- •Вопросы тестового контроля к практическому занятию по теме «общая фармакология». Вариант 1.
- •Вопросы тестового контроля к практическому занятию по теме «общая фармакология» Вариант 2.
- •Вопросы тестового контроля по теме «средства, влияющие на афферентную иннервацию». Вариант 1
- •Вопросы тестового контроля по теме «средства, влияющие на афферентную иннервацию». Вариант 2.
- •Вопросы тестового контроля к практическому заданию по теме:
- •Вариант 1.
- •Вопросы тестового контроля к практическому заданию по теме:
- •Вариант 2.
- •Вопросы тестового контроля к практическому занятию по теме
- •Вариант 1.
- •Вопросы тестового контроля к практическому занятию по теме
- •Вариант 2.
- •Вопросы тестового контроля по теме: «адренергические средства» Вариант 1.
- •Ульцерогенный эффект.
- •Вопросы тестового контроля по теме: «адренергические средства» Вариант 2.
- •Ульцерогенный эффект.
- •Вопросы тестового контроля к практическому занятию по теме: «средства, угнетающие цнс». Вариант 1.
- •Вопросы тестового контроля к практическому занятию по теме: «средства, угнетающие цнс». Вариант 2.
- •Вопросы тестового контроля к практическому занятию по теме: «наркотические и ненаркотические анальгетики. Нпвс.» Вариант 2
- •Вопросы тестового контроля к практическому занятию по теме: «психотропные средства и противоэпилептические средства». Вариант 1.
- •Отметить классические седативные средства.
- •Отметить правильные ответы.
- •Вопросы тестового контроля к практическому занятию по теме «психотропные и противоэпилептические средства» Вариант 2.
- •Гепатотоксичность.
- •Вопросы тестового контроля к практическому занятию по теме
- •Вариант 1.
- •Вопросы тестового контроля к практическому занятию по теме
- •Вариант 2.
- •Задание тестового контроля к практическому занятию по теме:
- •Вариант 1.
- •Задание тестового контроля к практическому занятию по теме:
- •Вариант 2.
- •Тестовый контроль по теме «препараты витаминов». Вариант 1.
- •Тестовый контроль по теме «препараты витаминов». Вариант 2.
- •Тест по теме: «средства, применяемые при нарушениях свертывания крови и кроветворения». Вариант 1.
- •Действует быстро.
- •Тест по теме: «средства, применяемые при нарушениях свертывания крови и кроветворения». Вариант 2.
- •Тесты по теме «средства, влияющие на функции органов пищеварения». Вариант 1.
- •Тест по теме «средства, влияющие на функции органов пищеварения». Вариант 2.
- •Вопросы тестового контроля на тему: «антигипертензивные средства». Вариант 1.
- •Действует быстро.
- •Вопросы тестового контроля по теме: «антигипертензивные средства». Вариант 2.
- •Вопросы тестового контроля по теме: «средства, используемые при сердечной недостаточности». Вариант 1.
- •Вопросы тестового контроля по теме: «средства, используемые при сердечной неджостаточности». Вариант 2.
- •Вопросы тестового контроля по теме: «мочеггонные средства». Вариант 1.
- •Действует быстро.
- •Действует медленно.
- •Вопросы тестового контроля по теме: «мочегонные средства». Вариант 2.
- •Действует быстро.
- •Вопросы тестового контроля по теме: «противоаритмические средства». Вариант 1.
- •Вопросы тестового контроля по теме: «противоаритмические средства». Вариант 2.
Вопросы тестового контроля к практическому занятию по теме «общая фармакология». Вариант 1.
Фармакдинамика изучает:
пути введения лекарств.
локализацию действия лекарств.
элиминацию.
экскрецию.
биотрансформацию.
эффекты лекарств.
механизм действия.
распределение лекарств.
всасывание лекарств.
Указать парентеральные пути введения лекарств:
внутрикожный.
субдуральный.
внутрисуставной.
сублингвальный.
ингаляционный.
ректальный.
подкожный.
внутривенный.
внутримышечный.
через рот.
Путь введения лекарств per os характеризуется:
воздействием ферментов ЖКТ на лекарства.
отсутствием воздействия ферментов ЖКТ на лекарства.
необходимостью соблюдения стерильности вводимых лекарств.
частичной элиминации в печени перед поступлением в системный кровоток.
возможностью использования в бессознательном состоянии.
относительно медленным развитием эффекта.
относительно быстрым развитием эффекта.
необходимостью помощь медицинского персонала.
возможностью применения лекарств самим больным.
При пассивной диффузии лекарство:
фильтруется через поры мембран.
всасывается против градиента концентрации.
всасывается по градиенту концентрации.
всасывается с затратой энергии.
всасывается без затраты энергии.
легче всасывается гидрофильное.
легче всасывается липофильное.
всасывается в зависимости от рН среды.
всасывается не зависимо от рН среды.
проходит фосфолипидный слой биомембраны.
Биодоступность определяется:
количеством введенного в организм лекарства.
количеством выведенного из организма лекарства.
концентрацией лекарства у рецепторов относительно введенной дозы.
Чем характеризуется резорбивный вид действия лекарств?
развитие эффектов после всасывания.
развитие эффектов с участием рефлекторной дуги.
действием в месте применения.
Лекарственное вещество называется агонистом, если:
имеет сродство к рецепторам, не имеет внутренней активности.
имеет сродство и внутреннюю активность.
не имеет сродства и внутренней активности.
Лекарственное вещество, имеющее высокий аффинитет к белкам плазмы:
действует медленно.
действует быстро.
действует кратковременно.
действует длительно.
элиминируется быстро.
элиминируется медленно.
имеет склонность к кумуляции.
не кумулируется.
Лекарственное вещество, обладающее свойствами кислоты:
под влиянием желудочного содержимого диссоциирует на ионы.
под влиянием кишечного содержимого диссоциирует на ионы.
плохо всасывается из желудка.
хорошо всасывается из желудка.
в желудке имеет повышенную жирорастворимость.
в желудке имеет пониженную жирорастворимость.
плохо всасывается из кишечника.
хорошо всасывается из кишечника.
более биодоступен при всасывании из желудка.
более биодоступен при абсорбции из кишечника.
Широта терапевтического действия – это диапазон доз
от высшей терапевтической до минимальной токсической.
от минимальной терапевтической до минимальной токсической.
от средней терапевтической до минимальной токсической.
от средней терапевтической до смертельной.
от высшей терапевтической до смертельной.
Как называется накопление лекарственного вещества в определенном организме или ткани?
депонирование.
экскреция.
биотрансформация.
распределение.
элиминация.
Индукторы микросомальных ферментов печени:
ослабляют действие других лекарств.
усиливают действие других лекарств.
способствуют развитию кумуляции других лекарств.
способствуют развитию толерантности.
Отметить факторы, способствующие возникновению отравления лекарственными средствами.
низкий аффинитет к белкам плазмы.
высокий аффинитет.
замедленная элиминация.
ускоренная элиминация.
заболевания печени.
заболевания почек.
способность к кумуляции.
большая широта терапевтического действия.
малая широта терапевтического действия.
Снижение фармакологического эффекта лекарства при его повторном применении называется.
толерантностью.
депонированием.
лекарственной зависимостью.
аллергией.
сенсибилизацией.
кумуляцией.
идиосинкразией.
Чем характеризуется тонизирующее действие лекарств?
снижением функции ниже нормы.
повышением функции выше нормы.
снижением повышенной функции до номы.
повышением сниженной функции до нормы.
Одновременное действие двух лекарств при их совместном применении называется:
синергизмом.
антагонизмом.
элиминацией.
кумуляцией.
К проявлениям токсичности препарата, связанной с измененной чувствительностью относятся:
тератогенез.
сенная лихорадка.
гепатотоксичность.
идиосинкразия.
ульцерогенный эффект.
аллергический дерматит.
нейротоксичность.
крапивница.
нефротоксичность.
анафилактический шок.