Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
6 курс / Кардиология / Vasil'eva_L_I_Nekoronarogennye_zabolevaniya_serdca_Dnepropetrovsk.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
1.41 Mб
Скачать

Стандарнтая терапия энтерококкового иэ

стик

Доз i

Нед.

Бензилпенициллин + Гентамицин

12-30 млн ед/сут в/в непрерывно или в 6 приемов 1 мг/кг в/м или в/в каждые 8 ч

4-6 4-6

4 недели при длительности симптомов менее 3 мес; 6 недель при длительности симптомов более 3 мес.

Ампициллин + Гентамицин

12 г/сут в/в непрерывно или в 6 приемов 1 мг/кг в/м или в/в каждые 8 ч

4-6 4-6

-

Ванкомицин + Гентамицин

30 мг/кг/сут в/в в 2 приема (не более 2 г/сут) 1 мг/кг в/м или в/в каждые 8 ч

4-6 4-6

Рекомендуется при наличии аллергии на бета-лактамы;

Лечение ИЭ, вызванного микроорганизмами группы НАСЕК

(Haemophilus parainfluenzas, Haemophilus aphrophilus, Actinobacillus actinomycetemeomitans, Cardiobacterium

hominis, Eikenella corrodens, Kingella kingae)

Антибиотик

Дозировка

Нед.

Комментарии

Цефтриаксон

Ампициллин + Гентамицин

2 г один раз в сутки в/в или в/м

12 г/сут в/в непрерывно или в 6 приемов 1 мг/кг в/м или в/в каждые 8 ч

4

4 4

Могут быть использованы другие Цефалоспорины III поколения

ИЭ: показания для назначения глюкокортикоидов

(Бутиевич О.М., 1991, 1997) * Инфекционно - токсический шок

Преднизолон 120-130 мг в/в на фоне лечения шока

^ Иммуновоспалительная фаза с высоким уровнем циркулирующих иммунных комплексов, иммуноглобулинов М и А и симптоматикой гломерулонефрита, миокардита, полисерозита, васкулита

Преднизолон 15-20 мг/сут на фоне антибиотиков

  • Аллергия на антибиотики

  • Вторичная резистентность к антибиотикам

ИЭ: критерии излеченности и рецидива

(С момента отмены антибиотиков)

Излеченный

Неизлеченный

Рецидив

Более 2 месяцев:

В течение 2 месяцев

Через 2 месяца

• отсутствует клиника

возобновились:

появляются:

• нормальная температу­ра тела при измерении через каждые 2-3 часа

• нормальный анализ крови

• стерильные посевы крови

>- лихорадка >■ клиническая симптоматика >■ лабораторные признаки воспаления > бактериемия

ИЭ: показания к срочному хирургическому лечению

^ Острое разрушение клапана

^ Образование абсцессов миокарда, клапанного кольца, внутрисердечных гнойных фистул, аневризмы синуса или аорты

^ Резистентность к этиотропной антибактериальной терапии в течение 3-4 недель

^ Рефрактерная застойная сердечная недостаточность ^ Нефатальная артериальная тромбоэмболия

ИЭ: показания к хирургическому лечению

  • В егетации размером более 10 мм

  • Подвижные вегетации

  • Рецидив инфекционного эндокардита протеза клапана

(тогда как для лечения рецидива ИЭ собственного клапана могут быть использованы антибактериальные препараты)

► Известные возбудители ИЭ:

  • S. aureus (возможно микроабсцедирование)

  • PseudomOIiaS aeruginosa (деструктивный процесс часто

сопровождаются околоклапанным абсцедированием)

  • Грибки (возможны системные эмболии)

  • S. epidermidis («ранний» ИЭ искусственного клапана -до 1 года от

момента оперативного вмешательства)

► Возникновение нарушений проводимости

(что может быть связано с образованием абсцессов миокарда)

Инфекционный эндокардит: осложнения

> Сердечная недостаточность

  • острая

  • хроническая

  • Системные эмболии

  • Инфаркт миокарда

  • Распространение инфекции и образо­ вание абсцессов, фистул, аневризм миокарда

  • Абсцесс селезенки

  • Микотические аневризмы артерий

Инфекционный эндокардит: исходы

Ближайшие

Отдаленные

У Полное выздоровление (как правило, с формированием порока сердца)

У Переход в хроническое течение

У Смерть на ранних этапах

(10%)

>* Стабильное состояние

(20-30%)

У Смерть от прогрессирования недостаточности кровообращения (60 - 65 %)

У- Формирование хронического нефрита с ХПН (10-15%)

Кардиомиопатии -

заболевания, обусловленные поражением миокарда различной

ЭТИОЛОГИИ (известной и неизвестной).

