- •ДИФФУЗНЫЕ БОЛЕЗНИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ У ДЕТЕЙ
- ••Коллагеновые болезни – это группа заболеваний, которые характеризуюся системным иммуновоспалительным поражением соединительной ткани
- ••К ДБСТ относятся такие заболевания, как системная красная волчанка, системная склеродермия, дерматомиозит, узелковый
- •Распространенность диффузных болезней соединительной ткани
- •Распространенность диффузных болезней соединительной ткани
- •Этиология ДБСТ
- •Провоцирующие факторы окружающей среды, способствующие возникновению ДБСТ
- •Патогенез ДБСТ
- ••Важным фактором локального и общего патогенеза заболеваний являются нарушения микроциркуляции.
- •Клиническая картина ДБСТ
- •Системная красная волчанка СКВ
- •Системная красная волчанка СКВ
- •Поражение кожи при СКВ
- •«Бабочка» на коже лица
- •Суставной синдром
- ••Суставной синдром может сопровождаться поражением сухожилий и сухожильных влагалищ, но особенно часто -
- •Плевро-легочные изменения
- •Сердечно-сосудистые изменения
- ••Эндокардит в последние годы диагностируется при жизни довольно часто. Классический «бородавчатый» эндокардит Либмана
- •Поражение желудочно-кишечного тракта
- •Поражение почек
- •Поражение нервной системы
- •Изменения в ОАК при СКВ:
- •Ювенильная склеродермия
- •Склеродермия (твердокожие)
- ••Распространенность и выраженность кожных проявлений различна.
- •Симптом «удара саблей»
- •Hemifascial atrophy
- •Hands in the form of a "bird's paw"
- ••При акросклерозе почти постоянно наблюдаются синдром Рейно, изъязвление кончиков пальцев.
- •• С большой частотой наблюдается гиперпигментация кожных покровов. Пигментация появляется постепенно, незаметно. Чаще
- •• Нередко отмечают повышенную сухость кожи и гиперкератоз, особенно в области ладоней и
- •Telangiectasias (“vascular spiders")
- •Telangiectasias (“vascular spiders")
- •Суставной синдром при склеродермии
- ••Суставной синдром может проявляться в виде преходящего артрита, напоминающего ревматический. Он протекает с
- ••На рентгенографии суставов выявляются остеопороз, сужение суставной щели, узурация хрящей, подвывихи, остеолизис ногтевых
- •Lysis of the nail phalanges
- •Подкожные кальцинаты в области
- •Кальцинаты в области коленных суставов
- •Поражение мышц при системной склеродермии
- •Поражение легких при Склеродермии
- •Поражение сердца
- •Поражение органов пищеварения
- •• Клиническая картина поражения тонкого кишечника при Склеродермии характеризуется болью в эпигастральной области,
- •Поражение почек
- •Поражение нервной системы
- •Общие проявления при склеродермии
- •Запомните аббревиатуру для Системной Склеродермии!
- •Ювенильный дерматомиозит
- ••Дерматомиозит у 1/3 больных имеет острое, бурное начало: температура повышается до высокой, быстро
- •Поражение кожи при Дерматомиозите
- •«Дерматомиозитные очки»
- •Симптом Готтрона
- •Симптом Готтрона
- ••Телеангиэктазии в области верхних век; «сосудистый венчик» на ладонях, кончиках пальцев.
- •Суставной синдром
- •Поражение скелетных мышц
- ••При вовлечении в процесс мимических и жевательных мышц мимика теряет свою живость, выразительность.
- ••Характерным и частым признаком дерматомиозита у детей является развитие кальциноза мышц. Кальцинируются обычно
- •Кальцинаты мягких тканей левого плеча и предплечья
- •Поражение внутренних органов
- ••Поражение желудочно-кишечного тракта. Нарастает дисфагия, отсутствие аппетита, боли в животе, диарея. Развивается мышечная
- ••Поражение нервной системы: энцефалиты, менингоэнцефалиты, ограниченное поражение мозга, провоцирующее хорееподобные гиперкинезы, эпилепсию, парезы,
- •Узелковый полиартериит
- •Узелковый полиартериит
- •Клинические синдромы, характерные для узелкового полиартериита у детей:
- •Кожные изменения
- •Сетчатое ливедо
- •Ливедо на коже
- •Кожные изменения
- •Кожные изменения
- •Проявления тромбангитического синдрома
- •Некрозы дистальных фаланг пальцев рук
- •Суставной синдром
- •Мышечный синдром
- •Неврологический синдром
- •Кардиальный синдром
- •Кардиальный синдром
- •Абдоминальный синдром
- •Почечный синдром
- •Легочный синдром
- •Лабораторная диагностика ДБСТ
- •• Биохимический анализ крови: диспротеинемия в сторону увеличения 2- и -
- ••Иммунологическое обследование: повышенные уровни IgG, IgA, IgM, снижение уровня комплемента и его компонентов.
