- •Фармакотерапия фибрилляции предсердий и желудочковых нарушений ритма сердца на современном этапе
- •Краткая характеристика электрофизиологии сердца и антиаритмических препаратов
- •Трансмембранный потенциал действия клеток сократительного миокарда
- •Кардиомиоцит в покое
- •Деполяризация
- •Деполяризация
- •Потенциал действия кардиомиоцита
- •Потенциал действия кардиомиоцита
- •Потенциал действия кардиомиоцита
- •Ионные токи, участвующие в формировании диастолической деполяризации пейсмекерных клеток сердца
- •Классификация антиаритмических препаратов
- •Амиодарон ( история препарата I )
- •Амиодарон ( история препарата II )
- •Механизм действия Амиодарона
- •Амиодарон: электрофизиологические эффекты
- •Амиодарон
- •Особенности фармакокинетики амиодарона
- •Преимущества амиодарона
- •Показания к применению Амиодарона
- •2 основных показания для применения амиодарона
- •Побочные эффекты Амиодарона
- •Клинические проблемы применения генериков амиодарона в лечении нарушений ритма сердца
- •Клинические проблемы
- •Колебания концентрации препарата в плазме могут возникнуть вследствие замены препарата ( ЗП ):
- •Оригинальный амиодарон обеспечивает оптимальное соотношение между эффективностью и безопасностью (1)
- •Оригинальный амиодарон обеспечивает оптимальное соотношение между эффективностью
- •Исследование «Pollak‘a» (биоэквивалентность амиодарона и его генерических аналогов)
- •Является ли ЗП действительно важной проблемой?
- •Динамика отношения концентраций метаболита ДЭА и амиодарона в норме и у 4 больных,
- •амиодарона в
- •Выводы ( 1 )
- •Выводы ( 2 )
- •Оригинальный амиодарон обеспечивает оптимальное соотношение между эффективностью и безопасностью
- •Нервная регуляция сердечной деятельности
- •Результаты клинических испытаний
- •Исследование CTAF
- •Исследование CTAF
- •Исследование CTAF
- •Исследование CTAF
- •Амиодарон и сохранение синусового ритма у больных с ФП
- •Фибрилляция предсердий
- •Определение
- •ФИБРИЛЛЯЦИЯ ПРЕДСЕРДИЙ - ПРОГНОСТИЧЕСКИ НЕБЛАГОПРИЯТНАЯ АРИТМИЯ
- •Синдром WPW. Фибрилляция предсердий
- •Нарушения ритма сердца (эпидемиология)
- •Этиология фибрилляции предсердий
- •АГ - наиболее распространенный, независимый, потенциально
- •Распространенность ФП
- •Прогноз распространенности ФП в США к 2050 г.
- •Основные причины роста распространенности ФП
- •Классификация ФП
- •Типы фибрилляции предсердий
- •Факторы развития и/или поддержания ФП
- •От АТ II до ФП: возможные механизмы
- •Механизмы фибрилляции предсердий
- •Частая (ранняя) левопредсердная экстрасистолия
- •«Запуск» ФП на фоне ЭС
- •Нейровегетативные типы пароксизмальной ФП
- •Нейровегетативные типы пароксизмальной ФП
- •Шкала оценки тяжести симптомов, связанных с фибрилляцией предсердий (EHRA)
- •Бессимптомная ФП
- •Бессимптомная ФП (продолжение)
- •Фибрилляция предсердий
- •Терапия больных с ФП преследует следующие цели:
- •Тактика ведения больных с ФП
- •«Ключевые» изменения в рекомендациях ЕОК ( 2012 г.) по диагностике и лечению ФП
- •СРАВНЕНИЕ ДВУХ СТРАТЕГИЙ ЛЕЧЕНИЯ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ
- •AFFIRM: Антиаритмические препараты не снижают общую смертность у больных с фибрилляцией предсердий
- •Рекомендации по фармакологической кардиоверсии ФП
- •Электрическая и медикаментозная кардиоверсия недавно развившейся ФП ( ЕОК, 2012 г.)
