Воспалительные процессы

•Снижение Т общих лимфоцитов

•Повышение Т-хелперов

•Повышение Т-супрессоров

•Повышение ЦИК

•Повышение В-лимфоцитов

•Повышение IgМ, IgG

Аутоиммунные заболевания

•Снижение Т общих лимфоцитов

•Снижение Т-супрессоров

•Повышение ЦИК

•Повышение В-лимфоцитов

•Повышение IgА, IgМ

Аллергические заболевания

•Снижение IgА

•Повышение ЦИК

•Повышение IgЕ

•Нарушение соотношения субпопуляций Т-лимфоцитов (повышение Т-хелперов, снижение Т-супрессоров)

Иммунодефициты

•Снижение Т общих лимфоцитов

•Снижение Т-супрессоров

•Снижение Т-хелперов

•Снижение В-лимфоцитов

•Снижение IgА, IgМ, IgG

Иммунодефицитные состояния

Обширная группа самостоятельных заболеваний (нозологических форм) и сопутствующих синдромов, общими признаками которых является

недостаточность системы иммунитета, неспособность организма противостоять чужеродной антигенной агрессии.

Первичные ИДС

•Частота врожденных иммунодефицитных состояний составляет примерно 2:1000.

•Большинство детей с первичными ИДС погибают на 1 году жизни, чаще от инфекции.

Группы первичных иммунодефицитных состояний

•Дефект Т-лимфоцитов

•Недостаточность В-лимфоцитов и нарушение синтеза антител

•Комбинированные нарушения

•Дефекты фагоцитарной системы

•Неклассифицируемые первичные иммунодефицитные состояния

Первичная а- -глобулинемия

(болезнь Брутона)

•Общее содержание -глобулина в крови ребенка составляет менее 2 г/л.

•Тип наследования рецессивный, сцепленный с х- хромосомой. Заболевание встречается только у мальчиков.

•Дети могут удовлетворительно развиваться до 2- 3 лет, хотя чаще наблюдаются ранние проявления заболевания в первые месяцы жизни.

•Отмечается низкая сопротивляемость к бактериальным инфекциям (рецидивирующие пневмонии, отиты, пиодермия, сепсис). Резистентность к вирусам сохранена.

•У детей старше 3 лет – хроническая пневмония, аутоиммунные заболевания.

•Не бывает аденоидов, гипертрофии миндалин.

•Никогда не увеличиваются лимфатические узлы, печень, селезенка.

•Могут развиваться аллергические реакции на антибиотики, химиопрепараты. Чаще, чем в общей популяции, встречаются аллергические заболевания.

Селективный дефицит IgA

•Самая частая аномалия иммунной системы (1:100 – 1:700).

•Для селективного дефицита IgA характерны низкое содержание его в крови (менее 50 мг/л), отсутствие сопутствующего дефицита других классов иммуноглобулинов, нормальная способность организма к продукции антител, мало измененные показатели клеточного иммунитета.

•Характерны рецидивирующие и хронические заболевания дыхательных путей и ЛОР-органов. Развиваются дисбактериоз и воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта.