- •(Экспериментальное исследование)
- •Список сокращений и аббревиатур, использованных в работе
- •Глава 1. Перспективы применения ксеногенной ткани селезенки для коррекции постспленэктомических нарушений (обзор литературы) 10
- •Глава 2. Материалы и методы исследования 25
- •Глава 3. Получение криоконсервированных клеток селезенки свиньи для ксенотрансплантации 41
- •Глава 4. Морфофункциональная оценка эффективности ксенотрансплантации клеток селезенки как способа коррекции индуцированного гипоспленизма 55
- •Глава 5. Изменения гомеостаза в условиях постсплен-эктомического гипоспленизма, корригированного ксенотрансплантацией клеток селезенки 79
- •Введение
- •Глава 1. Перспективы применения ксеногенной ткани селезенки для коррекции постспленэктомических нарушений (обзор литературы)
- •Проблема постспленэктомического гипоспленизма
- •1.1.1. Клинико-лабораторные проявления синдрома постспленэктомического гипоспленизма
- •1.1.2. Способы профилактики и коррекции гипоспленических послеоперационных расстройств
- •Ксенотрансплантация свиных органов и тканей
- •1.3. Технология получения материала для ксенотрансплантации
- •Глава 2. Материалы и методы исследования
- •2.1 Общая характеристика экспериментального материала
- •2.2. Характеристика методов исследования
- •2.2.1. Техника оперативных вмешательств
- •2.2.1.1. Ложная операция
- •2.2.1.2. Спленэктомия
- •2.2.1.3. Экстраперитонеальная аутотрансплантация селезенки
- •2.2.1.4. Ксенотрансплантация клеток селезенки
- •2.2.2.Приготовление препаратов для ксенотрансплантации
- •2.2.2.1. Получение взвеси клеток селезенки
- •2.2.2.2. Приготовление питательной среды для инъекции
- •2.2.2.3 Ранотензиометрия
- •2.2.3. Методы лабораторного контроля
- •2.2.3.1.Определение биохимических показателей сыворотки крови
- •2.2.3.3. Исследование показателей системы гемостаза
- •2.2.3.4 Иммунологические методы исследований
- •2.2.3.5 Общеклиническое исследование крови
- •2.2.3.6 Бактериологические методы исследований
- •2.2.4. Методы морфологического исследования
- •2.3.Методы статистической обработки
- •Глава 3. Получение криоконсервированных клеток селезенки свиньи для ксенотрансплантации
- •3.1.Технология выделения клеток селезенки
- •3.1.1 Дезагрегация ткани селезенки
- •3.1.2. Оптимизация рН среды для культивации клеток
- •3.1.3 Культивирование клеток селезенки новорожденной свиньи
- •3.2.Консервация клеток
- •3.2.1. Приготовление среды для криоконсервации
- •3.3. Получение препарата и ксенотрансплантация
- •Глава 4. Морфофункциональная оценка эффективности ксенотрансплантации клеток селезенки как способа коррекции индуцированного гипоспленизма
- •4.1 Развитие постспленэктомического гипоспленизма в ходе эксперимента
- •4.2 Летальность в экспериментальных группах
- •4.2.1. Патоморфологическое исследование погибших животных
- •4.3. Морфологическая оценка эффектов трансплантации ткани селезенки в условиях гипоспленизма
- •4.3.1 Исследование структуры печени
- •4.3.2.Исследование структуры легких
- •4.4. Морфологическое исследование зон трансплантации
- •4.5. Результаты ранотензиометрических исследований
- •Глава 5. Изменения гомеостаза в условиях постсплен-эктомического гипоспленизма, корригированного ксенотрансплантацией клеток селезенки
- •5.1. Лабораторная оценка раннего гепатопротекторного эффекта ксенотрансплантации культуры клеток селезенки
- •5.2. Влияние ксенотрансплантации клеток селезенки на белково-синтетическую функцию печени в раннем послеоперационном периоде
- •5.3. Изменения неспецифической резистентности организма у аспленизизированных животных под воздействием ксенотрансплантации клеток селезенки в раннем послеоперационном периоде
- •5.4. Влияние ксенотрансплантации клеток селезенки на систему гемостаза в раннем периоде после индукции гипоспленизма
- •Заключение
- •Практические рекомендации
- •Список использованной литературы
5.3. Изменения неспецифической резистентности организма у аспленизизированных животных под воздействием ксенотрансплантации клеток селезенки в раннем послеоперационном периоде
Результаты определения уровня лейкоцитов и лейкоцитарной формулы представлены в табл. 5.4.
