- •ОГЛАВЛЕНИЕ
- •ПРЕДИСЛОВИЕ
- •СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
- •ВВЕДЕНИЕ
- •Глава 1
- •1.1. ОСНОВЫ ЭМБРИОЛОГИИ МУЖСКОЙ МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
- •ВНУТРЕННИХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
- •1.2.2. ОСОБЕННОСТИ ВИЗУАЛИЗАЦИИ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ДИФФУЗИОННО-ВЗВЕШЕННЫХ ИЗОБРАЖЕНИЙ
- •1.2.3. ОСОБЕННОСТИ ВИЗУАЛИЗАЦИИ ПРИ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОЙ СПЕКТРОСКОПИИ
- •1.2.4. ОСОБЕННОСТИ ВИЗУАЛИЗАЦИИ ПРИ ДИНАМИЧЕСКОМ КОНТРАСТНОМ УСИЛЕНИИ
- •1.2.5. ОСОБЕННОСТИ ВИЗУАЛИЗАЦИИ СЕМЕННЫХ ПУЗЫРЬКОВ И ПРОТОКОВ
- •1.2.6. ВИЗУАЛИЗАЦИЯ ПРОСТАТИЧЕСКОЙ ЧАСТИ УРЕТРЫ
- •1.2.7. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ КЛЕТЧАТКИ И ДРУГИХ ВНУТРИТАЗОВЫХ СТРУКТУР
- •1.2.8. ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
- •Глава 2
- •МЕТОДИКА МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ МАЛОГО ТАЗА У МУЖ
- •2.2. МЕТОДИКА ДИФФУЗИОННО-ВЗВЕШЕННЫХ ИЗОБРАЖЕНИЙ
- •2.3. МЕТОДИКА МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОЙ СПЕКТРОСКОПИИ
- •2.6. СИСТЕМА СЕГМЕНТАЦИИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- •2.7. СТРАТЕГИИ И ТАКТИКИ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОЙ ТОМОГРАФИИ ПРИ РАКЕ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- •МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТИ АНОМАЛИЙ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗ СЕМЕННЫХ ПУЗЫРЬКОВ И ПРОТОК
- •Глава 4
- •МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТИКА * ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И СЕМЕННЫХ ПУЗЫРЬКОВ
- •4.1. МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТИКА ХРОНИЧЕСКОГО ПРОСТАТИТА
- •4.2. МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТИКА ХРОНИЧЕСКОГО ВЕЗИКУЛИТА
- •4.4. МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТИКА ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ БУЛЬБОУРЕТРАЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗ (КУПЕРА)
- •4.5. МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТИКА ОСТРОГО ПРОСТАТИТА
- •4.6. МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТИКА ОСТРОГО ВЕЗИКУЛИТА Оч/
- •4.7. МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТ УРЕТРИТА
- •4.8. МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТИКА АБСЦЕССА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- •4.9. МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТИКА С/1 АБСЦЕССОВ МУЖСКОГО ТАЗА
- •4.10. МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТИКА НЕОТГРАНИЧЕННОГО ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА (ГАНГРЕНА ФУРНЬЕ)
- •4.10. МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТИКА НЕОТГРАНИЧЕННОГО ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА (ГАНГРЕНА ФУРНЬЕ)
- •МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ГИПЕРПЛАЗ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- •Глава 6
- •КЛАССИФИКАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ ПРЕДСТАТЕ ЖЕЛЕЗЫ. ПРЕДРАКОВЫЕ СОСТОЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНО
- •РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ
- •6.1. КЛАССИФИКАЦИЯ ОПУХО
- •УХОЛЕВИДНЫХ
- •ЗАБОЛЕВАНИЙ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ВСЕМИРНОЙ
- •ОРГАНИЗАЦИИ ЗДРАВО
- •НЕНИЯ, 2016 г. [632А]
- •Классификация опухолей семенных пузырьков Всемирной организации здравоохранения, 2016 г. [632а]
- •6.2. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ. СТАТИСТИКА
- •6.3. КРИТЕРИИ Т1-СТАДИИ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- •6.4. МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТИКА РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ: Т2-КРИТЕРИЙ
- •Диффузионно-взвешенные изображения
- •Динамическое контрастное усиление
- •Магнитно-резонансная спектроскопия
- •6.5. МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТИКА ИНВАЗИИ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В ПАРАПРОСТАТИЧЕСКУЮ КЛЕТЧАТКУ. ТЗа-КРИТЕРИЙ
- •6.6. МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТИКА ИНВАЗИИ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В СЕМЕННЫЕ ПУЗЫРЬКИ.