Сопровождаются нарушением функции сердца как насоса.

Клинически проявляются:

  • тяжелой сердечной недостаточностью

  • нарушениями ритма и проводимости

  • тромбоэмболиями

Классификация кардиомиопатий по этиологии

(Рабочая группа экспертов ВОЗ и международное общество кардиологов, 1996)

Идиопатические

Специфические

)► Дилятационная: • Идиопатическая • Семейная / генетическая • Вирусная и / или иммунная • Алкогольная или токсическая • Некоторые специфические КМП >■ Гипертрофическая: • Обструктивная • Необструктивная >• Рестриктивная: • Эндомиокардиофиброз Дэвиса • Эндомиокардиофиброз Леффлера • Некоторые специфические КМП >■ Аритмогенная: • Локализованная • Генерализованная (болезнь Уля)

>■ Ишемическая > Клапанная >- Гипертензивная

^ Воспалительная (миокардиты см. ниже)

>* Индуцированная тахиаритмиями

V Послеродовая (гетерогенная группа)

>• Метаболическая: • При эндокринных заболеваниях • При болезнях накопления и инфильтрации • При дефиците химических элементов и питательных веществ, а также при анемии • При амилоидозе >• При системных заболеваниях: • Соединительной ткани • Инфильтративных и гранулематозных >■ При наследственных нервно-мышечных заболеваниях: • Мышечные дистрофии • Нейро-мышечные расстройства V При токсическом или физическом воздействии: • Алкоголь, катехоламины, антрациклины • Ионизирующее излучение

Не

>■ Эндокардиальный фиброэластоз V Некомпактный миокард >- Систолическая дисфункция без дилятации полостей >- Митохондриальная миопатия

Схематическое изображение сердца при идиопатических кардиомиопатиях

Дилятационная КМП -

диффузное заболевание миокарда.

Проявляется

расширением всех полостей сердца

вследствие резкого снижения

сократительной способности и

уменьшения количества жизнеспособных

кардиомиоцитов.

Критерии диагностики дилятационной КМП

Клинические признаки

Физикальные изменения

Инструментальные исследования

I. Синдром ХСН*:

• Одышка и/или сердцеби­ение при небольшой физической нагрузке • Сердечная астма • Ортопноэ • Никтурия • Набухание яремных вен • Отеки конечностей • Асцит, анасарка • Анорексия • Боль в области сердца

II. Нарушения ритма и проводимости

III. Тромбоэмболии

IV. Кардиалгии

* Выраженность симпто­матики зависит от эффективности лечения

Осмотр:

• Набухание, пульсация яремных вен • Верхушечный толчок разлитой, смещен влево • Тахипноэ, ортопноэ • Отеки, анасарка

Аускультация:

Сердце • Шум - митральной или митрально-трикуспи-дальной регургитации • Ритм - галопа • Часто аритмия (тахикар­дия, экстрасистолия, мерцательная аритмия)

Легкие • Хрипы - застойные

ЭКГ (специфичной для ДКМПаритмии нет)'. • Желудочковые аритмии • Мерцательная тахиаритмия • Нарушения проводимости • Полная блокада ЛНПГ • Неспецифические изменения ST - Т • Нет нарастания амплитуды зубца R в VrV4

Ro":

• Кардиомегалия (КТИ > 50%) • Застойные явления в легких

ЭхоКГ:

• Дилятация полостей сердца • ФВ < 40% • Гипокинез стенок • Отсутствуют данные в пользу ИБС, пороков и других заболеваний сердца

Допплер-ЭхоКГ:

• Регургитация на МК, ТК Катетеризация: • Гемодинамически значимых стенозов нет • Повышение КДД в полостях сердца Эндомиокардиальная биопсия: • Нет признаков специфического поражения сердца

Молекулярно-генетическое обследование: • Выявление мутаций генов, кодирующих синтез миокардиальных белков (дистрофича, LJM; белка, связывающегося с АМФ и др.)