На 7-е сутки исследования во всех экспериментальных группах закономерно наблюдался лейкоцитоз, при этом уровень лейкоцитов в КГ-2 был максимальным по сравнению с другими экспериментальными группами (pU<0,006), а в КГ-3 количество лейкоцитов было наименьшим, но достоверно отличалось от нормы (pU=0,01). На 14-е сутки лейкоцитоз существенно уменьшился в ОГ-1 (pW=0,006) и в ОГ-2 (pW=0,004), а в КГ-1 и КГ-3 статистически значимых изменений не произошло. После выхода из эксперимента КГ-2 наибольшие показатели лейкоцитоза оставались в КГ-1 по сравнению с ОГ-1, ОГ-2 и КГ-3 (pU=0,004). На 21-е сутки в ОГ-1 лейкоцитоз продолжал уменьшаться (pW=0,004), а в ОГ-2 и КГ-1 произошло некоторое увеличение количества лейкоцитов в периферической крови. На последнем сроке исследования у животных всех групп содержание лейкоцитов в крови было существенно выше, чем в норме (рU£0,01). Изменения лейкоцитарной формулы у животных экспериментальных групп в наибольшей степени происходили на 7-е сутки послеоперационного периода. В этом сроке исследования отмечен сдвиг лейкоцитарной формулы вправо у животных КГ-2, в меньшей степени затронувший ОГ-2, на фоне левонаправленного сдвига в КГ-3.
Таблица 5.4
Динамика уровня лейкоцитов периферической крови и лейкоцитарной формулы под влиянием ксенотрансплантации клеток селезенки (медиана, нижний и верхний квартили)
|
Сутки |
Экспериментальные группы |
||||
ОГ-1 |
ОГ-2 |
КГ-1 |
КГ-2 |
КГ-3 |
||
Лейко-циты, х 109 |
7 |
13,1¨¨ Ä · ·· (12,9-13,9) |
14,2¨ Ä· ·· (13,0-14,5) |
11,9 ¨¨ Ä ·· (11,3-12,5) |
22,0 ** Ä (20,3-23,0) |
3,7 (3,4-4,0) |
14 |
7,8¨ Ä · (7,6-7,9) |
8,1¨ Ä (7,9-8,3) |
11,3 Ä (11,0-12,0) |
- |
3,7 (3,6-3,9) |
|
21 |
5,9 ¨ Ä (5,6-6,0) |
8,7 ¨ Ä (5,4 –9,2) |
12,6 Ä (10,8-14,0) |
- |
3,7 (3,2-4,2) |
|
Норма |
3,2 (3,2-3,3) |
|||||
П (%) |
7 |
2,0 ¨¨ (2,0-2,0) |
1,0 Ä (1,0-2,0) |
2,0 ¨¨ (1,0-2,0) |
0 Ä (0-1,0) |
3,0 ·· (2,0-3,0) |
14 |
1,5 (1,0-2,0) |
1,0 ¨ (0-1,0) |
2,0 (2,0-3,0) |
- |
2,0 (1,0-2,0) |
|
21 |
1,0 (0-2,0) |
1,0 ¨ (1,0-1,0) |
1,5 (1,0-2,0) |
- |
1,5 (1,0-2,0) |
|
Норма |
2,0 (1,0-2,0) |
|||||
С (%) |
7 |
48,5 ** ¨ Ä · (46,0-50,0) |
59,5 ¨¨ Ä · ·· (55,0-61,0) |
60,0 ¨¨ Ä · ·· (59,0-61,0) |
52,0 Ä (47,0-57,0) |
37,5 ·· (36,0-39,0) |
14 |
43,5** (42,0-49,0) |
40,0 · (39,0-41,0) |
44,0 · (40,0-46,0) |
- |
42,5 (41,0-43,0) |
|
21 |
40,0** (37,0-46,0) |
29,0 (27,0-37,0) |
36,0 (35,0-40,0) |
- |
37,0 (35,0-38,0) |
|
Норма |
39,0 (38,0-40,0) |
|||||
Э (%) |
7 |
1,5 (1,0-2,0) |
2,0 ¨¨ ·· (2,0-3,0) |
2,0 (0-3,0) |
1,0 (1,0-1,0) |
1,0 (1,0-2,0) |
14 |
1,0 Ä (0-1,0) |
1,0 Ä (0-1,0) |
1,0 (1,0-2,0) |
- |
2,0 (2,0-2,0) |
|
21 |
2,5 (1,0-3,0) |
2,0 (1,0-2,0) |
2,0 (2,0-3,0) |
- |
2,0 (1,0-2,0) |
|
Норма |
2,0 (2,0-2,0) |
|||||
М (%) |
7 |
4,5** Ä · ·· (2,0-5,0) |
2,0¨¨ Ä · ·· (1,0-2,0) |
3,0 ¨¨ Ä · ·· (3,0-4,0) |
6,0 (6,0-7,0) |
7,0 (6,0-8,0) |
14 |
7,0 ** (7,0-7,0) |
