- •Тема: «Мышечные ткани» Основные вопросы темы
- •Современная морфологическая классификация мышечных тканей и миоидных клеток.
- •Гистогенетическая классификация мышечных тканей по н.Г.Хлопину.
- •Общие морфобиохимические признаки мышечных тканей.
- •Эмбриональный источник и этапы гистогенеза скелетной мышечной ткани.
- •Образование и роль миосателлитоцитов.
- •Понятие о структурно-функциональной единице скелетной мышечной ткани.
- •Морфофункциональная характеристика сарколеммы и её производной – поперечной тубулярной системы (т-системы).
- •Скелетная мышца как орган: строение, васкуляризация, эфферентная и афферентная иннервация.
- •Связь мышцы с сухожилием.
- •Регенерация скелетной мускулатуры.
- •Сердечная мышечная ткань, источник развития, этапы гистогенеза.
- •Понятие о структурной и функциональной единицах сердечной мышечной ткани.
- •Типы проводящих кардиомиоцитов, особенности их строения и значение.
- •Морфологические отличия проводящих кардиомиоцитов от сократительных.
- •Секреторные кардиомиоциты, их строение, местонахождение и значение.
- •Гистофизиология сердечной мышечной ткани.
- •Регенерация сердечной мускулатуры.
- •Гладкая мышечная ткань. Эмбриональные источники развития.
- •Понятие о структурной и функциональной единицах гладкой мышечной ткани.
- •Ультраструктура гладкого миоцита. Его сократительный аппарат.
- •Гистофизиология гладкой мышечной ткани.
- •Регенерация гладкой мышечной ткани.
- •Миоидные клетки: классификация и источники развития.
- •Строение и функции миоидных клеток.
Скелетная мышца как орган: строение, васкуляризация, эфферентная и афферентная иннервация.
Васкуляризация. Артерии вступают в мышцу и распространяются по прослойкам соединительной ткани, постепенно истончаясь. Ветви пятого-шестого порядка образуют в перимизии артериолы. В эндомизии расположены капилляры. Они идут вдоль мышечных волокон, анастомозируя друг с другом. Венулы, вены и лимфатические сосуды проходят рядом с приносящими сосудами. Как обычно, рядом с сосудами много тучных клеток, принимающих участие в регуляции проницаемости сосудистой стенки.
Связь мышцы с сухожилием.
Мышечные волокна кончаются там, где мышца переходит в сухожилие. Здесь они контактируют с пучками коллагеновых волокон сухожилия.
В области контакта коллагеновые волокна проникают в узкие впячивания сарколеммы на конце мышечного волокна и прикрепляются к базальной мембране — наружному слою сарколеммы.
Регенерация скелетной мускулатуры.
Ядра миосимпластов делиться не могут, так как в саркоплазме отсутствуют клеточные центры. Камбиальными элементами служат миосателлитоциты. Пока организм растет, они делятся, а дочерние клетки сливаются с миосимпластами. По окончании роста размножение миосателлитоцитов 225 затухает. После повреждения мышечного волокна на некотором протяжении от места травмы оно разрушается и его фрагменты фагоцитируются макрофагами. Восстановление тканей осуществляется за счет двух механизмов: компенсаторной гипертрофии самого симпласта и пролиферации миосателлитоцитов. В симпласте активизируются гранулярная эндоплазматическая сеть и комплекс Гольджи. Происходит синтез веществ, необходимых для восстановления саркоплазмы и миофибрилл, а также сборка мембран, так что восстанавливается целостность плазмолеммы. Поврежденный конец миосимпласта при этом утолщается, образуя мышечную почку. Миосателлитоциты, сохранившиеся рядом с повреждением, делятся. Одни из них мигрируют к мышечной почке и встраиваются в нее, другие сливаются (так же, как миобласты при гистогенезе) и образуют новые миотубы, которые развиваются в мышечных волокна.
***
Сердечная мышечная ткань, источник развития, этапы гистогенеза.
Исходные клетки сердечной мышечной ткани – кардиомиобласты характеризуются рядом признаков: клетки уплощены, содержат крупное ядро, светлую цитоплазму, бедную рибосомами и митохондриями. В дальнейшем происходит развитие комплекса Гольджи, гранулярной эндо-плазматической сети. В кардиомиобластах обнаруживаются фибриллярные структуры, но миофибрилл нет. Клетки обладают высоким пролиферативным потенциалом.
После ряда митотических циклов кардиомиобласты дифференцируются в кардиомиоциты, в которых начинается саркомерогенез. В цитоплазме кардиомиоцитов увеличивается число полисом, канальцев гранулярной эндоплазматической сети, накапливаются гранулы гликогена, возрастает объем актомиозинового комплекса. Кардиомиоциты сокращаются, но не теряют способность к дальнейшей пролиферации и дифференцировке. Развитие сократительного аппарата в позднем эмбриональном и постнатальном периодах происходит путем надставки новых саркомеров и наслоения вновь синтезированных миофиламентов.