- •1. Цели, задачи, патологической анатомии; Методы патологической анатомии
- •2. Патология клетки
- •3. Смерть и ее виды
- •4. Смерть и признаки
- •5. Некроз, причины его
- •8. Апоптоз
- •9. Отличие апоптоза от некроза
- •10. Дистрофия и её причины
- •11. Механизмы дистрофии
- •12. Классификация некроза
- •13. Паренхиматозные белковые дистрофии
- •14. Зернистая дистрофия
- •15. Гиалино-капельная дистрофия
- •16. Гидропическая дистрофия
- •19. Углеводные дистрофии, связанные с нарушением гликогена
- •20. Углеводные дистрофии, связанные с нарушением гликопротеидов
- •21. Мезенхимальные белковые дистрофии: мукоидное набухание
- •22. Мезенхимальные белковые дистрофии: фибриноидное набухание
- •23. Мезенхимальные белковые дистрофии: гиалиноз
- •24. Мезенхимальные белковые дистрофии: амилоидоз
- •28. Гемоглобиногенные пигменты
- •29. Нарушение обмена ферритина, гемосидирина
- •30. Нарушение обмена билирубина
- •31. Нарушение обмена гематина, порфирина
- •32. Нарушение обмена меланина
- •33. Нарушение обмена нуклеопротеидов
- •34. Нарушение обмена меди
- •35. Нарушение обмена Са
- •36. Нарушение обмена селена
- •37. Нарушение обмена цинка
- •41. Нарушения лимфообращения
- •42. Нарушения содержания тканевой жидкости
- •43. Полнокровие. Артериальное полнокровие
- •44. Общее венозное полнокровие
- •45. Местное венозное полнокровие
- •46. Ишемия
- •47. Кровотечение
- •48. Стаз
- •49. Плазморрагия
- •50. Тромбоз и виды его
- •51. Исход и значения тромбоза
- •52. Эмболия и виды его
- •53. Инфаркт. Этиология
- •54. Виды инфаркта
- •55. Исход и значения инфаркта
- •Виды шока:
- •58. Воспаления. Этиология его
- •59. Фаза альтерация
- •60. Фаза экссудация
- •61. Фаза пролиферация
- •62. Виды воспаления
- •63. Терминология и классификация воспаления
- •64. Альтеративное воспаление
- •65. Экссудативное воспаление и виды его
- •66. Катаральное воспаление
- •67. Серозное воспаление
- •68. Гнойное воспаление
- •73. Межуточное воспаление
- •74. Пролиферативное воспаление
- •75. Грануллематозное воспаление
- •76. Морфология туберкулеза
- •77. Морфология сифилиса
- •78. Морфология проказы
- •79. Сап, морфология
- •80. Склерома, морфология
- •84. Аутоиммунизация
- •85. Первичные иммунодефицитные синдромы
- •86. Вторичные иммунодефицитные синдромы
- •87. Изменения тимуса возникающие при нарушениях иммуногенеза
- •88. Изменения периферической лимфоидной ткани
- •89. Реакции гиперчувствительности
- •90. Компенсаторно - приспособительные процессы
- •91. Регенерация
- •94. Дисплазия
- •97. Гипертрофия
- •98. Вторичное заживления ран
- •99. Опухоль, Внешний вид, строение
- •100. Этиология и вид роста опухолей
- •101. Классификация опухолей
- •102. Морфогенез опухолей
- •103. Гистогенез опухолей
- •104. Предопухолевые процессы и путы метастазирования
- •105. Свойства доброкачественных опухолей
- •106. Свойства злокачественных опухолей
- •107. Доброкачественные эпителиальные опухоли
- •108. Злокачественные эпителиальные опухоли
- •111. Опухоли меланообразующей ткани
- •120. Анемии
- •121. Анемии вследствие кровопотери
- •122. Анемии вследствие нарушения кровообразования
- •123. Анемии вследствие повышенного кроверазрушения
- •Микроскопические стадии атеросклероза.