- •ТЗЬ-КРИТЕРИЙ
- •6.7. МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТИКА ИНВАЗИИ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В СТЕНКУ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ.
- •Т4-КРИТЕРИЙ
- •6.8. МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТИКА ИНВАЗИИ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В СТЕНКУ ПРЯМОЙ КИШКИ.
- •Т4-КРИТЕРИЙ
- •6.9. МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ
- •ИНВАЗИИ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В СТЕНКУ ТАЗА. Т4-КРИТЕРИЙ
- •Оценка градации PI-RADS очага для периферической и транзиторной зон без учета данных диффузионно-взвешенных изображений
- •ПРИЛОЖЕНИЕ
- •ПРИМЕР СТАНДАРТИЗИРОВАННОГО ПРОТОКОЛА ЗАКЛЮЧЕНИЯ МПМРТ ПЖ (С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КРИТЕРИЕВ PI-RADSV2)
- •Глава 7
- •МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТИКА РЕДКИХ НОВООБРАЗОВАНИЙ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И СЕМЕННЫХ ПУЗЫРЬКОВ
- •7.1. РЕДКИЕ ОПУХОЛИ ПРЕД
- •ОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- •7.1.1. УРОТЕЛИАЛЬНАЯ КАРЦИНОМА ПРОСТАТЫ (ПЕРЕХОДНО-КЛЕТОЧНЫЙ РАК)
- •7.1.2. ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
- •7.1.3. АДЕНОСКВАМОЗНАЯ КАРЦИНОМА
- •7.1.4. ПРОТОКОВАЯ АДЕНОКАРЦИНОМА
- •7.1.5. БАЗАЛЬНО-КЛЕТОЧНАЯ КАРЦИНОМ^^С^
- •7.1.6. ПОЛИПЫ ПРОСТАТИЧЕСКОЙ УРЕТРЫ
- •7.1.7. КАРЦИНОСАРКОМА (КАРЦИНОМА С ВЕРЕТЕНОВИДНО-К НЕТОЧНОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКОЙ, САРКОМАТОИДНАЯ КАРЦИНОМА)
- •7.1.8. РАБДОМИОСАРКОМА
- •7.1.9. ЛЕЙОМИОСАРКОМА
- •7.1.10. АНГИОСАРКОМА
- •7.1.11. ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ФИБРОЗНАЯ ГИСТИОЦИТОМА
- •7.1.12. ГЕМАНГИОМА
- •7.1.13. ЛЕЙОМИОМА
- •7.1.14. ПРИМИТИВНАЯ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНАЯ ОПУХОЛЬ
- •7.1.15. СОЛИТАРНАЯ ФИБРОЗНАЯ ОПУХОЛЬ
- •7.1.16. СТРОМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
- •7.1.17. СТРОМАЛЬНАЯ САРКОМА
- •7.1.18. ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНЫЕ СТРОМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
- •7.1.19. ФИЛЛОИДНАЯ (ЛИСТОВИДНАЯ) ОПУХОЛЬ
- •7.1.20. НЕЙРОЭНДОКРИННЫЙ РАК ПРОСТАТЫ (ЭНДОКРИННО-ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ ОПУХОЛИ С АДЕНОКАРЦИНОМОЙ)
- •7.1.21. МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
- •7.1.22. КАРЦИНОИД
- •7.1.23. ПАРАГАНГЛИОМА
- •7.1.24. ЛИМФОМА
- •7.1.25. ЛЕЙКОЗ
- •7.1.26. ЦИСТАДЕНОМА
- •7.1.27. ЦИСТАДЕНОКАРЦИНОМА
- •7.1.28. ГЕРМИНОГЕННЫЕ (ГЕРМИНОКЛЕТОЧНЫЕ) ОПУХОЛИ
- •7.1.29. МЕЛАНОТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
- •4^/^(ГОЛУБОЙ НЕВУС, МЕЛАНОЗ, МЕЛАНОМА ПРОСТАТЫ)
- •7.1.30. МЕТАСТАЗЫ
- •7.2. РЕДКИЕ ОПУХОЛИ СЕМЕННЫХ ПУЗЫРЬКОВ
- •7.2.1. ЦИСТАДЕНОМА
- •7.2.2. АДЕНОКАРЦИНОМА
- •7.2.3. ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
- •7.2.4. ЛЕЙОМИОМА
- •7.2.5. ЛЕЙОМИОСАРКОМА
- •7.2.6. АНГИОСАРКОМА
- •7.2.7. СОЛИТАРНАЯ ФИБРОЗНАЯ ОПУХОЛЬ
- •7.2.8. ФИЛЛОИДНАЯ (ЛИСТОВИДНАЯ) ОПУХОЛЬ