5,0 ¨ · (5,0-6,0) |
6,0 · (6,0-7,0) |
- |
6,5 (6,0-8,0) |
|
21 |
7,0** (7,0-8,0) |
12,5 ¨ Ä (10,0-13,0) |
9,0 Ä (8,0-11,0) |
- |
6,5 (5,0-8,0) |
|
Норма |
6,5 (6,0-7,0) |
|||||
Л (%) |
7 |
42,0 ** ¨ Ä · (41,0-45,0) |
35,5 Ä · ·· (34,0-36,0) |
33,0¨¨ Ä · ·· (32,0-35,0) |
38,5 Ä (36,0-46,0) |
51,5 ·· (51,0-54,0) |
14 |
47,0** (42,0-48,0) |
52,5 ¨ Ä (52,0-55,0) |
46,5 (45,0-49,0) |
- |
47,0 (45,0-50,0) |
|
21 |
50,0 (46,0-52,0) |
56,5 (47,0-59,0) |
50,0 (47,0-50,0) |
- |
52,5 (51,0-57,0) |
|
Норма |
51,0 (50,0-52,0) |
Примечания к табл. 5.4: П – палочкоядерные нейтрофильные лейкоциты; С – сегментоядерные нейтрофильные лейкоциты; Э – эозинофильные лейкоциты; М – моноциты; Л – лимфоциты. * - значимые различия по критерию Манна –Уитни по сравнению с показателем в ОГ-1 (pU£0,05); ** - по сравнению с ОГ-2; ¨ - по сравнению с КГ-1; ¨¨ - по сравнению с КГ-2; Ä - по сравнению с КГ-3; · - значимые различия по критерию Вилкоксона по сравнению с показателем в группе на 21 сутки (pW£0,05); ·· - по сравнению с показателем в группе на 14 сутки (pW£0,05) .
Было относительное увеличение количества сегментоядерных нейтрофилов, статистически значимо отличающееся от нормы с максимумом в КГ-1 и ОГ-2. Некоторое увеличение количества эозинофилов (более всего в ОГ-2). Выраженная моноцитопения, особенно в ОГ-2 и лимфопения во всех группах, кроме КГ-3.
На 14-е сутки исследования происходило снижение относительного количества сегментоядерных нейтрофилов, статистически значимое в ОГ-2 (pW=0,004) и КГ-1 (pW=0,006) с одновременным повышением их количества в КГ-3 (pW=0,04). Количество эозинофилов уменьшилось в периферической крови животных ОГ-2 (pW=0,007). Со стороны моноцитов происходило повышение их количества в ОГ-1 (pW=0,004), ОГ-2 и КГ-1 (pW=0,003), а в КГ-3 наблюдали некоторое их снижение. При этом количество моноцитов достигало нормы в ОГ-1 и КГ-3, а в двух других группах было ниже. Количество лимфоцитов в мазке периферической крови повышалось в ОГ-1, ОГ-2, КГ-1 (pW<0,008) и, наоборот, уменьшалось в КГ-3.
На 21-е сутки у всех животных происходило дальнейшее снижение относительного количества сегментоядерных нейтрофильных лейкоцитов (статистически значимое в ОГ-2; pW<0,008 и КГ-1; pW<0,02). При этом количество сегментоядерных нейтрофилов оказалось сниженным по сравнению с нормой в ОГ-2 (pU<0,02) и не имело значимых различий по сравнению с нормой в других группах. Описанные сдвиги лейкоцитарной формулы сопровождались синхронным увеличением удельного веса моноцитов в формуле крови, количество которых существенно увеличивалось к 21-м суткам в ОГ-2 и КГ-1 по сравнению с предыдущим сроком исследования и нормой (pW=0,004, pU=0,004 и pW=0,02, pU=0,04 соответственно). При анализе количества лимфоцитов в мазке крови оказалось, что к 21-м суткам их процентное отношение не отличается от нормальных величин ни в одной группе.