- •Дополнительные методы диагностики
- •Лечение диффузных болезней соединительной ткани
- •Нестероидные противовоспалительные средства
- •Глюкокортикостероиды
- •Побочные эффекты кортикостероидной терапии включают: нарушения роста, увеличение веса, стрии, акне, гипергликемия, артериальная
- •Базисные средства
- ••В тяжелых случаях применяют ингибиторы протеаз (апротинин - контрикал, трасилон, гордокс 1000 ЕД/кг),
- •В лечении системной склеродермии используются:
- •Влечении дерматомиозита используются:
- •В лечении узелкового полиартериита используются:
- •Физиотерапевтическое лечение
- •Диспансерное наблюдение
- •БЛАГОДАРЮ ЗА ВНИМАНИЕ!
Поражение желудочно-кишечного тракта
•Характерны жалобы на отсутствие аппетита, отвращение к пище, тошноту, рвоту, изжогу, боль в различных отделах живота.
•Абдоминальный синдром связан с артериитом, поражающим мезентериальные сосуды.
•Довольно часто встречается увеличение печени.
Поражение почек
•Определяет прогноз заболевания.
•Клиническая картина - от персистирующей минимальной протеинурии, которая не отражается на самочувствии больных и не влияет на прогноз, до тяжелейшего быстропрогрессирующего нефрита с отеками, почечной недостаточностью и гипертонией.
Поражение нервной системы
•Невротические реакции
•При поражении периферических нервов - болевой синдром и парестезии
•При наличии рассеянных очагов размягчения вещества мозга в коре и в подкорковой области - жалобы на головную боль, чувство тяжести в голове, головокружения, нарушения сна.
•Нейролюпус и волчаночный нефрит (люпус-
нефрит) являются самыми тяжелыми и прогностически неблагоприятными синдромами при СКВ
Изменения в ОАК при СКВ:
•Лейкопения с нейтрофильным сдвигом до миелоцитов и промиелоцитов (3-4 тыс в 1 мм3)
•Может развиться аутоиммунная гемолитическая анемия с падением числа эритроцитов до 1-2 млн в 1мм3
•Тромбоцитопения (синдром Верльгофа)
•Увеличение СОЭ до 50-70-90 мм/час
Ювенильная склеродермия
Ювенильная склеродермия включает ряд состояний, которые характеризуются наличием фиброза кожи.
Выделяют 2 категории Склеродермии:
•Локализованная (ограниченная) склеродермия, когда поражается только кожа
•Системная склеродермия, когда поражаются кожа и внутренние органы
Удетей чаще встречается Локализованная (ограниченная) склеродермия.
Склеродермия (твердокожие)
•Выделяют 3 стадии изменения кожи: отек, индурация и атрофия.
•В первой стадии отмечается отек кожи, покраснение или бледность.
•При 2-й стадии индурации (или фиброза) наблюдается плотный отек. Кожа сухая, гладкая, связана с подлежащими тканями. Иногда отмечается пигментация кожи или гиперкератоз.
•Третья стадия (атрофическая) - характеризуется значительным истончением кожи, иногда пигментацией.
•Распространенность и выраженность кожных проявлений различна.
•При локализации в коже лица оно становится амимичным, маскообразным, с заострившимся носом, тонкими губами, ограниченной подвижностью рта и языка.
•В области дистальных отделов рук развивается синдром акросклероза. Давление фиброзно измененной кожи вызывает трофические расстройства и нарушения местного кровообращения. Вследствие этих процессов пальцы истончаются, движения в межфаланговых суставах ограничиваются, кисть напоминает «птичью лапу». Может наступить рассасывание (лизис) ногтевых фаланг.