- •7.2.9. ВНЕКОСТНАЯ ОСТЕОСАРКОМА
- •7.2.10. ШВАННОМА (НЕВРИЛЕММОМА)
- •7.2.11. ПАРАГАНГЛИОМА
- •Глава 8
- •ОСОБЕННОСТИ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ МАЛОГО ТАЗА МУЖЧИН ПОСЛЕ ВЫПОЛНЕНИЯ БИОПСИИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- •ТАЗОВЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
- •9.2. ОСОБЕННОСТИ ЛИМФОГЕННОГО МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ ПРИ РАКЕ ПРОСТАТЫ
- •9.4. КОНТРАСТНАЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ЛИМФОГРАФИЯ
- •9.5. РАДИОНУКЛИДНЫЕ МЕТОДИКИ ДИАГНОСТИКИ
- •Глава 10
- •МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ДИАГНОСТИ ОТДАЛЕННЫХ МЕТАСТАЗОВ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- •10.1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ ОБ ОТДАЛЕННОМ МЕТАСТАЗИРОВАНИИ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- •10.2. МЕТАСТАЗЫ В КОСТИ
- •10.3. ДРУГИЕ ЛОКАЛИЗАЦИИ ОТДАЛЕННЫХ МЕТАСТАЗОВ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- •Глава 11
- •11.1. АДЕНОМЭКТОМИЯ (РЕЗЕКЦИЯ) ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- •* 11.2. РАДИКАЛЬНАЯ ПРОСТАТЭКТОМИЯ
- •11.3. ХИРУРГИЧЕСКИЕ МЕТОДИКИ КОРРЕКЦИИ НЕДЕРЖАНИЯ МОЧИ
- •11.4. РАДИКАЛЬНАЯ ЦИСТПРОСТАТЭКТОМИЯ
- •11.5. РЕЗЕКЦИЯ (ЭКСТИРПАЦИЯ) ПРЯМОЙ КИШКИ
- •12.1. ОСНОВЫ ЭНДОКРИН
- •АЛИИ РАКА
- •ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- •13.1. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ О ЛУ
- •РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- •13.2. ОСОБЕННОСТИ ВИЗУАЛИЗАЦИИ ПРИ ВЫПОЛНЕНИИ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОЙ ТОМОГРАФИИ МУЖСКОГО ТАЗА ПОСЛЕ ПРОВЕДЕНИЯ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ
- •13.4. СИСТЕМНАЯ РАДИОНУКЛИДНАЯ ТЕРАПИЯ
- •ОСОБЕННОСТИ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ФОКАЛЬНОЙ ТЕРАПИ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- •14.2. КРИОТЕРАПИЯ
- •14.3. ФОКУСИРОВАННАЯ УЛЬТРАЗВУКОВАЯ АБЛЯЦИЯ
- •14.4. ЛАЗЕРНАЯ АБЛЯЦИЯ
- •14.5. ДВУХПОЛЮСНАЯ РАДИОЧАСТОТНАЯ АБЛЯЦИЯ
- •ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
- •14.7. НЕОБРАТИМАЯ ЭЛЕКТРОПОРАЦИЯ
48 |
|
Глава 2. Методика магнитно-резонансного исследования малого таза у мужчин |
|||||||||
признаков |
нерегионарной |
лимфаденопатии |
парааортальной |
и |
паракавальной |
||||||
групп |
необходимо |
расширять область исследования на брюшную полость |
|||||||||
и забрюшинное |
пространство. |
При |
выявлении |
метастатического |
поражения |
||||||
костей |
в |
тазовой |
зоне |
сканирования |
рекомендуется расширять |
|
исследование |
||||
с оценкой всего позвоночника. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
В |
качестве |
дополнительного |
приема |
следует |
рассматривать |
получение |
Т2-ВИ в косых плоскостях. При локализации опухоли в области основания ПЖ
исследование |
можно |
дополнить |
получением |
Т2-ВИ (TSE) в косой корональной |
плоскости и |
малым |
межсрезовым |