Динамические изменения уровней лейкоцитов венозной крови и относительного количества сегментоядерных нейтрофилов, моноцитов и лимфоцитов в мазке крови представлены на рис. 5.4
Рис. 5.4. Динамика уровней лейкоцитов венозной крови и относительного количества сегментоядерных нейтрофилов, моноцитов и лимфоцитов (медиана, верхний и нижний квартили).
Результаты исследования некоторых показателей неспецифической резистентности организма, а именно- фагоцитоза, представлены в табл. 5.5.
Таблица 5.5.
Показатели фагоцитоза (медиана, верхний и нижний квартили)
|
Сутки |
Экспериментальные группы |
||||
ОГ-1 |
ОГ-2 |
КГ-1 |
КГ-2 |
КГ-3 |
||
ФИ (%) |
7 |
57,0**¨¨ Ä ·· (56,0-58,0) |
70,5¨¨ Ä · (68,0-712,0) |
55,0** Ä · ·· (53,0-57,0) |
38,0 Ä (37,0-38,0) |
50,0 ·· (49,0-51,0) |
14 |
60,5** ¨ Ä · (59,0-61,0) |
71,0¨ Ä · (69,0-71,0) |
66,0 Ä · (65,0-67,0) |
- |
57,0 · (56,0-58,0) |
|
21 |
55,5 ¨ (50,0-57,0) |
54,5¨ (54,0-55,0) |
48,0 Ä (48,0-49,0) |
- |
53,5 (50,0-56,0) |
|
Норма |
53,0 (53,0-54,0) |
|||||
ФЧ |
7 |
1,9**¨¨·/·· (1,7-1,9) |
1,6Ä·/·· (1,6-1,6) |
1,6*Ä·/·· (1,5-1,6) |
1,6Ä (1,5-1,6) |
2,0 (1,9-2,0) |
14 |
2,2**Ä (2,1-2,2) |
2,0¨· (1,9-2,0) |
2,2Ä· (2,0-2,2) |
- |
2,0 (2,0-2,0) |
|
21 |
2,2 **Ä (2,1 –2,3) |
1,9 (1,8-1,9) |
1,8 Ä (1,7-1,9) |
- |
2,0 (1,9-2,0) |
|
Норма |
1,9 (1,9-1,9) |
|||||
НСТсп, (%) |
7 |
3,5 ¨¨ (3,0-4,0) |
4,0¨ (4,0-4,0) |
3,0* ·/·· (2,0-3,0) |
2,0**Ä (2,0-3,0) |
5,0 (4,0-5,0) |
14 |
4,0 ¨Ä (3,0-4,0) |
4,0¨ (4,0-4,0) |
5,5 (5,0-6,0) |
- |
5,0 (4,0-5,0) |
|
21 |
4,0 (4,0-5,0) |
4,0¨ (3,0-4,0) |
5,0 (4,0-5,0) |
- |
5,0 (4,0-6,0) |
|
Норма |
4,0 (4,0-5,0) |
|||||
НСТинд. (%) |
7 |
11,0¨¨Ä·/·· (9,0-11,0) |
10,5 ¨Ä·· (9,0-11,0) |
2,0*·/·· (2,0-3,0) |
1,0**Ä (1,0-2,0) |
17,5 (16,0-18,0) |
14 |
16,5**¨ (16,0-17,0) |
7,0¨Ä· (6,0-7,0) |
9,0Ä· (8,0-10,0) |
- |
14,5 (14,0-16,0) |
|
21 |
16,5¨ (16,0-18,0) |
15,5 (11,0-15,0) |
11,0Ä (10,0-12,0) |
- |
15,0 (14,0-17,0) |
|
Норма |
15,0 (14,0-16,0) |
Примечания: * - значимые различия по критерию Манна –Уитни по сравнению с показателем в ОГ-1 (pU£0,05); ** - по сравнению с ОГ-2; ¨ - по сравнению с КГ-1; ¨¨ - по сравнению с КГ-2; Ä - по сравнению с КГ-3; · - значимые различия по критерию Вилкоксона по сравнению с показателем в группе на 21 сутки (pW£0,05); ·· - по сравнению с показателем в группе на 14 сутки (pW£0,05) .
