Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
GEK_1-90_2023.doc
Скачиваний:
34
Добавлен:
19.05.2023
Размер:
664.58 Кб
Скачать

46. Изменчивость. Наследственная и ненаследственная комбинативная, мутационная, модификационная изменчивость.

Изменчивость – это разнообразие в проявлении признаков.

Наследственная изменчивость (или генотипическая) - возникновение разных мутаций и их комбинаций, которые передаются по наследству и далее проявляются у потомства. В основе наследственной изменчивости лежит либо возникновение мутаций (мутационная изменчивость), либо перекомбинация генов в процессе мейоза (комбинативная изменчивость).

Мутационная изменчивость – это изменения ДНК клетки (строения и количества хромосом). Возникают под действием УФО, радиации. Передаются по наследству, служат материалом для естественного отбора.

Источники:1) Кроссинговер при мейозе (гомологичные хромосомы сближаются и меняются участками). 2)Независимое расхождение хромосом при мейозе.3) Случайное слияние гамет при оплодотворении (пример:красный+белый цветок=розовый)

Ненаследственная изменчивость (или модификационная, фенотипическая) -изменение признака под влиянием факторов внешней среды. По наследству не передаётся, потому что при модификациях меняется только фенотип (признак), а генотип не меняется. Например, человек загорел, однако коричневый цвет кожи не передается потомству. Или корни ОДНОГО одуванчика прорастают в разных условиях: вырастут разные на вид растения, хотя генотип одинаковый.

47.Молекулярные механизмы генных мутаций. Хромосомные аберрации. Геномные мутации. Спонтанный и индуцированный мутационный процесс.

Мутация – это изменение генетического материала.

Молекулярные механизмы генных мутаций заключаются в изменениях последовательности азотистых оснований в молекулах ДНК. Эти изменения происходят в результате замен, делеций (выпадение), включений и дупликаций оснований, что ведет к изменению содержания кодонов.

Хромосомные мутации (аберрации) - изменения структуры отдельных хромосом.

К ним относятся: Делеция — утрата участка хромосомы. Инверсия — изменение порядка генов участка хромосомы на обратный. Дупликация — удвоение участка хромосомы. Транслокация- перенос участка хромосомы на другую. Хромосомные перестройки носят, как правило, патологический характер и нередко приводят к гибели организма.

Геномные мутации –это изменение числа хромосом или числа набора хромосом. Известны полиплоидия и анеуплоидия.

Полиплоидия — увеличение числа наборов хромосом, кратное гаплоидному (Зn, 4n, 5n и т.д.).

Анеуплоидия — изменение (уменьшение — моносомия, увеличение — трисомия) числа хромосом в диплоидном наборе, т.е. не кратное гаплоидному (2n+1, 2n-1 и т.д.).

Спонтанные – это мутации, которые возникают в естественных условиях без специального воздействия. Возникают вследствие случайных повреждений хромосом во время деления и репликации или внедрение мобильных генетических элементов в ген.

Индуцированные – это мутации, которые вызваны искусственно, с использованием различных мутагенных факторов внешней и внутренней среды. Например, воздействие радиационных излучений (, , , УФО)

Молекулярная биология