расстоянием |
(Time of Repetition (TR) — более |
5000 мс. Time Echo (ТЕ) — 100—120 мс, Field of View (FOV) — 160-180 мм, матри ца — 256x256, толщина среза — 2 мм, количество срезов — 7—12, dist. factor — 1%, количество повторений — 2). Угол между первоначальной ориентацией
корональных |
Т2-ВИ |
и |
косокорональной плоскостью составляет |
|
в |
среднем |
|||||||||||||||
17± |
|
I |
Г, |
что |
лучше |
отображает взаимоотношение |
семявыносящих, |
|
выделитель |
||||||||||||
ных |
|
и |
семявыбрасывающих |
протоков и оснований семенных пузырьков. Этот |
|||||||||||||||||
же |
протокол |
используют |
в |
случаях |
уточнения |
минимальной |
экстрапростатиче- |
||||||||||||||
ской |
|
экстензии |
опухоли; |
при |
этом ориентацию срезов осуществляют перпенди |
||||||||||||||||
кулярно к участку интереса относительно капсулы. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
В |
случае наличия конгломерата тканей в области ПЖ, распространен |
||||||||||||||||||||
ной |
|
лимфаденопатии |
таза, |
когда |
сначала |
затруднительно |
определить |
гра |
|||||||||||||
ницы |
|
зоны |
интереса, |
применяют |
короткие |
импульсные |
|
последовательно |
|||||||||||||
сти |
|
из |
набора |
протоколов |
для обследования брюшной полости (например, |
||||||||||||||||
HASTE — Half-Fourier Transform Acquisition |
Single-Shot), |
без |
задержки |
дыха |
|||||||||||||||||
ния. |
|
Особенностями |
данных |
программ |
являются |
большое |
поле |
обзора |
(30— |
||||||||||||
40 |
см) |
и |
малое |
время |
сканирования |
(20—40 с). Качество данных |
изображений |
||||||||||||||
не |
позволяет |
детально |
анализировать |
структурные |
изменения, |
но |
предостав |
||||||||||||||
ляет |
|
возможность |
оценить |
общее |
состояние |
органов |
таза, |
|
лимфатических |
||||||||||||
узлов, костей, сосудов и мышц без детальной оценки их структуры. |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
Для |
|
дифференциальной |
диагностики |
|
экстракапсулярной |
|
|
экстензии |
|||||||||||||
рака |
|
простаты |
и |
постбиопсийных |
|
парапростатических |
|
гематом |
|
применя |
|||||||||||
ют |
|
импульсную |
последовательность |
градиентного |
эха |
|
(GRE), |
|
высокочув |
||||||||||||
ствительную |
к |
локальным |
неоднородностям магнитного поля. Наличие по |
||||||||||||||||||
краям |
|
хронических |
гематом |
отложений |
гемосидерина |
снижает |
интенсивность |
||||||||||||||
MP-сигнала на этих изображениях, |
что |
облегчает |
дифференциальную |
диагно |
|||||||||||||||||
стику очаговых изменений структуры ПЖ. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2.2. МЕТОДИКА ДИФФУЗИОННО-ВЗВЕШЕННЫХ ИЗОБРАЖЕНИЙ
Для получения ДВИ |
используют |
методику |
одноимпульсной (single |
shot) |
эхо-планарной томографии |
(EPI) без |
подавления |
сигнала от свободной |
жид |
кости, с подавлением сигнала от жировой ткани. При этой методике первым
градиентом «помечают» |
молекулы |
воды |
в срезе; |