- •Кардиоверсия недавно возникшей ФП на догоспитальном этапе (ВНОА,2012)
- •Рекомендации по медикаментозному восстановлению синусового ритма при ФП
- •Препараты для медикаментозной кардиоверсии недавно развившейся ФП
- •Купирование пароксизма ФП Стратегия «Таблетка в кармане»
- •Схемы купирования ФП пропанормом
- •Выбор ААП в зависимости от характера заболевания сердца ( ESC 2012 )
- •Выбор ААП в зависимости от характера заболевания
- •Выбор средств контроля частоты ритма у больных с ФП
- •Исследование RACE II
- •Контроль ЧСС при ФП
- •Средства для контроля частоты сердечных сокращений
- •Реальна ли профилактика ФП ?
- •Фибрилляция предсердий и инсульт
- •Тромб в ушке левого предсердия
- •Ишемический инсульт - самое частое осложнение ФП
- •Ишемический инсульт - самое частое осложнение ФП (продолжение)
- •Процент инсультов, связанных с ФП
- •Особенности инсульта при ФП
- •Смертность от церебральных инсультов
- •Состояние: Ресурсы. Инвалидизация от церебрального инсульта
- •Эффективность антитромботической терапии при ФП
- •«Узкое» терапевтическое окно варфарина
- •Варфарин - проблемный препарат
- •Содержание витамина К в продуктах (мкг/100 г)
- •Частота назначения варфарина больным с ФП в клинической практике
- •НАЗНАЧЕНИЕ АВК БОЛЬНЫМ с фИБРИЛЛЯЦИЕЙ ПРЕДСЕРДИЙ В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ
- •Процент «поддержания» целевого уровня МНО у больных с ФП в терапевтическом диапазоне
- •«Ключевые» изменения в рекомендациях ЕОК (2012 г.) по диагностике и лечению ФП
- •Стратификация риска инсульта при ФП
- •CHA2DS2-VASc и риск инсульта у пациентов с ФП
- •Европейское кардиологическое общество
- •Рекомендации ESC 2012 (I)
- •Преимущества новых пероральных антикоагулянтов
- •Рекомендации ESC 2012 (II)
- •Риск кровотечений на фоне приема аспирина у пожилых такой же как и на
- •Шкала оценки риска развития кровотечений HAS - BLED
- •Общие рекомендации для профилактики тромбоэмболий
- •НОВЫЕ ПЕРОРАЛЬНЫЕ АНТИКОАГУЛЯНТЫ
- •Действие антикоагулянтов
- •Новые пероральные антикоагулянты:
- •Ривароксабан: первый таблетированный, прямой ингибитор фактора Ха
- •ROCKET AF
- •ROCKET AF: первичная точка эффективности по
- •ROCKET AF: первичный результат
- •ROCKET AF: анализ кровотечений
- •Выводы
- •Перевод с антагонистов витамина К (АВК) на Ксарелто: обеспечение безопасности
- •Перевод с Ксарелто на (АВК): обеспечение непрерывности перехода
- •Дабигатрана этексилат
- •Дабигатрана этексилат: новый прямой ингибитор тромбина
- •Исследование RE - LY :
- •Инсульт / СЭ
- •Число событий
- •RE - LY®: общие результаты
- •Выводы
- •Переход с Дабигатрана на парентеральный антикоагулянт
- •Переход с Дабигатрана на АВК
- •Варфарин и НОАК: ишемические инсульты и инсульты неясного генеза
- •Желудочковые аритмии
- •Желудочковые нарушения ритма сердца
- •Adapted from: Дж.Кэмм и др. Болезни сердца и сосудов. Руководство Европейского общества кардиологов.
- •Желудочковая тахикардия
- •Adapted from: Дж.Кэмм и др. Болезни сердца и сосудов. Руководство Европейского общества кардиологов.