- •128. Ишемическая болезнь сердца
- •129. Ревматизм
- •130. Эндокардит
- •135. Системная красная волчанка
- •136. Дерматомиозит
- •137. Системная склеродермия
- •142. Варикозное расширение вен
- •149. Хронический бронхит
- •150. Пневмонии. Крупозная пневмония
- •151. Очаговая пневмония
- •154. Пневмокониозы
- •159. Эмфизема легких
- •160. Бронхоэктазия
- •164. Хронически гастриты
- •165. Язвенная болезнь желудка
- •180. Опухоли толстой кишки
- •194. Вирусный гепатит с и е
- •197. Хронический гепатит
- •198. Гепатозы
- •199. Острая токсическая дистрофия печени
- •206. Опухоли желчевыводящих путей
- •207. Острый панкреатит
- •208. Хронический панкреатит
- •209. Кисти и опухоли поджелудочной железы
- •210. Гломеруллопатии; Гломеруллонефрит
- •214. Хронический гломеруллонефрит
- •217. Хронический гломеруллонефрит
- •218. Острый некроз канальцев
- •221. Почечнокаменная болезнь
- •222. Поликистоз почек
- •223. Нефросклероз
- •226. Аденома простаты
- •227. Дисгормональные заболевания молочной железы
- •241. Инфекционные заболевания
- •242. Клещевой энцефалит
- •245. Бешенство
- •246. Менингококковый менингит
- •247. Острые респираторные вирусные инфекции. Грипп
- •248. Парагрипп
- •249. Аденовирусные инфекции
- •253. Кишечные инфекции. Брюшной тиф
- •254. Салмонеллезы
- •255. Дизентерия
- •256. Холера
- •265. Коклюш
- •266. Скарлатина
- •267.Дифтерия
- •268. Полиомиелит
- •269. Ветреная оспа
- •270. Туберкулез
- •271. Первичный туберкулез
- •272. Гематогенный туберкулез
- •273. Вторичный туберкулез
- •274. Сепсис
- •275. Особо опасные инфекционные заболевания. Натуральная оспа
- •276. Сибирская язва
- •277. Чума
- •278. Пренатальная патология
- •281. Эмбриопатии
- •285. Листериоз
- •286. Цитомегалия
31. Нарушение обмена гематина, порфирина
Гематины-окисленая форма гема, они образуется при гидролизе, окисление гема имеют вид темнокоричневых или черных ромбовидных кристалов или зерен. Выявленные в тканях гематины- гемомеланин, солянокислый гематин и формалиновый гематин.
Порфирины-предшественники простетической части гемоглобина, имеющими как и гем то же тетрапирольное кольцо но лишены железа. По химической природе порфирины близки к билирубину они растворимы в хлороформе, эфири, пиридины. В норме порфирины обнаруживается в крови, моче и тканях. При нарушение обмена порфирина возникает порфирия- увелечение содержание пигмента в крови (порфириноинемией) в моче (порфиринурия ) возникает резкое повышенное чувствительность к ультрафиолетовым лучаям (светобоязнь, эритема, дерматит) . различают приобретенную и врожденную порфирую.
32. Нарушение обмена меланина
Меланин- широко распространенный буро-черный пигмент с которыми у человека связано окраска кожи, волос и глаз. Синтез меланина происходит в тирозине в клетках меланообразующей ткани- миелобластах. Нарушение обмена меланина выражается в усиленном его образованием или исчезновением. Эти нарушение имеет местный и общий характер и могут быть врожденными и приобретенными. Распространенный приобретенный гипермеланоз-особенно часто и редко выражен при аддисоновой болезни который обусловленна поражением надпочечников, чаще туберкулезной или опухолевой природы. Распространенный врожденный гипермеланоз- связано с повышенной чувствительностью кожи к ультрафиолетовым лучам и выражается в пятнистой пигментации кожи с явлениями гиперкератоза и отека. Местный приобретенный меланоз- меланоз тонкой кишки встречается у лиц страдающими хроническим запорами, гиперпигментированные участки кожи- при аденогипофизе, гипертиреодизме, сахарном диабете. Распространенный гипомеланоз- или альбинизм связано с наследственной недостаточностью тирозиназы. Альбинизм проявляется отсутствием меланина в волосиних луковицах, эпидермисе и дерме, в сетчатке и радужке. Очаговый гипомеланоз-(лейкодерма) возникает при нарушение нейроэндокринной регуляции меланогенеза, образование антител к меланину, воспалением и некротический поражением кожи.
33. Нарушение обмена нуклеопротеидов
Нуклеопротеиды построены из белка и нуклеиновых кислот (РНК,ДНК). При нарушение обмена нуклеопротеидов и избыточном образованием мочевой кислоты ее соли могут выпадать в тканях что наблюдается при подагре, мочекаменной болезни и мочекислого инфаркта. Подагра-характеризуется периодическими выпадением в суставах мочекислого натрия (мочевой кислоты ) что сопровождается болевыми приступами. У больных обнаруживается повышенное содержание соли мочевой кислоты в крови и в моче. Соли обычно откладываются в синовиальных хрящах мелких суставов ног и рук, голенностопных и коленностопных суставов, в сухожилей и суставных ямках, в хряще ушных раковин. Изменения почек при подагре заключается в скопление мочевой кислоты и солей мочекислого натрия в канальцах и собирательных трубках. Мочекаменная болезнь- как и подагра может быть связано прежде всего с нарушением пуриного обмена т.е может быть проявлением так называемого мочекислого диатеза. Мочекислый инфаркт –встречается у новорожденных проживщий не менее 2 суток и проявляется выпадением в канальцах и собирательных трубках почек аморфных масс мочекислого натрия и аммония. Отложения солей мочевой кислоты выглядит на разрезе почки в виде желто-красных полос, сходящих у сосочков мозгового слоя почки.