молекулы воды диффундиру |
||||||
ют в |
разные стороны (броуновское движение) и |
выходят |
из |
выбранного |
слоя, |
|||||
далее |
через определенный |
промежуток |
времени |
другим |
градиентом |
определя |
||||
ется. |
сколько молекул воды |
осталось в срезе, на основании чего реконструиру |
||||||||
ются |
изображения. Чем |
больше |
«помеченных» молекул воды |
осталось |
в |
срезе, |
тем меньше диффузия.
2.2. Методика диффузионно-взвешенных изображений |
|
|
|
|
|
|
|
|
49 |
||||||||||
|
Интенсивность |
MP-сигнала |
на |
ДВИ |
зависит |
от |
|
количества молекул |
воды |
||||||||||
в |
единице |
объема |
и |
от скорости |
их |
перемещения |
в |
пространстве. |
Скорость, |
||||||||||
в |
свою |
|
очередь, |
определяется |
шириной |
межклеточных |
пространств, |
размером |
|||||||||||
и |
количеством клеток. |
Отсюда можно |
сделать вывод, |
что |
ограничение |
диффу |
|||||||||||||
зии визуализируется: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
I) |
в |
новообразованиях |
или |
|
образованиях |
с |
высокой |
|
плотностью |
клеток |
||||||||
(сужение |
межклеточных |
пространств) |
и |
в |
группах |
клеток |
|
с |
большим |
|
количе |
||||||||
ством |
ядерного |
|
материала |
(увеличение |
внутриклеточных |
|
органелл, |
|
препят |
||||||||||
ствующих диффузии); |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
2) |
участках |
цитотоксического |
отека |
(увеличение |
размеров |
клеток с |
сужени |
|||||||||||
ем межклеточных пространств); |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
3) |
гематомах, |
белковых |
кистах |
и |
абсцессах |
(детрит, |
клеточные |
элементы |
||||||||||
и структуры, ограничивающие диффузию); |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4)конкрементах и обызвествлениях (малое количество воды).
В |
участках |
вазогенного |
отека ограничения диффузии не наблюдается, так |
как |
при нем |
увеличивается |
количество жидкости в межклеточном простран |
стве. Постбиопсийные изменения (участки гемосидерина) создают локальные
неоднородности магнитного поля, |
которые |
могут |
приводить |
к |
диагностиче |
||||||
ским ошибкам. Для удобства сопоставления ДВИ |
и |
Т2-ВИ |
в |
аксиальной |
пло |
||||||
скости их необходимо ориентировать идентично. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
Область интереса устанавливают на ПЖ |
в |
аксиальной |
|
плоскости. |
По |
||||||
периферии |
можно |
использовать |
зоны |
преднасышения |
MP-сигнала |
(сатура |
|||||
торы) для |
минимизации двигательных артефактов |
от |
сосудов |
и |
петель |
кишки. |
Внастоящее время дискутируется вопрос о том, какие градиентные факторы
необходимо |
применять |
при |
получении |
ДВИ. |
Европейское |
общество |
уроради |
||||||||||||||||
ологов (ESUR) предлагает использовать толщину |
среза |
<4 |
мм, |
градиентные |
|||||||||||||||||||
факторы 50-100 и |
800—1000 |
с/мм2 |
|
[ЗОЗа]. |
|
Введение |
высокого |
|
фактора |