- •Adapted from: http://en.wikipedia.org/wiki/Giovanni_Maria_Lancisi
- •Роль амиодарона в снижении общей и аритмической / внезапной смерти
- •Причины внезапной смерти
- •Причина смерти больных ХСН
- •Летальность в первый год жизни после перенесенного ИМ
- •Относительный риск смерти больных, переживших ИМ
- •Влияние амиодарона на частоту внезапной смерти у лиц, переживших ИМ
- •Взаимодействие амиодарона и бета - блокаторов
- •Влияние антиаритмической терапии
- •Мета - анализ исследований с амиодароном
- •АТМА
- •Амиодарон снижает смертность у пациентов
- •ЭФФЕКТИВНОСТЬ ДЛИТЕЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ АМИОДАРОНА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ РЕЦИДИВОВ ЖТ И ФЖ
- •Bramah N.Singh, Ralf Lazzara:
- •Дефицит магния в практике врача
- •Дефицит магния - глобальная проблема
- •Исследование MAGIC - распространенность дефицита магния у медицинских работников в Казахстане, 2011 год
- •Электрическая возбудимость клетки
- •Энергетический обмен
- •Магний в норме (WHO, 2002)
- •Магний - это природный антагонист кальция, основа антиаритмической терапии
- •Дефицит магния, артериальная гипертензия и ишемия мозга
- •Дефицит магния и инфаркт миокарда
- •Магний и атеросклероз
- •Роль магния в патогенезе ПВС
- •Самые частые клинические формы ПВС
- •МАГНЕ В6® ПРЕМИУМ
- •Как назначают МАГНЕ В6 ® ПРЕМИУМ?
- •Спасибо за внимание!
Число событий
50
40
30
20
10
0
Геморрагический инсульт
RR 0.31 (95% CI: 0.17 - 0.56)
p<0.001 (sup)
RR 0.26 (95% CI: 0.14 - 0.49) p<0.001 (sup)
|
|
45 |
RRR |
RRR |
0.38% |
69% |
74% |
|
14 |
|
|
|
12 |
|
0.12% |
|
|
|
0.10% |
|
|
|
|
|
|
|
D110 mg BID |
D150 mg BID |
Варфарин |
6,015 |
6,076 |
6,022 |
Connolly SJ., et al. N Engl J Med 2009; 361:1139-1151.
|
|
Жизнеугрожающие кровотечения |
|
|
|
|
RR 0.67 (95% CI: 0.54–0.82) |
|
|
|
2.00 |
p<0.001 (sup) |
RR 0.80 (95% CI: 0.66–0.98) |
|
|
|
|||
|
|
p=0.03 (sup) |
|
|
|
|
RRR |
RRR |
1.85 |
|
1.50 |
33% |
20% |
|
|
|
1.49 |
|
|
year |
|
|
|
|
1.00 |
1.24 |
|
|
|
per |
|
|
|
|
% |
|
|
|
|
|
0.50 |
|
|
|
|
0.00 |
D110mg BID |
D150mg BID |
Warfarin |
|
|
|||
|
|
147 / 6,015 |
179 / 6,076 |
218 / 6,022 |
Connolly SJ., et al. N Engl J Med 2009; 361:1139-1151.
|
|
Частота ВЧ кровотечений |
|
|
|
|
RR 0.30 (95% CI: 0.19–0.45) |
|
|
|
|
p<0.001 (sup) |
RR 0.41 (95% CI: 0.28–0.60) |
|
|
90 |
|
p<0.001 (sup) |
|
|
|
|
90 |
|
|
80 |
|
|
|
|
|
|
0.76% |
|
событий |
70 |
RRR |
RRR |
|
60 |
|
|||
70% |
59% |
|
||
50 |
|
|
|
|
Число |
40 |
|
38 |
|
|
|
|
||
|
30 |
|
|
|
|
|
0.32% |
|
|
|
20 |
27 |
|
|
|
|
|
||
|
0.23% |
|
|
|
|
10 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0 |
D110 mg BID |
D150 mg BID |
Warfarin |
|
|
Connolly SJ., et al. N Engl J Med 2009; 361:1139-1151.
