- •Билет 2
- •1. Биологическая адаптация. Механизмы срочной и долговременной адаптации. Понятие об акклиматизации.
- •2. Блоха человеческая. Жизненный цикл и медицинское значение. (pulex irritans)
- •Билет 1
- •1. Понятие о мфб. Особенности их формирования и наследования. Примеры мфб, их социальная значимость.
- •Билет 3. Мейоз
- •2. Токсоплазма. Жизненный цикл и медицинское значение.
- •2. Кривоголовки двенадцатиперстной кишки
- •Билет6 Фазы овогенеза, их сущность. Место овогенеза в онтогенезе человека. Клиническое значение нарушений оогенеза.2. Шистосомы – кровяные сосальщики. Жизненный цикл и медицинское значение.
- •Билет 7 Методы изучения генетики человека. Генеалогический метод, его этапы и задачи.2. Клещи – переносчики и возбудители заболеваний человека. Особенности строения, циклы развития, меры борьбы.
- •Билет 8 Онтогенез, его периодизация. Оплодотворение, его фазы, биологическая сущность.2.Полигенный тип наследования. Особенности прогнозирования мультифакториальных болезней человека.
- •Билет 9 Моногенное наследование. Наследование групп крови системы аво и резус-фактор.2. Дизентерийная, кишечная и ротовая амебы. Жизненный цикл и медицинское значение.
- •Билет 10 Хромосома, ее химический состав. Уровни упаковки днк в хромосому. Структурная организация хроматина. 2. Балантидий. Жизненный цикл и медицинское значение.
- •2. Паразитическая инфузория балантидий (Balantidium coli) - возбудитель
- •Билет 11 Реализация генетической информации в клетке. Регуляция активности генов про- и эукариот. 2. Онтогенез, его периодизация. Морфо-функциональные и генетические особенности половых клеток.
- •Билет12 Геном, кариотип как видовые характеристики. Морфология метафазных хромосом человека. 2. Ришта. Жизненный цикл и медицинское значение. Природные очаги дракункулеза. Понятие о девастации.
- •Билет 13 Экологическая дифференциация человечества. Адаптивные типы людей.2. Предмет и задачи медицинской гельминтологии. Понятие о гео- и биогельминтах, антропонозах и зоонозах
- •2. Обитая в организме человека, личинки многих гельминтов могут мигрировать
- •Билет 14 Закономерности сцепленного наследования. Полное и неполное сцепление генов. Понятие о генетических картах хромосом.2. Сосальщик печеночный. Жизненный цикл и медицинское значение.
- •1. Наследование генов, локализованных в одной хромосоме, называется
- •2. Печеночный сосальщик (Fasciola hepatica) - гермафродит
- •Билет 15 Антропогенные экосистемы. Экологическая характеристика сельских поселений и транспортных коммуникаций. Трипаносома. Жизненный цикл и медицинское значение.
- •Билет 17 Воспроизведение на молекулярном и клеточном уровнях. Репликация днк 2. Эхинококк. Жизненный цикл и медицинское значение.
- •2. Самым крупным гельминтом является лентец широкий (Diphyllobothrium latum).
- •2. Свиной цепень (Taenia solium) во взрослом состоянии паразитирует в тонком
- •2. В цитогенетической лаборатории проведен кариотипический
- •2. Изменчивость - способность живых организмов приобретать новые признаки и
- •1. У гибридов увеличивается число доминантных генов, влияющих на развитие
- •2. К ленточным червям относят бычий цепень (Taeniarhynchus saginatus).
- •10 Лет. Заражение людей аскаридозом происходит при употреблении в пищу ягод,
- •2. Постоянными паразитами человека и млекопитающих могут быть вши
- •2. Заболевание, вызываемое паразитированием власоглава (Trichocephaltis
- •2. Лямблию (Lambha intestinalis)
- •2. Паразитизм - одна из форм взаимоотношений между особями разных видов.