Заболевания, «симулирующие» дилятационную КМП

  • И БС / инфаркт миокарда

  • Непрерывно - рецидивирующие или хроничес­ кие тахиаритмии

  • Состояния, с высоким сердечным выбросом

Анемия, тиреотоксикоз, бери-бери, артериовенозные шунты, цирроз печени, болезнь Педжета, гипернефрома и гипертензивное сердце, клапанные пороки (стеноз, недостаточность), беременность

ДКМП: принципы лечения

► Немедикаментозное:

• Устранение факторов, способных усугублять дисфункцию миокарда

Ограничение потребления соли до 3 г/сутки, жидкости до 1 л/сутки, физической активности; устранение вредных привычек, исключение использования кардиодепрессивных препаратов, снижение калорийности рациона при ожирении; контроль АД

► Медикаментозное:

• Объемная, гемодинамическая и нейрогуморальная разгрузка сердца

Диуретики, ингибиторы АПФ, бета-блокаторы, сердечные гликозиды, нитраты

• Инотропная стимуляция

Сердечные гликозиды, стимуляторы адренорецепторов, ингибиторы фосфодиэстеразы

• Лечение / профилактика аритмий

Амиодарон, бета-блокаторы, сердечные гликозиды, имплантация ЭКС

• Профилактика тромбоэмболии

Непрямые антикоагулянты - при мерцательной аритмии, внутрисердечных тромбах, тромбоэмболиях в анамнезе и ХНК IV ФК по NYHA

Нефракционированный гепарин или низкомолекулярные гепарины - при декомпен­сации на фоне активной диуретической терапии

► Хирургическое:

• Трансплантация сердца

Ишемическая КМП-

диффузное расширение полостей сердца до степени кардиомегалии на фоне

атеросклеротического поражения

коронарных артерий с или без развития

инфаркта (ов) миокарда, но не вследствие

формирования желудочковых аневризм.

Сопоставление клинической симптоматики при дилятационной и ишемической КМП

Клинико-инструментальные признаки

дкмп

икмп

Стенокардия в анамнезе

-

+ + + +

Инфаркт в анамнезе

-

+ + +

Связь начала клинических проявлений ХСН с инфекцией

в 30% случаев

редко

Время от дебюта ХСН до летального исхода

месяцы - годы

(далее более 5 лет)

месяцы - годы

(как правило, менее 5 лет)

Наследственность

в 20 - 30% случаев

редко

Синдром ХСН

+ + + +

+ + + +

Стенокардия

+

+ + +

Безболевая ишемия миокарда

+ +

+ + + +

Тромбоэмболии

в 60% случаев

в 40% случаев

Синусовый ритм

в 60 - 65% случаев

в 80 - 85% случаев

Мерцательная аритмия

в 35 - 40% случаев

в 15 - 20% случаев

Атриовентрикулярные блокады

в 30 - 40% случаев

в 10 - 15% случаев

Внутрижелудочковые блокады

в 30 - 40% случаев

в 10-15% случаев

Артериальная гипотензия

Редко

до 30% случаев

Дилятация ЛЖ

+ + + +

+ + + +

Дилятация ПЖ

+ + + +

+ + +

Наличие зон гипо- и акинезии миокарда

+ + +

+ + + +

Уплотнение и расширение аорты (Ro" и Эхокг)

+ -

+ + +

АтерОСКЛерОЗ КОрОНарНЫХ артерий (коронарография)

- +

+ + + +

Гипертрофическая КМП-

заболевание с аутосомно-доминантным или

НеауТОСОМНО-ДОМИНаНТНЫМ (митохондриальным)

наследованием аномалий сократительных белков - саркомеров миокарда.

Характеризуется выраженной гипертрофией различных отделов сердца

(межжелудочковой перегородки и /или желудочков сердца)

и высоким риском развития аритмий и внезапной смерти.

Г КМП - генетически, морфологически (выраженность гипертрофии может достигать 4-5см, но иногда она отсутствует) И клинически гетерогенное заболевание

Классификация гипертрофической КМП

По распространенности:

• асимметричная • симметричная

По локализации:

• верхушка • межжелудочковая перегородка • левый желудочек • правый желудочек

По клиническому течению:

• бессимптомная • клинически выраженная • внезапная смерть

По наличию обструкции:

• обструктивная • необструктивная

По степени обструкции:

I - ГД менее 25 мм рт ст

II - ГД 25 - 36 мм рт ст

III - ГД 37 - 44 мм рт ст

IV — ГД более 45 мм рт ст

По вариантам течения:

• псевдоклапанный

• псевдоинфарктный

• декомпенсационный

• аритмический

• с синкопальными состояниями

Кардиогемодинамические варианты ГКМП

I. С обструкцией выносящего тракта ЛЖ* (редко-пж+*)

  • ЯВНОЙ (обструкция неизменно регистрируется)

  • ЛабиЛЬНОЙ (градиент давления появляется и исчезает без видимой причины)

  • ЛатеНТНОЙ (появляется при проведении провокационных проб)