RE - LY®: общие результаты
110 мг versus варфарин
•Сравнимая частота инсульта/системной эмболии
•Статистически значимое снижение частоты геморрагического инсульта
•Статистически значимое снижение частоты больших кровотечений
•Значимое снижение общих кровотечений, жизнеугрожающих и
внутричерепных
150 мг versus варфарин
•Статистически значимое снижение частоты инсульта/системной эмболии
•Статистически значимое снижение частоты геморрагического инсульта
•Статистически значимое снижение сосудистой смертности
•Сравнимая частота больших кровотечений
• Значимое снижение общих кровотечений, жизнеугрожающих и внутричерепных
Connolly SJ., et al. N Engl J Med 2009; 361:1139-1151.
Выводы
• Обе дозы дабигатрана : 110 мг и 150 мг обеспечивают
различные и дополнительные преимущества над варфарином
-150 мг дважды в день (BID) превосходит по эффективности и со «сходной» частотой кровотечений
-110 мг дважды в день (BID) приводит к значительно меньшему числу кровотечений при «сходной» эффективности
-«Сходное» чистое клиническое преимущество отмечено при применении обеих доз дабигатрана
Connolly SJ., et al. N Engl J Med 2009; 361:1139-1151.
Переход с Дабигатрана на парентеральный антикоагулянт
После приема последней дозы дабигатрана - перерыв (21 час.)
Переход с парентерального антикоагулянта на Дабигатран
Дабигатран используют за 0 - 2 часа до времени вероятного использования следующей дозы альтернативной терапии
Переход с Дабигатрана на АВК
-CrCl ≥ 50 мл/мин. начало использования АВК - 3 дня до прекращения использования Дабигатрана;
-CrCl ≥30 - <50 мл/мин.(но не менее 30 мл/мин.), начало использования АВК - 2 дня до прекращения применения Дабигатрана
Переход от АВК к Дабигатрану
Использование АКВ следует прекратить, Дабигатран назначают как только показатель МНО < 2.0
Варфарин и НОАК: ишемические инсульты и инсульты неясного генеза
Количество случаев (% в год)
|
Новые АК |
Варфарин |
|
|
|
HR |
95% CI |
Дабигатран 110 |
159 (1.34) |
143 (1.21) |
|
|
p = 0,31 |
1.11 |
0.88 - 1.39 |
|
Снижение риска - 25% |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|||
Дабигатран 150 |
111 (0.92) |
143 (1.21) |
|
|
p = 0,03 |
0.76 |
0.59 - 0.97 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Ривароксабан |
149 (1.34) |
161 (1.42) |
|
|
p = 0,581 |
0.94 |
0.75 - 1.17 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Апиксабан |
162 (0.97) |
175 (1.05) |
|
|
p = 0,42 |
0.92 |
0.74 -1.13 |
– |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0.0 |
0.5 |
1.0 |
|
1.5 |
2.0 |
|
|
Новые антикоагулянты лучше |
|
Варфарин лучше |
|
Прямые сравнительные исследования между новыми антикоагулянтами не проводились
1. Connolly SJ et al. N Engl J Med 2009;361:1139–51; 2. Connolly SJ et al. N Engl J Med 2010;363:1875–6; 3. Patel MR et al. N Engl J Med 2011;365:883–91; 4. Granger C et al. N Engl J Med 2011;365:981–92
Желудочковые аритмии
Желудочковые нарушения ритма сердца
(этиология)
•Заболевания сердца
-ИБС, в том числе - инфаркт миокарда
-Кардиомиопатия
-Врожденные и приобретенные пороки сердца
-Миокардиты
-Артериальная гипертония
-Аритмогенная дисплазия правого желудочка
-Пролапс митрального клапана
-Опухоли сердца
•Врожденное удлинение интервала QT
•Заболевания эндокринных желез
•Нарушения электролитного обмена
•Заболевания центральной нервной системы
•Применение лекарственных препаратов
•Механические воздействия на сердце
Adapted from: Дж.Кэмм и др. Болезни сердца и сосудов. Руководство Европейского общества кардиологов. ГЭОТАР-медиа, 2011. C.78, 111-164.