- •1. Цели, задачи, патологической анатомии; Методы патологической анатомии
- •2. Патология клетки
- •3. Смерть и ее виды
- •4. Смерть и признаки
- •5. Некроз, причины его
- •8. Апоптоз
- •9. Отличие апоптоза от некроза
- •10. Дистрофия и её причины
- •11. Механизмы дистрофии
- •12. Классификация некроза
- •13. Паренхиматозные белковые дистрофии
- •14. Зернистая дистрофия
- •15. Гиалино-капельная дистрофия
- •16. Гидропическая дистрофия
- •19. Углеводные дистрофии, связанные с нарушением гликогена
- •20. Углеводные дистрофии, связанные с нарушением гликопротеидов
- •21. Мезенхимальные белковые дистрофии: мукоидное набухание
- •22. Мезенхимальные белковые дистрофии: фибриноидное набухание
- •23. Мезенхимальные белковые дистрофии: гиалиноз
- •24. Мезенхимальные белковые дистрофии: амилоидоз
- •28. Гемоглобиногенные пигменты
- •29. Нарушение обмена ферритина, гемосидирина
- •30. Нарушение обмена билирубина
- •31. Нарушение обмена гематина, порфирина
- •32. Нарушение обмена меланина
- •33. Нарушение обмена нуклеопротеидов
- •34. Нарушение обмена меди
- •35. Нарушение обмена Са
- •36. Нарушение обмена селена
- •37. Нарушение обмена цинка
- •41. Нарушения лимфообращения
- •42. Нарушения содержания тканевой жидкости
- •43. Полнокровие. Артериальное полнокровие
- •44. Общее венозное полнокровие
- •45. Местное венозное полнокровие
- •46. Ишемия
- •47. Кровотечение
- •48. Стаз
- •49. Плазморрагия
- •50. Тромбоз и виды его
- •51. Исход и значения тромбоза
- •52. Эмболия и виды его
- •53. Инфаркт. Этиология
- •54. Виды инфаркта
- •55. Исход и значения инфаркта
- •Виды шока:
- •58. Воспаления. Этиология его
- •59. Фаза альтерация
- •60. Фаза экссудация
- •61. Фаза пролиферация
- •62. Виды воспаления
- •63. Терминология и классификация воспаления
- •64. Альтеративное воспаление
- •65. Экссудативное воспаление и виды его
- •66. Катаральное воспаление
- •67. Серозное воспаление
- •68. Гнойное воспаление
- •73. Межуточное воспаление
- •74. Пролиферативное воспаление
- •75. Грануллематозное воспаление
- •76. Морфология туберкулеза
- •77. Морфология сифилиса
- •78. Морфология проказы
- •79. Сап, морфология
- •80. Склерома, морфология
- •84. Аутоиммунизация
- •85. Первичные иммунодефицитные синдромы
- •86. Вторичные иммунодефицитные синдромы
- •87. Изменения тимуса возникающие при нарушениях иммуногенеза
- •88. Изменения периферической лимфоидной ткани
- •89. Реакции гиперчувствительности
- •90. Компенсаторно - приспособительные процессы
- •91. Регенерация
- •94. Дисплазия
- •97. Гипертрофия
- •98. Вторичное заживления ран
- •99. Опухоль, Внешний вид, строение
- •100. Этиология и вид роста опухолей
- •101. Классификация опухолей
- •102. Морфогенез опухолей
- •103. Гистогенез опухолей
- •104. Предопухолевые процессы и путы метастазирования
- •105. Свойства доброкачественных опухолей
- •106. Свойства злокачественных опухолей
- •107. Доброкачественные эпителиальные опухоли
- •108. Злокачественные эпителиальные опухоли
- •111. Опухоли меланообразующей ткани
- •120. Анемии
- •121. Анемии вследствие кровопотери
- •122. Анемии вследствие нарушения кровообразования
- •123. Анемии вследствие повышенного кроверазрушения
- •Микроскопические стадии атеросклероза.
