- •Некоронарогенные заболевания сердца
- •Пороки сердца -
- •Критерии диагностики впс
- •Митральный клапан: причины стенозирования
- •Клапанный митральный стеноз: течение порока - тактика лечения
- •Митральная недостаточность: течение порока - тактика лечения
- •Клапана (PerloffJ.K. Et al., 1986)
- •Аортальный клапан: причины стенозирования
- •Клапанный аортальный стеноз: течение порока - тактика лечения
- •Аортальная недостаточность: течение порока - тактика лечения
- •Стеноз легочной артерии: тактика лечения
- •Эндокардит -
- •Эндокардит -
- •Лечение иэ собственных клапанов сердца, вызванного штаммами s.Viridans и s.Bovis, чувствительными и умеренно устойчивыми к Пенициллину
- •Клапанов сердца
- •Стандарнтая терапия энтерококкового иэ
- •(С момента отмены антибиотиков)
- •II. Без обструкции
- •Гкмп: осложнения
- •Миокардит-
- •Этиологии.
- •Перикардит-
- •Этиологии.
- •Критерии диагностики острого фибринозного перикардита
- •Тампонада сердца -
- •Тяжелой компрессии органа
- •Утолщение листков перикарда вследствие перенесенного воспалительного процесса, ведущее к сдавлению сердца и нарушению его диастолического наполнения
- •4 Как правило, потенциально излечимые заболевания
- •Клинические проявления новообразований сердца*
- •Сердца (Burke a, Virmani r., 1996)
- •Глава 7. Приобретенные пороки сердца. Стр. 203-260
Стандарнтая терапия энтерококкового иэ
стик |
Доз i |
Нед. |
|
Бензилпенициллин + Гентамицин |
12-30 млн ед/сут в/в непрерывно или в 6 приемов 1 мг/кг в/м или в/в каждые 8 ч |
4-6 4-6 |
4 недели при длительности симптомов менее 3 мес; 6 недель при длительности симптомов более 3 мес. |
Ампициллин + Гентамицин |
12 г/сут в/в непрерывно или в 6 приемов 1 мг/кг в/м или в/в каждые 8 ч |
4-6 4-6 |
- |
Ванкомицин + Гентамицин |
30 мг/кг/сут в/в в 2 приема (не более 2 г/сут) 1 мг/кг в/м или в/в каждые 8 ч |
4-6 4-6 |
Рекомендуется при наличии аллергии на бета-лактамы; |
Лечение ИЭ, вызванного микроорганизмами группы НАСЕК
(Haemophilus parainfluenzas, Haemophilus aphrophilus, Actinobacillus actinomycetemeomitans, Cardiobacterium
hominis, Eikenella corrodens, Kingella kingae)
Антибиотик |
Дозировка |
Нед. |
Комментарии |
Цефтриаксон Ампициллин + Гентамицин |
2 г один раз в сутки в/в или в/м 12 г/сут в/в непрерывно или в 6 приемов 1 мг/кг в/м или в/в каждые 8 ч |
4 4 4 |
Могут быть использованы другие Цефалоспорины III поколения |
ИЭ: показания для назначения глюкокортикоидов
(Бутиевич О.М., 1991, 1997) * Инфекционно - токсический шок
Преднизолон 120-130 мг в/в на фоне лечения шока
^ Иммуновоспалительная фаза с высоким уровнем циркулирующих иммунных комплексов, иммуноглобулинов М и А и симптоматикой гломерулонефрита, миокардита, полисерозита, васкулита
Преднизолон 15-20 мг/сут на фоне антибиотиков
Аллергия на антибиотики
Вторичная резистентность к антибиотикам
ИЭ: критерии излеченности и рецидива
(С момента отмены антибиотиков)
Излеченный |
Неизлеченный |
Рецидив |
Более 2 месяцев: |
В течение 2 месяцев |
Через 2 месяца |
• отсутствует клиника |
возобновились: |
появляются: |
• нормальная температура тела при измерении через каждые 2-3 часа • нормальный анализ крови • стерильные посевы крови |
>- лихорадка >■ клиническая симптоматика >■ лабораторные признаки воспаления > бактериемия |
ИЭ: показания к срочному хирургическому лечению
^ Острое разрушение клапана
^ Образование абсцессов миокарда, клапанного кольца, внутрисердечных гнойных фистул, аневризмы синуса или аорты
^ Резистентность к этиотропной антибактериальной терапии в течение 3-4 недель
^ Рефрактерная застойная сердечная недостаточность ^ Нефатальная артериальная тромбоэмболия
ИЭ: показания к хирургическому лечению
В егетации размером более 10 мм
Подвижные вегетации
Рецидив инфекционного эндокардита протеза клапана
(тогда как для лечения рецидива ИЭ собственного клапана могут быть использованы антибактериальные препараты)
► Известные возбудители ИЭ:
S. aureus (возможно микроабсцедирование)
PseudomOIiaS aeruginosa (деструктивный процесс часто
сопровождаются околоклапанным абсцедированием)
Грибки (возможны системные эмболии)
S. epidermidis («ранний» ИЭ искусственного клапана -до 1 года от
момента оперативного вмешательства)
► Возникновение нарушений проводимости
(что может быть связано с образованием абсцессов миокарда)
Инфекционный эндокардит: осложнения
> Сердечная недостаточность
острая
хроническая
Системные эмболии
Инфаркт миокарда
Распространение инфекции и образо вание абсцессов, фистул, аневризм миокарда
Абсцесс селезенки
Микотические аневризмы артерий
Инфекционный эндокардит: исходы
Ближайшие |
Отдаленные |
У Полное выздоровление (как правило, с формированием порока сердца) У Переход в хроническое течение У Смерть на ранних этапах (10%) |
>* Стабильное состояние (20-30%) У Смерть от прогрессирования недостаточности кровообращения (60 - 65 %) У- Формирование хронического нефрита с ХПН (10-15%) |
Кардиомиопатии -
заболевания, обусловленные поражением миокарда различной
ЭТИОЛОГИИ (известной и неизвестной).
