II) При гидролизе первичных гем-дигалогеналканов образуются альдегиды, вторичных-кетоны:

III) При восстановлении водородом хлорангидридов карбоновых кислот в присутствии катализатора (палладий, Pd) получаются альдегиды (реакция Розенмунда):

IV) Гидратация алкинов в присутствии солей двухвалентной ртути (Hg2+) является одним из методов получения альдегидов и кетонов (реакция Кучерова). Альдегид получается только из ацетилена:

6.2 Химические свойства альдегидов и кетонов (карбонильных соединений)

Реакционная способность соединений зависит от наличия в них реакционных центров, формирующихся в результате взаимного влия-

ния атомов, индуктивного и мезомерного эффектов функцио-

нальных групп. На рис.6.1 представлены реакционные центры карбонильных соединений.

90