диффу |
|||||||||||||
зии |
(1100-1400 |
с/мм2 |
и |
более) |
расширяет |
шкалу |
|
дифференцирования |
тканей |
||||||||||||||
по |
скорости теплового |
перемещения |
молекул |
воды, |
|
а |
также |
|
снижает эффект |
||||||||||||||
Т2-просвечивания. Изображения, полученные с |
b >1000 с/мм2, высокочув |
||||||||||||||||||||||
ствительны |
в |
обнаружении |
участков |
ограниченной |
|
диффузии |
|
воды |
(средне- |
||||||||||||||
и |
низкодифференцированные |
новообразования, |
гематомы, |
абсцессы). |
|
С |
дру |
||||||||||||||||
гой |
стороны, |
это |
позволяет |
отказаться |
от |
промежуточных |
факторов |
|
диффузии |
||||||||||||||
(Ь |
300, |
500, |
800 |
и |
др.), что сокращает время сканирования. |
При |
получении |
||||||||||||||||
ДВИ |
можно |
также |
применять |
|
методику |
«инверсия-восстановление» |
(IR), |
||||||||||||||||
а не спектральное подавление сигнала от жировой ткани (FS), |
что |
уменьшает |
|||||||||||||||||||||
количество |
артефактов. |
Минимальные |
размеры |
пикселя |
при |
ДВИ |
могут |
быть |
|||||||||||||||
от 1,4x1,4 мм при толщине срезов от 1.4 мм, |
но |
для |
повышения соотношения |
||||||||||||||||||||
сигнал/шум |
необходимо |
|
большое |
|
количество |
повторений, |
|
что |
увеличивает |
||||||||||||||
общее |
время |
сканирования. |
Необходимо |
также |
отметить, |
что |
|
на |
большинстве |
||||||||||||||
MP-аппаратов при уменьшении размеров пикселя повышается |
|
ТЕ, |
что |
неже |
|||||||||||||||||||
лательно (рекомендовано ТЕ <90 мс) [303а|. |
В |
клинической |
|
практике |
чаще |
||||||||||||||||||
применяется |
воксель |
размерами 1,5x1,5 |
мм |
при |
толщине среза 3—4 мм. Ввиду |
||||||||||||||||||
того, |
что |
методика |
ДВИ |
имеет |
низкое |
пространственное |
разрешение |
изобра |
|||||||||||||||
жений. |
особую |
роль |
играет |
точная |
локализация |
выявленных |
|
изменений. |
Для |
||||||||||||||
этого осуществляется проецирование или наложение |
(fusion) |
срезов |
ДВИ на |
||||||||||||||||||||
базовые Т2-ВИ В необходимых плоскостях с |
использованием |
|
функции |
пози |
|||||||||||||||||||
ционирования |
срезов или |
вручную |
с |
ориентированием |
на |
координаты |
среза |
(slice position).
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
50 |
Глава 2. Методика магнитно-резонансного исследования малого таза у мужчин |
||||||
При |
ДВИ получают серии изображений с установленным диффузионным |
||||||
фактором. |
Соотношение |
интенсивности |
MP-сигнала |
от |
определенного участ |
||
ка в различных сериях ДВИ определяет показатель И КД. |
|
|
|
||||
Интенсивность MP-сигнала на ДВИ |
зависит |
от |
нескольких |
факторов |
|||
и определяется по формуле [590]: |
|
|
|
|
|
||
|
|
SI = SIo х ехр(-Ь х ADC), |
|
|
|
||
где SI0 |
— интенсивность |
MP-сигнала |
на |
Т2-ВИ |
без |
использования |
градиент |
ных факторов; b — фактор диффузионного взвешивания (с/мм2); ADC — из меряемый коэффициент диффузии (И КД).