- •2. Легочной двуусткой (Paragonimus westermani), паразитирующей чаще всего в легких человека. Иногда паразиты могут проникать в печень, мышцы, мозг и
- •2. Мутацией (лат. Mutatio - перемена) называют внезапные наследственные
- •2. Кошачий сосальщик (Opisthorchis felineiis) паразитирует в желчных протоках
Билет 7 Методы изучения генетики человека. Генеалогический метод, его этапы и задачи.2. Клещи – переносчики и возбудители заболеваний человека. Особенности строения, циклы развития, меры борьбы.
Генеалогический метод (Г.М.) - основной и обязательный метод медико генетического консультирования) Он позволяет разрешить следующие основные задачи: » является ли анализируемая болезнь наследственной или нет;
« по какому типу она наследуется;
• определить генотипы членов семьи;
• кто из членов семьи является облигатной или факультативной гетерозиготой;
• вычислить вероятность повторения данной болезни у родственников.
1. С б о р сведений (опрос и обследование) о наличии (отсутствии) анализируемого признака (болезни) у родственников пробанда и составление легенды о каждом из них. Желательно лично собрать сведения о родственниках не менее 3-4 поколений. 2. Графическое изображение родословной (семейной схемы) с указанием родственных связей и наличия
анализируемого признака у членов семьи (символы на рис. I).
Каждое поколение отмечают римскими, членов поколения арабскими цифрами, сибсы отмечают в порядке их рождения (типичные схемы родословных - рис. 2). В итоге каждый член родословной имеет свой шифр. Например, шифр пробанда на рис. 2 (А-Р) - IV 4 (поколение IV, член поколения 4-й).
3. Анализ родословной (решение основных задач).
2. Тело клещей не расчленено на голову, грудь и брюшко, не сегментировано, овальное или шаровидное. У взрослых клещей 4 пары ходильных ног, имеющих на концах коготки для прикрепления к хозяину.Колюще-сосущий ротовой аппарат клещей приспособлен для прокалывания
кожи хозяина и удержания на нем. Он состоит их хелицер и хоботка, покрытого острыми зубцами. Клещ выдвигает вперед хелицеры, разрезает ими кожу и вводит в разрез хоботок. Из-за наличия зубцов на хоботке, вынуть ротовой аппарат очень трудно. Органы пищеварения развиты хорошо. В средней кишке есть выросты, которые заполняются пищей (кровью) и позволяют клещам в дальнейшем долго существовать не питаясь. Дышат клещи с помощью трахей, которые открываются наружу дыхальцами, находящимися у основания конечностей. Клещи раздельнополые. Некоторые виды клещей могут быть временными эктопаразитами, природными резервуарами и при сосании крови передавать возбудителей тяжелых заболеваний.
Билет 8 Онтогенез, его периодизация. Оплодотворение, его фазы, биологическая сущность.2.Полигенный тип наследования. Особенности прогнозирования мультифакториальных болезней человека.
Онтогенез - индивидуальное развитие особи - начинается с момента слияния
сперматозоида с яйцеклеткой и образования зиготы, заканчивается смертью.
Внутриутробная форма характерна для млекопитающих и человека. Все
функции зародыша осуществляются за счет организма матери, с помощью
специального органа - плаценты.
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
При любой форме онтогенеза выделяют следующие периоды: эмбриональный
и постэмбриональный. До эмбрионального периода происходит гаметогенез -
образование сперматозоидов и яйцеклеток. Эмбриональный период имеет
следующие этапы:
1) Дробление - образование бластулы;
2) Гаструляция - образование зародышевых листков;
3) Гисто- и органогенез - образование органов и тканей зародыша.
При личиночной форме онтогенеза эмбриональный период начинается с
образования зиготы и заканчивается выходом из яйцевых оболочек.
При неличиночной форме онтогенеза эмбриональный период начинается с
образования зиготы и заканчивается выходом из зародышевых оболочек.
