- •Тема: «Мышечные ткани» Основные вопросы темы
- •Современная морфологическая классификация мышечных тканей и миоидных клеток.
- •Гистогенетическая классификация мышечных тканей по н.Г.Хлопину.
- •Общие морфобиохимические признаки мышечных тканей.
- •Эмбриональный источник и этапы гистогенеза скелетной мышечной ткани.
- •Образование и роль миосателлитоцитов.
- •Понятие о структурно-функциональной единице скелетной мышечной ткани.
- •Морфофункциональная характеристика сарколеммы и её производной – поперечной тубулярной системы (т-системы).
- •Скелетная мышца как орган: строение, васкуляризация, эфферентная и афферентная иннервация.
- •Связь мышцы с сухожилием.
- •Регенерация скелетной мускулатуры.
- •Сердечная мышечная ткань, источник развития, этапы гистогенеза.
- •Понятие о структурной и функциональной единицах сердечной мышечной ткани.
- •Типы проводящих кардиомиоцитов, особенности их строения и значение.
- •Морфологические отличия проводящих кардиомиоцитов от сократительных.
- •Секреторные кардиомиоциты, их строение, местонахождение и значение.
- •Гистофизиология сердечной мышечной ткани.
- •Регенерация сердечной мускулатуры.
- •Гладкая мышечная ткань. Эмбриональные источники развития.
- •Понятие о структурной и функциональной единицах гладкой мышечной ткани.
- •Ультраструктура гладкого миоцита. Его сократительный аппарат.
- •Гистофизиология гладкой мышечной ткани.
- •Регенерация гладкой мышечной ткани.
- •Миоидные клетки: классификация и источники развития.
- •Строение и функции миоидных клеток.
Гладкая мышечная ткань. Эмбриональные источники развития.
Эта ткань делится на два вида: висцеральную и сосудистую. В эмбриональном гистогенезе даже электронно-микроскопически трудно отличить мезенхимные предшественники фибробластов от гладких миоци-тов. В малодифференцированных гладких миоцитах развиты гранулярная эндоплазматическая сеть, комплекс Гольджи. Тонкие филаменты ориентированы вдоль длинной оси клетки. По мере развития размеры клетки и число филаментов в цитоплазме возрастают. Постепенно объем цитоплазмы, занятый сократительными филаментами, увеличивается, расположение их в цитоплазме становится все более упорядоченным. Пролиферативная активность гладких миоцитов в миогенезе постепенно снижается. Это происходит в результате увеличения продолжительности клеточного цикла, выхода клеток из цикла репродукции и перехода в дифференцированное состояние. Дифференцируясь, они синтезируют компоненты межклеточного матрикса, коллаген базальной мембраны, а также эластин. У дефинитивных клеток (миоцитов) синтетическая способность снижена, но не исчезает полностью
Понятие о структурной и функциональной единицах гладкой мышечной ткани.
Структурно-функциональной единицей гладкой, или неисчерченной, мышечной ткани является гладко-мышечная клетка, или гладкий миоцит.
Гладкий миоцит – веретеновидная клетка длиной 20-500 мкм, шириной 5-8 мкм. Ядро палочковидное, находится в ее центральной части. Когда миоцит сокращается, его ядро изгибается и даже закручивается.
Структура дефинитивных гладких миоцитов (лейомиоцитов), входящих в состав внутренних органов и стенки сосудов, имеет много общего, но в то же время характеризуется гетероморфией. Так, в стенках вен и артерии обнаруживаются овоидные, веретеновидные, отростчатые миоциты длиной 10-40 мкм, доходящие иногда до 140 мкм. Наибольшей длины гладкие миоциты достигают в стенке матки - до 500 мкм. Диаметр миоцитов колеблется от 2 до 20 мкм. В зависимости от характера внутриклеточных биосинтетических процессов различают контрактильные и секреторные миоциты. Первые специализированы на функции сокращения, но вместе с тем сохраняют секреторную активность.
Ультраструктура гладкого миоцита. Его сократительный аппарат.
Гистофизиология гладкой мышечной ткани.
Регенерация гладкой мышечной ткани.
Гладкая мышечная ткань висцерального и сосудистого видов обладает значительной чувствительностью к воздействию экстремальных факторов. В активированных миоцитах возрастает уровень биосинтетических процессов, морфологическим выражением которых являются синтез сократительных белков, укрупнение и гиперхроматоз ядра, гипертрофия ядрышка, возрастание показателей ядерно-цитоплазматического отношения, увеличение количества свободных рибосом и полисом, активация ферментов, аэробного и анаэробного фосфорилирования, мембранного транспорта. Клеточная регенерация осуществляется как за счет дифференцированных клеток, обладающих способностью вступать в митотический цикл, так и за счет активизации камбиальных элементов (миоцитов малого объема). При действии ряда повреждающих факторов отмечается феноти-пическая трансформация контрактильных миоцитов в секреторные. Данная трансформация часто наблюдается при повреждении интимы сосудов, формировании интимальной гиперплазии при развитии атеросклероза.