- •Билет 2
- •1. Биологическая адаптация. Механизмы срочной и долговременной адаптации. Понятие об акклиматизации.
- •2. Блоха человеческая. Жизненный цикл и медицинское значение. (pulex irritans)
- •Билет 1
- •1. Понятие о мфб. Особенности их формирования и наследования. Примеры мфб, их социальная значимость.
- •Билет 3. Мейоз
- •2. Токсоплазма. Жизненный цикл и медицинское значение.
- •2. Кривоголовки двенадцатиперстной кишки
- •Билет6 Фазы овогенеза, их сущность. Место овогенеза в онтогенезе человека. Клиническое значение нарушений оогенеза.2. Шистосомы – кровяные сосальщики. Жизненный цикл и медицинское значение.
- •Билет 7 Методы изучения генетики человека. Генеалогический метод, его этапы и задачи.2. Клещи – переносчики и возбудители заболеваний человека. Особенности строения, циклы развития, меры борьбы.
- •Билет 8 Онтогенез, его периодизация. Оплодотворение, его фазы, биологическая сущность.2.Полигенный тип наследования. Особенности прогнозирования мультифакториальных болезней человека.
- •Билет 9 Моногенное наследование. Наследование групп крови системы аво и резус-фактор.2. Дизентерийная, кишечная и ротовая амебы. Жизненный цикл и медицинское значение.
- •Билет 10 Хромосома, ее химический состав. Уровни упаковки днк в хромосому. Структурная организация хроматина. 2. Балантидий. Жизненный цикл и медицинское значение.
- •2. Паразитическая инфузория балантидий (Balantidium coli) - возбудитель
- •Билет 11 Реализация генетической информации в клетке. Регуляция активности генов про- и эукариот. 2. Онтогенез, его периодизация. Морфо-функциональные и генетические особенности половых клеток.
- •Билет12 Геном, кариотип как видовые характеристики. Морфология метафазных хромосом человека. 2. Ришта. Жизненный цикл и медицинское значение. Природные очаги дракункулеза. Понятие о девастации.
- •Билет 13 Экологическая дифференциация человечества. Адаптивные типы людей.2. Предмет и задачи медицинской гельминтологии. Понятие о гео- и биогельминтах, антропонозах и зоонозах
- •2. Обитая в организме человека, личинки многих гельминтов могут мигрировать
- •Билет 14 Закономерности сцепленного наследования. Полное и неполное сцепление генов. Понятие о генетических картах хромосом.2. Сосальщик печеночный. Жизненный цикл и медицинское значение.
- •1. Наследование генов, локализованных в одной хромосоме, называется
- •2. Печеночный сосальщик (Fasciola hepatica) - гермафродит
- •Билет 15 Антропогенные экосистемы. Экологическая характеристика сельских поселений и транспортных коммуникаций. Трипаносома. Жизненный цикл и медицинское значение.
- •Билет 17 Воспроизведение на молекулярном и клеточном уровнях. Репликация днк 2. Эхинококк. Жизненный цикл и медицинское значение.
- •2. Самым крупным гельминтом является лентец широкий (Diphyllobothrium latum).
- •2. Свиной цепень (Taenia solium) во взрослом состоянии паразитирует в тонком
- •2. В цитогенетической лаборатории проведен кариотипический
- •2. Изменчивость - способность живых организмов приобретать новые признаки и
- •1. У гибридов увеличивается число доминантных генов, влияющих на развитие
- •2. К ленточным червям относят бычий цепень (Taeniarhynchus saginatus).
- •10 Лет. Заражение людей аскаридозом происходит при употреблении в пищу ягод,
- •2. Постоянными паразитами человека и млекопитающих могут быть вши
- •2. Заболевание, вызываемое паразитированием власоглава (Trichocephaltis
- •2. Лямблию (Lambha intestinalis)
- •2. Паразитизм - одна из форм взаимоотношений между особями разных видов.
- •2. Легочной двуусткой (Paragonimus westermani), паразитирующей чаще всего в легких человека. Иногда паразиты могут проникать в печень, мышцы, мозг и
- •2. Мутацией (лат. Mutatio - перемена) называют внезапные наследственные
- •2. Кошачий сосальщик (Opisthorchis felineiis) паразитирует в желчных протоках
2. Заболевание, вызываемое паразитированием власоглава (Trichocephaltis
trichiurus), называют трихоцефалезом. Паразитирует власоглав в слепой кишке,
начальном отделе толстой кишки у человека. Гельминт имеет тонкую волосовидную переднюю часть тела (откуда произошло название паразита) и более широкую заднюю. Длина самца 30 - 45 мм, самки - 35-55 мм. (рис. 388). Заражение трихоцефалезом происходит, если человек не соблюдает правила личной гигиены.Рис. 388. Власоглав (Trichocephalus trichiurus). A - самка. Б - самец. С немытыми овощами, фруктами и грязными руками инвазионные яйца попадают в рот. Из яиц выходят личинки, которые мигрируют по кишечнику и достигают слепой кишки. Передним концом прикрепляются к слизистой оболочке. Половой зрелости власоглавы достигают через месяц после заражения. Яйца, выделяемые больными трихоцефалезом, имеют вытянутую форму, на полюсах яиц располагаются прозрачные пробочки. Во внешней среде внутри яиц при 24 - 28°С через 4 недели формируются инвазионные личинки. Цикл развития происходит без смены хозяев. У человека власоглав может паразитировать около 5 лет.
