограммированного числа митозов клеток являются:
+
фибробласты эмбрионов человека в культуре дают около 50 генераций
-
при каждой репликации молекулы ДНК теряется несколько нуклеотидов теломеров
-
при каждой репликации молекулы ДНК добавляется несколько нуклеотидов теломеров
-
с каждым митозом длина теломеров уменьшается
-
с каждым митозом длина теломеров увеличивается
Пассивная эвтаназия – это:
-
биологическая смерть
+
отмена врачом жизнеподдерживающего лечения безнадежно больного
-
отказ безнадежно больного от жизнеподдерживающего лечения
-
преднамеренное вмешательство врача с целью прервать жизнь безнадежно больного пациента по просьбе ближайших родственников
-
преднамеренное вмешательство врача с целью прервать жизнь безнадежно больного пациента по его просьбе
Активная эвтаназия – это:
-
биологическая смерть
-
клиническая смерть
-
отказ безнадежно больного от жизнеподдерживающего лечения
-
преднамеренное вмешательство врача с целью прервать жизнь безнадежно больного пациента по просьбе ближайших родственников
+
преднамеренное вмешательство врача с целью прервать жизнь безнадежно больного пациента по его просьбе
Постэмбриональный онтогенез включает периоды:
-
гисто- и органогенез
-
рождение или выход из яйцевых оболочек
+
ювенильный
+
репродуктивный
+
пострепродуктивный
Типы постнатального развития:
-
равномерное
+
непрямое (с метаморфозом)
+
прямое (без метаморфоза)
-
внутриутробное
-
неполное
Детский возраст у человека подразделяется на периоды:
+
новорождения
+
грудной
+
раннего детства
-
юношеский
-
подростковый
Критические периоды постнатального онтогенеза у человека:
-
роды
+
новорождения
+
полового созревания
+
полового увядания
-
старческий возраст
Общий тип роста характерен для:
+
тела в целом
-
головы, головного и спинного мозга
-
тимуса и селезенки
-
половых органов
+
скелета и мышц
В регуляции роста человека существенную роль играют гормоны:
-
мозгового вещества надпочечников
-
средней доли гипофиза
+
щитовидной железы
-
поджелудочной железы
+
половых желез
Причины акселерации:
+
повышение гетерозиготности вследствие смешанных браков
-
снижение гетерозиготности вследствие смешанных браков
+
улучшение питания
-
аварии на химических производствах
-
повышение заболеваемости детей
Хронологический возраст – это:
-
на сколько лет выглядит человек
+
возраст по паспорту
+
количество прожитых лет
+
истинный возраст
-
истинный возраст ± 10 лет
Критерии биологического возраста:
-
степень развития волосяного покрова
-
размеры половых органов
+
скелетозрелость
-
рост человека
+
зубная зрелость
Конституционные типы людей:
+
астенический
+
эктоморфный
-
мезодермальный
-
нормальный
+
эндоморфный
Морфофизиологические особенности астеников:
-
широкая грудная клетка
+
узкая грудная клетка
-
пониженная возбудимость
-
высокое содержание холестерина в крови
+
низкое артериальное давление
Морфофизиологические особенности нормостеников:
+
пропорциональное телосложение
-
узкая грудная клетка
-
толстые кости
+
умеренное отложение жира
-
высокое содержание холестерина в крови
Морфофизиологические особенности гиперстеников:
+
широкая грудная клетка
-
узкая грудная клетка
+
толстые кости
+
большие отложения жира
-
спокойны но неуравновешенны
Астеники предрасположены к:
+
неврозам
-
гипертонической болезни
+
язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки
+
туберкулезу
-
болезням верхних дыхательных путей
Нормостеники предрасположены к:
+
невралгиям
-
гипертонической болезни
-
язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки
-
атеросклерозу
+
болезням верхних дыхательных путей
Гиперстеники предрасположены к:
-
неврозам
+
гипертонической болезни
-
язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки
+
атеросклерозу
+
ожирению
Геронтология изучает:
+
закономерности старения организмов
+
признаки старения
-
особенности развития заболеваний у людей старческого возраста
-
особенности лечения заболеваний у людей старческого возраста
-
особенности профилактики заболеваний у людей старческого возраста
Гериатрия изучает:
-
закономерности старения организмов
-
первые проявления старения
+
особенности развития заболеваний у людей старческого возраста
+
особенности лечения заболеваний у людей старческого возраста
-
морфологические и биохимические признаки старения
На организменном уровне старческие изменения проявляются:
+
изменением осанки и формы тела
+
появлением седины
-
улучшением памяти
+
ухудшением памяти
-
улучшением зрения и слуха
На органном уровне возрастные изменения проявляются:
-
увеличением жизненной емкости легких
+
повышением артериального давления
+
снижением продукции половых гормонов
-
повышением продукции гормонов гипофиза
-
улучшением работы органов пищеварения
На клеточном уровне старческие изменения проявляются:
+
уменьшением содержания воды в клетке
-
повышением содержания воды в клетке
+
снижением активного транспорта ионов
+
снижением активности ферментов окислительного фосфорилирования
-
повышением активности ферментов репарации ДНК
Суть генетических гипотез старения:
-
изменения коллоидных свойств цитоплазмы клеток
-
снижение продукции половых гормонов
+
нарушение процессов репарации и репликации ДНК
-
нарушение процессов адаптации и регуляции
+
генетически запрограммированное число митозов клеток
Суть гипотезы генетически запрограммированного числа митозов:
-
фибробласты эмбрионов человека в культуре дают около 100 генераций
+
при делении клетки теломеры хромосом теряют несколько нуклеотидов
-
с каждым митозом длина теломеров увеличивается
+
когда длина теломеров достигает критической величины, клетки теряют способность делиться
-
накопление мутаций в генетическом аппарате клеток
Характерные признаки клинической смерти:
+
потеря сознания
+
остановка сердца
-
метаболизм клеток нарушен
-
отсутствие дефекации
+
остановка дыхания
Характерные признаки биологической смерти:
+
потеря сознания
+
остановка сердца
+
метаболизм клеток нарушен
-
метаболизм клеток не нарушен
-
отсутствие мочеиспускания
Для тимуса и селезенки характерен ... тип роста.
Лимфоидный
Для яичек, яичников, предстательной железы, маточных труб характерен ... тип роста.
Репродуктивный
Особое значение в регуляции роста человека имеет гормон гипофиза – ...
Соматотропин
Ускорение физического и физиологического развития детей и подростков, ускорение полового созревания и увеличение роста называется ...
Акселераци*
Одной из главных причин акселерации является генетическая: повышение ... молодого поколения вследствие смешанных браков.
Гетерозиготност_
Стойкие, генетически обусловленные особенности морфологии, физиологии и поведения человека составляют его ...
Конституци*
К неврозам, язвенной болезни, туберкулезу склонны люди ... конституционного типа.
{эктоморфн*;астеническ*}
К атеросклерозу, диабету и ожирению склонны люди ... конституционного типа.
{эндоморфн*;гиперстеническ*}
Особенности развития, течения, лечения и предупреждения заболеваний людей старческого возраста изучает наука ...
Гериатрия
Наука, изучающая здоровый образ жизни, называется ...
Валеологи*
Состояние организма, при котором наблюдается остановка сердца и дыхания, потеря сознания, но не нарушен метаболизм клеток, называется … смертью.
Клиническ*
Добровольный уход из жизни безнадежно больного человека при помощи медицинского работника называется ...