Фагоцитарная активность нейтрофильных лейкоцитов на 7-е сутки эксперимента существенно снижалась (pU=0,004) у животных КГ-2, в то же время этот показатель был существенно повышен в ОГ-2 (pU£0,008) по сравнению с другими группами. Фагоцитарное число у животных ОГ-2 и КГ-1 существенно снижалось по сравнению с КГ-3 и ОГ-1 (pU£0,03). На 14-е сутки эксперимента происходило увеличение фагоцитарной активности нейтрофилов во всех группах (статистически значимое в ОГ-1, КГ-1 и КГ-3; pW£0,05), что сопровождалось и существенным увеличением фагоцитарного числа по сравнению с предыдущим показателем в ОГ-1, ОГ-2 и КГ-1 (pW£0,05). В КГ-3 повышение фагоцитарного числа не происходило, однако величины этого показателя в КГ-3, как и в ОГ-1 и КГ-1 были существенно выше нормы (pU£0,04). На 21-е сутки наблюдали существенное снижение фагоцитарной активности во всех экспериментальных группах (pW£0,02). При этом показатель ОГ-1 оставался существенно более высоким по сравнению с нормой (pU=0,004), а в других группах таких различий не было. ФЧ в ОГ-1 не изменялось на 21-е сутки и было существенно выше нормы, как и в КГ-3, а в ОГ-2 и КГ-1 уменьшалось до нормальных величин.
При оценке величины спонтанного теста с НСТ на 7-е сутки выявлено существенное повышение в КГ-3 с выраженной депрессией в КГ-2 по сравнению с нормой и показателями других групп (pU£0,04). В дальнейшем (21-е сутки) этот показатель оставался повышенным в КГ-3 по сравнению с ОГ-1 (pU=0,02). Отметим существенное увеличение показателя в КГ-1 на 14-е сутки (pW=0,003) при незначимых изменениях в ОГ-1, ОГ-2 и КГ-3. На 21-е сутки результаты спонтанного теста с НСТ не имели статистически значимых различий с нормальными величинами ни в одной группе.
Реакция активированного теста с НСТ на 7-е сутки выявила существенное снижение этого показателя у всех спленэктомированных животных по сравнению с нормой (pU£0,03) при одновременном увеличении в КГ-3 (pU=0,02). При этом в ОГ-1 и ОГ-2 результаты активированного НСТ теста были достоверно более высокими, чем в КГ-1 (pU£0,004). На 14-е сутки результаты теста статистические значимо увеличивались в ОГ-1 и КГ-1 (pW£0,009) и снижались в ОГ-2 и КГ-3 (в ОГ-2 значимо; pW=0,003). На 21-е сутки показатели активированного теста с НСТ не имели статистически значимых различий с нормой в ОГ-1, ОГ-2 и КГ-3 и оставались существенно более низкими в КГ-1 (pU£0,003).
Результаты динамической оценки показателей фагоцитоза представлены на рис. 5.5.
Рис.5.5. Динамика исследованных показателей фагоцитоза (медиана, верхний и нижний квартили)
При исследовании лейкоцитарной формулы крови мы обратили внимание на выраженное снижение уровня эритроцитов венозной крови у всех аспленизированных животных. В этой связи нами проанализировано количество эритроцитов, а также наличие их незрелых форм и патологических эритроцитарных включений в динамике эксперимента (табл. 5.6).