Диагноз ставят при обнаружении яиц власоглава в фекалиях. Профилактика связана с соблюдением правил личной гигиены и охраной окружающей среды от заражений нечистотами.
Билет 28 Закономерности независимого наследования двух и более признаков. Виды взаимодействия неаллельных генов.2. Лямблия. Жизненный цикл и медицинское значение.
Закономерности независимого наследования двух и более признаков. Виды взаимодействия неаллельных генов. Доминирование и рецессивность – типичные примеры взаимодействия аллельных генов. Однако в процессе индивидуального развития организма и неаллельные гены вступают в сложные взаимодействия между собой. Организм – не мозаика, складывающаяся из действия отдельных и независимых генов, а сложная система последовательных биохимических и морфологических процессов, определяемых совокупностью генов – генотипом Понятие наследование признака употребляют обычно как образное выражение. В действительности наследуются не признаки, а гены. Признаки формируются в ходе индивидуального развития организма, которые обусловливаются генотипом и влиянием внешней среды. Принято различать следующие основные типы взаимодействия неаллельных генов:Комплементарность, Эпистаз, Полимерия.
2. Лямблию (Lambha intestinalis)
обитают в верхнем отделе тонкого кишечника (в двенадцатиперстной
кишке), иногда в желчевыводящих протоках и вызывают заболевание - лямблиоз.
Лямблиоз широко распространен на всем земном шаре и встречается у детей
и взрослых. Лямблия имеет тело грушевидной формы размером от 10 до 18 мкм. На передней части тела находится присасывательный диск, с помощью которого паразит прикрепляется к слизистой оболочке кишечника. Все органеллы парные. В расширенной части тела симметрично располагаются два ядра. Между ядрами, по продольной оси в середине проходят два опорных стержня - аксостили. Между ядрами лежит группа базальных гранул, от которых берут начало 4 пары жгутиков. Позади присасывательного диска, почти перпендикулярно к продольной оси тела, располагаются парабазальные тела. Питаются лямблии осмотически. В нижних отделах кишечника человека лямблии могут инцистироваться. Размножаются лямблии продольным делением.
Заражение происходит при попадании цист с водой или пищевыми продуктами
в пищеварительный тракт. Диагноз ставят - при нахождении цист в фекалиях иливегетативных форм в содержимом двенадцатиперстной кишки. Профилактика состоит в охране воды и пищевых продуктов от загрязнения. Очень важно соблюдать правила личной гигиены.
Билет 29 Изменчивость, ее формы. Хромосомные мутации, их роль в патологии человека. 2. Оценка человека как хозяина для паразита. Морфофизиологическая адаптация паразитов. Влияние паразита на организм человека.
Хромосомные мутации изменяют дозу генов, вызывают перераспределение
генов между группами сцепления, меняют локализацию их в группе сцепления.
Внутрихромосомные перестройки, связанные с утратой части хромосомы,
называют делениями. Концевые делеции называют дефишенси или нехватки. Они связаны с утратой теломерного участка хромосомы. Дупликации и делеции приводят к изменению дозы генов. Перестройки, в основе которых также лежит образование петли с последующим поворотом выпетленного участка на 180° и соответствующим изменением порядка расположения генов, называют инверсией. К перестройкам могут быть отнесены также транслокации - перемещения участков на другие места хромосомы или обмен участками между различными хромосомами. У человека известна делеция 5-й хромосомы. Эта делеция выражается в синдроме "кошачьего крика". Делеция, укорочение на 1/3 короткого плеча 5-й хромосомы, приводит к тому, что у новорожденного имеется много аномалий, умственная отсталость, крик похож на кошачий. К межхромосомным перестройкам относят транслокации - обмен сегментами между хромосомами. Синдром Дауна может быть примером такой транслокации. В кариотипе у больных насчитывается 46 хромосом. Транслокация с 21-й хромосомы на 15-ю. Транслокационная форма характерна и для синдрома Патау, когда в кариотипе больного имеется 46 хромосом. Это происходит чаще всего в результате слияния двух хромосом (13-15). Средний возраст матерей, родивших детей с транслокацией хромосом, не превышает 25 лет.