Эвтанази*
По длительности связи с хозяином паразиты бывают:
-
истинные и ложные
-
факультативные и облигатные
-
эктопаразиты и эндопаразиты
+
постоянные и временные
-
сверхпаразиты
Конкурентные взаимоотношения – это:
-
прямое уничтожение одного организма другим
-
выделение одними видами веществ, угнетающих жизнедеятельность организмов других видов
+
необходимость одинаковых условий существования для разных организмов
-
любое сожительство организмов разных видов
-
взаимовыгодное сожительство организмов разных видов
При хищничестве наблюдается:
+
непосредственное уничтожение одного организма другим
-
выделение одними видами веществ, угнетающих жизнедеятельность организмов других видов
-
необходимость одинаковых условий существования для разных организмов
-
любое сожительство организмов разных видов
-
взаимовыгодное сожительство организмов разных видов
При антибиозе наблюдается:
-
прямое уничтожение одного организма другим
+
выделение одними видами веществ, угнетающих жизнедеятельность организмов других видов
-
необходимость одинаковых условий существования для разных организмов
-
любое сожительство организмов разных видов
-
взаимовыгодное сожительство организмов разных видов
При симбиозе наблюдается:
-
прямое уничтожение одного организма другим
-
выделение одними видами веществ, угнетающих жизнедеятельность организмов других видов
-
необходимость одинаковых условий существования для разных организмов
+
любая форма сожительства организмов разных видов
-
взаимовыгодное сожительство организмов разных видов
Инвазионные заболевания вызывают:
-
протисты и бактерии
-
бактерии и вирусы
-
хламидии и микоплазмы
+
протисты и гельминты
-
клещи и насекомые
Патогенность паразита не зависит от:
-
генотипа хозяина и факторов окружающей среды
-
генотипа и вирулентности паразита
-
возраста и пищевого режима хозяина
+
роста и пола хозяина
-
наличия у хозяина других паразитов
Комменсализм – такое сожительство организмов разных видов, при котором:
-
организмы получают взаимную выгоду
-
особь одного вида использует особь другого вида только как жилище
+
особь одного вида использует особь другого вида как жилище и источник питания, не причиняя ей вреда
-
особь одного вида использует особь другого вида как жилище и источник питания и причиняет ей вред
-
ни один из организмов не получает выгоды
Мутуализм – такое сожительство организмов разных видов, при котором:
+
организмы получают взаимную выгоду
-
особь одного вида использует особь другого вида только как жилище
-
особь одного вида использует особь другого вида как жилище и источник питания, не причиняя ей вреда
-
особь одного вида использует особь другого вида как жилище и источник питания и причиняет ей вред
-
ни один из организмов не получает выгоды
Синойкия – такое сожительство организмов разных видов, при котором:
-
организмы получают взаимную выгоду
+
особь одного вида использует особь другого вида только как жилище
-
особь одного вида использует особь другого вида как жилище и источник питания, не причиняя ей вреда
-
особь одного вида использует особь другого вида как жилище и источник питания и причиняет ей вред
-
ни один из организмов не получает выгоды
Паразитизм – такое сожительство организмов разных видов, при котором:
-
организмы получают взаимную выгоду
-
особь одного вида использует особь другого вида только как жилище
-
особь одного вида использует особь другого вида как жилище и источник питания, не причиняя ей вреда
+
особь одного вида использует особь другого вида как жилище и источник питания и причиняет ей вред
-
ни один из организмов не получает выгоды
Экология изучает взаимоотношения:
-
клеток в многоклеточном организме
+
организмов между собой и с окружающей их средой
-
органов и систем органов организма
+
паразитов и их хозяев
-
межклеточной жидкости и клеток многоклеточного организма
Формы биотических связей:
+
конкуренция и хищничество
-
симбиоз и парабиоз
-
парабиоз
+
симбиоз и антибиоз
-
анабиоз
Виды симбиоза:
+
мутуализм и синойкия
-
антибиоз и паразитизм
-
конкуренция и антибиоз
-
хищничество и каннибализм
+
комменсализм и паразитизм
Критерии паразитизма:
+
пространственные отношения с хозяином
-
контакт паразита и хозяина необязателен
+
питание за счет хозяина и болезнетворное воздействие на хозяина
-
использует хозяина как место обитания, не причиняя ему вреда
-
снабжает хозяина витаминами
По характеру связи с хозяином паразиты бывают:
+
истинные и сверхпаразиты
-
постоянные и временные
-
облигатные и факультативные
+
истинные и ложные
-
тканевые и внутриполостные
По локализации у хозяина паразиты бывают:
-
истинные и ложные
-
облигатные и факультативные
-
постоянные и временные
+
внутриклеточные и полостные
+
эктопаразиты и эндопаразиты
В зависимости от стадии развития паразита хозяева бывают:
+
основные и промежуточные
-
временные и постоянные
+
дополнительные и резервуарные
-
факультативные и потенциальные
-
дефинитивные и потенциальные
В зависимости от условий для развития паразита хозяева бывают:
-
основные и промежуточные
+
облигатные и факультативные
-
временные и постоянные
+
потенциальные
-
эктопаразиты и эндопаразиты
Для формирования системы паразит-хозяин необходимы условия:
+
паразит и хозяин должны вступать в контакт друг с другом
-
паразит должен вызывать гибель хозяина
-
паразит и хозяин не обязательно должны вступать в контакт друг с другом
+
хозяин должен обеспечивать оптимальные условия для развития паразита
-
паразит не должен противостоять реакциям со стороны хозяина
Формы проявления специфичности паразита:
-
алиментарная и гостальная
+
гостальная и топическая
+
возрастная и сезонная
-
перкутанная и топическая
-
трансплацентарная и трансмиссивная
Примеры прогрессивных морфофизиологических адаптаций паразитов:
+
наличие органов фиксации и специальных покровов тела (кутикула, тегумент)
-
упрощение строения нервной системы и органов чувств
+
молекулярная “мимикрия” и выделение антиферментов
-
редукция пищеварительной системы у ленточных червей
-
высокая плодовитость и сложные циклы развития
Примеры регрессивных морфофизиологических адаптаций паразитов:
-
наличие органов фиксации и развитой половой системы
+
упрощение строения нервной системы и органов чувств
+
редукция пищеварительной системы у ленточных червей
-
молекулярная "мимикрия"
-
выделение антиферментов и иммуносупрессивное действие
Примеры биологических адаптаций паразитов:
-
наличие органов фиксации и антиферментов
-
упрощение строения нервной системы и органов чувств
+
совершенствование различных форм бесполого размножения и высокая плодовитость
+
сложные циклы развития, смена хозяев и миграция личинок по организму хозяина
-
иммуносупрессивное действие
Патогенное действие паразита на организм хозяина:
+
механическое повреждение органов и тканей и токсико-аллергическое
-
снабжение организма хозяина витаминами
-
снабжение организма хозяина питательными веществами
+
поглощение питательных веществ и витаминов из организма хозяина
+
открытие ворот для вторичной инфекции
Уровни защитных реакций организма хозяина:
-
субклеточный и клеточный
+
клеточный и организменный
-
видовой и тканевой
+
клеточный и тканевой
-
популяционно-видовой
Адаптации паразитов к хозяевам на популяционном уровне:
+
наличие покоящихся стадий и активный поиск хозяев
-
упрощение строения нервной системы и редукция пищеварительной системы у ленточных червей
-
молекулярная "мимикрия" и выделение антиферментов
+
включение в цикл развития промежуточных и резервуарных хозяев
+
синхронизация циклов развития паразита и поведения хозяев
Инфекционные заболевания вызывают:
-
протисты и бактерии
+
бактерии и вирусы
+
хламидии и микоплазмы
-
хламидии и гельминты
-
клещи и насекомые
Наука, изучающая взаимоотношения организмов друг с другом и окружающей их средой, называется ...
Экологи*
Однородный участок суши, заселенный живыми организмами, называется ...
Биотоп*
Исторически сложившееся сообщество организмов биотопа называется ...
Биоценоз*
Сообщество живых организмов и окружающая их неживая природа образуют ...
{биогеоценоз;экосистем_}
Первым звеном в цепях питания являются организмы, которые называются ...
Продуцент*
Вторым звеном цепей питания являются ... — потребители органического вещества.
Консумент*
Третьим звеном цепей питания являются организмы, которые называются...
{редуцент*;деструктор*}
Взаимоотношения организмов одного или разных видов, для которых необходимы одинаковые или сходные условия существования, называются ...