Отсюда следует [796]: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
ADC = log[(So/S,)/F |
|
|
|
|
|
|
|||
В клинической |
практике |
множество |
ДВИ |
с |
разными |
|
факторами взвешива |
|||||||||
ния |
используются для составления суммационных карт, |
|
на |
которых |
нивели |
|||||||||||
руются артефакты и ошибки самих изображений. |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
Программное |
|
|
обеспечение |
большинства |
|
MPT-аппаратов |
позволяет |
|||||||||
автоматически |
|
обсчитывать |
полученные |
изображения |
с |
построением |
карт |
|||||||||
И |
КД. Такой |
алгоритм |
позволяет |
минимизировать |
влияние времен |
Т1- |
||||||||||
и |
Т2-релаксации, протонной плотности |
на |
интенсивность |
MP-сигнала |
на |
|||||||||||
ДВИ. |
Далее |
путем |
выделения зоны |
интереса |
проводят |
измерение |
И |
КД. |
||||||||
На |
ДВИ |
с |
увеличением |
значений |
применяемых |
диффузионных |
факто |
|||||||||
ров |
прогрессивно |
уменьшается |
интенсивность |
MP-сигнала |
от |
структур |
||||||||||
таза. |
При |
|
неотключенной |
эндоректальной |
катушке |
|
сохраняется |
повы |
||||||||
шенный MP-сигнал в дорсальных |
отделах |
железы |
за |
счет |
артефакта |
уси |
||||||||||
ления (рис. 2.6). В лимфатических узлах в норме сохраняется повышенная |
|
|
а. Т2-ВИ аксиально |
6. ДВИ 0 с/мм2 |
Рис. 2.6. Пациент А., 67 лет. Опухоль транзиторной зоны предстательной железы. На Т2-ВИ определяется изменение структуры транзиторной зоны ПЖ в виде однородного снижения MP-сигнал на Т2-ВИ (без наличия округлых четких узлов) — симптом «растертого угля». При увеличении диффузионного фактора прогрессивно уменьшается интенсивность MP-сигнала в периферической зоне. Сохраняется высокая интенсивность сигнала в опухолевой ткани (пунк тирная стрелка) и в области артефактов от эндоректальной катушки (сплошные стрелки). ИКД
в опухоли снижен до 0,4х10-3 мм2/с. ИКД в периферической зоне — 1,2-1,5х10-3 мм2/с
2.2. Методика диффузионно-взвешенных изображений |
5 |
д. ДВИ 1000 с/мм2 |
е. Карта ИКД |
|
Рис. 2.6. Окончание |
интенсивность МР-сигнала на ДВИ (>800 с/мм2) с наличием средних зна |
|
чений ИКД. |
|
Помимо ИКД, также важно |
анализировать интенсивность МР-сигнала от ПЖ |
на первичных изображениях, |
полученных с использованием высоких факторов |
диффузии (>800 с/мм2). При этом особое внимание уделяют участкам повышения
интенсивности МР-сигнала в зоне интереса. |
При |
сомнительных |
данных ДВИ |
||||
(истинный участок повышенного МР-сигнала |
или |
артефакт) можно |
применять |
||||
приемы переориентирования |
срезов в косой |
плоскости |
и изменения |
направле |
|||
ния фазирования, а |
также |
использовать поп-ЕР! ДВИ. |
Артефакты |
|
повышенного |
||
МР-сигнала на ДВИ |
могут |
визуализироваться: |
при |
неотключенной |
эндоректаль |
ной катушке, на границе «стенка кишки — газ», при боковом фазировании, около
металлических инородных |
тел. Необходимо также помнить о |
воздействии эффек |
||||||
тов Т2-взвешенности |
на |
получаемые |
изображения |
ДВИ: |
эффекты |
Т2 |
shine- |
|
through, Т2 'washout, |
Т2 |
blackout |
|7, |
697, 698]. Собственно |
боковое |
фазирование |
||
ДВИ применяется редко |
в связи |
с |
появлением |
эффекта |
геометрической |
дис- |
торции получаемых изображений в виде S-образной деформации, что затрудняет интерпретацию и локализацию изменений в ПЖ.
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/