- •128. Ишемическая болезнь сердца
- •129. Ревматизм
- •130. Эндокардит
- •135. Системная красная волчанка
- •136. Дерматомиозит
- •137. Системная склеродермия
- •142. Варикозное расширение вен
- •149. Хронический бронхит
- •150. Пневмонии. Крупозная пневмония
- •151. Очаговая пневмония
- •154. Пневмокониозы
- •159. Эмфизема легких
- •160. Бронхоэктазия
- •164. Хронически гастриты
- •165. Язвенная болезнь желудка
- •180. Опухоли толстой кишки
- •194. Вирусный гепатит с и е
- •197. Хронический гепатит
- •198. Гепатозы
- •199. Острая токсическая дистрофия печени
- •206. Опухоли желчевыводящих путей
- •207. Острый панкреатит
- •208. Хронический панкреатит
- •209. Кисти и опухоли поджелудочной железы
- •210. Гломеруллопатии; Гломеруллонефрит
- •214. Хронический гломеруллонефрит
- •217. Хронический гломеруллонефрит
- •218. Острый некроз канальцев
- •221. Почечнокаменная болезнь
- •222. Поликистоз почек
- •223. Нефросклероз
- •226. Аденома простаты
- •227. Дисгормональные заболевания молочной железы
- •241. Инфекционные заболевания
- •242. Клещевой энцефалит
- •245. Бешенство
- •246. Менингококковый менингит
- •247. Острые респираторные вирусные инфекции. Грипп
- •248. Парагрипп
- •249. Аденовирусные инфекции
- •253. Кишечные инфекции. Брюшной тиф
- •254. Салмонеллезы
- •255. Дизентерия
- •256. Холера
- •265. Коклюш
- •266. Скарлатина
- •267.Дифтерия
- •268. Полиомиелит
- •269. Ветреная оспа
- •270. Туберкулез
- •271. Первичный туберкулез
- •272. Гематогенный туберкулез
- •273. Вторичный туберкулез
- •274. Сепсис
- •275. Особо опасные инфекционные заболевания. Натуральная оспа
- •276. Сибирская язва
- •277. Чума
- •278. Пренатальная патология
- •281. Эмбриопатии
- •285. Листериоз
- •286. Цитомегалия
120. Анемии
Анемия или малокровие – это патологический процесс характеризуется снижением содержания гемоглобина в единице объема крови и уменьшении числа эритроцитов. При анемии происходит ряд характерных изменений эритроцитов периферической крови: нарушение их формы и размеров, насыщенное эритроцита гемоглобинном (гиперхромная, гипохромная). Этиология. Причинами развитии анемии могут быть кровопотеря, недостаточная эритропоэтической функции костного мозга, повышенное кроверазрушение. Классификация : В зависимости от причины и патогенеза различают следующие основные группы анемии: 1) вследствие нарушение кровопотери (постгеморогический); 2) вследствие нарушенного кровообразование; 3) вследствие повышенного кроворазрушенние (гемолитическое анемия); По характеру течения различают острые и хронические.
121. Анемии вследствие кровопотери
Анемия, вследствие кровопотери или постгеморрагический анемия могут иметь острое или хроническое течение. ОПА наблюдается после массивных кровотечений из сосудов желудка при язвенной болезни, язвы тонкой кишки при брюшном тифе при разрыве маточной трубы в случае внематочной беременности разъединении ветви легочной артерии при туберкулезе легких, разрыве аневризма аорты или ранение её стенки и крупных ветвей. ХПА – развивается в тех случаях, когда происходи т медленная длительная потеря крови. Это наблюдается при небольших кровотечениях из распадающейся опухоли ЖКТ, кровоточащей язвы желудка, из полости матки, при геморрагическом синдроме, гемофилии и т.д
122. Анемии вследствие нарушения кровообразования
Анемии вследствии нарушение кровообразования, а также называется дефицитными анемиями, который возникают при недостаточности железа, Витаминов В12, фолиевой кислоты, гипо- и апластическими анемиями. 1. ЖДА – развивается при недостаточном поступлении железа с пищей, а также при экзогенной недостаточности железа в связи с повышением запросами организма у беременных и кормящих женщин, при некоторых инфекционных заболеваниях и т.д 2. Анемия, вследствие недостаточности Витамина В12 или фолиевой кислоты – то мегалобластическое гиперхромное анемия, характеризуется извращением эритроцитов 3. Гипохромное апластическое анемия является следствием глубокого угнетения кровотворения особенно молодых элементов гемопоэза.
123. Анемии вследствие повышенного кроверазрушения
Гемолитическая анемия – это группа заболеваний крови, при которых процессы кроворазрущения (гемолиза) преобладают над процессами кровообразования. Гемолитическая анемия подразделяют на анемии, обусловленные преимущественно внутрисосудистым и внесосудистым гемолизом. Внутрисосудистый гемолиз возникает от разных причин, например: при тяжелых ожогах, молярии, сепсисе, переливании несовместимых по группе и резус фактору крови и т.д Внесосудистый гемолиз носит наследственный характер. Для этой группы внемии характерна триада: анемия, спленомегалия и желтуха. Гемолитическая анемия обусловленные преимущественно внесосудистым гемолизом делят на: 1. Эритроцитопатии 2. Эритроцитоферментопатии 3. Гемоглобинопатии
124. Тромбоцитопения
Тромбоцитопении - группа заболеваний, при которых наблюдается снижение количества тромбоцитов (норма 150х109/л) в связи с повышенным их разрушением или потреблением, а также недостаточным образованием.Повышенное разрушение тромбоцитов - наиболее частый механизм развития тромбоцитопении.
125. Атеросклероз
Атеросклероз – хроническое заболевание, возникающее в результате нарушения жирового и белкового обмена, характеризуется поражением артерий эластического и мыщечно-эластического типа в виде очагового отложения в интиме липидов и белков и реактивного разрастания сосудистой ткани. Этиология. В развитии атеросклероза наиболее значение имеют следующие факторы: обменные, гормональные, артериальное гипертония, стрессовые и конфликтные ситуации которых приводит к психоэмоциональной перенапряжение, состояние сосудистой стенки, наследственное и этническое факторы.
126. Стадии атеросклероза
Атеросклеротический процесс проходит определённые стадии, которой имеют макроскопическую и микроскопическую характеристику.
При макроскопической исследовании различают следующие стадии атеросклеротической изменений: 1) жировые пятна или полости; 2) фибринозные бляшки; 3) осложненные поражения; 4) кальциноз или атерокольциноз.