Конкуренци*
Взаимоотношения организмов, при которых один организм убивает другой и использует его для питания, называются ...
Хищничество_
Взаимоотношения организмов разных видов, при которых представители этих видов не влияют друг на друга, называются ...
Нейтрализм*
Взаимоотношения организмов разных видов, при которых продукты жизнедеятельности одних подавляют жизнедеятельность или вызывают гибель организмов других видов, называются ...
Антибиоз*
Любая форма сожительства организмов разных видов называется ...
Симбиоз*
Взаимовыгодное сожительство организмов разных видов называется ...
Мутуализм*
Вид симбиоза, при котором один организм использует другой как жилище и питается остатками пищи, или продуктами выделения другого, не причиняя ему вреда, называется ...
Комменсализм*
Вид симбиоза, при котором один организм использует другой как жилище, не причиняя ему ни пользы, ни вреда, называется ...
Синойки*
Антагонистический симбиоз, при котором организм одного вида, поселяясь в организме другого вида, использует его в качестве среды обитания и источника питания, причиняя ему вред, называется ...
Паразитизм*
Контакт паразита и хозяина, питание за счет хозяина и патогенное воздействие на хозяина являются критериями ...
Паразитизм_
… действие на хозяина является одним из критериев паразитизма.
{патогенное;болезнетворное}
Организмы, для которых паразитический образ жизни является обязательной формой существования и видовым признаком, называются ... паразитами.
{истинны*;облигатны*}
Свободноживущие организмы, которые при случайном попадании в организм другого вида, способны к паразитированию, называются ... паразитами.
{ложны*;псевдо*}
Паразиты паразитов называются ...
{сверхпаразит*;суперпаразит*}
Паразиты, которые весь свой жизненный цикл или большинство стадий проводят в организме хозяина, называются ...
Постоянны*
Паразиты, которые связаны с хозяином и питаются за его счет только на определенной стадии развития, называются ...
Временны*
По локализации у хозяина эндопаразиты подразделяются на внутриполостные, ... и внутриклеточные.
Тканевы*
Паразиты, локализованные в полостях, соединяющихся с внешней средой, называются ...
Внутриполостны*
Паразиты, локализованные в тканях и закрытых полостях хозяина, называются ...
Тканевы*
Паразиты, питающиеся кровью хозяина, называются ...
Гематофаг*
Вся совокупность паразитов организма хозяина называется ...
Паразитоценоз*
Организм, который обеспечивает паразита жильем и пищей, называется ... паразита.
Хозяин*
Хозяева, в организме которых обитает половозрелая форма паразита и/или происходит его половое размножение, называются ...
{дефинитивны*;основны*}
Хозяева, в организме которых обитает личиночная стадия паразита и/или происходит его бесполое размножение, называются ...
Промежуточны*
Хозяева, в организме которых идет накопление инвазионных стадий паразита без его развития, называются ...
Резервуарны*
Хозяева, которые обеспечивают оптимальные биохимические условия для развития паразита и имеют с ними биоценотические связи, называются ...
Облигатны*
Хозяева, которые обеспечивают биохимические условия для развития паразита, но не имеют с ними биоценотических связей, называются ...
Потенциальны*
Хозяева, которые характеризуются наличием биоценотических связей с паразитами, но отсутствием оптимальных биохимических условий для их развития, называются ...
Факультативны*
Взаимоотношения паразита, хозяина и их среды обитания изучает ... паразитология.
Экологическая
Путь проникновения паразита в организм хозяина с водой и продуктами питания называется ...
{алиментарны_;пищев*}
Путь проникновения паразита в организм хозяина через слизистые оболочки дыхательных путей называется воздушно-...
Капельны_
Путь проникновения паразита в организм хозяина при непосредственном контакте с больными человеком или животными и с предметами домашнего обихода называется контактно-...
Бытов*
Путь проникновения паразита в организм хозяина через кровососущих переносчиков-членистоногих называется ...