Таблица 5.6
Количество эритроцитов в периферической крови (медиана, верхний и нижний квартили), наличие их незрелых форм и патологических эритроцитарных включений
|
Сутки |
Экспериментальные группы |
||||
ОГ-1, n=6 |
ОГ-2, n=6 |
КГ-1, n=6 |
КГ-2, n=6 |
КГ-3, n=6 |
||
Эр., х1012 в 1 л |
7 |
2,6 ¨¨ Ä · ·· (1,3-2,8) |
0,9* ¨ Ä · ·· (0,83-1,0) |
1,5 Ä · ·· (1,3-1,7) |
1,1 Ä (0,9-1,6) |
6,1· (5,9-6,2) |
14 |
3,8 ** ¨ Ä · (3,6-3,9) |
3,2 Ä · (3,2-3,3) |
3,2 Ä · (3,2-3,3) |
- |
6,0 · (5,8-6,1) |
|
21 |
5,2 ** ¨ (5,1-5,3) |
3,8 ¨ Ä (3,7-3,9) |
4,9 Ä (4,7-4,9) |
- |
5,2 (5,2-5,5) |
|
норма |
5,7 (5,6-5,7) |
|||||
Нормоциты |
7 |
6/0 ¨ ¨¨ Ä |
6/0 ¨ ¨¨ Ä |
0/6 |
0/6 |
0/6 |
14 |
6/0 Ä |
6/0 Ä |
6/0 Ä |
- |
0/6 |
|
21 |
0/6 |
0/6 |
0/6 |
- |
0/6 |
|
Ретикулоциты |
7 |
6/0¨ ¨¨ Ä |
6/0¨ ¨¨ Ä |
0/6 |
2/4 |
0/6 |
14 |
6/0 Ä |
6/0 Ä |
6/0 Ä |
- |
0/6 |
|
21 |
0/6 |
0/6 |
0/6 |
- |
0/6 |
|
Тельца Жолли, кольца Кебота |
7 |
0/6 |
0/6 |
0/6 |
0/6 |
0/6 |
14 |
4/2 |
0/6 |
0/6 |
- |
0/6 |
|
21 |
0/6 |
0/6 |
0/6 |
- |
0/6 |
Примечания: использованы критерий Манна-Уитни, критерий Вилкоксона для связанных выборок и точный метод Фишера для четырехпольной таблицы. * - значимые различия по критерию Манна –Уитни по сравнению с показателем в ОГ-1 (pU£0,05); ** - по сравнению с ОГ-2; ¨ - по сравнению с КГ-1; ¨¨ - по сравнению с КГ-2; Ä - по сравнению с КГ-3; · - значимые различия по критерию Вилкоксона по сравнению с показателем в группе на 21 сутки (pW£0,05); ·· - по сравнению с показателем в группе на 14 сутки (pW£0,05) .
Оказалось, что после спленэктомии на 7-е сутки количество эритроцитов венозной крови резко снижается по сравнению с нормой (рU= 0,003). Наибольшее снижение отмечено в ОГ-2 и КГ-2. В тоже время у ложнооперированных крыс уровень эритроцитов, напротив, увеличивался по сравнению с нормой (рU= 0,006). На 14-е сутки анализируемый показатель существенно повышался у животных ОГ-1, ОГ-2, КГ-1 (рW= 0,004) и не имел существенных различий с предыдущим значением в КГ-3. В это время наибольшее количество эритроцитов в крови у животных ОГ-1, по сравнению с ОГ-2 и КГ-1 (рU= 0,004), но в названных группах сохранялась выраженная анемия. К 21-м суткам уровень эритроцитов у животных после аспленизации продолжал увеличиваться (рW= 0,004) по сравнению с предыдущими значениями, но ни в одной группе не достигал нормы (рU= 0,003). По-прежнему количество эритроцитов у крыс ОГ-1 было существенно выше, чем в ОГ-2 и КГ-1. Неожиданным явилось снижение показателя в КГ-3: он становился существенно более низким по сравнению с нормой. (рU= 0,02) и не отличался от зарегистрированного в ОГ-1.
При качественном анализе нормо- и ретикулоцитоза обнаружено появление незрелых форм эритроцитов в венозной крови животных ОГ-1 и ОГ-2 уже на 7 сутки (до 14-х суток) эксперимента. В КГ-1 это явление отмечено лишь на 14-е сутки. В КГ-2 нормо- и ретикулоциты в венозной крови обнаруживали лишь в двух наблюдениях из шести на 7-е сутки эксперимента. К 21-м суткам незрелые формы эритроцитов совершенно исчезали из крови животных всех групп. Патологические эритроцитарные включения (тельца Хауэлла - Жолли, кольца Кебота) обнаружены лишь у животных ОГ-1 в четырех наблюдениях из шести на 14-е сутки эксперимента.
Динамические сдвиги количества эритроцитов представлены на рис. 5.6.
Рис. 5.6. Динамика уровня эритроцитов крови (медиана, верхний и нижний квартили).
Поскольку у животных, перенесших спленэктомию, развивалась анемия, в последней серии исследований мы провели сравнительный анализ некоторых показателей системы гемостаза. Этим результатам посвящен следующий раздел.