При внутриутробной форме онтогенеза эмбриональный период начинается с
образования зиготы и длится до рождения. Дробление зиготы происходит в маточных трубах по мере продвижения зародыша к матке. Дробление у человека полное, неравномерное, асинхронное. Вегетативная зона (богатая желтком) делится медленнее, анимальная (меньше желтка) - быстрее. Первое дробление яйцеклетки происходит через 24 часа. после, проникновения в неё сперматозоида, при этом образуются два неравных бластомера: один темный, более крупный, в нем меньше желтка, другой - светлый, меньшего размера, в нем больше желтка. Второе деление происходит асинхронно: первым делится большой темный бластомер, затем светлый. К третьим суткам образуется морула (12 бластомеров): в центре её находятся крупные темные бластомеры, по периферии - мелкие, светлые. Блестящая оболочка яйцеклетки сохраняется, поэтому морула по размеру лишь немного превышает яйцеклетку. Когда количество бластоме-
ров достигает 28-32, из морулы образуется бластоциста (4-5 день эмбрионального развития). Зародыш поступает в матку на стадии морулы -бластоцисты (4-5 день).
Бластоциста имеет форму шара, стенка состоит из одного слоя мелких бластомеров. В центре бластоцисты полость - бластоцель, заполненная жидкостью. Па одном полюсе изнутри к трофобласту примыкает скопление крупных бластомеров, образующих эм-
бриобласт (зародышевый диск, узелок), из которого впоследствии формируется зародыш.
Трофобласт обеспечивает питание развивающегося зародыша на ранних этапах его развития. Впоследствии из него образуется хорион (ворсинчатая оболочка плода). Пока зигота находится в маточной трубе, и происходит её дробление, зародыш живет и питается за счет желтка яйцеклетки. После имплантации (в норме 8-10 день после оплодотворения) он питается через кровь матери. Если имплантация происходит в более поздние сроки, беременность прерывается («несостоявшаяся беременность»).
2. Полигенные признаки (ПП) – непрерывные (чаще - количественные) признаки, представленные в человеческих популяциях (семьях) множеством фенотипических классов, между которыми нет четкой границы. Примеры нормальных ПП человека: рост, масса тела, интенсивность пигментации кожи, интеллект, продолжительность жизни. Примеры патологических ПП человека: предрасположенность к МФЗ (гипертоническая болезнь, бронхиальная астма, ишемическая болезнь сердца, язвенная болезнь 12-перстной кишки, сахарный диабет), а также многие врожденные пороки развития (расщелина нёба, верхней губы). Полигенные признаки – результат взаимодействия множества пар аллельных и неаллельных генов из серии полигенов. Основной вид
взаимодействия неаллельных генов в процессе формирования ПП – полимерия – признак формируется в результате суммирования эффектов действия многих пар неаллельных генов из серии полигенов. Сложность формирования ПП объясняет и сложность их наследования. Каждая пара аллельных генов из данной серии полигенов наследуется по законам Менделя, но в целом наследование ПП законам Менделя не подчиняется. Такой тип наследования называется полигенным. Среда всегда оказывает существенное влияние на формирование ПП.
Особенности прогнозирования МФБ Мультифакториальные болезни
1. Наследуется ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ к болезням (ПП) по полигенному типу (не по законам Менделя)
2. Прогнозирование эмпирическое- по результатам наблюдений или с учетом частоты встречаемости в популяции
3. Чем выше степень родства с больным, тем больше степень риска для потомков
4. Чем больше больных родственников в семье, тем выше риск для потомков
5. Чем выше тяжесть болезни у родственников, тем выше риск. для потомков
6. Если больной родитель - редко поражаемый пол, риск для потомков значительно возрастает
7. Чем больше средовых факторов риска, тем выше риск заболеть МФБ
8. Чем больше генных маркерных признаков у человека, тем выше риск заболеть данной МФБ