Трансмиссивны_
Способ проникновения паразита в организм хозяина через хоботок переносчика при сосании крови называется ...
Инокуляци*
Способ проникновения паразита в организм хозяина при расчесах и втирании в кожу гемолимфы или экскрементов переносчика называется ...
Контаминаци*
Путь проникновения личинок паразита в организм хозяина через неповрежденную кожу называется ...
Перкутанны_
Способность паразита вызывать заболевание хозяина называется ...
Патогенность_
Степень проявления патогенности паразита называется ...
Вирулентность_
Исторически сложившаяся степень адаптации паразита к хозяину называется ... паразита.
Специфичность_
Формы проявления специфичности паразита: сезонная, топическая, возрастная и …
Гостальная
Форма специфичности паразита, заключающаяся в определенной его локализации у хозяина, называется...
Топическ*
Адаптации паразитов к паразитическому образу жизни, связанные с изменениями внешнего и внутреннего их строения и функционирования их систем органов, называются ...
Морфофизиологически*
Адаптации паразитов к паразитическому образу жизни, связанные с размножением и жизненными их циклами, называются ...
Биологически*
Массовые заболевания в популяциях животных называются ...
Эпизооти*
Массовые заболевания в популяциях человека называются ...
Эпидеми*
Заболевания, возбудители которых передаются только от животных к животным, называются ...
Зооноз*
Заболевания, возбудители которых передаются только от человека к человеку, называются ...
Антропоноз*
Заболевания, возбудители которых передаются от одного организма к другому посредством кровососущих переносчиков, называются ...
Трансмиссивны*
Заболевания, возбудители которых передаются от одного организма к другому как правило только посредством специфических переносчиков, называются ... -трансмиссивными.
Облигатно
Заболевания, возбудители которых передаются от одного организма к другому как через переносчиков, так и другими путями, называются ... -трансмиссивными.
Факультативно
Болезни, вызываемые вирусами и бактериями, называются ...
Инфекци*
Болезни, вызываемые протистами и гельминтами, называются ...
Инвази*
Болезни, вызываемые членистоногими, называются ...
Инфестаци*
Видовое свойство, определяющее способность особей вида стать средой обитания для возбудителя и отвечать на его внедрение специфическими реакциями, называется ...
Восприимчивость_
Дизентерийная амеба относится к классу:
-
Zoomastigota
+
Sarcodina
-
Sporozoa
-
Ciliata
-
Trematoda
Способы заражения человека амебиазом:
-
употребление в пищу недостаточно термически обработанной свинины и говядины
+
проглатывание цист с водой и немытыми овощами
-
проглатывание тканевых форм
-
укусы комаров и клещей
-
употребление в пищу недостаточно термически обработанной рыбы, раков и крабов
Последовательность стадий цикла развития дизентерийной амебы:
-
forma minuta forma magna тканевая циста forma magna
-
forma magna forma minuta тканевая циста forma magna
-
циста forma minuta forma magna тканевая forma magna
+
циста forma minuta forma magna тканевая forma minuta циста
-
тканевая forma magna forma minuta циста
Трипаносомы относятся к классу:
+
Zoomastigota
-
Sarcodina
-
Ciliata
-
Sporozoa
-
Cestoda
Способы питания трипаносом:
-
фагоцитоз и пиноцитоз
+
осмотически
-
через клеточный рот и порошицу
-
эндоцитоз и экзоцитоз
-
с помощью псевдоподий
Переносчиками возбудителей африканского трипаносомоза являются:
-
комнатная муха и осенняя жигалка
-
поцелуйный клоп
-
комары и москиты
-
вольфартова муха и мошки
+
муха це-це
Американский трипаносомоз вызывают:
+
Tcruzi
-
Tbrucei gambiense
-
Tbrucei rhodosiense
-
Tvaginalis
-
Tgondii
Лейшмании относятся к классу:
+
Zoomastigota
-
Sarcodina
-
Sporozoa
-
Ciliata
-
Trematoda
Лейшмании относятся к типу:
-
Apicоmplexa
+
Sarcomastigophora
-