Сопровождаются нарушением функции сердца как насоса.
Клинически проявляются:
тяжелой сердечной недостаточностью
нарушениями ритма и проводимости
тромбоэмболиями
Классификация кардиомиопатий по этиологии
(Рабочая группа экспертов ВОЗ и международное общество кардиологов, 1996)
Идиопатические |
Специфические |
)► Дилятационная: • Идиопатическая • Семейная / генетическая • Вирусная и / или иммунная • Алкогольная или токсическая • Некоторые специфические КМП >■ Гипертрофическая: • Обструктивная • Необструктивная >• Рестриктивная: • Эндомиокардиофиброз Дэвиса • Эндомиокардиофиброз Леффлера • Некоторые специфические КМП >■ Аритмогенная: • Локализованная • Генерализованная (болезнь Уля) |
>■ Ишемическая > Клапанная >- Гипертензивная ^ Воспалительная (миокардиты см. ниже) >* Индуцированная тахиаритмиями V Послеродовая (гетерогенная группа) >• Метаболическая: • При эндокринных заболеваниях • При болезнях накопления и инфильтрации • При дефиците химических элементов и питательных веществ, а также при анемии • При амилоидозе >• При системных заболеваниях: • Соединительной ткани • Инфильтративных и гранулематозных >■ При наследственных нервно-мышечных заболеваниях: • Мышечные дистрофии • Нейро-мышечные расстройства V При токсическом или физическом воздействии: • Алкоголь, катехоламины, антрациклины • Ионизирующее излучение |
Не |
|
>■ Эндокардиальный фиброэластоз V Некомпактный миокард >- Систолическая дисфункция без дилятации полостей >- Митохондриальная миопатия |
Схематическое изображение сердца при идиопатических кардиомиопатиях
Дилятационная КМП -
диффузное заболевание миокарда.
Проявляется
расширением всех полостей сердца
вследствие резкого снижения
сократительной способности и
уменьшения количества жизнеспособных
кардиомиоцитов.
Критерии диагностики дилятационной КМП
Клинические признаки |
Физикальные изменения |
Инструментальные исследования |
I. Синдром ХСН*: • Одышка и/или сердцебиение при небольшой физической нагрузке • Сердечная астма • Ортопноэ • Никтурия • Набухание яремных вен • Отеки конечностей • Асцит, анасарка • Анорексия • Боль в области сердца II. Нарушения ритма и проводимости III. Тромбоэмболии IV. Кардиалгии * Выраженность симптоматики зависит от эффективности лечения |
Осмотр: • Набухание, пульсация яремных вен • Верхушечный толчок разлитой, смещен влево • Тахипноэ, ортопноэ • Отеки, анасарка Аускультация: Сердце • Шум - митральной или митрально-трикуспи-дальной регургитации • Ритм - галопа • Часто аритмия (тахикардия, экстрасистолия, мерцательная аритмия) Легкие • Хрипы - застойные |
ЭКГ (специфичной для ДКМПаритмии нет)'. • Желудочковые аритмии • Мерцательная тахиаритмия • Нарушения проводимости • Полная блокада ЛНПГ • Неспецифические изменения ST - Т • Нет нарастания амплитуды зубца R в VrV4 Ro": • Кардиомегалия (КТИ > 50%) • Застойные явления в легких ЭхоКГ: • Дилятация полостей сердца • ФВ < 40% • Гипокинез стенок • Отсутствуют данные в пользу ИБС, пороков и других заболеваний сердца Допплер-ЭхоКГ: • Регургитация на МК, ТК Катетеризация: • Гемодинамически значимых стенозов нет • Повышение КДД в полостях сердца Эндомиокардиальная биопсия: • Нет признаков специфического поражения сердца Молекулярно-генетическое обследование: • Выявление мутаций генов, кодирующих синтез миокардиальных белков (дистрофича, LJM; белка, связывающегося с АМФ и др.) |
Заболевания, «симулирующие» дилятационную КМП
И БС / инфаркт миокарда
Непрерывно - рецидивирующие или хроничес кие тахиаритмии
Состояния, с высоким сердечным выбросом
Анемия, тиреотоксикоз, бери-бери, артериовенозные шунты, цирроз печени, болезнь Педжета, гипернефрома и гипертензивное сердце, клапанные пороки (стеноз, недостаточность), беременность
ДКМП: принципы лечения
► Немедикаментозное:
• Устранение факторов, способных усугублять дисфункцию миокарда
Ограничение потребления соли до 3 г/сутки, жидкости до 1 л/сутки, физической активности; устранение вредных привычек, исключение использования кардиодепрессивных препаратов, снижение калорийности рациона при ожирении; контроль АД
► Медикаментозное:
• Объемная, гемодинамическая и нейрогуморальная разгрузка сердца
Диуретики, ингибиторы АПФ, бета-блокаторы, сердечные гликозиды, нитраты
• Инотропная стимуляция
Сердечные гликозиды, стимуляторы адренорецепторов, ингибиторы фосфодиэстеразы
• Лечение / профилактика аритмий
Амиодарон, бета-блокаторы, сердечные гликозиды, имплантация ЭКС
• Профилактика тромбоэмболии
Непрямые антикоагулянты - при мерцательной аритмии, внутрисердечных тромбах, тромбоэмболиях в анамнезе и ХНК IV ФК по NYHA
Нефракционированный гепарин или низкомолекулярные гепарины - при декомпенсации на фоне активной диуретической терапии
► Хирургическое:
• Трансплантация сердца
Ишемическая КМП-
диффузное расширение полостей сердца до степени кардиомегалии на фоне
атеросклеротического поражения
коронарных артерий с или без развития
инфаркта (ов) миокарда, но не вследствие
формирования желудочковых аневризм.
Сопоставление клинической симптоматики при дилятационной и ишемической КМП
Клинико-инструментальные признаки |
дкмп |
икмп |
Стенокардия в анамнезе |
- |
+ + + + |
Инфаркт в анамнезе |
- |
+ + + |
Связь начала клинических проявлений ХСН с инфекцией |
в 30% случаев |
редко |
Время от дебюта ХСН до летального исхода |
месяцы - годы (далее более 5 лет) |
месяцы - годы (как правило, менее 5 лет) |
Наследственность |
в 20 - 30% случаев |
редко |
Синдром ХСН |
+ + + + |
+ + + + |
Стенокардия |
+ |
+ + + |
Безболевая ишемия миокарда |
+ + |
+ + + + |
Тромбоэмболии |
в 60% случаев |
в 40% случаев |
Синусовый ритм |
в 60 - 65% случаев |
в 80 - 85% случаев |
Мерцательная аритмия |
в 35 - 40% случаев |
в 15 - 20% случаев |
Атриовентрикулярные блокады |
в 30 - 40% случаев |
в 10 - 15% случаев |
Внутрижелудочковые блокады |
в 30 - 40% случаев |
в 10-15% случаев |
Артериальная гипотензия |
Редко |
до 30% случаев |
Дилятация ЛЖ |
+ + + + |
+ + + + |
Дилятация ПЖ |
+ + + + |
+ + + |
Наличие зон гипо- и акинезии миокарда |
+ + + |
+ + + + |
Уплотнение и расширение аорты (Ro" и Эхокг) |
+ - |
+ + + |
АтерОСКЛерОЗ КОрОНарНЫХ артерий (коронарография) |
- + |
+ + + + |
Гипертрофическая КМП-
заболевание с аутосомно-доминантным или
НеауТОСОМНО-ДОМИНаНТНЫМ (митохондриальным)
наследованием аномалий сократительных белков - саркомеров миокарда.
Характеризуется выраженной гипертрофией различных отделов сердца
(межжелудочковой перегородки и /или желудочков сердца)
и высоким риском развития аритмий и внезапной смерти.
Г КМП - генетически, морфологически (выраженность гипертрофии может достигать 4-5см, но иногда она отсутствует) И клинически гетерогенное заболевание
Классификация гипертрофической КМП |
|
По распространенности: • асимметричная • симметричная По локализации: • верхушка • межжелудочковая перегородка • левый желудочек • правый желудочек По клиническому течению: • бессимптомная • клинически выраженная • внезапная смерть |
По наличию обструкции: • обструктивная • необструктивная По степени обструкции: I - ГД менее 25 мм рт ст II - ГД 25 - 36 мм рт ст III - ГД 37 - 44 мм рт ст IV — ГД более 45 мм рт ст По вариантам течения: • псевдоклапанный • псевдоинфарктный • декомпенсационный • аритмический • с синкопальными состояниями |
Кардиогемодинамические варианты ГКМП
I. С обструкцией выносящего тракта ЛЖ* (редко-пж+*)
ЯВНОЙ (обструкция неизменно регистрируется)
ЛабиЛЬНОЙ (градиент давления появляется и исчезает без видимой причины)
ЛатеНТНОЙ (появляется при проведении провокационных проб)